Quels sont les avantages de la racine de Rhodiola Rosea?

Mon - sun06,2025
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1Introduction de Rose Rhodiola

Rhodiola rosea est une plante herbacée vivace du genre Rhodiola de la famille des Rhodiolaceae, Et etla hauteur de la plante varie généralement de 10 à 30 cm. L’environnement de croissance de Rhodiola rosea est relativement pauvre, poussant principalement en asie de l’est, en asie centrale, en sibérie et en amérique du nord dans les zones d’altitude de crevures rocheuses ou de brous, Rhodiola rosea est principalement distribué dans notre pays au Tibet, Qinghai, et Sichuan et d’autres endroits [1].

 

Il existe plus de 90 variétés de Rhodiola rosea, et différentes variétés de Rhodiola rosea ont différentes utilisations et valeurs en raison des différents types et contenus d’ingrédients actifs. Les espèces qui ont été signalées pour des applications médicinales ou de soins de santé sont Rhodiola rosea, Rhodiola alpina, Rhodiola rosea, Rhodiola stenopetalum, Rhodiola santa et Rhodiola longifolia, tandis que d’autres espèces de Rhodiola ne sont pas applicables en raison du petit nombre de types d’ingrédients actifs ou de la faible teneur en ingrédient actif. Parmi les espèces actuellement utilisées, Rhodiola rosea a fait l’objet d’une attention généralisée pour la présence du principe actif spécifique «loserine totale», qui n’est pas présent dans d’autres espèces ou est présent en très faible quantité, et a la plus haute valeur médicinale et économique [2].

 

Rhodiola rosea a une longue histoire d’utilisation médicinale, comme en témoignent de nombreux livres médicaux anciens [2]. Tout au long de l’histoire de la Chine, les gens ont souvent utilisé Rhodiola rosea comme tonique pour renforcer le corps, éliminer la fatigue causée par le travail physique et résister aux effets néfastes de la zone alpine, ainsi que pour le traitement des maladies connexes [3]. Rhodiola rosea a non seulement une histoire médicinale profonde en Chine, mais a également une longue histoire de recherche et d’application en Europe. Dès 1755, la Rhodiola rosea fut inscrite à la pharmacopée suédoise, et elle fut souvent utilisée par les Vikings pour renforcer leur résistance.

 

Dans les années 1960, des scientifiques de l’union soviétique ont découvert que la rhodiola rosea était un régulateur métabolique qui pouvait améliorer le système immunitaire, améliorer la capacité des organismes à s’adapter aux dommages environnementaux, et rétablir l’organisme de troubles à la normale. Il est constaté que ces fonctions médicinales sont étroitement liées au fait que la Rhodiola rosea contient de la colchicine totale, et il est proposé que la colchicine totale soit un ingrédient actif unique de la Rhodiola rosea, c’est pourquoi elle est utilisée comme produit de soins de santé pour les astronautes et les athlètes pour lutter contre la fatigue et améliorer leur capacité d’adaptation à l’environnement. Chine et#La recherche sur la Rhodiola rosea a débuté dans les années 1980. Ces dernières années, la recherche nationale et étrangère sur la Rhodiola rosea a été progressivement approfondie, et il y a des compétitions dans le développement de médicaments liés à la Rhodiola rose, des produits de soins de santé et des cosmétiques, et les thés, les vins médicinaux, les porridges médicinaux, et les plats à base de Rhodiola rosea ont été considérés comme les meilleurs produits pour les soins de santé et de maintien en bonne santé [3].

 

2 ingrédients actifs médicinaux de Rhodiola rosea Extrait extrait

Des études ont montré que les principes actifs médicinaux de la Rhodiola rosea proviennent principalement de ses racines et de ses tiges, et que les ingrédients et le contenu des extraits d’origines différentes sont différents. Les principaux composants chimiques des extraits de Rhodiola rosea comprennent les glycosides, les flavonoïdes, les polysaccharides, les phénylpropanoïdes, les coumarines, les huiles volatiles et les acides organiques [4] (Figure 1). Les glycosides comprennent les glycosides de Rhodiola rosea, le glycoside tyrosol, etc. Les flavonoïdes comprennent la quercétine et le kaempférol, etc. Les Polysaccharides comprennent la L-arabinose, la L-rhamnose, le D-glucose, etc. Les coumarines comprennent la coumarine, la 7-hydroxycoumarine, la scopoletin, etc. Les huiles volatiles comprennent le géraniol, le n-octanol, etc. Les acides organiques comprennent l’acide gallique, l’acide myristique, etc. Acide ursolique, etc. Les huiles volatiles de la plante sont également incluses dans la liste, les acides organiques comprennent l’acide gallique, l’acide myristique, l’acide ursolique et ainsi de suite. En outre, l’extrait contient également de l’amidon, des protéines, des graisses, de la pectine et des acides aminés essentiels, des éléments inorganiques et des vitamines [5]. Les ingrédients actifs les plus importants dans les extraits de Rhodiola rosea sont les glycosides et les glycosides de Rhodiola rosea et les composés phénylpropanoïdes, parmi lesquels les composés phénylpropanoïdes, rosavine, rosarine et colophane (collectivement appelés rosavine totale, rosavines) sont des substances actives uniques à Rhodiola rosea (figure 1), qui ne sont pas présents ou sont présents en très faibles quantités dans d’autres espèces de Rhodiola rosea. D’autres espèces de Rhodiola n’en contiennent pas ou très peu. Il a été constaté que la rosavine est une substance active importante dans la Rhodiola rosea, et la teneur en rosavine est actuellement utilisée comme substance indicateur pour évaluer la qualité des extraits de Rhodiola rosea.

 

3 pharmacologique Bienfaits des ingrédients actifs médicinaux de rose rhodiola rosea extract

3.1 activité Anti-fatigue

La Fatigue est considérée comme un indicateur important du déclin de la santé et des fonctions du corps humain. Après une longue période de travail continu à haute intensité ou de longues heures, le corps humain subit un état de fatigue tel que la faiblesse, la lenteur de la pensée et l’irritabilité, ce qui causera une série de dommages au corps s’il n’est pas efficacement soulagé pendant une longue période. Le mécanisme de la fatigue il existe trois théories principales: (1) "théorie de l’échec énergétique" [6] que le foie humain et le tissu musculaire dans la substance énergétique importante glycogène dans l’exercice prolongé humain continue à l’épuisement, ce qui entraîne une diminution de la concentration de glucose dans le plasma, qui à son tour favorise la dégradation des protéines, générant plus d’azote uréique dans le sang, les niveaux d’acides gras libres dans le plasma augmentent, conduisant à l’exercice et à la fatigue.

 

L’augmentation du taux d’acides gras libres dans le plasma conduit à un approvisionnement insuffisant en énergie pour les muscles de l’exercice, entraînant une diminution de la capacité de travail; (2) "théorie de l’accumulation de métabolites" [7] estime que l’accumulation de composés de l’acide phosphorique du métabolite de l’énergie dans le corps et l’abaissement du pH Hdans le corps causé par l’acide lactique produit par la respiration cellulaire anaérobie au cours d’un exercice intense conduisent à des troubles métaboliques dans le corps humain et provoquent de la fatigue; (3) "Central fatigue" [8] croit que la diminution de la concentration de glucose dans le plasma conduit à la diminution de la concentration de glucose dans le plasma, ce qui favorise la décomposition des protéines, produisant plus d’azote uréurée dans le sang et d’acide gras libre dans le plasma. (3) "théorie centrale de fatigue" que la sérotonine de cerveau, dopamine, déséquilibre de concentration d’acétylcholine pendant l’exercice prolongé, affectant le système nerveux central et#39; L lcapacité à traiter l’information, réduisant la coordination musculaire, conduisant à un déclin du corps et#39; la capacité d’exercer, ce qui entraîne un sentiment de fatigue [8].

 

Ma Li [9] et Wang Hongxin [10] ont démontré queRhodiola rosea glycosides de roseaEt la loserine pourrait considérablement prolonger le temps de natation d’épuisement des souris, ce qui a prouvé que ces deux ingrédients actifs pouvaient soulager les symptômes de fatigue des souris. Parmi eux, les glycosides de rhodiola rosea peuvent affecter le métabolisme du sucre, des graisses et des acides aminés chez les souris après un exercice prolongé. Losevi peut améliorer les symptômes de l’hypoglycémie en maintenant la teneur en glycogène, augmenter la quantité d’hémoglobine, et augmenter la capacité de charge d’effort des souris en inhibant l’augmentation de l’azote uréique du sang et la production d’acide lactique du sang, et son effet de soulager la fatigue physique est plus évident que celui de rhodiola rosea. En plus de rhodiola rosea et loserine, Guo Changjiang' L ll’équipe de recherche [11] a démontré que la quercétine peut réduire la fatigue en améliorant le métabolisme énergétique par la protection de la fonction mitochondriale musculaire chez les souris.

 

3.2 activité antihypoxique

L’hypoxie est un état causé par l’incapacité des tissus à recevoir un apport suffisant en oxygène ou un apport suffisant en oxygène, ce qui entraîne une diminution du corps et#39; S aptitude à utiliser l’oxygène. L’hypoxie induit l’apoptose, l’hypertension pulmonaire et, dans les cas graves, des troubles du métabolisme énergétique des cellules cérébrales, des lésions des cellules nerveuses et d’autres symptômes [12]. L’hypoxie augmente la teneur en NO dans le corps et réagit avec les radicaux d’oxygène pour former des groupes plus toxiques, ce qui entraîne une réaction en cascade conduisant à une pathologie des tissus cérébraux et à un dysfonctionnement cérébrAl., et al.La fonction contractile du cœur diminue pendant l’hypoxie et la reperfusion des lésions myocardiques se produit en conséquence.

L’équipe de recherche de Jin Xuelian [13] a démontré que les glycosides de rhodiola rosea peuvent prolonger de façon significative le temps de survie des souris souffrant d’hypoxie hyperbarique et normobarique, et le temps de survie des souris souffrant d’hypoxie myocardique atopique et d’empoisonnement par nitrite. Wang Jun' S l’équipe de recherche [14] a constaté que les glycosides de Rhodiola rosea peuvent augmenter la teneur en ATP intracellulaire en augmentant l’expression des gènes P13K, HK et GLUT-1, contrecarrant ainsi le déclin de la capacité métabolique du corps causé par l’hypoxie. Luo Dingqiang' S l’équipe de recherche [15] a constaté que les flavonoïdes ont l’efficacité de piéger les radicaux libres, réduisant ainsi la consommation d’oxygène myocardique, accélérant le lactate et le métabolisme aérobie, et améliorant les symptômes de fatigue et d’hypoxie chez les souris.

 

3.3 activité antioxydante et vieillissante

Les radicaux libres à haute réactivité sont formés au cours du métabolisme [16], qui peuvent réagir avec d’autres composés organiques produits dans le corps pour causer des dommages et des changements d’acide nucléique, peroxydation lipidique et dommages de biofilm, rides de la peau causées par la réliaison de collagène, apoptose et dommages oxydatifs aux mitochondries, entraînant le vieillissement et diverses lésions d’organes ou de tissus, etc. En outre, l’activité humaine de superoxyde dismutase (SD) dans le corps peut réduire la consommation d’oxygène cardiaque, accélérer le métabolisme de lactate et d’oxygène, et améliorer l’hypoxie de fatigue chez les souris. La superoxyde dismutase (SOD) et la glutathion peroxydase (GSH-Px) sont capables de piéger les radicaux libres en temps opportun [17], tandis que le malondialdéhyde (MDA), un produit de peroxydation lipidique, peut affecter le métabolisme cellulaire normal et accélérer le vieillissement humain. Par conséquent, le gazon, le GSH-Px et le MDA Asont actuellement utilisés comme indicateurs du vieillissement humain.

 

Le groupe hydroxyle o-diphénol dans la structure moléculaire de la quercétine a une forte activité antioxydante parce qu’il peut former des liaisons d’hydrogène intramoléculaire avec les radicaux libres générés dans le corps et former une benzoquinone plus stable en raison de la résonance [18]. Wu Jiu-hong' S l’équipe de recherche [19] a démontré que huit composés comprenant le rutinoside, l’isoquercitrine, le glycoside de rhodiola rosea et la loserine contenus dans rhodiola rosea ont des activités antioxydantes évidentes, et la structure et le nombre de groupes hydroxyle dans la structure moléculaire déterminent la force de leurs propriétés antioxydantes. Ye Gang&#L’équipe de recherche [20] a constaté que les activités de gazon et de GSH-Px augmentaient et que la teneur en MDA diminuait chez les souris âgées après l’administration d’extraits de Rhodiola rosea. Fan Guiqiang' S l’équipe de recherche [21] a constaté que la propriété antioxydante de l’extrait de Rhodiola rosea était beaucoup plus forte que celle du glucoside de Rhodiola rosea, indiquant que l’extrait de Rhodiola rosea contient également d’autres principaux ingrédients actifs antioxydants.

 

3.4 prévention des maladies cardiovasculaires

Ces dernières années, en raison d’une alimentation malsaine et de travail et de repos irréguliers et d’autres raisons, de sorte que la Chine et#39; S la morbidité cardiovasculaire augmente d’année en année, rose rhodiola rosea extrait peut effectivement favoriser le métabolisme du cholestérol et d’autres lipides dans le corps humain, et en empêchant l’agrégation des plaquettes pour prévenir la thrombose, dans le même temps rose rhodiola rosea peut également réduire la viscosité du sang pour améliorer la circulation sanguine, afin de réduire ischémie du myocarde et l’hypoxie provoquée par le degré de dommages pour traiter l’infarctus aigu du myocarde, inhibe l’athérosclérose, Et améliorer la circulation sanguine. Il peut réduire les dommages causés par l’ischémie et l’hypoxie du myocarde, traiter l’infarctus aigu du myocarde, inhiber l’athérosclérose et améliorer les symptômes de l’hypertension [22].

 

Cao Xuebin&#Le groupe de recherche [23] a constaté que la zone d’ischemie et d’hypoxie cardiaques chez les rats injectés avec des glycosides de rhodiola rosea était plus petite après un travail complet, et que les glycosides de rhodiola rosea diminuaient le taux d’apoptose des cardiomyocytes en diminuant les protéines pro-apoptotiques, telles que l’hydrolase de protéine d’acide aspartique, et en augmentant l’expression des protéines anti-apoptotiques, telles que la cellule cytosolique lymphotrope b -2. Yugang Gao et Lianxue Zhang[24] ont constaté que les niveaux sériques de cholestérol total, de triglycérides, de lipoprotéines de basse densité (LDL), qui sont représentatifs de l’hyperlipidémie, ont été réduits, et les niveaux de lipoprotéines de haute densité bénéfique (HDL) ont été significativement augmentés chez les souris hyperlipidémiques sous l’effet de l’extrait de Rhodiola rosea. 

 

3.5 régulation du système nerveux

Rhodiola rosea peut jouer un rôle actif dans la protection des cellules nerveuses humaines, la promotion de la croissance des cellules nerveuses, la régulation des neurotransmetteurs centraux, l’amélioration de l’agitation et de la dépression, l’amélioration de la qualité du sommeil, de la concentration et de la mémoire [25], et le traitement des maladies neurologiques telles que le Parkinson' S maladie et Alzheimer' S maladie. La Glutamine est un émetteur impliqué dans la transmission de messages dans le système nerveux, mais en excès, elle peut causer des dommages aux neurones. L’équipe de recherche de Ding Fei [26] a constaté que l’extrait de Rhodiola rosea peut considérablement améliorer la surcharge intracellulaire de Ca2+ induite par le glutamate, réduire l’activité de la caspase-3, protéine exprimée par apoptose, et améliorer l’activité des neurones hippocampiens après une blessure au glutamate. Le groupe de recherche de Hong Gui Zhu [27] a constaté que les glycosides de rhodiola rosea peuvent favoriser l’expression de NRF-2, HO-1 et d’autres protéines apparentées, dont la protéine NRF-2 est un régulateur de l’expression génétique d’enzyme active liée à la défense cellulaire, l’enzyme active sur la protéine HO-1 catalyse le corps et#La production d’hémoglobine de radicaux libres, ainsi les glycosides de rhodiola rosea peuvent réduire les lésions de la fonction nerveuse.

 

3. 6 effet anti-tumoral

La tumeur est l’une des maladies qui mettent endanger la santé humaine, rhodiola rosea peut améliorer la capacité anti-tumorale du corps humain en améliorant la transformation à valeur ajoutée des cellules immunitaires et la phagocytose des leucocytes [28]. Zhang Min' S équipe de recherche [29] a constaté qu’après l’injection d’extrait d’éthanol de Rhodiola rosea dans des rats de cancer du poumon de Lewis, le nombre de lymphocytes T helper de type CD4+ et de lymphocytes T cytotoxiques CD8+ avec effet antitumoral a augmenté, l’activité tumorale a été augmentée, la teneur en interleukine-2 et γ-interféron dans le sérum, qui sont utilisés pour réguler l’immunité cellulaire, a augmenté, et le taux de croissance des tumeurs a également augmenté en raison des effets du T-2, qui est utilisé pour favoriser la croissance tumorale, Sur le corps sous l’effet de Rhodiola rosea. Le taux de croissance tumorale a également été réduit en raison de la diminution du nombre de lymphocytes t qui favorisent la croissance tumorale sous l’effet de Rhodiola rosea. L’extrait de Rhodiola rosea peut également avoir des effets anti-tumoraux en agissant sur le cycle de croissance des cellules tumorales et en induisant leur apoptose. Li Huixin' S l’équipe de recherche [30] a conclu que les glycosides de rhodiola rosea peuvent réduire significativement l’expression de cy clinB1, Cdc2, CDK2 et cy clinA, qui sont des protéines liées au cycle cellulaire du carcinome épidermoïde cervical humain, et provoquer le bloquage de la prolifération des cellules tumorales dans les phases G2/M et S, respectivement.

 

3.7 effets anti-rayonnements

Les rayonnements peuvent conduire à la déaturation moléculaire en brisant les liaisons chimiques des biomolécules dans le corps humain, entraînant la génération d’un grand nombre de radicaux oxygénés, causant des dommages à l’adn dans le corps, entraînant la destruction des protéines, entraînant des mutations dans les tissus et les cellules, le cancer et l’inactivation des enzymes biologiquement actives [31], qui à leur tour causent des dommages aux tissus et aux organes du corps humain, entraînant des troubles du métabolisme et d’autres fonctions systémiques, Et causant un grand mal au corps humain' S santé. Cela peut causer de grands dommages à la santé humaine.

 

Le groupe de recherche Wu Jiuhong [32] a constaté que l’isoquercitrine, le tyrosol, la lorcasérine, l’arbutin et la loserine présents dans les extraits de Rhodiola rosea augmentaient de façon significative l’activité proliférative des lignées cellulaires lymphoblastoïdes humaines blessées par l’exposition primaire au rayonnement gamma 10Gy60 Co, et que l’effet anti-rayonnement le plus fort était observé dans la loserine à une concentration de 25 μg/mL. Liu LiuJexiu&#L’équipe de recherche [33] a constaté que les glycosides de rhodiola rosea pouvaient réduire l’activité des cellules progéniteurs endothéliales sous rayonnement Coγ 4Gy60 en améliorant l’expression de la protéine p-Akt dans les cellules progéniteurs endothéliales, augmenter l’adhésion et la capacité de migration des cellules progéniteurs endothéliales endommagées par le rayonnement, et réduire le nombre d’apoptose cellulaire sous irradiation. Le Shi Fei Research Group[34] a démontré que la désintégration et la dégranulation des fibroblasts en culture chez Rhodiola rosea à des concentrations supérieures à 200 μg/mL étaient réduites par le rayonnement UV, et que le taux de survie des cellules était positivement lié à la concentration de Rhodiola rosea ajoutée au milieu de culture.


4 Rose Rhodiola rosea méthode d’extraction d’ingrédient actif

4.1 extraction d’alcool

L’extraction à l’alcool [35] est une méthode traditionnelle d’extraction des ingrédients actifs des plantes, et son principe est d’extraire les ingrédients actifs des tissus végétaux par lixiviation avec l’éthanol solvant. La méthode d’extraction de l’éthanol peut être subdivisée en percolation, macération, dissolution et dilution, la percolation étant la méthode la plus populaire. L’extraction à l’éthanol de Rhodiola rosea présente les avantages de la sécurité, de la non-toxicité et du faible coût, mais le taux d’extraction est faible, plus d’impuretés sont lixiviées, et il y a aussi les inconvénients d’une opération compliquée et longue.

 

4.2 méthode enzymatique

La digestion enzymatique [36] est une méthode qui utilise des enzymes spécifiques pour décomposer et détruire les tissus cellulaires végétaux et réduire la résistance des principes actifs à libérer en dehors de la paroi cellulaire, raccourcissant ainsi le temps d’extraction, augmentant l’utilisation des matières premières et réduisant le lessivage des impuretés sans modifier la structure chimique et l’activité biologique des produits naturels, Mais les enzymes doivent être utilisées dans un environnement à température et pH contrôlés afin de maximiser l’activité des enzymes, et cela peut prendre relativement de temps. Yanli Dong&#L’équipe de recherche [37] a montré que les facteurs influant sur le rendement de la méthode enzymatique étaient, par ordre décroissant, la température enzymatique, le pH de la solution d’extraction, le temps d’extraction et la proportion de l’enzyme ajoutée à la fibrillinase. Le groupe de recherche Guo Jianpeng [38] a prouvé que le rapport de cellulase de 1,75% et 65 ℃ étaient les meilleures conditions pour l’extraction enzymatique, et le rendement en glycosides de rhodiola rosea était 1,66 fois plus élevé que celui de la méthode d’extraction aqueuse.

 

4.3 extraction assistée par micro-ondes

La méthode d’extraction assistée par micro-ondes [39] est l’utilisation de différentes molécules en raison de la fréquence de rotation et de l’absorption différentes fréquences des micro-ondes, et les changements dans la direction du champ électrique externe se produisent lorsque la direction de l’inversion du spin moléculaire, La friction et la collision entre les molécules générées par le chauffage sélectif de la chaleur de l’extraction de certaines substances pour favoriser l’extraction de substances et la séparation du principe du système.

 

Cette méthode est largement utilisée dans la production industrielle de glycosides de rhodiola rosea en raison de ses avantages de protection de l’environnement, de la grande pureté du produit, du temps d’extraction court et de la sélectivité élevée des solvants. L’équipe de recherche de Xiang feijão [40] a utilisé les résultats du facteur unique comme référence, puis combiné avec les résultats d’expériences orthogonales, du point de vue de l’efficacité de la production industrielle à 10 fois la quantité d’eau comme solvant pour extraire les glycosides de Rhodiola rosea, a fixé la puissance d’extraction micro-ondes de 463W, a choisi la taille des particules de la matière première de 50 tamis de maille et le rapport de volume de la matière au rapport liquide de 1:10, a trempé les herbes à l’avant pendant 1.5h, Et extrait en trois fois pendant les années 90 à chaque fois, l’extraction de l’efficacité des glycosides de Rhodiola rosea a atteint le plus haut. À cette époque, l’efficacité de l’extraction du glucoside de Rhodiola rosea a été maximisée. L’équipe de recherche de Xue Changhui [41] a constaté qu’avec l’augmentation du temps d’extraction, de la concentration d’éthanol et de la puissance de micro-ondes, l’efficacité d’extraction a augmenté puis diminué, l’efficacité d’extraction a atteint le pic dans les conditions de temps de chauffage de 4 min, 70% d’éthanol comme solution d’extraction et 600 W de puissance de micro-ondes, l’efficacité d’extraction a augmenté lentement après 80 ℃ et donc réglé la température d’extraction optimale à 80 ℃, Et finalement déterminé le rapport optimal matériel-volume liquide de 1:40 par comparaison, et l’efficacité d’extraction a atteint le plus élevé au moment de l’extraction. Enfin, le rapport volumique optimal a été déterminé à 1:40, et le taux d’extraction des flavonoïdes a atteint 2,68 % dans les conditions ci-dessus.

 

Sun Ping et al [42] ont utilisé Rhodiola rosea comme matière première pour l’extraction des polysaccharides de Rhodiola rosea, l’utilisation du réacteur à micro-ondes à des conditions de puissance de 400 W, l’utilisation d’éther de pétrole, d’éther éthylique et de 80% d’éthanol pour le prétraitement de reflux, puis dans l’extraction de reflux d’eau de puissance de 560 W, et finalement le liquide extrait est concentré, décoloré, et ajouté à l’amidon d’éthanol à 95%, filtration statique, pour obtenir l’extrait de polysaccharide de Rhodiola rosea, La teneur en polysaccharide mesurée dans l’extrait était de 2,68 %, et le taux d’extraction des flavonoïdes a atteint 2,68 %. Après filtration statique, l’extrait de polysaccharide de Rhodiola rosea a été obtenu et la teneur en polysaccharide de l’extrait a été mesurée à 3,9%.

 

4.4 méthode d’extraction par fluide supercritique

L’extraction de fluide supercritique [43] est une technique de séparation qui utilise des fluides supercritiques pour dissoudre et séparer des extraits dans un état supercritique, puis analyse les extraits en réglant la pression ou la température. Il convient à l’extraction de substances avec la stabilité thermique pauvre, et présente les avantages de l’efficacité élevée d’extraction, de la sécurité élevée, du vert et inoffensif, et du coût bas. Wang Dan' l’équipe de recherche [44] a constaté que l’augmentation de la pression d’extraction a favorisé positivement le taux d’extraction des glycosides de rhodiola rosea, et la pression d’extraction optimale a été choisie comme étant de 40 MPa compte tenu de l’efficacité conditionnelle, et le taux d’extraction a d’abord augmenté, puis diminué avec l’augmentation de la température d’extraction. La température d’extraction a été réglée à 55 ℃, et plus la fraction massique d’éthanol est élevée, plus le taux d’extraction est élevé. Par conséquent, l’éthanol anhydre a été utilisé comme agent d’entraînement, et le taux d’extraction de rhodiola rosea a été maximisé après 5 h d’extraction. L’équipe de recherche du Dey [45] [traduction]a constaté que l’utilisation d’eau pure comme cosolvant peut augmenter le rendement, parce que l’eau peut interagir avec les groupes polaires dans la lignine et la cellulose dans l’herbe par liaison à l’hydrogène. En même temps, l’eau peut augmenter la densité apparente du mélange fluide de sorte que la lignine et la cellulose dans l’herbe peuvent être ramouillis et augmentés, ce qui est propice à la pénétration du CO2. A une température de 80 ℃ l’extraction pour 5h peut être obtenue avec un taux de récupération de 4,5% de la lignine et de la cellulose dans l’herbe.

 

4. 5 technologie d’extraction ultra-haute pression

La technologie d’extraction à ultra-haute pression [46] est un solvant à ultra-haute pression sous l’action de la pénétration rapide dans les cellules végétales pour dissoudre complètement les ingrédients actifs, après la pression est enlevée, dans les cellules végétales à l’intérieur et à l’extérieur du rôle de la différence de pression, les ingrédients actifs avec la solution diffuse rapidement à la technologie de périphérie de la plante. Cette technique présente les avantages d’une faible consommation de solvant, d’un temps d’extraction court, d’une basse température d’extraction et d’une bonne stabilité de l’extrait, et convient à l’extraction de petites molécules. Le taux maximal d’extraction de 9,29 mg/g de tyrosol a été obtenu en utilisant 73,3 % d’éthanol et un rapport liquido-solide de 29,5 mL/g pendant 2 min à 255,5 MPa à l’aide de la méthode star-point design-area d’effet (AoE) de Xinxin Yin' S groupe de recherche [47]. Liu Changjiao&#L’équipe de recherche [48] a constaté que les flavonoïdes totaux extraits par cette technique étaient plus élevés que ceux extraits par extraction ultrasonique, par reflux et par immersion, et que le temps d’extraction était plus court que celui de 57, 117 et 77 min, respectivement, ce qui confirmait davantage les avantages de la méthode d’extraction UHP.

 

4.6 méthode d’extraction par rupture des parois par ultrasons

La méthode d’extraction par rupture des parois par ultrasons [49] consiste à utiliser l’effet de cavitation par ultrasons, les vibrations mécaniques, les effets thermiques, etc., pour faire éclore les cellules végétales et augmenter la fréquence et la vitesse du mouvement moléculaire, accélérant ainsi les composants cibles dans la méthode du solvant. Le taux d’extraction des analytes cibles peut être amélioré en utilisant des liquides ioniques au lieu des solvants organiques traditionnels pour extraire les substances actives des produits naturels. Wang Hongxin&#L’équipe de recherche [49] a découvert que les liquides ioniques d’imidazolium contenant des ions de brome ont une forte capacité de dissoudre la fibrilline et de détruire les parois cellulaires, et que les molécules de glycosyle et de tyrosol de Rhodiola rosea contiennent des charges négatives aux deux extrémités, qui peuvent agir comme des sites nucléophiles pour interagir électrostatiquement avec les anneaux d’imidazolium. Par rapport à la méthode traditionnelle d’extraction à l’éthanol, les rendements de Rhodiola rosea et de Tyrosol extraits au 1-octyl-3-méthyl imidazole bromé comme solvant ont augmenté respectivement de 31,8% et de 4,06%.

 

5 méthode de synthèse des composants efficaces de Rhodiola rosea

La recherche sur la méthode de synthèse des ingrédients actifs de Rhodiola rosea se concentre principalement sur la synthèse efficace des glycosides de Rhodiola rosea et de la loserine totale, et la méthode de synthèse est principalement la synthèse chimique, tandis qu’il existe également un petit nombre de rapports sur les méthodes de biosynthèse. À l’heure actuelle, la synthèse chimique des glycosides de rhodiola rosea est relativement mature, et l’échelle de synthèse peut être supérieure au kilogramme, mais la synthèse chimique et la biosynthèse du loserivi total (rosavine, rosarine et colophane) sont moins étudiées. La synthèse chimique de Rosavin a les inconvénients de la longue voie de processus, opération compliquée, faible rendement global et purification difficile. La biosynthèse présente les inconvénients de la faible quantité de synthèse et de l’absence de production de masse, par conséquent, la recherche sur la méthode de synthèse de la loserine totale doit être plus approfondie.

 

5. 1 Rhodiola rosea glycoside méthode de synthèse chimique

Dans les années 1980, l’équipe de recherche de Ming Haiquan et Ji Shufang[50] a utilisé l’alcool p-amino-phénéthylique 1 comme matière première, et a obtenu le sel de diazonium intermédiaire 2 par réaction de diazoisation, puis hydrolysé pour produire de l’alcool p-hydroxyphénéthylique 3. Ensuite, l’alcool p-hydroxyphénéthylique 3 a été hydrolysé pour obtenir de l’alcool p-hydroxyphénéthylique 3. Ensuite, dans une solution d’éther anhydre, ona utilisé le carbonate argent comme promoteur, ona réagi au bromure de tétraacylglucopyranose 4 pour obtenir un intermédiaire glycosidé 5, et enfin ona obtenu le glycoside de rhodiola rosea en éliminant le groupe protégeant l’acétyle sous l’action du méthanol sodique (plan 1). Et à cause du danger de préparer des sels de diazonium.

 

En 1996, Li Guoqing&#L’équipe de recherche [51] a utilisé l’ester éthylique 6 de l’acide p-hydroxyphénylacétique comme matière première, et a d’abord protégé son groupe hydroxyle phénolique pour produire l’ester éthylique 7 de l’acide p-benzyloxyphénylacétique, puis réduit avec de l’hydrure de lithium aluminium pour obtenir le p-benzyloxyphényléthanol 8, puis a réagi avec le glucose bromotétracosanol 4 pour obtenir le produit glucosidylé 9 par la réaction du composé 8 avec le carbonate d’argent, Puis le produit a été désacylé sous l’action du méthanol sodique pour obtenir le composé précurseur de Rhodiola rosea. Ensuite, le produit a été désacétylé sous l’action du méthanol sodique pour obtenir le composé précurseur 10 du glycoside de Rhodiola rosea, puis le glycoside de Rhodiola rosea a été obtenu par réaction de débenzylation catalysée par le carbonate de palladium, et le rendement total de la réaction a été de 56% (plan 2).

 

Le groupe de recherche Zhang Sanqi [52] a utilisé le p-bromophénol comme matière de départ, tout d’abord, le groupe hydroxyle phénolique du p-bromophénol 11 a été protégé par l’éther acrylique pour obtenir le composé 12, puis la réaction de Grignard avec l’oxyde d’éthylène pour obtenir un intermédiaire 13, puis a réagit avec le bromotétraacylglucose 4 pour obtenir le produit glycosidé 14, puis a retiré les groupes acétyle et aryle pour obtenir le glycoside de rhododendron à son tour. Cette voie synthétique est due au fait que les étapes de synthèse ne sont pas faciles à accomplir. Cette voie synthétique ne convient pas à la production industrielle en raison des nombreuses étapes synthétiques et du fonctionnement peu commode, et le coût de préparation est également plus élevé en raison de l’utilisation d’un catalyseur à palladium en métal précieux dans la réaction (schéma 3).

 

Mon Xiaomei&#L’équipe de recherche [53] a utilisé l’acide p-hydroxyphénylacétique 16 comme matière première, et a d’abord acétylé le groupe hydroxyle phénolique pour protéger le composé 17, puis réduit le groupe carboxyle au groupe hydroxyle alcoolique par le borohydride de sodium pour obtenir le p-acétoxyphényléthanol 18, puis la méthode de synthèse était conforme à celle de Zhang Sanqi' S pour obtenir la rhodiola rosea. Cette méthode a une courte étape de réaction et un certain potentiel d’industrialisation, mais dans la réduction du groupe carboxyle en groupe hydroxyle, l’iode monomère a été utilisé dans la réaction de réduction du borohydride de sodium, qui est dangereux en raison de la grande quantité de borane produite dans le processus et la grande quantité de liquide de déchets après la réaction (schéma 4).

 

En 2013, Wang Yang&#L’équipe de recherche [54] a utilisé l’acétylglucose 20 complet comme matière de départ, qui a été catalysé par le SnCl4 anhydre pour réagir directement avec l’alcool hydroxyphénéthylique 21 pour produire le produit glycosidé 22 à l’état de tamis moléculaire, puis a retiré le groupe acétyle pour obtenir le glycoside de rhodiola rosea. Par rapport à la méthode de synthèse précédente, cette méthode est plus concise et évite l’utilisation de carbonate d’argent coûteux et la réaction de réduction compliquée, ce qui rend la réaction plus sûre et moins chère, mais l’utilisation du tétrachlorure stanique comme catalyseur dans la réaction causera une plus grande pollution de l’environnement et le problème des ions de métaux lourds dans le produit, il y a donc encore place pour l’amélioration de cette méthode de synthèse. Cette méthode de synthèse peut donc encore être améliorée (schéma 5).

 

En 2015, Guo Jianfeng&#L’équipe de recherche [55] a utilisé le glucose 23 comme matière première et l’a réagi avec du chlorure d’isobutyryle pour obtenir du glucose 24 entièrement protégé par l’isobutyryle, puis l’a réagi avec de l’anhydride trifluoroacétique sous l’action d’un catalyseur de trifluorure de bore pour obtenir le donneur de sucre 25, qui a réagi avec du p-hydroxyphényléthanol protégé par le benzyle sous le catalyseur de trifluorure de bore pour produire de l’acide glycosidique 27, puis a réagi avec du méthanol de sodium pour former l’acide glycosidique 27, Puis a réagi avec du méthanol de sodium pour former un acide glycosidique 27, puis a réagi avec du méthanol de sodium pour former un acide glycosidique 27. La glycosidisation du composé 25 avec de l’alcool p-hydroxyphénéthylique 26 protégé par le benzyle catalysé par le trifluorure de bore a donné lieu au produit glycosidé 27, et le groupe protégeant l’isobutyryle a finalement été éliminé pour produire du rhodioloside sous l’action du méthanol sodique, avec un rendement global de 55% (schémas 6). Cette stratégie évite l’utilisation de catalyseurs en metal et offre une voie de synthèse simple avec des rendements globaux élevés. Le solvant et son sous-produit, l’acide isobutyrique, peuvent être recyclés et peuvent être mis à l’échelle industrielle.

 

5.2 synthèse enzymatique des glycosides de rhodiola rosea

La biosynthèse du glucoside de rhodiola rosea comprend deux étapes, à savoir la biosynthèse du tyrosol et la synthèse du glucoside de rhodiola rosea à partir du diphosphate d’uridine de glucose et du tyrosol catalysés par des glycosidases[56]. La synthèse enzymatique biologique est beaucoup plus simple que la synthèse chimique dans la voie globale de la synthèse, il n’y a pas deprotection et de déprotection des groupes fonctionnels, et il n’y a pas de problème de pollution de l’environnement, mais la plus grande difficulté dans la synthèse enzymatique de rhodiola rosea est l’intensification industrielle, la préparation de petites quantités, le cycle de réaction est long, et le coût de production d’enzymes est élevé, et il y ale problème de l’inactivation de l’enzyme, Qui sont des facteurs qui limitent la vulgarisation et l’utilisation de la technologie enzymatique biosynthétique du glucoside de rhodiola rosea [57]. Ces facteurs ont limité la promotion et l’utilisation de la technologie de synthèse bioenzymatique du rhodioloside.

 

L’équipe de recherche de Yanfang Li et Younian Wang[57] [traduction]a démontré que la tyrosine décarboxylase pouvait réguler la synthèse des glycosides de tyrosol et de rhodiol, et que la tyrosine était le meilleur substrat pour la tyrosine décarboxylase codée recombinante, et que sa surexpression augmentait considérablement la teneur en glycosides de tyrosol et de rhodiol. Wei Shenghua&#L’équipe de recherche [58] a produit du nanogel de β-glucose par polymérisation in situ aqueuse, et le glucoside de rhodiola rosea a été obtenu après 96h de réaction enzymatique dans le système tert-butanol avec une teneur en eau de 5%, et le rendement a pu atteindre 23,7%, et la concentration maximale du produit était de 71,13 mmol/L. Wang Mengliang&#L’équipe de recherche [59] a également synthétisé la tyrosine, qui était le meilleur substrat pour la tyrosine décarboxylase codée recombinante, et sa surexpression a augmenté significativement la teneur en tyrosol et en rhodiola glucoside. Wang Mengliang' S équipe de recherche [59-60] a constaté que la β-glucosidase peut effectivement aider l’enzyme et le substrat à s’adapter pleinement sous la polarité du liquide ionique, et mieux jouer la fonction catalytique de l’enzyme, et l’enzyme peut être réutilisée dans le solvant liquide ionique, qui peut effectivement réduire le coût de la biosynthèse de rhodiola rosea.

 

5.3 synthèse chimique de la rosavine et de la colophane

En 2006, Kuchinet al.[61] ont rapporté une méthode de synthèse de la rosavine (plan 7), dans laquelle les chercheurs ont utilisé l’arabinopyranose 28 entièrement acétylée 1-bromo comme donneur de sucre, et ont préparé le disaccharide intermédiaire 30 par réaction de Koenigs-Knorr avec du glucose 29 protégé par l’hydroxyle, puis ont préparé le thioéther 31 à partir de sa position C-1, puis l’ont réagi avec de l’alcool cinnamylique sous l’action de monomères iodés. La position C-1 a ensuite été préparée comme un thioéther 31 et a réagi avec l’alcool cinnamylique en présence de monomères iodés pour obtenir le précurseur de la rosavine qui a finalement été dépouillé de son groupe protégeant l’acétyle. Cette stratégie utilise le perchlorate d’argent comme catalyseur pour la préparation du disaccharide 30, qui est relativement coûteux et doit être utilisé en quantité. En outre, la préparation de sulfures de sucre nécessite l’utilisation de méthyl mercaptan, qui est un réactif toxique et désagréable, et plus important encore, le rendement de la préparation de rosavine catalysée par un monomère d’iode est extrêmement faible, de sorte que la méthode n’a pas d’importance pratique pour la production.

 

En 2007, Akita a systématiquement décrit la biosynthèse d’une série de produits β-glucosidés naturels catalysés par la β-glucosidase en utilisant du D-glucose 23 comme substrat [62], ce qui était inefficace, prenant de 4 à 7 jours pour compléter la réaction et ne produisant que 8% de coline. Les auteurs ont utilisé cette méthode pour synthétiser le produit 33 allylé β-glucosidé du sucre C-1 avec un rendement de 68%, et ont utilisé le composé 33 comme matériau de départ pour obtenir la rosavine (schéma 8) en établissant la liaison glycosidique par la méthode de Koenigs-Knorr et la réaction Mizoroki-Heck en utilisant la stratégie de synthèse linéaire. La rosavine a été synthétisée par la méthode de Koenigs-Knorr et la réaction de Mizoroki-Heck pour construire des liaisons glycosidiques (schéma 8).

 

Les auteurs ont d’abord protégé le groupe hydroxyle du composé glucoside 33 par une réaction en deux étapes pour obtenir le composé 34, puis ont hydrolysé le groupe hydroxyle en position C-6 par hydrolyse avec de l’acide chlorhydrique pour obtenir le composé 35, qui a été glycosidé avec de l’arabinopyranose 36 protégé par 1-bromophénylbenzyle pour obtenir le composé disaccharidique 37, La réaction Mizoroki-Heck avec l’acide phénylboronique 38 en présence d’un catalyseur de palladium a donné le précurseur Rosa-vin 39, et le produit final Rosavin a été obtenu en éliminant le groupe protégeant l’hydroxyle dans des conditions alcalines. Cette stratégie de réaction utilise le trifluorométhanesulfonate d’argent pour la liaison glycosidique et l’acétate de palladium pour catalyser la réaction Mizoroki-Heck, dans laquelle le trifluorométhanesulfonate d’argent doit être utilisé en quantités équivalentes, de sorte que la réaction est très coûteuse et sujet à des résidus de métaux lourds dans le produit.

 

En 2009, Hui-Yong-Jung et al.[63-64] ont publié une méthode pour la synthèse de Rosa-vin, qui utilise toujours une stratégie de synthèse convergente linéaire. Dans cette stratégie, l’arabinose 40 a été utilisé comme matière première, et le groupe hydroxyle a d’abord été acétylé pour obtenir le donneur de sucre 41, puis glycosidé avec le donneur de glucose protégé par l’hydroxyle 43 pour obtenir le disaccharide 44, qui a été modifié en donateur disaccharide de trichloroacétimidate 45, puis réagi avec l’alcool cinnamylique 46 pour obtenir le précurseur 47, et le groupe hydroxyle protecteur a été retiré pour obtenir le précurseur 47, qui a été utilisé pour synthétiser la rosavine (schéma 9), Qui a ensuite été modifié avec une stratégie convergente linéaire. Rosavin (régime 9).

 

Dans cette méthode, le rendement de la réaction est considérablement réduit lorsque le disaccharide 44 est formé puis préparé dans le donateur de sucre 45, et il est difficile de préparer le donateur de disaccharide 45 désiré en utilisant cette stratégie pour la préparation de Ro-savin. En outre, la stratégie de synthèse linéaire souffre intrinsèquement d’une diminution progressive du rendement, surtout lorsque l’une des étapes de la réaction devient l’étape limitant le rendement, le rendement global diminue considérablement, ce qui rend cette stratégie de synthèse moins prometteuse pour la préparation de grandes quantités de Rosavin.

 

5.4 biosynthèse des colophanes

En 2017, Liu Et al.[65] ont signalé une méthode pour produire de la colophine dans E. coli par voie de biosynthèse (schéma 10). Les chercheurs ont d’abord construit une voie de biosynthèse dans E. coli recombinant pour la synthèse de l’alcool cinnamylique du ligand glycosyle à partir de la phénylalanine, puis ont introduit le gène UGT dérivant de Rhodiola rosea (UGT73B6) dans E. coli recombinant, où l’udp-glucose et l’alcool cinnamylique ont été utilisés pour produire de la colophane sous l’action de la glucuronidotransferase. Dans ce rapport, seule la biosynthèse de la colophane a été réalisée, mais il n’a pas été possible de la produire en masse, et elle n’a pas de valeur de production.

 

6 Conclusion

Rhodiola rosea contient un grand nombre d’ingrédients actifs médicinaux, qui est une ressource médicinale naturelle précieuse. Ses ingrédients actifs ont pour effet d’éliminer la fatigue, soulager l’hypoxie, antioxydant, anti-âge, etc. Ils peuvent également aider à améliorer la fonction cardiovasculaire, protéger le système nerveux, et ont les effets d’anti-tumeur et d’anti-rayonnement, qui a un large éventail d’applications médicales et de soins de santé. Le composant unique de Rhodiola rosea, Total Loxevir, est reconnu comme un médicament idéal pour les soins de santé anti-fatigue en raison de ses effets évidents de soulager la fatigue et d’antidépresseur et sans effets secondaires toxiques.

 

À l’heure actuelle, la demande du marché pour Rhodiola rosea augmente de jour en jour, mais en raison de l’environnement de croissance difficile de Rhodiola rosea, la plante a un cycle de croissance long et la production est très limitée, ce qui fait de Rhodiola rosea une ressource végétale naturelle rare. A l’avenir, la recherche sur la Rhodiola rosea sera centrée sur les aspects suivants: (1) des recherches plus approfondies sur l’application de la Rhodiola rosea dans le domaine de la médecine et des produits de soins de santé, afin d’élargir les champs d’application de la Rhodiola rosea; 2) renforcer la recherche sur les méthodes de synthèse chimique et de biosynthèse des principes actifs de Rhodiola rosea pour assurer l’approvisionnement efficace en ressources de Rhodiola rosea; (3) recherche approfondie sur l’activité pharmacologique des ingrédients actifs de Rhodiola rosea, afin de fournir une utilisation complète de la Rhodiola rosea. 3) étude approfondie de l’activité pharmacologique des principes actifs de la Rhodiola rosea afin de fournir une base théorique pour une utilisation complète de la Rhodiola rosea. L’utilisation complète de Rhodiola rosea entraînera certainement un plus grand développement avec les recherches approfondies à l’avenir.

 

Référence:

Guangming Traditional Chinese Medicine, 2011, 26 (7) : 1508-1511

[2] Liu Cunfang, Shi Juan, Liu Junhai etc. Food Industry Technology, 2020, 41(1) : 32-37

[3] Wang Jianguo, Feng Ying. Food Research and Development, 2006, 27 (1): 130-132 [4] Yang Wenting, Zhang Wei, Yang Yiding, et al. Capital Food and Medicine, 2015, 22(22) : 90-91

[5] Zhang Huiyun, Ma Chaoyang, Wang Hongxin. Food Industry Technology, 2013, 34 (6) :357-359

[6] Gerber L H, Weinstein A A, Mehta R, et al. Journal mondial de Gastroenterology, 2019, 25 (28) : 3669-3683

[7] Niu Zheng, Yang Li, Wan Xupeng, etc. In the world of sports, 2017, 76 (1) :178-180

[8] Mali. Etude expérimentale sur l’effet anti-fatigue et le mécanisme de salidroside. Shanghai: thèse de doctorat de la deuxième université médicale militaire, 2006

[9] Ma Li, Cai Donglian, Li Huaixing, etc. Médecine de Police armée, 2007, 18 (11) :818-820

[10] Zhang Huiyun. Propriétés de Purification et anti-fatigue de la rosuvastatine de Rhodiola rosea Wuxi: Master' S thèse de l’université de Jiangnan, 2013

[11] Wu Jianzheng. Étude expérimentale sur l’effet anti-fatigue de la quercétine et ses mécanismes associés. Beijing: thèse de doctorat de l’académie des Sciences médicales militaires de l’apl, 2010

[12] Liu P, Peng J, Han G H et al. Recherche sur la régénération neuronale, 2019, 14 (8) : 1335-1342

[13] Jin Xuelian. Health Vocational Education, 2012, 30 (3) : 121-122

[14] Wang Jun, Cao Yan, Chang Jiang, et al. Revue médicale du Shaanxi, 2017, 46 (6) :706-708

[15] Luo Dingqiang, Cheng Xinping, Qiao Rongxia et al. Shizhen Traditional Chinese Medicine and Traditional Chinese Medicine, 2012, 23(7) : 1722-1723

[16] Suh L Y K, Babu D, Tonoyan L, et al. Biologie et médecine des radicaux libres, 2019, 143:422-432

[17] He Jialin. Revue clinique et pathologique, 2015, 35 (2) : 272-277

[18] Ni J, Li Y M, Li W M, et al. Lipides santé Dis., 2017,16:198-298

[19] Ma Tianxiang, Shi Ning, Chen Qian et al. Bulletin pharmacologique chinois, 2012, 28(9) : 1224-1228

[20] Ye Gang, Yang Rui, Yang Huaiming. Chinese Journal of Gerontology, 2014, 34 (14): 3960-3962

[21] Fan Guiqiang, Qi Shanhou, Pang Hongxia, et al. Pharmacie chinoise, 2016, 27(13) : 1797-1800

[22] Nan X M, Su S S, Ma K et al. Journal ofthnopharmacology, 2018, 216:175-183

[23] Kuang Tao, Xu Peng, Zhang Bingxin, et al. Journal chinois de physiologie appliquée, 2019,35 (4) : 376-384

[24] Zhao Yan, Zhao Tianqi, Cai Enbo et al. Journal of Food Safety and Quality Testing, 2015, 6 (12) : 5046-5052

[25] Zhang Mingfa, Shen Yaqin. Recherche sur l’évaluation des médicaments, 2017, 40 (7) : 1019-1028

[26] Chen Xia. Étude sur l’effet protecteur et le mécanisme de salidroside sur les dommages neuronaux Suzhou: thèse de doctorat de l’université de Suzhou, 2009

[27] Lai Wenfang, Hong Haimian, Zhang Xiaoqin, et autres. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine, 2016,31 (5) : 1883-1886

[28] Dong Y K, Nipin S P, Kim D H, et al. (’) voir tableau iv. J. : J. : J. : Oncol. ,2018, 53 (2) : 877-885

[29] Zhang Yanli, Zhang Xuewei, Yue Qiujuan et al. Journal of Cell and Molecular Immunology, 2019, 35 (2) : 103-108

[30] Ye Yingqin. L’effet de la salidroside sur l’activité de prolifération du cancer du col utérin humain lignée cellulaire SiHa. Lanzhou: Master' S thèse, université de Lanzhou, 2013

[31] Schmitt J, J,  Huang Huang  S  L,  Goodfellow (en anglais) E, E,  et   al.   J. : J. : J. :   Med.Chem. Chem.,,,,, À partir de 2020, 63   (11) : Téléphone: 5752-5762

[32] Ma Tianxiang, Wu Jiuhong, Shi Ning et autres. Journal of PLA Pharmacy, 2013, 29(3) : 203-209

[33] Liu Shantao, Zhu Jincan, Chen Xiaoyu, et al. Chinese Journal of Pathophysiology, 2016,32 (2) : 240-244

[34] Shi Fei, Li U, Wang Yixia et autres. Beijing Traditional Chinese Medicine, 2010, 29 (8) :627-631

[35] Yuan Xianling, Lei Dali, Li Changhua. Journal of Sichuan University of Technology: Natural Science Edition, 2007, 20 (3) : 61-63

[36] Yu Jing, Zhou Jing. Modern Medicine and Clinical Practice, 2010, 25 (5) : 340-344

[37] Dong Yanli, Zhao Chao. Guangdong Agricultural Science, 2011, 38 (19) : 103-104

[38] Guo Jianpeng, Zhang Hongmei. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine, 2007, 32 (17) : 1817-1819

[39] Chen Xi. Anhui médecine, 2018, 22 (12) : 2460-2463

[40] Min Jianhua, Cao Minmin, Wei Dongju, et al. Chinese Herbal Medicine, 2012, 43 (8): 1536-1539

[41] Xue Changhui. Sciences agricoles de Liaoning, 2017 (3): 81-83

[42] Sun Ping, Li Yan, Cui Lin. Journal of Grassroots Traditional Chinese Medicine, 2002, 16 (6) : 24-25

[43] Cao Mingxia, Xu Yi, Zhao Tianming et al. Guangzhou Chemical, 2010, 38 (8) :23-25

[44] Wang Dan, Xue Jiao, Pang Haimei et al. Forest Chemicals and Industry, 2011, 31 (2): 105-108

[45]  Ejiofor P Je, Dey E S. Le Journal des fluides supercritiques,2009, 50 ans:  29-32 ans et plus

[46] Duan Zhen, Zhu Caiping, Liu Junyi et al. Food and Fermentation Industry, 2017, 43 (12): 245-252

[47] Liao Guoping, Deng Fangwen, Sun Guide, et al. Strait Pharmacy, 2015, 27 (12): 29-33

[48] Liu Changjiao. Etude du procédé d’extraction à ultra-haute pression des flavonoïdes totaux de Rhodiola rosea et de l’activité biologique de son extrait brut. Changchun: Master' S thèse de l’université Jilin, 2004

[49] Zhu S,  Ma C Y,  Mon - Q Y,  et al.   Chromatographie, 2013,76: 195-200-195-200

[50] Wang Xiaochen, Wei Qingyun, Li Wenyun et al. Journal chinois des antibiotiques, 2018,43 (7) : 786-793

[51] Li Guoqing, Li Chen. Chinese Journal of Medicinal Chemistry, 1996, 6 (2) : 136-138

[52] Zhang Sanqi, Shang Gangwei, Li Zhongjun et autres. Chinese Journal of Medicinal Chemistry, 1997,7 (4) : 256-257, 273

[53]Deng Mei, Wu Zhengang, Liu Xueying et autres. Journal de la quatrième université de médecine militaire, 2007,28 (16) : 1501-1502

[54] Xu Lifeng, Cao Di, Jiang Fan, et al. Journal of Liaoning University, 2014, 41 (1) :71-75

[55] Guo Jianfeng, Fu Yigang, Wang Menghua et autres. Journal chinois de l’industrie pharmaceutique, 2015,46 (8) : 812-814

[56] Zhang Zurong, Liao Zhihua. Chinese Herbal Medicine, 2010, 41 (9): 1571-1574

[57]  Zhang S Q,  Bi Bi H  M,  Liu  C J.  Technologie de séparation et de purification, En 2007, Article 57: 277-282

[58]Wei Shenghua, Qian Wei, Zhou Qinghua et autres. Chemical Engineering Progress, 2018, 37 (2): 694-701

[59] Wang Mengliang, Li Wanli. Biotechnology, 2009, 19 (1): 68-70

[60] Wang Mengliang, Guo Chunxia. Journal of Catalysis, 2011, 32 (6): 1051-1055

[61] Patov S  A, A,  Punegov V V V,  Kuchin  A  V. : les femmes   Chem.   Nat.Compd. ,,,,, En 2006, 42 ans:  Numéro de téléphone: 397-399

[62] Matsuda T. Orientations futures en biocatalyse. Amsterdam :Elsevier BV, Année 2007: N ° de catalogue: sf-99-88-002-fr-c

[63] Hui Yongzheng, Yang Zhiqi, Wang malade. Méthode de préparation et application d’ingrédient actif dérivés de Rosavin dans Rhodiola rosea: Chine, CN101456884A

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