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japonaisÉtude sur la valériane et la dépression
La valériane (Valeriana officinalis L.) est une plante herbacée pérenneAppartenant à la famille des Valerianaceae et au genre Valeriana. La valériane est principalement présente dans les régions où les températures sont douces et où l’humidité est élevée. Il est associé aux méridiens du cœur et du foie, calme l’esprit et a des effets thérapeutiques contre l’insomnie, la dépression et l’anxiété [1].
1 effets anticancéreux
Des études pharmacologiques modernes suggèrent queValeriana peut posséder une activité anticancéreuse....... Xue Cunkuan et al. [2] ont utilisé une expérience de transplantation de tumeurs de souris in vivo et un essai MTT in vitro utilisant la coloration au bleu de thiazole pour étudier l’activité antitumorale du cycloentran total, des glycosides de cycloentran et des esters de cycloentran dans Valeriana. Les résultats ont montré que les terpénoïdes de cycloarténol présents dansValeriana officinalis présentaient des effets cytotoxiques significatifs contre la leucémie monocyte (U937) et le cancer du col de l’utérus (Hale), avec une concentration inhibiteure demi-maximale (ci50) de 20 à 30 mg/L. Des expériences In vivo chez la souris ont démontré un effet antitumoral marqué, avec un IC de 46,38% à 68,71%. Zhang Shuqin et al. [3] ont rapporté que le valérianolide peut considérablement prolonger le temps de survie des souris carcinome ascite d’ehrlich (EAC), avec un taux d’allongement allant de 62% à 66%, comparable au 5-FU, et il peut augmenter la formation de grappes de globules rouges, indiquant qu’il peut avoir des effets de renforcement immunitaire.
Ye Jianmin et al. [4] ont constaté queValeriana officinalis extraitPeut induire l’apoptose dans les cellules cancéreuses gastriques MKN-45, qui est associée à l’activation de la caspase, obtenue par l’activation de la voie d’apoptose intrinsèque, non liée à la voie d’apoptose extrinsèque, et présente des effets dépendants de la concentration et du temps. Son mécanisme d’action est associé à la régulation accrue de l’expression de la protéine P53, augmentant l’effet pro-apoptotique de Bax et inhibant l’expression de survivin et Bcl-2. Cependant, le mécanisme spécifique sous-jacent à l’expression élevée de la protéine P53 et à la faible expression de la survivine nécessite des recherches plus approfondies.
Chen et al. [5] ont utilisé le dosage MTT, la réaction quantitative en chaîne de la polymérase (qPCR) et Western blot (WB) pour étudier laEffets de Valeriana officinalisSur le cancer du pancréas (PC) cellules, et a mené une discussion préliminaire sur les mécanismes sous-jacents. Les résultats ont indiqué que Valeriana officinalis inhibait significativement la croissance des cellules PC, mais n’affectait pas la croissance des cellules épithéliales pancréatiques normales. Le mécanisme d’action a été associé à l’augmentation des niveaux d’expression du Bax, à l’inhibition de Bcl-2, c-Myc et de la protéine du cycle cellulaire B1, et à la suppression de l’activité transcriptionnelle du Stat3. Valeriana officinalis a induit l’apoptose et l’arrêt du cycle cellulaire, exerçant ainsi des effets anticancéreux.
Lu et al. [6] ont utilisé un modèle de souris à xénogreffe pour confirmer que l’acide valérien inhibe la croissance du glioblastome multiforme (GBM) en améliorant la signalisation intrinsèque, en augmentant les niveaux de ROS et en activant la voie AMPK, induisant ainsi l’apoptose des cellules GBM. En résumé, Valeriana officinalisExerce ses effets antitumoraux en régulant des facteurs ou des voies telles que P53, Bax, survivin, Bcl-2, c-Myc, B1, Stat3, ROS et AMPK, ce qui a des implications importantes pour le développement de médicaments anticancéreux à l’avenir.
2. Amélioration de la qualité du sommeil
Zhang Zhongli et al. [7] ont administréExtrait de valérianeÀ la maladie d’alzheimer& induite par la d-galactose et privée de sommeil#39; S maladie (SDAD) rats, Et a constaté que, par rapport au groupe modèle, le groupe dégraissé à l’extrait d’alcool valérien, le groupe extrait lavé à 20% d’éthanol et le groupe extrait lavé à 70% d’éthanol augmentaient les niveaux de catalase (CAT) et la capacité antioxydante totale (T-AOC) dans le sérum de rat, diminuaient l’activité de l’acétylcholinestérase (AChE), augmentaient l’activité de la superoxyde dismutase (SOD), de la glutathion peroxydase (GSH-Px), augmentaient l’activité de la GSH-Px et diminuaient les niveaux de malondialdéhyde (MDA) par peroxydation lipidique (P < 0,05, P < 0,01). Les résultats indiquent que l’extrait de Valeriana peut améliorer l’apprentissage et la capacité de mémoire, la qualité du sommeil et la capacité antioxydante chez les rats modèles SDAD. Le mécanisme pourrait être lié à l’amélioration de l’activité T-AOC, à la réduction des niveaux d’ach E et à l’amélioration de la capacité antioxydante chez les rats SDAD. Ab-dellah [8] et al. ont rapporté que la combinaison de l’herbe en forme de fleurs et de la valérienne augmentait significativement la durée du sommeil chez les adultes insomniaques, l’efficacité du sommeil passant de 78,4 % ± 12,5 % à 84,6 % ± 10,2 % (P = 0,002), et le nombre d’éveillations et la durée totale diminuaient, mais la latence du sommeil ne s’améliorait pas. Cela suggère que les extraits de Polygonum cuspidatum et de Valeriana peuvent avoir un effet bénéfique sur le sommeil chez les adultes souffrant d’insomnie.
Sichardt et al. [9] ont comparé les effets des extraits de méthanol (M-E), d’éthanol (E-E) et d’acétate d’éthyle (EA-E) sur les potentiels postsynaptiques (PSP) de neurones corticaux à des concentrations allant de 0,1 à 15 mg/mL. La M-E induisait une forte inhibition, tandis que l’e-e (1-10 mg/mL) n’avait aucun effet significatif sur la PSP. L’ antagoniste du récepteur de l’ adénosine-a1 1,3-dipropyl-8-cyclopentylxanthine (DPCPX, 0,1 μmol/L) a complètement antagonisé l’ effet inhibiteur maximal induit par M-E. Contrairement à M-E, EA-E (10 mg/mL) a augmenté la PSP, la picrotoxine (100 μmol/L), antagoniste des récepteurs GABA_A, a complètement bloqué la PSP. Par conséquent, il a été constaté que le mécanisme d’action est lié aux récepteurs d’adénosine A1 et aux récepteurs de GABA_A, et l’activation de ces deux récepteurs est médiation parDifférents composants dans l’extrait de Valeriana, exerçant ainsi son effet somnolent.
Tokunaga et al. [10] ont étudié les effets dePréparations d’extrait de valériane(BIM) sur le cycle veille-sommeil dans un modèle de trouble du sommeil chez le rat, en les comparant avec le groupe extrait de valériane. Les deux ont considérablement raccourci la période de latence du sommeil, mais n’ont eu aucun effet significatif sur la durée totale de veille, de sommeil non rapide (non REM) et de sommeil REM. Cependant, le mécanisme spécifique de BIM&#Les effets anti-insomnie restent incertains et nécessitent des recherches plus approfondies. Sudati et al. [11] ont démontré que chez l’homogénéat cérébral, la valérienne avait des effets inhibiteurs dépendants de la concentration sur les substances actives de l’acide thiobarbiturique induites par les oxydants, inhibait significativement la peroxydation des lipides (LPO) dans le cortEx. :cérébral et réduisait la dégradation de la désoxyribose. Et a également réduit de manière significative la production d’espèces d’oxygène réactives induites par l’acide quinolinique dans les tranches corticales, ce qui indique que l’extrait de valériane a un certain effet régulateur sur le LPO induit par différents pro-oxydants, et peut servir d’antioxydant pour réduire l’insomnie associée au stress oxydatif.
Zhang Jinpeng et al. [12] ont utilisé la PCR de transcription inverse (RT-PCR) pour détecter les changements dans les niveaux d’interleukine-1β (IL-1β) et de facteur de nécrose tumorale -α (TNF-α) dans les cellules mononucléaires du sang périphérique induites par Valeriana. Les résultats ont montré que l’administration de Valeriana augmentait significativement l’expression de l’il-1β et du TNF-α, avec des différences significatives par rapport au groupe témoin à blanc (P < 0,05), améliorant ainsi la qualité du sommeil. Le mécanisme d’action pourrait être lié à l’augmentation des niveaux d’il-1β et de TNF-α chez la souris [13].Valériane/mélange cascadeUne augmentation significative du NREM et du temps de sommeil total dans le modèle de sommeil induite par le pentobarbitre, une réduction de la latence du sommeil et du temps de veille, et son mécanisme de promotion du sommeil, est due à une réglementation accrue de GABAAR [14].
Ainsi, la valériane peut améliorer l’insomnie en activant les récepteurs GABAA et les récepteurs adénosine-a1, en améliorant la capacité antioxydante, et en influençant les neurotransmetteurs dans le cerveau.
3 effets antidépresseurs et anxiolytiques
Benke et coll. [15] ont signalé que l’effet anxiolytique deExtrait de valériane acide valérianiqueCible la sous-unité β3 des récepteurs GABAA. Les résultats expérimentaux ont montré que des mutations ponctuelles dans les sous-unités β2 ou β3 (N265M) des récepteurs GABAA réduisaient significativement la réponse aux médicaments. Dans des expériences In vivo, l’acide valériane et le valérianol ont montré une activité anxiolytique à haute efficacité dans le test plus labyrinthe élevé et le test de choix clair/foncé chez des souris de type sauvage. Cependant, chez les souris à mutation ponctuelle β3 (N265M), l’activité anxiolytique de l’acide valérénique était absente. Par conséquent, le récepteur GABAA contenant la sous-unité β3 a été identifié comme la cible de l’acide valérénique et#39; S effets anxiolytiques.
Neamati et al. [16] ont constaté que les extraits de valérénol pourraient prévenir le comportement dépressif chez les rats sensibilisés à l’ovalbumine, et le stress oxydatif joue un rôle dans la dépression et l’anxiété [17], et le stress oxydatif était également augmenté chez les animaux sensibilisés à l’ovalbumine [18]. Par conséquent, cette étude suggère que les effets antidépresseurs des extraits de valeren peuvent être liés aux réponses au stress oxydatif, mais les mécanismes spécifiques nécessitent une étude plus approfondie. Mojica et al. [19] ont utilisé un test de préférence clair/foncé chez le zèbre pour démontrer que:Valériane et acide valéréniqueChez le zèbre, les effets anxiolytiques ont disparu après l’administration de LAP3 (antagoniste du mGluR I) et d’eglu (antagoniste du mGluR II), ce qui suggère que le mécanisme pourrait être lié aux récepteurs métabotropes du glutamate (mGluR). Murphy et al. [20] ont employé le test de maze plus élevé et les tests comportementaux, et ont constaté que l’acide valérénique est le composant anxiolytique primaire, et son effet anxiolytique est augmenté en raison de la présence de récepteurs GABAB.
Gonulalan et coll. [21] ont signalé queExtrait de valériane (VO), l’acide valérénique (VA), l’acide valérénique acétoxy (AVA), l’acide valérénique libre (VAF), et l’acide valérénique libre acétoxy (AVAF) sur l’expression du facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF) dans les cellules SH-SY5Y, les récepteurs GABAA sont régulés par BDNF et modulent le comportement dépressif. Les résultats ont montré que les extraits VO et VA augmentaient significativement l’expression du BDNF dans les cellules SH-SY5Y (P < 0,001). Lorsque les cellules ont été traitées avec l’extrait de VAF, cet effet a été complètement supprimé. L’ava à lui seul n’a pas entraîné de changements significatifs dans les concentrations de BDNF. L’effet des extraits sur les cellules était fonction de la concentration avec l’augmentation de la teneur en av. Par conséquent, l’extrait de valériane peut augmenter les niveaux de BDNF dans les cellules SH-SY5Y.
L’extrait de valérienne peut améliorer les réponses au stress chez les souris induites par le choc physique et le stress psychologique, réduire les niveaux plasmatiques de corticostérone, de sérotonine (5-HT) et de norépinéphrine (NE) dans l’hippocampe et l’amygdale des souris, soulageant ainsi les effets négatifs du stress sur les souris [22]. Farah et al. [23] ont mené une expérience randomisée et crossover, ont sélectionné 20 patients anxieux avec une extraction bilatérale des troisième molaires dans la manmanille, ont évalué leurs paramètres physiologiques et ont constaté que la valériane offrait un effet réconfort et relaxant, démontrant des effets anxiolytiques, avec moins de réactions indésirables que le midazolam. Cependant, d’autres études cliniques sont nécessaires pour une application clinique. Les études ci-dessus indiquent queLa valériane peut améliorer la dépression et l’anxiétéPar des mécanismes tels que la régulation des récepteurs GABA et la réduction du stress oxydatif.
4 effets neuroprotecteurs
À mesure que l’espérance de vie augmente, une meilleure compréhension des mécanismes physiologiques et pathologiques associés au vieillissement du cerveau peut aider à prévenir les maladies neurologiques, améliorant ainsi la qualité de vie des personnes âgées. Brito et al. [24] ont effectué des expériences in vitro sur des cellules de gliomes C6 chez des rats en utilisant la méthode MTT et ont constaté queLa valérianeA eu un effet protecteur contre la cytotoxicité induite par la rotène. Des expériences In vivo ont examiné l’interaction entre la valériane et la rotenone dans la dépolarisation par diffusion corticale (DCC), montrant que la valériane avait un certain effet inhibiteur sur le taux de prolifération de la DCC. Le mécanisme spécifique reste un sujet de débat et nécessite un examen plus approfondi.
Cornara et al. [25] ont examiné laEffets biologiques de la valérianeSur le système nerveux en utilisant l’activité inhibiteur de l’acétylcholinestérase (AChE) et l’analyse du réseau de microélectrodes (MEA). Les résultats de l’ache ont indiqué que la ci50 de la valériane était de 127,30 μg/mL; l’analyse MEA a été effectuée en consigne la vitesse de tir moyenne (MFR) et la vitesse d’éclatement moyenne (MBR), avec des résultats de 16,5 et 22,5 μg/mL, ce qui suggère ses effets thérapeutiques potentiels sur les troubles neurologiques. Sudati et al. [26] ont étudié les effets protecteurs du Valeriana contre les effets nocifs de la rotenone sur les mouches des fruits à ventre noir. Les résultats indiquent que l’extrait de valériane réduit de façon significative les effets toxiques de la rotenone sur les mouches des fruits à ventre noir. Après traitement à la valériane, la teneur en thiols totaux, ainsi que l’expression d’arnm du gazon et du chat, ont été réduits. Cela a confirmé le potentiel de ce modèle dans l’exploration de traitements pour les maladies neurodégénératives; Cependant, les voies neurales spécifiques impliquées nécessitent des recherches plus approfondies.
Une étude A établi un parkinson induit par le MPTP et#39; modèle de souris de la maladie S. Grâce à des tests de force musculaire, des tests d’équilibrage, des tests de capacité d’activité sur le terrain, et des tests de portance des membres postérieurs, et la détection ELISA des cytokines inflammatoires IL-1β, IL-6, TNF-α, et IFN-γ, les résultats ont montré que l’acide valérien peut réguler la neuroinflammation dans le Parkinson' S, réduisant les taux de cytokines pro-inflammatoires et de GFAP dans la région du cerveau moyen. Le mécanisme d’action peut impliquer l’inhibition de l’activation des récepteurs NF-κB et 5-HT5A dans les astrocytes [27]. Cependant, une autre étude a utilisé une approche génomique pour évaluer les mécanismes potentiels de Valeriana officinalis dans le traitement de la maladie de parkinson. Les résultats ont indiqué que l’hespéridine et l’acide linoléique peuvent réduire le stress oxydatif lors de la consommation d’atp en se liant au SUR1, tandis queAcide valérénique et apigéninePeut jouer un rôle clé dans l’induction de la libération de GABA des neurones substantia nigra (SN) dans le tronc cérébral, empêchant ainsi une excitation corticale excessive [28].
Sharifzadeh et al. [29] [en][en]ont induit le syndrome de sevrage de la morphine chez des souris en injectant de la naloxone et ont constaté que les animaux traités avec des extraits d’eau de Valeriana officinalis et des extraits de méthanol réduisaient significativement le saut induit par la naloxone. Le mécanisme d’action peut impliquer l’interaction avec des neurotransmetteurs inhibiteurs dans le système nerveux pour influencer le syndrome de sevrage de la morphine. Une étude impliquant des volontaires sains dans une expérience en double aveugle, randomisée, croisée et contrôlée contre placebo A révélé qu’une dose orale unique deExtrait de valérianePeut influencer les voies cortico-épinières excitatoires humaines [30]. Fachi-netto et al. [31] ont administré de la valériane à des animaux atteints de dysfonction oromotrice (OD) induite par l’administration à long terme d’halopéridol, afin d’évaluer les mouvements de mastication à vide (MCV), l’activité motrice, le rendement du maze et les paramètres du stress oxydatif. Les résultats indiquent que la valériane n’a pas causé de dommages oxydatifs au système nerveux central (SNC) et n’a pas empêché les MCV.
De plus, une autre étude a révélé que la valériane avait un effet préventif sur les MCV induits par la reserpine chez les rats, ce qui augmentait significativement les MCV chez les rats. Cependant, le co-traitement avecLa valérianeRéduction de l’intensité des VCMs. Dans le cortex cérébral, les MCV présentaient une corrélation positive significative avec les niveaux oxydés de FDC (P et lt; 0,05), tandis que Na+ K+ -ATPase était négativement corrélée dans la substantia nigra du mécerveau, ce qui indique que la valériane a un effet protecteur comportemental contre les MCV induits par la réserve chez le rat. Cependant, le mécanisme exact doit encore être étudié [32]. Circosta et al. [33] ont rapporté que les extraits d’alcool de valériane et les extraits d’eau protègent les spasmes de l’artère coronaire du cobaye et la pression artérielle induits par la vasopressine hypophysaire, le mécanisme pouvant être médié par une interférence avec la capacité de surcharge en calcium. En résumé, la valériane a un potentiel thérapeutique pour les troubles neurologiques caractérisés par un déséquilibre du stress oxydatif et un dysfonctionnement des astrocytes, ainsi que des maladies neurologiques dégénératives.
5 effets antiépileptiques
L’épilepsie est une maladie actuellement incurable, et ses épisodes récurrents causent de la souffrance et quelques séquelles chez les patients' Des vies. Il est donc urgent de trouver des médicaments cliniquement efficaces avec des effets secondaires minimes. Rezvani et al. [34] ont signalé queValeriana officinalis extraits d’eauPrésentent des effets anticonvulsifs significatifs dans un modèle animal de l’épilepsie du lobe temporel, tandis que les extraits d’éther de pétrole ne montrent aucun effet anticonvulsif significatif. Les antagonistes sélectifs des récepteurs d’adénosine-a1 peuvent réduire les effets anticonvulsivants de l’extrait d’eau de valériane, suggérant que le valérian&#Les effets anticonvulsivants peuvent être médiés par l’activation du système d’adénosine.
Bianca et al. [35] ont provoqué des saisies chez des poissons zébrés adultes à l’aide du pentylènetétrazole (PTZ) et ont constaté que:Éthanol extrait de valérianeAugmentation significative des effets anticonvulsivants du clonazépam et de la phénytoïne, augmentation de la période de latence des crises et amélioration des taux de survie, avec une augmentation de la latence des crises en fonction de la concentration. Toutefois, le mécanisme d’action spécifique reste floues et nécessite un examen plus approfondi. De plus, des études ont montré que l’extrait de valériane peut améliorer le comportement des crises épileptiques induites par la PTZ chez les rats, augmenter l’activité enzymatique antioxydante SOD plasmatique, et corriger l’intervalle QT (QTc), qui peut servir de facteur prédictif pour les crises épileptiques récurrentes et l’apparition de l’épilepsie [36]. Par conséquent, la valériane détient un potentiel important en tant qu’agent thérapeutique d’appoint pour la thérapie anticonvulsivante.
6 autres
La recherche a rapporté pour la première fois que la valériane peut devenir une nouvelle direction pour l’avenirTraitement du diabète de type 2....... En étudiant les effets de l’extrait de valériane sur les adipocytes 3T3-L1, il a été constaté que la valériane peut favoriser la différenciation des adipocytes, augmenter de manière significative les niveaux d’arnm du récepteur gamma activé par le pronostique des peroxysomes (PPARγ), la protéine α de fixation des éléments-ccaat et la protéine 2 d’adipocyte, et également augmenter de manière significative les niveaux d’arnm et de protéines de l’adiponectine. De plus, il a été constaté que la différenciation des adipocytes et l’augmentation des niveaux d’adiponectine sont associées à la liaison au PPARγ [37].
Occhiuto et coll. [38] ont signalé ce qui suit:Extrait de ValerianaInhibe les contractions utérines d’une manière dépendant de la concentration et réduit la réponse de contraction maximale induite par l’acétylcholine, la norépinéphrine, et l’histamine sans nécessiter de stimulation. Le mécanisme d’action peut être médié par l’interférence avec la surcharge de calcium. Des études ont indiqué que la valériane présente la toxicité la plus forte contre le coléopée de la farine rouge (LD) (10,0 μg/ adulte) et qu’elle a des effets additifs, ce qui suggère que la valériane peut servir d’ininsecticide à base de plantes et servir de référence pour la mise au point d’ininsecticides [39]. Jenabi et coll. [40] ont mené un essai clinique de trois mois portant sur 60 femmes ménopausées selon un modèle contrôlé, randomisé et à triple insu. La gravité et la fréquence des bouffées de chaleur ont été évaluées à l’aide de l’indice de Kupperman à différentes périodes d’intervention. Les résultats indiquent que la valériane a atténué la gravité et la fréquence des bouffées de chaleur, ce qui est efficace pour les femmes ménopausées; Toutefois, les résultats ne sont pas généralisables.
Entre-temps, Nam et coll. [41] ont conclu queExtrait de racine de valérianeAmélioration de la fonction cognitive chez les souris âgées induite par le d-galactose, promotion de la prolifération cellulaire et de la différenciation des cellules progénitrices neurales, et réduction de la corticostérone sérique et de la peroxydation des lipides. Son mécanisme d’action peut être lié à la fonction antioxydante de l’extrait de valériane sur l’hippocampe et le GABA. Dugaheh et al. [42] ont évalué les effets antioxydants de la valériane à l’aide de la méthode d’inhibition de la diphénylpyridine (DPPH) et de la méthode de blanchiment du β-carotène. La valériane a montré de forts effets inhibiteurs sur la DPPH, avec une ci50 de 38 mg/mL, ce qui indique une activité antioxydante importante. Liang Qun et al. [43] ont constaté que les terpénoïdes valériens A, B et C ont des effets inhibiteurs sur la formation de la fibrose du foie, avec des mécanismes potentiellement liés à l’inhibition de la prolifération des cellules stellées hépatiques (HSC) et de l’activité antioxydante. De plus, Xing Jinmei [44] A démontré que les lactones valériennes terpénoïdes A et C ont un effet inhibiteur dose-dépendant sur la prolifération des HSC.
Xu Shali et al. [45] ont utilisé une méthode enzymatique pour détecter les niveaux de cholestérol total (TC) et d’acide biliaire total (TBA) chez les lapins nouris d’un régime riche en cholestérol, en matières grasses et en sucre. Les résultats indiquent que:Extrait de ValerianaAugmentation de la teneur en TBA dans la bile, amélioration du rapport TBA/TC, réduction de la concentration sérique de TBA et réduction significative des dommages au foie. L’extrait de valérienne a certains effets préventifs et thérapeutiques sur l’alvéolite induite par la bléomycine et la fibrose pulmonaire chez le rat, et son mécanisme peut être lié à la dérégulation de l’expression du facteur de croissance transformante β1 (TGF-β1) [46,47]. La recherche a révélé que Valeriana officinalis peut exercer ses effets pharmacologiques dans le traitement de l’hypersensibilité viscérale du syndrome du côlon irritable (sci) en agissant sur le gyrus parahippocampe et en inhibant la motilité gastro-intestinale. On y parvient en augmentant l’expression du GABABR, en améliorant son expression dans le plexus myentérique du côlon, renforçant ainsi l’effet inhibiteur sur les canaux de Ca² χ χ et en réduisant l’afflux de Ca² χ χ χ χ, en inhibant les contractions du côlon, en soulageant les symptômes du sii et en réduisant la sensibilité gastro-intestinale par la suppression du mouvement gastro-intestinal des muscles lisses [48-50].
7 Conclusion
Valériane, en tant queMédecine traditionnelle à base de plantesAvec une longue histoire, joue un rôle important dans le maintien de la santé humaine. L’analyse documentaire révèle que la valériane possède diverses activités biologiques, ses effets sur le traitement de la dépression et de l’anxiété devenant un sujet de recherche à l’échelle nationale et internationale. En outre, il présente une activité antitumorale, favorise le sommeil, protège le système nerveux, et a des effets antiépileptiques, offrant de larges perspectives de développement. Ces dernières années, des chercheurs nationaux et internationaux ont mené des études de plus en plus approfondies sur les effets pharmacologiques de Valeriana officinalis; Cependant, ses mécanismes complexes à cibles multiples restent floues et nécessitent une exploration plus approfondie. Selon les recensions de la littérature, la recherche actuelle sur la valériane est principalement axée sur la validation fonctionnelle, avec des applications cliniques encore à leurs débuts. Par conséquent, les auteurs recommandent des recherches plus approfondies sur les mécanismes de régulation moléculaire sous-jacents valérian' S effets pharmacologiques, ainsi que son potentiel pour des applications cliniques plus larges, de jeter les bases de son utilisation plus répandue.
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