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japonaisÉtude sur la valériane et la dépression
Valériane (Valeriana officinalis L.)is a perennial herbaceous plant belonging to the Valerianaceae family and Valeriana genus. Valerian is primarily distributed in regions with mild temperatures and high humidity. It is associated with the heart and liver meridians, calms the mind, and has therapeutic effects for insomnia, depression, and anxiety [1].
1 effets anticancéreux
Modern pharmacological studies suggest that Valeriana may possess anticancer activity. Xue Cunkuan et al. [2] employed an in vivo mouse tumor transplantation experiment and an in vitro MTT assay using thiazole blue staining to investigate the antitumor activity of total cycloentran, cycloentran glycosides, and cycloentran esters in Valeriana. The results showed that the cycloartenol terpenoids in Valeriana officinalis exhibited significant cytotoxic effects against monocyte leukemia (U937) and cervical cancer (Hale), with a half-maximal inhibitory concentration (IC50) of 20–30 mg/L. In vivo experiments in mice demonstrated a marked antitumor effect, with an IC₅₀ of 46.38% to 68.71%. Zhang Shuqin et al. [3] reported that valerianolide can significantly prolong the survival time of Ehrlich ascites carcinoma (EAC) mice, with a prolongation rate ranging from 62% to 66%, comparable to 5-FU, and it can increase the formation of red blood cell clusters, indicating that it may have immune-enhancing effects.
Ye Jianmin et al. [4] ont constaté queValeriana officinalis extraitPeut induire l’apoptose dans les cellules cancéreuses gastriques MKN-45, qui est associée à l’activation de la caspase, obtenue par l’activation de la voie d’apoptose intrinsèque, non liée à la voie d’apoptose extrinsèque, et présente des effets dépendants de la concentration et du temps. Son mécanisme d’action est associé à la régulation accrue de l’expression de la protéine P53, augmentant l’effet pro-apoptotique de Bax et inhibant l’expression de survivin et Bcl-2. Cependant, le mécanisme spécifique sous-jacent à l’expression élevée de la protéine P53 et à la faible expression de la survivine nécessite des recherches plus approfondies.
Chen et al. [5] used the MTT assay, quantitative polymerase chain reaction (qPCR), and Western blot (WB) to investigate the effects of Valeriana officinalis on pancreatic cancer (PC) cells, and conducted a preliminary discussion on the underlying mechanisms. The results indicated that Valeriana officinalis significantly inhibited the growth of PC cells but did not affect the growth of normal pancreatic epithelial cells. The mechanism of action was associated with increasing Bax expression levels, inhibiting Bcl-2, c-Myc, and cell cycle protein B1, and suppressing Stat3 transcriptional activity. Valeriana officinalis induced apoptosis and cell cycle arrest, thereby exerting anticancer effects.
Lu et al. [6] used a xenograft mouse model to confirm that valerian acid inhibits the growth of glioblastoma multiforme (GBM) by enhancing intrinsic signaling, increasing ROS levels, and activating the AMPK pathway, thereby inducing GBM cell apoptosis. In summary, Valeriana officinalis exerts its antitumor effects by regulating factors or pathways such as P53, Bax, survivin, Bcl-2, c-Myc, B1, Stat3, ROS, and AMPK, which holds significant implications for the development of anticancer drugs in the future.
2. Amélioration de la qualité du sommeil
Zhang Zhongli et al. [7] administered Extrait de valériane to D-galactose-induced and sleep-deprived Alzheimer' S maladie (SDAD) rats, Et a constaté que, par rapport au groupe modèle, le groupe dégraissé à l’extrait d’alcool valérien, le groupe extrait lavé à 20% d’éthanol et le groupe extrait lavé à 70% d’éthanol augmentaient les niveaux de catalase (CAT) et la capacité antioxydante totale (T-AOC) dans le sérum de rat, diminuaient l’activité de l’acétylcholinestérase (AChE), augmentaient l’activité de la superoxyde dismutase (SOD), de la glutathion peroxydase (GSH-Px), augmentaient l’activité de la GSH-Px et diminuaient les niveaux de malondialdéhyde (MDA) par peroxydation lipidique (P < 0,05, P < 0,01). Les résultats indiquent que l’extrait de Valeriana peut améliorer l’apprentissage et la capacité de mémoire, la qualité du sommeil et la capacité antioxydante chez les rats modèles SDAD. Le mécanisme pourrait être lié à l’amélioration de l’activité T-AOC, à la réduction des niveaux d’ach E et à l’amélioration de la capacité antioxydante chez les rats SDAD. Ab-dellah [8] et al. ont rapporté que la combinaison de l’herbe en forme de fleurs et de la valérienne augmentait significativement la durée du sommeil chez les adultes insomniaques, l’efficacité du sommeil passant de 78,4 % ± 12,5 % à 84,6 % ± 10,2 % (P = 0,002), et le nombre d’éveillations et la durée totale diminuaient, mais la latence du sommeil ne s’améliorait pas. Cela suggère que les extraits de Polygonum cuspidatum et de Valeriana peuvent avoir un effet bénéfique sur le sommeil chez les adultes souffrant d’insomnie.
Sichardt et al. [9] compared the effects of methanol (M-E), ethanol (E-E), and ethyl acetate (EA-E) extracts on postsynaptic potentials (PSP) of cortical neurons at concentrations ranging from 0.1 to 15 mg/mL. M-E induced strong inhibition, while E-E (1–10 mg/mL) had no significant effect on PSP. The adenosine A1 receptor antagonist 1,3-dipropyl-8-cyclopentylxanthine (DPCPX, 0.1 μmol/L) completely antagonized the maximum inhibitory effect induced by M-E. In contrast to M-E, EA-E (10 mg/mL) increased PSP, GABA_A receptor antagonist picrotoxin (100 μmol/L) completely blocked PSP. Therefore, it was found that the mechanism of action is related to adenosine A1 receptors and GABA_A receptors, and the activation of these two receptors is mediated by different components in Valeriana extract, exerçant ainsi son effet somnolent.
Tokunaga et al. [10] investigated the effects of valerian extract preparations (BIM) on the sleep-wake cycle in a rat sleep disorder model, comparing them with the valerian extract group. Both significantly shortened the sleep latency period but had no significant effect on the total duration of wakefulness, non-rapid eye movement (non-REM) sleep, and REM sleep. However, the specific mechanism of BIM&#Les effets anti-insomnie restent incertains et nécessitent des recherches plus approfondies. Sudati et al. [11] ont démontré que chez l’homogénéat cérébral, la valérienne avait des effets inhibiteurs dépendants de la concentration sur les substances actives de l’acide thiobarbiturique induites par les oxydants, inhibait significativement la peroxydation des lipides (LPO) dans le cortEx. :cérébral et réduisait la dégradation de la désoxyribose. Et a également réduit de manière significative la production d’espèces d’oxygène réactives induites par l’acide quinolinique dans les tranches corticales, ce qui indique que l’extrait de valériane a un certain effet régulateur sur le LPO induit par différents pro-oxydants, et peut servir d’antioxydant pour réduire l’insomnie associée au stress oxydatif.
Zhang Jinpeng et al. [12] used reverse transcription PCR (RT-PCR) to detect changes in the levels of interleukin-1β (IL-1β) and tumor necrosis factor-α (TNF-α) in peripheral blood mononuclear cells induced by Valeriana. The results showed that Valeriana administration significantly increased the expression of IL-1β and TNF-α, with significant differences compared to the blank control group (P < 0.05), thereby improving sleep quality. The mechanism of action may be related to the increased levels of IL-1β and TNF-α in mice [13]. Valerian/cascade mixture significantly increased NREM and total sleep time in the pentobarbital-induced sleep model, reduced sleep latency and wakefulness time, and its sleep-promoting mechanism is due to upregulation of GABAAR [14].
Ainsi, la valériane peut améliorer l’insomnie en activant les récepteurs GABAA et les récepteurs adénosine-a1, en améliorant la capacité antioxydante, et en influençant les neurotransmetteurs dans le cerveau.
3 effets antidépresseurs et anxiolytiques
Benke et coll. [15] ont signalé que l’effet anxiolytique devalerian extract valerianic acid targets the β3 subunit of GABAA receptors. Experimental results showed that point mutations in the β2 or β3 subunits (N265M) of GABAA receptors significantly reduced drug response. In in vivo experiments, valerian acid and valerianol exhibited high-efficiency anxiolytic activity in the elevated plus maze test and light/dark choice test in wild-type mice. However, in β3 (N265M) point mutation mice, the anxiolytic activity of valerenic acid was absent. Therefore, the GABAA receptor containing the β3 subunit was identified as the target of valerenic acid' S effets anxiolytiques.
Neamati et al. [16] found that valerenol extracts could prevent depressive behavior in ovalbumin-sensitized rats, and oxidative stress plays a role in depression and anxiety [17], and oxidative stress was also increased in ovalbumin-sensitized animals [18]. Therefore, this study suggests that the antidepressant effects of valeren extracts may be related to oxidative stress responses, but the specific mechanisms require further investigation. Mojica et al. [19] used a light/dark preference test in zebrafish to demonstrate that valerian and valerenic acid exhibit anxiolytic activity in zebrafish, The anxiolytic effects disappeared after administration of LAP3 (mGluR I antagonist) and EGLU (mGluR II antagonist), suggesting that the mechanism may be related to metabotropic glutamate receptors (mGluR). Murphy et al. [20] employed the elevated plus maze test and behavioral tests, and found that valerenic acid is the primary anxiolytic component, and its anxiolytic effect is enhanced due to the presence of GABAB receptors.
Gonulalan et al. [21] reported that valerian extract (VO), valerenic acid (VA), acetoxy valerenic acid (AVA), valerenic acid-free (VAF), and acetoxy valerenic acid-free (AVAF) on the expression of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) in SH-SY5Y cells, GABAA receptors are regulated by BDNF and modulate depressive behavior. The results showed that VO and VA extracts significantly increased BDNF expression in SH-SY5Y cells (P < 0.001). When cells were treated with VAF extract, this effect was completely abolished. AVA alone did not cause any significant changes in BDNF levels. The effect of the extracts on cells was concentration-dependent with increasing VA content. Therefore, Valerian extract can increase BDNF levels in SH-SY5Y cells.
Valerian extract can improve stress responses in mice induced by physical shock and psychological stress, reduce plasma corticosterone, serotonin (5-HT), and norepinephrine (NE) levels in the hippocampus and amygdala of mice, thereby alleviating the negative effects of stress on mice [22]. Farah et al. [23] conducted a randomized, crossover experiment, selected 20 anxious patients with bilateral extraction of the third molars in the mandible, assessed their physiological parameters, and found that valerian provided a comforting and relaxing effect, demonstrating anxiolytic effects, with fewer adverse reactions compared to midazolam. However, further clinical studies are needed for clinical application. The above studies indicate that valerian can improve depression and anxiety through mechanisms such as regulating GABA receptors and reducing oxidative stress.
4 effets neuroprotecteurs
As lifespan increases, a better understanding of the physiological and pathological mechanisms associated with brain aging can help prevent neurological diseases, thereby improving the quality of life in the elderly. Brito et al. [24] conducted in vitro experiments on C6 glioma cells in rats using the MTT method and found that valerian had a protective effect against rotenone-induced cytotoxicity. In vivo experiments investigated the interaction between valerian and rotenone in cortical spreading depolarization (CSD), showing that valerian had a certain inhibitory effect on the proliferation rate of CSD. The specific mechanism remains a subject of debate and requires further investigation.
Cornara et al. [25] ont examiné la biological effects of valerian on the nervous system using acetylcholinesterase (AChE) inhibitory activity and microelectrode array (MEA) analysis. The AChE results indicated that the IC50 of valerian was 127.30 μg/mL, MEA analysis was conducted by recording the mean firing rate (MFR) and mean burst rate (MBR), with results of 16.5 and 22.5 μg/mL, suggesting its potential therapeutic effects on neurological disorders. Sudati et al. [26] investigated the protective effects of Valeriana against the harmful effects of rotenone on black-bellied fruit flies. The results indicated that Valerian extract significantly reduced the toxic effects of rotenone on black-bellied fruit flies. After Valerian treatment, the content of total thiols, as well as the mRNA expression of SOD and CAT, were reduced. This confirmed the potential of this model in exploring treatments for neurodegenerative diseases; however, the specific neural pathways involved require further investigation.
Une étude A établi un parkinson induit par le MPTP et#39; modèle de souris de la maladie S. Grâce à des tests de force musculaire, des tests d’équilibrage, des tests de capacité d’activité sur le terrain, et des tests de portance des membres postérieurs, et la détection ELISA des cytokines inflammatoires IL-1β, IL-6, TNF-α, et IFN-γ, les résultats ont montré que l’acide valérien peut réguler la neuroinflammation dans le Parkinson' S, réduisant les taux de cytokines pro-inflammatoires et de GFAP dans la région du cerveau moyen. Le mécanisme d’action peut impliquer l’inhibition de l’activation des récepteurs NF-κB et 5-HT5A dans les astrocytes [27]. Cependant, une autre étude a utilisé une approche génomique pour évaluer les mécanismes potentiels de Valeriana officinalis dans le traitement de la maladie de parkinson. Les résultats ont indiqué que l’hespéridine et l’acide linoléique peuvent réduire le stress oxydatif lors de la consommation d’atp en se liant au SUR1, tandis queAcide valérénique et apigéninePeut jouer un rôle clé dans l’induction de la libération de GABA des neurones substantia nigra (SN) dans le tronc cérébral, empêchant ainsi une excitation corticale excessive [28].
Sharifzadeh et al. [29] [en][en]induced morphine withdrawal syndrome in mice by injecting naloxone and found that animals treated with Valeriana officinalis water extracts and methanol extracts significantly reduced naloxone-induced jumping. The mechanism of action may involve interacting with inhibitory neurotransmitters in the nervous system to influence morphine withdrawal syndrome. A study involving healthy volunteers in a double-blind, randomized, crossover, placebo-controlled experiment found that a single oral dose of Valerian extract can influence human excitatory cortico-spinal pathways [30]. Fachi-netto et al. [31] administered Valerian to animals with oromotor dysfunction (OD) induced by long-term haloperidol administration, to assess empty chewing movements (VCMs), motor activity, maze performance, and oxidative stress parameters. The results indicated that valerian did not cause any oxidative damage to the central nervous system (CNS) and did not prevent VCMs.
Additionally, another study found that valerian had a preventive effect on VCMs induced by reserpine in rats, which significantly increased VCMs in rats. However, co-treatment with valerian reduced the intensity of VCMs. In the cerebral cortex, VCMs were significantly positively correlated with DCF-oxidized levels (P < 0.05), while Na+ K+ -ATPase was negatively correlated in the substantia nigra of the midbrain, indicating that valerian has a behavioral protective effect against reserpine-induced VCMs in rats. However, the exact mechanism remains to be further investigated [32]. Circosta et al. [33] reported that valerian alcohol extracts and water extracts protect guinea pig coronary artery spasm and blood pressure induced by pituitary vasopressin, with the mechanism possibly mediated by interfering with calcium overload capacity. In summary, Valerian has therapeutic potential for neurological disorders characterized by oxidative stress imbalance and astrocyte dysfunction, as well as degenerative neurological diseases.
5 effets antiépileptiques
L’épilepsie est une maladie actuellement incurable, et ses épisodes récurrents causent de la souffrance et quelques séquelles chez les patients' Des vies. Il est donc urgent de trouver des médicaments cliniquement efficaces avec des effets secondaires minimes. Rezvani et al. [34] ont signalé que Valeriana officinalis water extracts exhibit significant anticonvulsant effects in a temporal lobe epilepsy animal model, whereas petroleum ether extracts show no significant anticonvulsant effects. Selective adenosine A1 receptor antagonists can reduce the anticonvulsant effects of Valerian water extract, suggesting that Valerian&#Les effets anticonvulsivants peuvent être médiés par l’activation du système d’adénosine.
Bianca et al. [35] induced seizures in adult zebrafish using pentylenetetrazole (PTZ) and found that ethanol valerian extract significantly enhanced the anticonvulsant effects of clonazepam and phenytoin, increased the seizure latency period, and improved survival rates, with a concentration-dependent increase in seizure latency. However, the specific mechanism of action remains unclear and requires further investigation. Additionally, studies have shown that valerian extract can improve PTZ-induced epileptic seizure behavior in rats, increase plasma SOD antioxidant enzyme activity, and correct the QT interval (QTc), which may serve as a predictive factor for recurrent epileptic seizures and epilepsy onset [36]. Therefore, valerian holds significant potential as an adjunctive therapeutic agent for anticonvulsant therapy.
6 autres
La recherche a rapporté pour la première fois que la valériane peut devenir une nouvelle direction pour l’avenirTraitement du diabète de type 2....... En étudiant les effets de l’extrait de valériane sur les adipocytes 3T3-L1, il a été constaté que la valériane peut favoriser la différenciation des adipocytes, augmenter de manière significative les niveaux d’arnm du récepteur gamma activé par le pronostique des peroxysomes (PPARγ), la protéine α de fixation des éléments-ccaat et la protéine 2 d’adipocyte, et également augmenter de manière significative les niveaux d’arnm et de protéines de l’adiponectine. De plus, il a été constaté que la différenciation des adipocytes et l’augmentation des niveaux d’adiponectine sont associées à la liaison au PPARγ [37].
Occhiuto et al. [38] reported that Valeriana extract inhibits uterine contractions in a concentration-dependent manner and reduces the maximum contraction response induced by acetylcholine, norepinephrine, and histamine without requiring stimulation. The mechanism of action may be mediated by interfering with calcium overload. Studies have indicated that valerian has the strongest toxicity against red flour beetles (LD₅₀ = 10.0 μg/adult) and exhibits additive effects, suggesting that valerian can serve as a plant-based insecticide, providing reference for the development of insecticides [39]. Jenabi et al. [40] conducted a three-month clinical trial involving 60 postmenopausal women using a triple-blind, randomized, controlled design. The severity and frequency of hot flashes were assessed using the Kupperman index at different intervention periods. The results indicated that valerian alleviated the severity and frequency of hot flashes, thus being effective for hot flashes in postmenopausal women; however, the results remain non-generalizable.
Meanwhile, Nam et al. [41] found that Valerian root extract enhanced cognitive function in aged mice induced by d-galactose, promoted cell proliferation and neural progenitor cell differentiation, and reduced serum corticosterone and lipid peroxidation. Its mechanism of action may be related to the antioxidant function of valerian extract on the hippocampus and GABA. Dugaheh et al. [42] evaluated the antioxidant effects of valerian using the diphenylpyridine (DPPH) inhibition method and β-carotene bleaching method. Valerian exhibited strong inhibitory effects on DPPH, with an IC50 value of 38 mg/mL, indicating significant antioxidant activity. Liang Qun et al. [43] found that valerian terpenoids A, B, and C have inhibitory effects on liver fibrosis formation, with mechanisms potentially related to inhibiting hepatic stellate cell (HSC) proliferation and antioxidant activity. Additionally, Xing Jinmei [44] demonstrated that valerian terpenoid lactones A and C exhibit a dose-dependent inhibitory effect on HSC proliferation.
Xu Shali et al. [45] used an enzymatic method to detect total cholesterol (TC) and total bile acid (TBA) levels in rabbits fed a high-cholesterol, high-fat, and high-sugar diet. The results indicated that Valeriana extract increased TBA content in bile, improved TBA/TC ratio, reduced serum TBA concentration, and significantly alleviated liver damage. Valerian extract has certain preventive and therapeutic effects on bleomycin-induced alveolitis and pulmonary fibrosis in rats, and its mechanism may be related to downregulating the expression of transforming growth factor β1 (TGF-β1) [46,47]. Research has found that Valeriana officinalis may exert its pharmacological effects in treating irritable bowel syndrome (IBS) visceral hypersensitivity by acting on the parahippocampal gyrus and inhibiting gastrointestinal motility. This is achieved by increasing GABABR expression, enhancing its expression in the myenteric plexus of the colon, thereby strengthening the inhibitory effect on Ca²⁺ channels and reducing Ca²⁺ influx, inhibiting colonic contractions, alleviating IBS symptoms, and reducing gastrointestinal sensitivity by suppressing gastrointestinal smooth muscle movement [48-50].
7 Conclusion
Valériane, en tant queMédecine traditionnelle à base de plantesAvec une longue histoire, joue un rôle important dans le maintien de la santé humaine. L’analyse documentaire révèle que la valériane possède diverses activités biologiques, ses effets sur le traitement de la dépression et de l’anxiété devenant un sujet de recherche à l’échelle nationale et internationale. En outre, il présente une activité antitumorale, favorise le sommeil, protège le système nerveux, et a des effets antiépileptiques, offrant de larges perspectives de développement. Ces dernières années, des chercheurs nationaux et internationaux ont mené des études de plus en plus approfondies sur les effets pharmacologiques de Valeriana officinalis; Cependant, ses mécanismes complexes à cibles multiples restent floues et nécessitent une exploration plus approfondie. Selon les recensions de la littérature, la recherche actuelle sur la valériane est principalement axée sur la validation fonctionnelle, avec des applications cliniques encore à leurs débuts. Par conséquent, les auteurs recommandent des recherches plus approfondies sur les mécanismes de régulation moléculaire sous-jacents valérian' S effets pharmacologiques, ainsi que son potentiel pour des applications cliniques plus larges, de jeter les bases de son utilisation plus répandue.
Références:
[1] Administration nationale de la médecine traditionnelle chinoise. Comité de rédaction de la Materia Medica chinoise. Matière médicale chinoise [M]. Vol. 7. Shanghai: Shanghai Science and Technology Press, 1999: 576-580. [2] Xue Cunkuan, He Xuebin, Zhang Shuqin, et al. Étude expérimentale sur l’activité antitumorale de valériane Ringene terpenoïde [J]. Journal of Modern Chinese and Western Medicine, 2005, 14(15): 1969-1972.
[3] Zhang Shuqin, Xue Cunkuan, He Xuebin, et al. Effets anti-tumoraux de l’ester terpénoïde de valériane ringene sur les tumeurs greffées de souris [J]. Chinese Journal of Hospital Pharmacy, 2010, 30(12): 1008-1010.
[4] Ye Jianming, Hu Pinjin, Yi Cuiqiong, et al. L’extrait de printemps de valériane induit l’apoptose dans les cellules cancéreuses gastriques MKN-45 [J]. World Journal of Chinese Digestive Diseases, 2007, 15(1): 22-28.
[5] Chen LP,Feng D,Qian YF,et al. Valtrate en tant que nouvel agent thera- peutic présente une puissante activité anti-pancréatique de cancer en inhibant la signalisation Stat3 [J]. Phytomedicine,2021,85: 153537.
[6] Lu QL,Ding Y,Li Y,et al. 5-HT agoniste du récepteur l’acide valérénique améliore le signal de l’immunité innée et supprime la croissance et l’invasion des cellules de glioblastome [J]. Int J Biol Sci, 2020,16(12) :2104-2115.
[7] Zhang Zhongli, Zuo Yueming. Effets de l’extrait de Valeriana sur l’apprentissage, la mémoire et la capacité antioxydante dans un modèle rat de troubles du sommeil et d’alzheimer' S maladie [J]. Chinese Journal of Gerontology, 2018, 38(16): 3976-3979.
[8] Abdellah SA,Berlin A,Blondeau C, et al. Une combinaison d’eschscholtzia californica Cham. Et Valeriana oficinalis L. extraits pour l’ajustement de l’insomnie: une étude prospective prospective [J]. Tradit complément Med, 2019, 10 (2) : 116-123.
[9] Sichardt K,Vissiennon Z,Koetter U,et al. Modulation des potentiels postsynaptiques dans des neurones corticaux de rat par des extraits de valériane macérés avec différents alcools: implication des récepteurs a- denosine A1 et GABAA [J]. Phytother Res, 2007,21(10) :932-937.
[10] Tokunaga S,Takeda Y,Niimoto T,et al. Effet de la préparation d’extrait de valériane (BIM) sur le cycle veille-sommeil chez les rats [J]. Biol Pharm Bull,2007,30(2) :363-366.
[11] Sudati JH,Fachinetto R,Pereira RP,et al. In vitro activité antioxydante de Valeriana oficinalis contre différents agents neutrotoxiques [J]. Neurochem Res,2009,34 (8) : 1372- 1379.
[12] Zhang Jinpeng, Han Guangting, Gong Ying, et al. Effets de la valériane sur l’expression des gènes IL-1β et TNF-α dans les Monocytes de souris [J]. Journal of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine, 2010, 12(11): 237-238.
[13] Zhang Jinpeng, Han Guangting, Zhang Jinfeng et al. Effets de la valériane sur l’expression des gènes IL-1β et tnf-α dans les Macrophages de souris [J]. Journal of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine, 2010, 12(9): 51-52.
[14] Choi HS,Hong KB,Han SH,et al. Le mélange valérien /Cascade favorise le sommeil en augmentant le mouvement non rapide des yeux (NREM) dans le modèle des rongeurs [J]. Biomed Pharmacother, 2018,99:913-920.
[15] Benke D,Barberis A,Kopp S,et al. Récepteurs GABAA comme substrat in vivo de l’action anxiolytique de l’acide valérénique, un constituant majeur des extraits de racine de valériane [J]. Neurop — harmacology,2009,56(1) :174-181.
[16] Neamati A,Chaman F,Hosseini M,et al. Les effets de Valeriana oficinalis L. extrait hydroalcoolique sur le comportement de type depres- sion chez des rats sensibilisés à l’ovalbumine [J]. J Pharm Bioallied Sci,2014,6(2) :97-103.
[17] Stefanescu C,Ciobica A. la pertinence de l’état de stress oxydatif dans le premier épisode et la dépression récurrente [J]. J Af- fect Disord,2012,143:34-38.
[18] Jung JY,Lee KY,Lee MY,et al. Antioxidant and antiasth- matic effects of saucerneol D in a mouse model of airway inflammation[J]. Int Immunopharmacol,2011, 11 (6) : 698-705.
[19] Del Valle-Mojica LM, Ortiz JG. Propriétés anxiolytiques de Valeriana oficinalis dans le poisson zèbre: un rôle possible pour les récepteurs métabotropiques du glutamate [J]. Planta Med,2012, 78(16) :1719-1724.
[20] Murphy K,Kubin ZJ,Shepherd JN,et al. Valeriana ofici- nalis extraits de racine ont de puissants effets anxiolytiques chez les rats labora- tory [J]. Phytomedicine,2010,17(8-9) :674-678.
[21] Gonulalan EM, bayazéid O,Yalcin FN,et al. Les rôles de l’acide valérénique sur l’expression du BDNF dans la cellule SH-SY5Y [J]. Saudi Pharm J,2018,26(7) :960-964.
[22] Jung HY,Yoo DY,Kim W,et al. L’extrait de racine de Valeriana oficinalis supprime le stress physique par le choc électrique et le stress psychologique par les réactions nociceptives provoquées par la stimulation en diminuant le rapport des neurotrans- mittes de monoamine à leurs métabolites [J]. Complément BMC Altern Med,2014,14(1) :476.
[23] Farah GJ,Ferreira GZ,Dnieletto-Zanna CF,et al. Assessment of Valeriana oficinalis L. (valériane) for conscious sedation of patients during the extraction of impact-man - dibular third molars:A randomisé, split-mouth,double- blind,crossover study[J]. J Oral Maxillofac Surg,2019, 77(9) :1796. E1-1796. E8.
[24] Amaral de Brito AP, galvão de Melo Imds, el-bach
[25] Cornara L,Ambu G,Trombetta D,et al. Dépistage comparatif et fonctionnel de trois espèces traditionnellement utilisées comme antidépresseurs: Valeriana oficinalis L., Valeriana jata- mansi À propos de Jones ex Roxb. Et en plus Nardostachys Jatamansi (D. Don)DC[J]. Plants(bâle),2020,9(8) :994.
[26] Sudati JH,Vieira FA,Pavin SS et al. Valeriana oficinalis atténuent la toxicité induite par la rotène chez Drosophila melanogaster [J]. Neurotoxicology, 2013, 37 (1) : 118 — 126.
[27]
[28] Santos G,Goraldez-Alvarez LD,
[29] Sharifzadeh M, Hadjlakhoondia A, Khanavi M, et al. Effets des extraits aqueux, méthanoliques et chloroformes de rhizome et de parties aériennes de Valeriana oficinalis L. sur le saut nal- oxone induit chez des souris dépendantes de la morphine [J]. Addict Biol,2006,11(2) :145-151.
[30] Mineo L,Concerto C,Patel D,et al. Valeriana oficinalis extrait de racine module les circuits excitatoires corticaux à hu- mans[J]. Neuropsychobiology,2017,75(1) :46-51.
[31] Fachinetto R,Villarinho JG,Wagner C,et al. Valeriana of- ficinalis ne modifie pas la dysknésie orofaciale induite par l’halopéridol chez le rat: rôle du transporteur de dopamine [J]. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry, 2007, 31 (7) :1478-1486.
[32] Pereira RP,Fachintto R,de Souza Prestes A,et al. Valeri- ana oficinalis améliore les mouvements de mastication vide induit par la reserpine chez le rats[J]. Neural Transm(vienne), 2011,118(11) :1547-1557.
[33] Circosta C,De Pasquale RD,Samperi S,et al. Caractérisation biologique et analytique De deux extraits De Valeri- ana oficinalis[J]. Ethnopharmacol,2007,112(2) :361- 367.
[34] Rezvani ME,Roohbakhsh A,Allahtavakoli M,et al. Effet anti-convulsivant de l’extrait aqueux de Valeriana oficinalis chez les rats allumés par amygdala: participation Possible d’adeno - sine[J]. Ethnopharmacol, 2010,127(2) :313-318.
[35] torres--sp BA, Del Valle-Mojica LM, Ortiz JG. L’acide valérénique et les extraits de Valeriana oficinalis retardent le traitement des saisies induites par le pentylènetétrazole (PTZ) chez le Danio rerio (poisson zèbre) adulte [J]. BMC complément Altern Med,2015,15(1) :228.
[36] l’extrait de Kapucu A,Ustunova S,Akgun-Dar K. Valeriana oficinalis et le 7-nitroindozole ont amélioré les taux de convulsions, et le 7-nitroindozole A réduit la pression artérielle et les paramètres de l’ecg chez les rats allumés au pentylènetétrazole [J]. Pol J Vet Sci,2020,23(3) :349-357.
[37] Harada K,Kato Y,Takahashi J,et al. L’effet de l’extrait de racine metha- nolic Valeriana oficinalis sur la différenciation des adipocytes et la production d’adiponectine dans les adipocytes 3T3-L1 [J]. Plant Foods Hum Nutr,2020,75(1) :103-109.
[38] Occhiuto F,Pino A,Palumbo DR,et al. Effets relaxants des extraits de Valeriana oficinalis sur des humains isolés non imprégées
[27]
[28] Santos G,Goraldez-Alvarez LD,
[29] Sharifzadeh M, Hadjlakhoondia A, Khanavi M, et al. Effets des extraits aqueux, méthanoliques et chloroformes de rhizome et de parties aériennes de Valeriana oficinalis L. sur le saut nal- oxone induit chez des souris dépendantes de la morphine [J]. Addict Biol,2006,11(2) :145-151.
[30] Mineo L,Concerto C,Patel D,et al. Valeriana oficinalis extrait de racine module les circuits excitatoires corticaux à hu- mans[J]. Neuropsychobiology,2017,75(1) :46-51.
[31] Fachinetto R,Villarinho JG,Wagner C,et al. Valeriana of- ficinalis ne modifie pas la dysknésie orofaciale induite par l’halopéridol chez le rat: rôle du transporteur de dopamine [J]. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry, 2007, 31 (7) :1478-1486.
[32] Pereira RP,Fachintto R,de Souza Prestes A,et al. Valeri- ana oficinalis améliore les mouvements de mastication vide induit par la reserpine chez le rats[J]. Neural Transm(vienne), 2011,118(11) :1547-1557.
[33] Circosta C,De Pasquale RD,Samperi S,et al. Caractérisation biologique et analytique De deux extraits De Valeri- ana oficinalis[J]. Ethnopharmacol,2007,112(2) :361- 367.
[34] Rezvani ME,Roohbakhsh A,Allahtavakoli M,et al. Effet anti-convulsivant de l’extrait aqueux de Valeriana oficinalis chez les rats allumés par amygdala: participation Possible d’adeno - sine[J]. Ethnopharmacol, 2010,127(2) :313-318.
[35] torres--sp BA, Del Valle-Mojica LM, Ortiz JG. L’acide valérénique et les extraits de Valeriana oficinalis retardent le traitement des saisies induites par le pentylènetétrazole (PTZ) chez le Danio rerio (poisson zèbre) adulte [J]. BMC complément Altern Med,2015,15(1) :228.
[36] l’extrait de Kapucu A,Ustunova S,Akgun-Dar K. Valeriana oficinalis et le 7-nitroindozole ont amélioré les taux de convulsions, et le 7-nitroindozole A réduit la pression artérielle et les paramètres de l’ecg chez les rats allumés au pentylènetétrazole [J]. Pol J Vet Sci,2020,23(3) :349-357.
[37] Harada K,Kato Y,Takahashi J,et al. L’effet de l’extrait de racine metha- nolic Valeriana oficinalis sur la différenciation des adipocytes et la production d’adiponectine dans les adipocytes 3T3-L1 [J]. Plant Foods Hum Nutr,2020,75(1) :103-109.
[38] Occhiuto F,Pino A,Palumbo DR,et al. Effets relaxants des extraits de Valeriana oficinalis sur le muscle utérin humain non prégnant isolé [J]. J Pharm Pharmacol,2009,61
(2) :251-256.
[39] Feng YX,Wang Y,Geng ZF,et al. Ecotoxicol Environ Saf,2020,190:110106.
[40] Jenabi E,Shobeiri F,Hazavehei SMM,et al. L’effet de la valériane sur la gravité et la fréquence des bouffées de chaleur: un essai clinique randomisé à trois aveugles [J]. Women Health, 2018,58(3) :297-304.
[41] Nam SM,Choi JH,Yoo DY,et al. Valeriana oficinalis ex- tract et son principal composant, l’acide valérénique, améliorent les réductions induites par le d-galactose dans la mémoire, la prolifération cellulaire,et la différenciation des neuroblastes en réduisant les niveaux de corticoster- un et la peroxydation lipidique [J]. Exp Gerontol,2013, 48(11) :1369-1377.
[42] Dugaheh MA,Meisami F,Torabian Z,et al. Effet antioxydante et étude des composants bioactifs de Valeriana si- symbriifolia et Nardostachys jatamansii par rapport à Valeriana oficinalis[J]. Pak J Pharm Sci,2013,26(1) : 53-58.
[43] Liang Qun, Xing Jinmei, il Xuebin. Effets du terpénoïde valérien sur la prolifération induite In vitro et les réponses au Stress oxydatif des cellules stellées hépatiques [J]. Médicaments traditionnels et à base de plantes chinois, 2019, 41(5): 1168-1171.
[44] Xing Jinmei. Effets de Valerianae Lignans sur la prolifération et l’expression du collagène de Type I et du TGFβ1 dans les cellules stellées hépatiques [D]. Wuhan: Huazhong University of Science and Technology, 2013.
[45] Xu Shali, Li Zhongming, Li Hani et al. Étude expérimentale sur les effets de l’extrait de Valeriana sur le métabolisme de l’acide biliaire et les lésions hépatiques [J]. Pharmaceutical Guide, 2011, 30(3): 298-301.
[46] Zeng Yulan, Yang Rongshi, Chen Sumei et coll. Effets de l’extrait de valériane sur la fibrose pulmonaire induite par la bleomycine chez le rat [J]. Chinese Journal of Hospital Pharmacy, 2009, 29(22): 1920-1923.
[47] Chen Sumei, Yang Rongshi, Zeng Yulan et al. L’effet d’intervention de l’extrait de Valeriana sur la fibrose pulmonaire expérimentale chez le rat [J]. Guide pharmaceutique, 2008, 27(11): 1295-1297.
[48] Zhou Xiaodiao, Wang Xiaozhen, Ran Maoxi et al. Effets de l’extrait de valériane sur l’expression du récepteur GABA-B dans la région hippocampienne parahippocampique de modèles de rats sensibilisés au colon non inflammatoires [J]. Chinese Journal of Digestive Diseases and Imaging (édition électronique), 2017, 7(1): 13-16.
[49] Ye Jianming, Wang Yu, Wang Xiaozhen, et al. Effets de Valeriana officinalis sur un modèle de sensibilisation du colon non inflammatoire chez le rat [J]. World Journal of Chinese Digestive Diseases, 2009, 17(25): 2616-2620.
[50] Wang Yangzhongzi, He Xuebin, Xue Cunkuan, et al. Effets de Valeriana officinalis sur l’expression de GABAB R dans le côlon de rats atteints du syndrome du côlon irritable [J]. Chinese Journal of Gerontology, 2009, 29(4): 437-439.
