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japonaisQuelle est l’utilisation de la Nano curcumine?
LaLA acurcuminee (Cur) est un médicament polyphénolique naturel extrait du rhizome de lA aplante curcuma [1].......La curcumine a un large éventail d’activités biologiques Et eta longtemps été utilisée pour traiter de nombreuses maladies.......Dans le traitement du cancer,,,,,la curcumine inhibe le stress oxydatif,,,,,réduit la peroxydation lipidique Et etles ruptures de brdanssimplede l’adn,,,,,inhibe la cyclooxygénase (COX-1,,,,,COX-2) Et etl’activation NF-κB,,,,,Et eta un effEt etanti-prolifératif.......De plus,,,,,il induit l’apoptose en ciblant les mitochondries Et etaffecte la signalisation de la protéine tumorale p53 [2].
Curcuminet ' L Llcibles moléculaires spécifiques ont des implications thérapeutiques dans les voies de signalisation du cancer [3]. La curcumine inhibe également efficacement la production d’espèces réactives d’oxygène (ROS) et d’espèces réactives d’azote (RNS) dans l’environnement cellulaire. La curcumine réduit également les lipoprotéines de basse densité (LDL),,,,,inhibe l’oxydation des protéines et de l’adn. À Alzheimer&#La curcumine protège contre le stress oxydatif induit par la β-amyloïde (Aβ),,,,,prévient la formation et l’extension des fibrilles Aβ,,,,,déstabilise les fibrilles Aβ,,,,,inhibe l’acétylcholinestérase,,,,,réduit la neuroinflammation et chélate les métaux de transition [4]. Lors de l’angiogenèse,,,,,la curcumine peut inhiber et déréguler l’expression de divers facteurs pro-angiogéniques [5] [traduction].
Malgré les applications prometteuses de curcumin,,,,,ses limites comme une mauvaise solubilité dans l’eau,,,,,une faible stabilité,,,,,une faible biodisponibilité, une faible perméabilité et un ciblage médiocre ont réduit son utilisation comme médicament thérapeutique. Les nanovecteurs peuvent réduire considérablement les effets secondaires des médicaments en augmentant leur solubilité dans l’eau, réduisant ainsi la posologie requise [6] [traduction]. La fonctionnalisation de la surface des nanoparticules peut augmenter la reconnaissance du ligEt en pluspour un ciblage spécifique. Les formulations à base de nanoparticules telles que les liposomes, les micelles, les nanomatériaux polymères et les nanoparticules magnétiques peuvent recouber et protéger la curcumine contre la dégradation, améliorer la biodisponibilité et la délivrer efficacement aux cellules cibles [7-8]. L’introduction de la nanotechnologie a le potentiel d’améliorer l’activité thérapeutique de ce médicament naturel en améliorant sa dispersibilité dans l’eau et son absorption cellulaire. Par conséquent, l’encapsulation de la curcumine dans les nanoparticules aidera à améliorer la solubilité et le temps de circulation de la curcumine dans le corps, améliorant ses applications biomédicales.
1 nanoporteurs de curcumine
1.1 Liposomes
Les Liposomes sont des vésicules sphériques auto-assemblées avec une bilayer de phospholipide [9-11]. Ils peuvent incorporer efficacement des composés lipophiles tels que la curcumine dans leur structure de bilayer phospholipide, améliorant leur absorption cellulaire tout en protégeant le médicament contre la dégradation lumineuse et chimique [12]. Les Liposomes ont une composition similaire aux membranes cellulaires biologiques, ils ont donc des avantages en tant que vecteurs de médicaments ciblés. En raison de leur non-toxicité, de leur non-immunogénicité, de leur charge variable et de leur facilité de préparation, diverses formulations liposomales ont été mises au point [13]. L’incorporation de nanoliposomes est bénéfique pour l’applicationde la curcumine, car elle peut améliorer la solubilité, l’activité biologique et la biodisponibilité de la curcumine, etmaintenir la stabilité dans des conditions défavorables. Mon - sun[14] et Al., et al.ont utilisé le cholestérol, le Tween 80 et les phospholipides pour incorporer la curcumine dans les nanoliposomes, ce qui a eu un bon effet sur la stabilité de stockage et la solubilité de la curcumine. Dans des conditions de pH Halcalin, le système nano-liposome peut réduire son taux de dégradation.
1.2 nanoparticules solides de lipides
Les nanoparticules de lipides solides (NLS) sont un type de système d’administration de médicament composé de lipides solides biodégradables, le médicament étant encapsulé ou incorporé dans un noyau de lipides composé d’une matrice de graisse à point de fusion élevé [15-16]. Les SLN ° de cataloguesont un nouveau type de système porteur avec un large éventail d’applications. Ils présentent les avantages d’une bonne stabilité, une biodisponibilité élevée, une bonne libération soutenue et une bonne dispersion lors de la préparation de substances bioactives lipophiles telles que la curcumine [17]. La curcumine a été incorporée dans le SLNs par la technologie de microémulsification. Après 12 mois d’entreposage à 5 °C, la taille des particules et l’efficacité d’encapsulation des particules nanostructurées sont restées inchangées [18]. Rahman [19] et d’autres ont préparé des Cur-SLNs en utilisant l’homogénéisation à grande vitesse. Ce système d’administration de médicament a une bonne stabilité. Après 12 mois d’entreposage à 30 °C, il n’y avait aucune différence significative dans la taille moyenne, l’efficacité d’encapsulation et la capacité de chargement.
1.3 nanoparticules polymères
Les nanoparticules polymères sont populaires en raison de leurs nombreux avantages, tels que l’amélioration de l’indice thérapeutique des médicaments en limitant leur toxicité, en les protégeant de la dégradation dansvivo et dansvitro, en modifiant leur distribution, leur clairance et d’autres paramètres pharmacocinétiques ou en contrôlant leur libération. Leur matrice polymérique peut encapsuler des ingrédients pharmaceutiques actifs (api) avec une efficacité et une stabilité élevées d’encapsulation. Un autre avantage est son ciblage des médicaments et son adaptabilité à diverses voies d’administration des médicaments (y compris les voies orales, nasales et non intestinales) [20-23]. TSAI [24] et Al., et al.ont utilisé l’émulsification à haute pression/évaporation de solvant pour incorporer la curcumine dans les nanoparticules PLGA. La taille des particules de cette préparation était de 163 nm et le taux d’encapsulation était de 46,9 %. Par rapport à la curcumine libre, cette nanoparticule a augmenté la biodisponibilité orale de la curcumine de 22 fois, et le temps de séjour de la curcumine dans le cortex cérébral et l’hippocampe a augmenté de 96% et 83%, respectivement.
1,4 Nanogels
Les Nanogels sont généralement formés par auto-assemblage physique ou par réticulation chimique de réseaux polymères amphiphiles ou hydrophiles. La préparation de nanogels combine les avantages des hydrogels et des nanoparticules, avec une charge de médicament élevée, la biocompatibilité et la réactivité de libération de médicament, ce qui en fait des matériaux idéaux pour l’administration de médicaments. En outre, la grande surface et la présence de groupes fonctionnels dans les nanogels peuvent être modifiées pour cibler des formulations ou d’autres biomolécules [25]. Dans une étude, la curcumine a été associée à des nanogels de cholestérol hyaluronan (CHA) pour une administration ciblée à des cellules cancéreuses exprimant cd44 [26], diminuant significativement l’expression de COX-2, TNF-α et NF-κB.
1,5 micelles polymères
Les micelles polymères sont composées de copolymères amphiphiles en solution aqueuse, avec des couches hydrophiles telles que le polyéthylèneglycol et l’alcool polyvinylique, et une partie interne hydrophobe telle que le polyester biodégradable et les polyacides aminés. Les micelles polymères sont stables et peuvent encapsuler des composés hydrophobes tels que la curcumine pour la protéger de la dégradation et améliorer son temps de circulation et de ciblage vers les cellules désirées [27-28]. Des études expérimentales sur une micelle polymère mixte TPGS/F127/P123 chargée de curcumine pour le traitement du cancer du col utérdansont montré que le système avait une plus grande stabilité et une libération prolongée après 6 jours par rapport à la curcumine libre, et avait un ciblage sélectif des cellules cancéreuses NIH3T3 [29] [en].
2 Application de nanovecteurs de curcumine
2.1 le Cancer
La curcumine a des effets anticancéreux sur de nombreuses tumeurs malignes, mais ses mauvaises propriétés pharmacocinétiques limitent son efficacité clinique [30] [en]. Les nanovecteurs peuvent améliorer les propriétés pharmacocinétiques de la curcumine, telles qu’une biodisponibilité plus élevée et une demi-vie biologique plus longue, ainsi qu’augmenter l’administration de médicament à des sites spécifiques, améliorer son effet anticancéreux, il peut également protéger la curcumine contre la dégradation, augmenter sa solubilité, contrôler la libération de médicament, favoriser le transport et l’absorption membranaires, et améliorer l’absorption cellulaire [31] [en]. BAEK K[32] et d’autres ont préparé des nanoparticules stables de n-carboxyméthylchitosane chargées de curcumine, qui présentaient une absorption cellulaire et une cytotoxicité plus élevées contre les cellules MCF-7. Par rapport à une suspension libre de curcumine, l’absorption lymphatique et la biodisponibilité orale de cette formulation de nanoparticules étaient respectivement 6,3 et 9,5 fois plus élevées. GONG G[33] et Al., et al.ont évalué l’efficacité des micelles polymères chargées en curcumine contre le cancer du poumon. Par rapport à la curcumine libre, les nanoparticules de curcumine avaient des caractéristiques de libération dansIn vitrosoutenues, une anti-angiogenèse dansvitro, une absorption cellulaire améliorée et une cytotoxicité. Dans les modèles de tumeur LL/2 métastatique sous-cutanée et pulmonaire, les micelles ont également montré une efficacité antitumorale significative par rapport à la forme libre.
2.2 maladies oculaires
DAVIL l[34] et Al., et al.ont préparé des nanoparticules de succinate de polyéthylèneglycol 1000 stabilisées au pluronic-f127. L’étude a révélé que ce nanovecteur protège de manière significative contre l’hypoxie induite par le chlorure de cobalt et la toxicité induite par le glutamate dansvitro, et améliore la viabilité des cellules R28. Dans un modèle In vivo de pression intraoculaire élevée liée au glaucom et de transection partielle du nerf optique, la formulation a réduit de façon significative la perte de cellules ganglionnaires rétiniennes par rapport au groupe témoin. L l[35] et Al., et al.ont utilisé un copolymère greffé de polyvinyle caprolactam-alcool polyvinylique et polyéthylèneglycol (PVCL-PVA-PEG) pour préparer un nouveau type de nanomicelle de curcumine, qui a considérablement amélioré sa solubilité, sa stabilité chimique et son activité antioxydante après l’encapsulation.
Par rapport à la curcumine libre, la nanomicelle a montré une solubilité, une stabilité chimique et une activité antioxydante plus élevées, et une toxicité plus faible. Dans un modèle In vivo de pression intraoculaire élevée liée au glaucom et de transection partielle du nerf optique, la formulation a réduit de façon significative la perte de cellules ganglionnaires rétiniennes par rapport au groupe témoin. LI [35] et al. ont utilisé un copolymère de greffe de polyvinyle caprolactam-alcool polyvinylique et polyéthylèneglycol (PVCL-PVA-PEG) pour préparer Copolymère de greffe de glycol (PVCL-PVA-PEG) pour préparer une nouvelle nanomicelle de curcumine, qui améliore considérablement sa solubilité, sa stabilité chimique et son activité antioxydante après encapsulation. Par rapport à la solution libre de curcumine, cette nanomédicine améliore significativement l’absorption cellulaire dansvitro et la perméabilité cornéenne in vivo, et améliore l’efficacité anti-inflammatoire.
2.3 antibactérien
La curcumine est un médicament antimicrobien traditionnel, et son effet antibactérien peut être amélioré en le combinant avec différentes nanoparticules. XIE [36] et al. ont préparé des nanoparticules de curcumine en utilisant du CO2 supercritique. Ce nanomédicament a une solubilité plus élevée et des effets antibactériens, antioxydants et anticancéreux améliorés. Et sa concentration inhibitrice minimale (cmi) était 50% inférieure à celle de la solution libre de curcumine. VIMALA [37] et al. ont étudié le panement antibactérien des blessures/brûlures de la curcumine envelopppée dans un film nanocomposite chitosan-pva-argent, et ont constaté qu’il avait un effet inhibiteur significatif sur la croissance d’escherichia coli par rapport à la curcumine naturelle ou au nanofilm chitosan-pva-argent.
2.4 Antiviral
La curcumine est un composé naturel aux propriétés antivirales qui peut interférer directement avec les mécanismes de réplication virale ou inhiber la réponse inflammatoire et l’apoptose des cellules dans le cycle de réplication virale. Ses voies de signalisation comprennent PI3K/Akt et NF-κB B[38]. GANDAPN ° de catalogue[39] et d’autres ont étudié le potentiel de la nanoparticule transférrine transportant du fer chargée de curcumine pour inhiber la réplication du virus de l’immunodéficience humaine (vih-1) in vitro. Par rapport à la curcumine libre, les nanoparticules peuvent délivrer de la curcumine en continu et réduire sa cytotoxicité de 50%. Les nanoparticules de curcumine ont une activité anti-vih 3 fois plus élevée que leur forme libre, peuvent inhiber l’expression de l’il-1β, Topo II α et COX-2 indusonpar le vih-1, et bloquer la synthèse de l’adnc viral. YANG [40] et al. ont introduit des nanoparticules d’argent modifiées par la curcumine (AgNPs) pour améliorer l’effet antiviral synergique de la curcumine et des AgNPs dans l’infection par le virus respiratoire syncytial (VSR). Dans les essais de dose d’infection en culture tissulaire, les nanoparticules ont montré un effet inhibiteur élevé sur l’infection par le VRS,avec une diminution de 2 fois du titre viral, ce qui a inactivé le VRL let empêché l’infection des cellules hôtes.
2.5 cicatrisation des plaies
La curcumine peut favoriser le processus de cicatrisation des plaies par divers mécanismes, y compris son implication dans les processus de remodelage des tissus, la granulation ou la formation des tissus, le dépôt de collagène, et sa capacité à interférer avec la régénération des cellules épithéliales, favoriser la prolifération des fibroblastes et la densité vasculaire [41-42]. LI [43] et al. ont préparé une nanoparticule de curcumine à l’aide d’un copolymère de méthoxypolyéthylène glycol-b-poly (
3 Conclusion
La curcumine est un composé naturel aux propriétés polyphénoliques. Cet ingrédient bioactif a une large gamme de fonctions. La curcumine offre une nouvelle plate-forme pour le traitement de diverses maladies et a de larges perspectives d’application. Malgré son potentiel multi-cibles in vitro, ses effets pharmacologiques in vivo sont limités en raison de sa faible solubilité dans l’eau, de son métabolisme rapide et de sa clairance rapide. Par conséquent, la taille des particules peut être réduite par la nanotechnologie, la surface peut être modifiée et la curcumine peut être encapsulée avec différents nanovecteurs pour améliorer sa biodisponibilité et son activité biologique.
Cet article passe en revue les progrès de la recherche sur les nanoporteurs de curcumine au cours des dernières années. Les nanoparticules peuvent améliorer considérablement l’efficacité in vitro et in vivo de la curcumine et jouer un rôle dans la prévention et le traitement de diverses maladies. En outre, les nanovecteurs de curcumine peuvent réduire la dose des principaux médicaments thérapeutiques, améliorant ainsi l’efficacité et réduisant la toxicité. Bien que de nombreux nanovecteurs encapsulant la curcumine aient résolu de nombreux problèmes d’administration, d’autres études in vivo et des évaluations de l’innocuité des essais cliniques sont nécessaires pour optimiser le système d’administration, ainsi que des études sur la stabilité chimique et la cinétique de dégradation des nanosystèmes de curcumine pour promouvoir leur utilisation sûre chez les patients.
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