Quels sont les ingrédients actifs dans la poudre d’extrait de Bacopa Monnieri?

Bacopa monnieri (L.............) Wettst., également connu sous le nom d’amarante à fleurs blanches, est une plante médicinale utilisée en médecine ayurvédique indienne et traditionnelle chinoise. C’est une plante rampante, charnue et vivace appartenant à la famille des Scrophulariaceae, largement répandue dans les régions tropicales et subtropicales. Traditionnellement utilisé pour traiter la bronchite, l’asthme, la dysenterie et diverses conditions inflammatoires; En Inde, il est reconnu comme un tonique du système nerveux, et la recherche pharmacologique moderne a confirmé son efficacité. Cliniquement, il est utilisé pour améliorer la mémoire, traiter l’épilepsie, et soulager l’insomnie, ainsi qu’un sédatif léger. L’analyse de recherche A identifié des composants actifs dans la poudre d’extrait de Scutellaria baicalensis, y compris les saponines de Scutellaria baicalensis (hersaponine), les saponines de Scutellaria baicalensis (bacoside, également connu sous le nom de saponine de l’amiante à la rose blanche) A et B, le glycoside de l’acide apigénine-7-glucuronique, et le glycoside de l’acide lutéoline-7-glucuronique, parmi d’autres composants actifs.

1 composants actifs

Les activités neurotrophiques et antidiabétiques de Bacopa monnieri (Bm) sont concentrées dans la fraction glycoside de l’extrait alcoolique, avec une teneur élevée en composants glycoside présents dans l’extrait sous forme de mélange. Depuis 1993, des études chimiques approfondies ont été menées sur les fractions Les Les glycosides des extraits Bm obtenus à l’aide du méthanol ou de l’éthanol, ce qui a permis d’isoler et d’identifier de nombreux nouveaux composés glycosides, principalement les composés suivants:Saponines triterpénoïdes et glycosides phénéthyle.

1.1 saponines triterpénoïdes

Chakravarty[1-3] a isolé cinq nouvelles saponines triterpénoïdes, bacopa-sides I-V, de Bm récoltées dans la banlieue de Kolkata, en Inde. Parmi ceux-ci, deux sont des glycosides de jujubogenine, et trois sont pseudo-jujubogenineglycosides.

La plante entière de Bm a été extraite avec de l’éther de pétrole et du méthanol. L’extrait de méthanol (ME) a été séparé par chromatographie sur gel de silice pour obtenir le bacopaside I (1). La fraction à faible polarité a ensuite été séparée par chromatographie sur gel de silice et CLH préparatoire pour obtenir le bacopaside II (2). Le ME a été distribué dans l’eau et le n-butanol, et la fraction de n-butanol a été absorbée sur le gel de silice. Extrait avec CHCl₃, EtOAc, Me₂CO, et CHCl₃-MeOH en séquence. L’extrait de Me₂CO a été soumis àsiliceChromatographie en gel et CLHP préparative, donnant bacopaside III, IV et V (3-5).

Les structures de ces composés ont été principalement élucidées par spectroscopie chimique et spectroscopie RMN 2D. Le composé 1 est 3-O-α-L-furanarabinosyl (1→ 2)-[6-O-sulfonyl-β-D-pyranoglucosyl (1→3)]-α-L-pyranarabinosyl pseudo-jujuboside, le composé 2 est 3-O-α-L-furanarabinosyl (1→ 2)-[β-D-pyranoglucosyl (1→3)-β-D-pyranoglucosyl pseudo-jujuboside; Composé 3 est 3-O-α-L-furan arabopyranosyl (1→2)-β-D-pyranoglucopyranosyl acide jujuboside, composé 4 est 3-O-β-D-pyranoglucosyl acide jujuboside, composé 5 est 3-O-β-D-pyranoglucopyranosyl (1→3)-α-L-pyranoarabinosyl pseudo-jujuboside.

Hou[4] et al. ont recueilli des plantes fraîches entières de Bm à Tainan, en Chine. La fraction butanol-soluble de l’extrait de méthanol a été soumise à une chromatographie répétée sur colonne sur gel de silice et sur gel de polymère poreux, ce qui a donné cinqNouveaux composés glycosides....... Deux d’entre eux ont été identifiés comme pseudo-sapindoside et sapindoside, tandis que les deux autres composés, le bacopaside III, ont la structure 3-O-[6-O-sulfonyl-β-D-pyranoglucosyl (1→3)]-α-L-pyranarabinosyl pseudo-sapindoside aglycone (6, qui n’est pas le même composé que le composé 3); La bacopasaponine G a la structure 3-O-[α-L-furanarabinosyl (1 → 2)]-α-L-pyranarabinosyl acide jujube glycoside aglycone (7).

Garai et al. [5-7] ont par la suite isolé six de type dammaraneSaponines triterpénoïdesA partir de la fraction soluble en n-butanol de l’extrait de méthanol Bm, appelée bacopasaponine A-F (8-13). Parmi ceux-ci, les composés 12 et 13 sont des saponines bioactives de type aconitane à double chaîne carbonée, avec des structures 3-O-[β-D-pyranoglucosyl (1→3){α-L-furanarabosyl (1→2)}-α-L-pyranarabosyl-20-O-(α-L-pyranarabosyl)} saponogenine et 3-O-[β-D-pyranoglucopyranosyl (1→3){α-L-furanarabinosyl (1→2)}-β-D-pyranoglucopyranosyl]-20-O-α-L-pyranarabinosyl jujuboside acide.

Jain et al. [8-10] ont extrait la fraction soluble en acétate de l’extrait d’éthanol de plantes entières Bm séchées, séparées pseudo-purslaneSaponines A et B, et obtenu de la saponine A 10 (14) brute de pseudo-purslane par chromatographie répétée sur colonne sur gel de silice suivie d’élution par gradient chloroform-methanol.  

La fraction insoluble dans l’acétate d’éthyle a été recristallisée pour obtenir le composé 14 pur. L’extrait d’éthanol a été soumis à une chromatographie répétée sur colonne de gel de silice, élué avec un système de solvant par gradient acétate/eau (90:10), donnant une fraction contenant de la saponine de pseudo-purslane a ₂ (15). La fraction a été soumise à une chromatographie répétée sur colonne en demi-chromatographie inverse en C, éluée avec de l’eau acétonitrile (30:70) pour obtenir le composé 15 pur; Éluté avec de l’acétate d’éthyle saturé d’eau dans un gradient d’acéton-eau (40:10), donnant une fraction riche en faux purslaneSaponine A₃(16), suivie d’une chromatographie rapide sur colonne de Bondapak C, éluer avec de l’eau acétonitrile-eau (30:70), obtenant le composé pur 16. Les structures des composés 14-16 sont le jujuboside acide 3-O-[α-L-furan arabitol (1→3)-α-L-pyran arabitol], le 3-β-[O-α-L-furan arabitol (1→ 6)-O-  [α-L-pyran arabosyl (1 → 5)]-O-α-D-furan Glucosyl)oxo] pseudo-jujuboside et 3-β-[O-β-D- pyran Glucosyl (1 → 3)-O-[α-L- Furan arabosyl (1→2)]-O-β-D-pyranoglucosyl)oxy] acide jujube glycoside. Pseudopueraria saponin A₃ est le composant principal et le composant actif du mélange de saponine.

1.2 glycoside d’alcool phénéthylique

Chakravarty et al. [] ont extrait l’extrait de méthanol de la plante entière Bm avec de l’acétate d’éthyle, effectué une chromatographie sur colonne sur gel de silice, éluté avec CHCl₃-MeOH (9:1 et 8:2), obtenu la fraction A, une substance semblable au gel contenant les composés 17 et 18, et éluté ensuite avec CHCl₃-MeOH (7:3 et 6:4), donnant la fraction B, un mélange contenant les composés 19 et 20. Les fractions ci-dessus ont été séparées par chromatographie sur colonne sur une colonne Diaion HP-20, éluée avec MeOH-H₂O (1:1 et 1:3), et les résidus ont été purifiés par HPLC préparatoire (H₂O-MeCN, 9:1 comme phase mobile), produisant des composés purs 17-20, tous composés phénéthyliquesglycosides....... Les composés 17-19 sont de nouveaux composés, appelés monniera-side I-III, dont les structures sont déterminées par analyse spectroscopique. Le Monniera-side I est l’alcool α-O-[2-O-(4-hydroxybenzoyl-β-D-pyranoglucosyl] -4-hydroxyphénéthylique; Le Monniera-side II est l’alcool α-O-[2-O-(3-méthoxy-4-hydroxy cinnamoyl)-β-D-pyranoglucoside] -3,4-dihydroxybenzylique; Le monniera-side III est l’alcool α-O-[2-O-(4-hydroxybenzoyl)-β-D-pyranoglucoside] -3,4-dihydroxybenzylique. Alcool phénéthylique. Le composé 20 est l’isomère connu du glycoside de plantain B.

Hou et al. [4] ont isolé et identifié deux nouveauxPhénéthyle glycosides, nommé bacopa-côté B et C (21, 22),     Avec des structures correspondant à l’alcool 3,4-dihydroxybenzylique (2-o-feruloyl)-β-D-glucopyranoside; Et l’alcool phénéthylique [5-O-p-hydroxybenzoyl-β-D-furanocelulosyl-(1→2)]-β -D-pyranoglucoside.

1.3 autres composés

La fraction 2-1 de la partie soluble en n-butanol de l’extrait de méthanol Bm, après chromatographie, a été analysée par chromatographie en couche fine sur le gel MCI CHP 20P (H₂O-MeOH, 1:0 à 0:1), colonne de dextran LH-20 (60% MeOH) et Cosmosil C 10 -ap-opn (H₂O-MeOH, 1:10 à 1:1), ce qui donne un dérivant de l’alcool matsutake (alcool matsutaka), avec la structure (3R)-1-octan-3-yl-(6-O-sulfonyl)-β-D-glucopyranosyl, dénomméBocapaside A(23)[14].

2 effets pharmacologiques

B. morio (Bm) présente un large éventail d’activités pharmacologiques, y compris hypoglycémique, antidépresseur, antiulcère, antilamellaire, relaxant des muscles lisses, etEffets antioxydants....... Cette revue résume ses activités pharmacologiques sous sept aspects: hypoglycémique, effets sur le système nerveux central, antiulcère et activités hépatoprotectrices.

2.1 hypoglycémique

Vingt-quatre composés isolés de Bm ont été testés pour leur activité anti-hyperglycémique enRats atteints de diabèteInduite par la streptozotocine. Les résultats ont montré que trois composés, le calcério-side B, le marytynoside et la lutéoline-7-o-glucuronide, présentaient une activité hypoglycémique modérée à une dose de 1 mmol/kg [4,12].

2.2 effets centraux

2.2.1 antagonisme de la scopolamine

La Scopolamine (3 mg/kg, i.p.) a été utilisée pour induire l’évitement passif chez les souris afin de tester leur activité anti-démence. Les résultats ont montré que l’extrait standard Bm (contenant 38% dePseudoparkin saponine A) à 30 mg/kg pourrait antagoniser les effets induisant la démence de la scopolamine; In vitro, il présentait une activité anticholinestérase importante (AChE), qui était dépendante de la dose [13].

2.2.2 antidépresseur

Sairam¹4] a effectué des tests d’activité antidépresseur à l’aide d’un méthanolExtrait standard de Bacopa MonnieriEt l’a comparé à l’antidépresseur standard imipramine (15 mg/kg, ip). Des Rats ont reçu 20 et 40 mg/kg d’extrait par voie orale par jour pendant 5 jours, et une activité antidépressive significative a été observée dans des modèles de dépression tels que la natation forcée et l’impuissance acquise.

2.2.3 prévention des dommages à l’adn non induits

Les astrocytes activés peuvent produire des niveaux élevés de NO, ce qui peut contribuer à l’apparition de diverses maladies neurodégénératives. Dans les cultures d’astrocytes de rats, le NO et le s-nitroso-n-acétylpenicillanide ont induit la production d’espèces réactives et la fragmentation de l’adn dans le génome. Traitement avecBacopa Monnieri extrait de methanolInhibait la formation de produits réactifs et les dommages à l’adn, avec un effet dose-dépendant. Ces activités biologiques suggèrent que la Bm a des effets thérapeutiques ou préventifs contre diverses maladies neurodégénératives (telles que la démence, l’épilepsie et l’ischémie locale) [15].

2.2.4 réduire les réactions de sevrage de la morphine

Sumathy [16] a évalué les effets deBacopa Monnieri extraits d’éthanol végétaux entiersSur les réactions de retrait de la morphine dans l’iléon isolé de cobaye. In vitro, l’iléon de cochon d’Inde exposé à la morphine pendant 4 minutes a été traité avec de la naloxone pour induire de fortes contractions iléales; 15 minutes avant l’exposition à la morphine,  L’addition d’extrait d’éthanol Bm à différentes concentrations (100-1000 μg/mL) a réduit de manière significative les contractions induites par la naloxone de manière dose-dépendantes. Ces résultats suggèrent que la Bm pourrait être efficace contre le syndrome induit par le sevrage de la morphine [16].

2.2.5 protection des enzymes mitochondriales du cerveau

Sumathy [17] a étudié les effets protecteurs des extraits d’éthanol Bm sur les changements dans le statut enzymatique mitochondriale du cerveau induits par la morphine chez les rats. Les rats traités à la morphine présentaient des taux d’enzymes mitochondriales du cerveau significativement plus faibles que les animaux témoins; Cependant, lorsque des extraits de Bm (40 mg/kg) étaient administrés par voie orale 2 heures avant l’administration de morphine, les taux d’enzymes mitochondriales étaient maintenus à des niveaux normaux.

2.2.6 réduire la toxicité des médicaments antiépileptiques

De nombreux patients épileptiques souffrent d’un dysfonctionnement cognitif dû à l’utilisation du médicament antiépileptique phénytoïne (PHT). Vohora[1$Étude des effets protecteurs de la Bm contre les troubles cognitifs induits par le PHT chez les souris. Les effets de la Bm seule et en association avec la PHT ont été évalués à l’aide d’évitement passif, de crises de choc électrique maximal et de tests de coordination motrice. Les résultats ont montré que la Bm inversait les dommages induits par la PHT, améliorant l’acquisition et la rétention de la mémoire, sans affecter la PHT et#39; S activité anticonvulsivante.

2.2.7 lutte contre le stress

Des études pharmacologiques Anti-stress ont montré que les saponines de Bm peuvent réguler l’expression de Hsp70 et l’activité de SOD et P450 dans le cerveau de rats mâles SD. Des saponines de pseudo-amarante ont été administrées par voie orale à des doses de 20 et 40 mg/kg pendant 7 jours, le groupe témoin recevant de l’eau distillée. Le Stress a été induit 2 heures après la dernière dose. Le Stress n’a provoqué aucun changement significatif dans l’expression du Hsp70 dans aucune des régions cérébrales des deux groupes traités, tandis que l’expression du Hsp70 a été significativement augmentée dans toutes les régions cérébrales du groupe témoin. L’activité du gazon dans l’hippocampe a été significativement réduite dans le groupe à faible dose et le groupe témoin, tandis que l’activité du gazon a augmenté dans le groupe à forte dose. L’activité du P450 a été renforcée dans toutes les régions du cerveau des animaux souffrant d’un seul stress et dans les deux groupes ayant reçu la dose [19].

2.3 anti-ulcère

Le jus frais de Bm présentait une activité anti-ulcère significative. On a administré à des animaux de laboratoire de l’extrait standard de méthanol Bm à des doses de 10 à 50 mg/kg par voie orale deux fois par jour pendant 5 jours, et l’extrait a démontré une activité antiulcère dose-dépenante dans des modèles d’ulcères gastriques induits par l’éthanol, l’aspirine, un stress à froid de 2 heures et une ligature pyrique de 4 heures. L’extrait de méthanol Bm à 20 mg/kg, administré par voie orale à des rats deux fois par jour pendant 10 jours, a complètement guéri 50% des ulcères gastriques induits par l’acide acétylsalicylique. Des études sur le mécanisme d’action de l’extrait sur diverses lésions des muqueuses chez les rats ont indiqué que l’extrait de méthanol Bm à 20 mg/kg n’influait pas sur la sécrétion d’acide gastrique et de pépine, augmentait la sécrétion de mucine, réduisait le décollement des cellules muqueuses sans affecter la prolifération cellulaire. En raison de sonEffets antioxydants importants, l’extrait de méthanol Bm peut exercer principalement ses effets préventifs et thérapeutiques sur les ulcères gastriques en agissant sur les facteurs de défense muqueuse [24].

2.4 effets hépatoprotecteurs

L’extrait d’éthanol Bm a un effet protecteur contre la morphine induiteToxicité hépatiqueChez le rat. Dans le groupe traité par la morphine, des augmentations significatives de la peroxydation des lipides du foie et une diminution marquée des taux d’enzymes antioxydantes du foie ont été observées. Lorsque des rats ont reçu de la morphine en même temps que l’extrait d’éthanol de Bm par voie orale, ces changements ont été évités, ce qui suggère que la Bm exerce un effet hépatoprotecteur sur la toxicité hépatique induite par la morphine [25].

2.5 activité antilamébricide

Le composé unique bacopas-aponine C isolé de Bm a été administré sous diverses formes, y compris des microsphères libres, liées aux lipides et des nanoparticules, afin d’évaluer son activité antilamébricide. Les résultats ont montré que toutes les formulations présentaient une activité élevée, avec une efficacité inversement proportionnelle à la taille de la vésicule. Les analyses histologiques et hématologiques n’ont révélé aucun effet nocif sur laFoie ou reins, suggérant une application clinique potentielle pour le traitement de la leishmaniose [26].

2.6 relaxation des muscles lisses

L’extrait d’éthanol Bm présentait une activité inhibitrices contre les contractions spontanées de l’iléon de cochon d’Inde et du jejunum de lapin, avec des valeurs de IC/S de 24 et 136 μg/mL, respectivement. L’administration de 260 μg/mL d’extrait a réduit de manière significative les contractions induites par l’acétylcholine (ACh) et l’histamine (0,0001-10 μmol/L) dans l’iléon. La contraction de l’iléon induite par 1 μmol/L d’ach a également été inhibée par 100-70 μg/mL de l’extrait, avec un effet dépendant de la dose, et le IC/min a été de 285 μg/mL. Cela indique que l’extrait d’éthanol de Bm a un effet direct sur les muscles lisses. Les réponses des vaisseaux sanguins et du jejunum du lapin induites par le CaCl₂ ont été atténuées par 10-700 μg/mL d’extrait d’éthanol Bm, ce qui suggère que l’extrait interfère directement avec l’afflux deIons calciumDans les cellules. Cependant, l’extrait de Bm n’a eu aucun effet sur les contractions induites par la noradrénaline ou la caféine, ce qui indique qu’il n’affecte pas le flux intracellulaire de calcium. L’effet relaxant des muscles lisses de l’extrait de Bm agit principalement par des canaux calciques à tension et médiés par des récepteurs, inhibant l’afflux de calcium dans la membrane cellulaire [27].

Les différentes fractions et sous-fractions de solvant isolées de Bm ont inhibé de manière significative la bronchoconstriction induite par le carbache, la réduction de la pression artérielle et la bradycardie chez les rats anesthésiés. In vitro, des extraits bruts, des fractions d’éther de pétrole et de méthanol ont inhibé la constriction trachéale induite par le KCL. Les fractions de l’éther de pétrole, du dichlorométhane et du méthanol ont un effet relaxant de 2 à 2,6 fois supérieur à celui de l’extrait brut. La fraction CHCl₃-MeOH réduit significativement les contractions iléales induites par ACh, BaCl₂, KCl et CaCl₂ chez les coabes, ce qui indique que le flux d’ions calcium est perturbé [28].

2.7 activité antioxydante

Les extraits d’éthanol et d’hexane de Bm ont un effet inhibiteur sur la peroxydation lipidique induite par FeSO₄ et l’hydroperoxyde de cumene. Les extraits alcooliques présentent de forts effets protecteurs. Comparé aux antioxydants connus tels que le triméthylaminométhane, l’edta, etVitamine E, Bm est un antioxydant puissant avec un effet dose-dépendant. L’extrait d’éthanol Bm à 100 μg équivaut à 247 μg d’edta et 58 μg de vitamine E²⁹.

Des extraits standard de Bm à 5 et 10 mg/kg ont été administrés par voie orale à des rats une fois par jour pendant 7, 14 et 21 jours, et les activités enzymatiques antioxydantes de la superoxyde dismutase (SOD), de la catalase (CAT) et de laGlutathion peroxydase (GPx)Dans le cortex cérébral, le striatum et l’hippocampe, avec un effet dose-dépendant. En revanche, l’agent antioxydant silibinine [(1)-de-prenyl] (2 mg/kg, po) n’a fait qu’augmenter l’activité du gazon, du chat et du GPx dans le cortex cérébral et le striatum, mais n’a eu aucun effet sur ces trois enzymes dans l’hippocampe. La Bm peut augmenter l’activité de récupération des radicaux libres oxydatifs, favorisant ainsi la fonction cognitive [30].

L’analyse au nitroblue tetrazolium (NBT) a montré que l’extrait d’éthanol de la plante entière Bm inhibait la libération de radicaux superoxydés à partir des cellules polymorphonucléaires. Cet effet est attribué à laPrincipales saponinesDans l’ensemble de l’usine, y compris Pseudoparkin saponin A₃, à des concentrations de 200, 100, 50 et 25 μg/mL, qui A montré des effets inhibiteurs sur NBT à 85%, 91,66%, 91. 66%, et 83%, respectivement, avec un IC de 10,22 μg/mL. Les témoins positifs, la quercétine et la vitamine C, avaient des valeurs d’ic/S de 111 et 14,16 μg/mL, respectivement. Un autre composant important de la Bm, la bacopasaponine C, présentait une faible activité [31].

3 amélioration clinique de la fonction Cognitive

La Bm (300 mg) ou le placebo ont été administrés àEn bonne santéPersonnes dans une étude en double aveugle pour évaluer la fonction cognitive sur une période de 12 semaines. Les tests neuropsychologiques comprenaient l’informatique, le taux d’apprentissage et la consolidation de la mémoire. Les résultats ont montré une amélioration significative de la vitesse de traitement de l’information visuelle, indiquant que la Bm peut améliorer de manière significative les processus cognitifs, le facteur clé étant l’entrée continue d’informations de l’environnement pour l’apprentissage et la mémoire [20].

Roodenrys et al. [21] ont signalé les effets de la Bm sur la mémoire humaine. Une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo A été menée sur 76 adultes âgés de 40 à 65 ans, utilisant divers tests de la fonction de mémoire comme indicateurs, répartis en trois étapes: avant l’essai, 3 mois après l’essai, et 6 semaines après la fin de l’essai. Les résultats ont montré que la Bm avait un effet significatif sur la rétention de nouvelles informations, mais aucun effet sur le taux d’apprentissage, ce qui indique que la Bm peut réduire le taux d’oubli des informations nouvellement acquises.

Une étude A examiné les effets de la Bm combinée au ginkgo sur les fonctions cognitives humaines. Les résultats ont démontré une mémoire et une attention accrues, suggérant son potentiel pour le traitement d’alzheimer' S maladie. Une autre étude a rapporté que la Bm n’avait aucun effet immédiat sur les fonctions cognitives chez les personnes en bonne santé [22,23].

4 Conclusion

L’incidence de l’alzheimer&#La maladie augmente chaque année, devenant un problème social qui concerne les gouvernements et les ministères de la santé tant dans les pays développés que dans les pays en développement. Grâce aux efforts incessants de scientifiques du monde entier, utilisant divers modèles animaux expérimentaux de la démence, au moins50 extraits de plantesEt les composants chimiques ayant une activité anti-démence ont été testés à partir de médicaments traditionnels et populaires. Huperzia serrata, un extrait de plante précoce de Chine, et l’extrait de plante actuellement développé de l’Inde, servent tous deux d’excellents exemples. Huperzia serrata est distribuée dans des provinces telles que le Yunnan, le Guangdong, le Fujian et Taiwan en Chine, avec des ressources abondantes et un bon potentiel de développement. On pense que de nouvelles nootropiques continueront à être découvertes à l’avenir pour le traitement de la démence.

Référence:

[1]Chakravarty AK.Phytochemistry,2001,58(4):553

[2]Chakravarty AK.Phytochemistry,2002,59(3):365

[3]Chakravarty AK. Chem Pharm Bull,2003,51(2):215

[4]Hou CC.J Nat Prod.2002,65(12):1759

[5]Garai, S.Phytochemistry,1996,42(3):815

[6]Garai S.Phytochemistry,1996.43(2):447

[7]Mahato SB.Phytochemistry,2000,53(6):711

[8]Jain P.Phytochemistry,1993,33(2):449

[9]Rastogi S.Indian J Chem,1998,38B(3):353

[10]Rastogi S.Phytochemistry,1994,36(1):133

[11]Chakravarty à K.Chem Pharm Bull,2002,50(12):1616

[12]Stochmal A.JAgric Food Chem,2001,49:753

[13]Das A.Pharmacol Biochem  Behav,2002,73(4):893

[14]Sairam K.Phytomedicine,2002,9(3):207

[15]Russo A.Life Sci,2003,73(12):1517

[16]Sumathy T.J Ethnopharmacol,2002,82(2/3):75

[17]Sumathy T.Fitoterapia,2002,73(5):381

[18]Vohora D.JEthnopharmacol.2000,71(3):383

[19]Chowdhuri, DK. Phytother Res,2002,16(7):639

[20]Stough C.Psychopharmacology,2001,156:481

[21]Roodenrys S.Neuropsychopharmacology,2002.27(2):279

[22]Maher BF. Hum Psychopharmacol,2002,17:163

[23]Nathan PJ. Hum Psychopharmacol,2001,16:345

[24]Sairam K.Phytomedicine,2001,8(5):423

[25]Sumathy T.Phytother Res,2001,15(7):643

[26]Sinha J.Drug Deliv,2002,9:55

[27]Dar A.JEthnopharmacol,1999,66(2):167

[28]Channa S.J Ethnopharmacol,2003,86(1):27

[29]Tripathi et B.Indian JExp Biol,1996,34:523

[30]Bhattacharya SK.Phytother Res,2000,14(3):174

[31]Pawar R.Planta Med,2001,67(8):752