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japonaisQuelle est l’utilisation de la Nano curcumine?
LA acurcumine(Cur) is A anatural polyphénoliqueLa drogueextracted from Le conseil des ministresrhizome De laLe conseil des ministresplant turmeric [1].......Curcumdanshas a wide range De labiological activities Et en plushas long been used À propos detreat many diseases.......In cancer therapy,,,,,curcumdansinhibsonoxidative stress,,,,,reduces lipid peroxidation Et en plusDNA single-strEt en plusbreaks,,,,,inhibits cyclooxygenase (COX-1,,,,,COX-2) Et en plusNF-κB Bactivation,,,,,Et en plushas an anti-proliferative effect.......In addition,,,,,it induces apoptosis by targeting mitochondria Et en plusaffects the signaling De lathe p53 tumeurprotedans[2].
CurcuminEt et' L Llcibles moléculaires spécifiques ont des implications thérapeutiques dans les voies de signalisation du cancer [3]. La curcumine inhibe également efficacement la production d’espèces réactives d’oxygène (ROS) Et etd’espèces réactives d’azote (RNS) dans l’environnement cellulaire. La curcumine réduit également les lipoprotéines de basse densité (LDL),,,,,inhibe l’oxydation des protéines Et etde l’adn. À Alzheimer&#La curcumine protège contre le stress oxydatif induit par la β-amyloïde (Aβ),,,,,prévient la formation Et etl’extension des fibrilles Aβ,,,,,déstabilise les fibrilles Aβ,,,,,inhibe l’acétylcholinestérase,,,,,réduit la neuroinflammation Et etchélate les métaux de transition [4]. Lors de l’angiogenèse,,,,,la curcumine peut inhiber Et etdéréguler l’expression de divers facteurs pro-angiogéniques [5] [traduction].
Despite the promising applications De lacurcumin,,,,,ses limites comme une mauvaise solubilité dans l’eau,,,,,une faible stabilité,,,,,une faible biodisponibilité, une faible perméabilité et un ciblage médiocre ont réduit son utilisation comme médicament thérapeutique. Les nanovecteurs peuvent réduire considérablement les effets secondaires des médicaments en augmentant leur solubilité dans l’eau, réduisant ainsi la posologie requise [6] [traduction]. La fonctionnalisation de la surface des nanoparticules peut augmenter la reconnaissance du ligEt en pluspour un ciblage spécifique. Les formulations à base de nanoparticules telles que les liposomes, les micelles, les nanomatériaux polymères et les nanoparticules magnétiques peuvent recouber et protéger la curcumine contre la dégradation, améliorer la biodisponibilité et la délivrer efficacement aux cellules cibles [7-8]. L’introduction de la nanotechnologie a le potentiel d’améliorer l’activité thérapeutique de ce médicament naturel en améliorant sa dispersibilité dans l’eau et son absorption cellulaire. Par conséquent, l’encapsulation de la curcumine dans les nanoparticules aidera à améliorer la solubilité et le temps de circulation de la curcumine dans le corps, améliorant ses applications biomédicales.
1 nanoporteurs de curcumine
1.1 Liposomes
Les Liposomes sont des vésicules sphériques auto-assemblées avec une bilayer de phospholipide [9-11]. Ils peuvent incorporer efficacement des composés lipophiles tels que la curcumine dans leur structure de bilayer phospholipide, améliorant leur absorption cellulaire tout en protégeant le médicament contre la dégradation lumineuse et chimique [12]. Les Liposomes ont une composition similaire aux membranes cellulaires biologiques, ils ont donc des avantages en tant que vecteurs de médicaments ciblés. En raison de leur non-toxicité, de leur non-immunogénicité, de leur charge variable et de leur facilité de préparation, diverses formulations liposomales ont été mises au point [13]. L’incorporation de nanoliposomes est bénéfique pour l’applicationde la curcumine, car elle peut améliorer la solubilité, l’activité biologique et la biodisponibilité de la curcumine, etmaintenir la stabilité dans des conditions défavorables. Mon - sun[14] et Al., et al.ont utilisé le cholestérol, le Tween 80 et les phospholipides pour incorporer la curcumine dans les nanoliposomes, ce qui a eu un bon effet sur la stabilité de stockage et la solubilité de la curcumine. Dans des conditions de pH Halcalin, le système nano-liposome peut réduire son taux de dégradation.
1.2 nanoparticules solides de lipides
Les nanoparticules de lipides solides (NLS) sont un type de système d’administration de médicament composé de lipides solides biodégradables, le médicament étant encapsulé ou incorporé dans un noyau de lipides composé d’une matrice de graisse à point de fusion élevé [15-16]. Les SLN ° de cataloguesont un nouveau type de système porteur avec un large éventail d’applications. Ils présentent les avantages d’une bonne stabilité, une biodisponibilité élevée, une bonne libération soutenue et une bonne dispersion lors de la préparation de substances bioactives lipophiles telles que la curcumine [17]. La curcumine a été incorporée dans le SLNs par la technologie de microémulsification. Après 12 mois d’entreposage à 5 °C, la taille des particules et l’efficacité d’encapsulation des particules nanostructurées sont restées inchangées [18]. Rahman [19] et d’autres ont préparé des Cur-SLNs en utilisant l’homogénéisation à grande vitesse. Ce système d’administration de médicament a une bonne stabilité. Après 12 mois d’entreposage à 30 °C, il n’y avait aucune différence significative dans la taille moyenne, l’efficacité d’encapsulation et la capacité de chargement.
1.3 nanoparticules polymères
Les nanoparticules polymères sont populaires en raison de leurs nombreux avantages, tels que l’amélioration de l’indice thérapeutique des médicaments en limitant leur toxicité, en les protégeant de la dégradation dansvivo et dansvitro, en modifiant leur distribution, leur clairance et d’autres paramètres pharmacocinétiques ou en contrôlant leur libération. Leur matrice polymérique peut encapsuler des ingrédients pharmaceutiques actifs (api) avec une efficacité et une stabilité élevées d’encapsulation. Un autre avantage est son ciblage des médicaments et son adaptabilité à diverses voies d’administration des médicaments (y compris les voies orales, nasales et non intestinales) [20-23]. TSAI [24] et Al., et al.ont utilisé l’émulsification à haute pression/évaporation de solvant pour incorporer la curcumine dans les nanoparticules PLGA. La taille des particules de cette préparation était de 163 nm et le taux d’encapsulation était de 46,9 %. Par rapport à la curcumine libre, cette nanoparticule a augmenté la biodisponibilité orale de la curcumine de 22 fois, et le temps de séjour de la curcumine dans le cortex cérébral et l’hippocampe a augmenté de 96% et 83%, respectivement.
1,4 Nanogels
Les Nanogels sont généralement formés par auto-assemblage physique ou par réticulation chimique de réseaux polymères amphiphiles ou hydrophiles. La préparation de nanogels combine les avantages des hydrogels et des nanoparticules, avec une charge de médicament élevée, la biocompatibilité et la réactivité de libération de médicament, ce qui en fait des matériaux idéaux pour l’administration de médicaments. En outre, la grande surface et la présence de groupes fonctionnels dans les nanogels peuvent être modifiées pour cibler des formulations ou d’autres biomolécules [25]. Dans une étude, la curcumine a été associée à des nanogels de cholestérol hyaluronan (CHA) pour une administration ciblée à des cellules cancéreuses exprimant cd44 [26], diminuant significativement l’expression de COX-2, TNF-α et NF-κB.
1,5 micelles polymères
Les micelles polymères sont composées de copolymères amphiphiles en solution aqueuse, avec des couches hydrophiles telles que le polyéthylèneglycol et l’alcool polyvinylique, et une partie interne hydrophobe telle que le polyester biodégradable et les polyacides aminés. Les micelles polymères sont stables et peuvent encapsuler des composés hydrophobes tels que la curcumine pour la protéger de la dégradation et améliorer son temps de circulation et de ciblage vers les cellules désirées [27-28]. Des études expérimentales sur une micelle polymère mixte TPGS/F127/P123 chargée de curcumine pour le traitement du cancer du col utérdansont montré que le système avait une plus grande stabilité et une libération prolongée après 6 jours par rapport à la curcumine libre, et avait un ciblage sélectif des cellules cancéreuses NIH3T3 [29] [en].
2 Application de nanovecteurs de curcumine
2.1 le Cancer
La curcumine a des effets anticancéreux sur de nombreuses tumeurs malignes, mais ses mauvaises propriétés pharmacocinétiques limitent son efficacité clinique [30] [en]. Les nanovecteurs peuvent améliorer les propriétés pharmacocinétiques de la curcumine, telles qu’une biodisponibilité plus élevée et une demi-vie biologique plus longue, ainsi qu’augmenter l’administration de médicament à des sites spécifiques, améliorer son effet anticancéreux, il peut également protéger la curcumine contre la dégradation, augmenter sa solubilité, contrôler la libération de médicament, favoriser le transport et l’absorption membranaires, et améliorer l’absorption cellulaire [31] [en]. BAEK K[32] et d’autres ont préparé des nanoparticules stables de n-carboxyméthylchitosane chargées de curcumine, qui présentaient une absorption cellulaire et une cytotoxicité plus élevées contre les cellules MCF-7. Par rapport à une suspension libre de curcumine, l’absorption lymphatique et la biodisponibilité orale de cette formulation de nanoparticules étaient respectivement 6,3 et 9,5 fois plus élevées. GONG G[33] et Al., et al.ont évalué l’efficacité des micelles polymères chargées en curcumine contre le cancer du poumon. Par rapport à la curcumine libre, les nanoparticules de curcumine avaient des caractéristiques de libération dansIn vitrosoutenues, une anti-angiogenèse dansvitro, une absorption cellulaire améliorée et une cytotoxicité. Dans les modèles de tumeur LL/2 métastatique sous-cutanée et pulmonaire, les micelles ont également montré une efficacité antitumorale significative par rapport à la forme libre.
2.2 maladies oculaires
DAVIL l[34] et Al., et al.ont préparé des nanoparticules de succinate de polyéthylèneglycol 1000 stabilisées au pluronic-f127. L’étude a révélé que ce nanovecteur protège de manière significative contre l’hypoxie induite par le chlorure de cobalt et la toxicité induite par le glutamate in vitro, et améliore la viabilité des cellules R28. Dans un modèle In vivo de pression intraoculaire élevée liée au glaucom et de transection partielle du nerf optique, la formulation a réduit de façon significative la perte de cellules ganglionnaires rétiniennes par rapport au groupe témoin. L l[35] et Al., et al.ont utilisé un copolymère greffé de polyvinyle caprolactam-alcool polyvinylique et polyéthylèneglycol (PVCL-PVA-PEG) pour préparer un nouveau type de nanomicelle de curcumine, qui a considérablement amélioré sa solubilité, sa stabilité chimique et son activité antioxydante après l’encapsulation.
Par rapport à la curcumine libre, la nanomicelle a montré une solubilité, une stabilité chimique et une activité antioxydante plus élevées, et une toxicité plus faible. Dans un modèle In vivo de pression intraoculaire élevée liée au glaucom et de transection partielle du nerf optique, la formulation a réduit de façon significative la perte de cellules ganglionnaires rétiniennes par rapport au groupe témoin. LI [35] et al. ont utilisé un copolymère de greffe de polyvinyle caprolactam-alcool polyvinylique et polyéthylèneglycol (PVCL-PVA-PEG) pour préparer Copolymère de greffe de glycol (PVCL-PVA-PEG) pour préparer une nouvelle nanomicelle de curcumine, qui améliore considérablement sa solubilité, sa stabilité chimique et son activité antioxydante après encapsulation. Par rapport à la solution libre de curcumine, cette nanomédicine améliore significativement l’absorption cellulaire in vitro et la perméabilité cornéenne in vivo, et améliore l’efficacité anti-inflammatoire.
2.3 antibactérien
La curcumine est un médicament antimicrobien traditionnel, et son effet antibactérien peut être amélioré en le combinant avec différentes nanoparticules. XIE [36] et al. ont préparé des nanoparticules de curcumine en utilisant du CO2 supercritique. Ce nanomédicament a une solubilité plus élevée et des effets antibactériens, antioxydants et anticancéreux améliorés. Et sa concentration inhibitrice minimale (cmi) était 50% inférieure à celle de la solution libre de curcumine. VIMALA [37] et al. ont étudié le panement antibactérien des blessures/brûlures de la curcumine envelopppée dans un film nanocomposite chitosan-pva-argent, et ont constaté qu’il avait un effet inhibiteur significatif sur la croissance d’escherichia coli par rapport à la curcumine naturelle ou au nanofilm chitosan-pva-argent.
2.4 Antiviral
Curcumin is a natural compound with antiviral properties that can directly interfere with viral replication mechanisms or inhibit the inflammatory response Et en plusapoptosis De lacells in the viral replication cycle. sonsignal pathways include PI3K/Akt Et en plusNF-κB [38]. GANDAPN ° de catalogue[39] Et en plusothers studied the potentielDe lacurcumin-loaded transferrin iron-transporting nanoparticle À propos deinhibit human immunodeficiency virus (HIV-1) replication in vitro. Compared À propos defree curcumin, the Les nanoparticulescan deliver La curcuminecontinuously Et en plusreduce its cytotoxicitéby 50%. Curcumin Les nanoparticuleshave 3 times higher anti-HIV Activité:than their free form, can inhibit the expression De laIL-1β, Topo II α Et en plusCOX-2 induced by HIV-1, Et en plusblock the synthesis De laviral cDNA. YANG [40] et al. introduced curcumin-modified silver nanoparticles (AgNPs) to améliorerthe synergistic antiviral effect De laLa curcumineEt en plusAgNPs in respiratory syncytial virus (RSV) infection. In tissue culture infection dose assays, the nanoparticles showed a high inhibitory effect on RSV infection, with a 2-fold decrease in viral titer, which inactivated RSV and prevented infection De lahost cells.
2.5 cicatrisation des plaies
La curcumine peut favoriser le processus de cicatrisation des plaies par divers mécanismes, y compris son implication dans les processus de remodelage des tissus, la granulation ou la formation des tissus, le dépôt de collagène, et sa capacité à interférer avec la régénération des cellules épithéliales, favoriser la prolifération des fibroblastes et la densité vasculaire [41-42]. LI [43] et al. ont préparé une nanoparticule de curcumine à l’aide d’un copolymère de méthoxypolyéthylène glycol-b-poly (
3 Conclusion
Curcumin is a natural compound with polyphenolic properties. This bioactive ingredient has a wide range De lafunctions. Curcumin offers a new platform pourthe treatment De lavarious diseases and has broad application prospects. Despite its multi-target potential in vitro, its pharmacological effects in vivo are limited due to its low water Solubilité,rapid metabolism and rapid clearance. Therefore, the particle size can be reduced by nanotechnology, the surface can be modified, and La curcuminecan be encapsulated with different nanovecteursto améliorerits biodisponibilitéand biological activity.
Cet article passe en revue les progrès de la recherche sur les nanoporteurs de curcumine au cours des dernières années. Les nanoparticules peuvent améliorer considérablement l’efficacité in vitro et in vivo de la curcumine et jouer un rôle dans la prévention et le traitement de diverses maladies. En outre, les nanovecteurs de curcumine peuvent réduire la dose des principaux médicaments thérapeutiques, améliorant ainsi l’efficacité et réduisant la toxicité. Bien que de nombreux nanovecteurs encapsulant la curcumine aient résolu de nombreux problèmes d’administration, d’autres études in vivo et des évaluations de l’innocuité des essais cliniques sont nécessaires pour optimiser le système d’administration, ainsi que des études sur la stabilité chimique et la cinétique de dégradation des nanosystèmes de curcumine pour promouvoir leur utilisation sûre chez les patients.
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