Quels sont les ingrédients actifs dans la poudre d’extrait de Bacopa Monnieri?

Bacopa monnieri (L.) Wettst., also known as white-flowered pigweed, is a medicinal plant used in Indian Ayurvedic and traditional Chinese medicine. It is a creeping, fleshy, perennial herb belonging to the Scrophulariaceae family, widely distributed in tropical and subtropical regions. Traditionally used to treat bronchitis, asthma, dysentery, and various inflammatory conditions; in India, it is renowned as a nervous system tonic, and modern pharmacological research has confirmed its efficacy. Clinically, it is used to enhance memory, treat epilepsy, and alleviate insomnia, as well as a mild sedative. Research analysis has identified active components in Scutellaria baicalensis extract powder, including Scutellaria baicalensis saponins (hersaponin), Scutellaria baicalensis saponins (bacoside, also known as white flower pigweed saponin) A and B, apigenin-7-glucuronic acid glycoside, and luteolin-7-glucuronic acid glycoside, among other active components.

1 composants actifs

The neurotrophic and antidiabetic activities of Bacopa monnieri (Bm) are concentrated in the glycoside fraction of the alcohol extract, with a high content of glycoside components present in the extract as a mixture. Since 1993, comprehensive chemical studies have been conducted on the glycoside fractions of Bm extracts obtained using methanol or ethanol, resulting in the isolation and identification of numerous new glycoside compounds, primarily triterpenoid saponins and phenethyl glycosides.

1.1 saponines triterpénoïdes

Chakravarty[1–3] isolated five new triterpenoid saponins, bacopa-sides I–V, from Bm collected in the suburbs of Kolkata, India. Among these, two are jujubogenin glycosides, and three are pseudo-jujubogenin glycosides.

La plante entière de Bm a été extraite avec de l’éther de pétrole et du méthanol. L’extrait de méthanol (ME) a été séparé par chromatographie sur gel de silice pour obtenir le bacopaside I (1). La fraction à faible polarité a ensuite été séparée par chromatographie sur gel de silice et CLH préparatoire pour obtenir le bacopaside II (2). Le ME a été distribué dans l’eau et le n-butanol, et la fraction de n-butanol a été absorbée sur le gel de silice. Extrait avec CHCl₃, EtOAc, Me₂CO, et CHCl₃-MeOH en séquence. L’extrait de Me₂CO a été soumis àsiliceChromatographie en gel et CLHP préparative, donnant bacopaside III, IV et V (3-5).

Les structures de ces composés ont été principalement élucidées par spectroscopie chimique et spectroscopie RMN 2D. Le composé 1 est 3-O-α-L-furanarabinosyl (1→ 2)-[6-O-sulfonyl-β-D-pyranoglucosyl (1→3)]-α-L-pyranarabinosyl pseudo-jujuboside, le composé 2 est 3-O-α-L-furanarabinosyl (1→ 2)-[β-D-pyranoglucosyl (1→3)-β-D-pyranoglucosyl pseudo-jujuboside; Composé 3 est 3-O-α-L-furan arabopyranosyl (1→2)-β-D-pyranoglucopyranosyl acide jujuboside, composé 4 est 3-O-β-D-pyranoglucosyl acide jujuboside, composé 5 est 3-O-β-D-pyranoglucopyranosyl (1→3)-α-L-pyranoarabinosyl pseudo-jujuboside.

Hou[4] et al. collected fresh whole plants of Bm from Tainan, China. The butanol-soluble fraction of the methanol extract was subjected to repeated column chromatography on silica gel and porous polymer gel, yielding five new glycoside compounds. Two of these were identified as pseudo-sapindoside and sapindoside, while the other two compounds, bacopaside III, have the structure 3-O-[6-O-sulfonyl-β-D-pyranoglucosyl (1→3)]-α-L-pyranarabinosyl pseudo-sapindoside aglycone (6, which is not the same compound as compound 3); bacopasaponin G has the structure 3-O-[α-L-furanarabinosyl (1 → 2)]-α-L-pyranarabinosyl acid jujube glycoside aglycone (7).

Garai et al. [5–7] subsequently isolated six dammarane-type triterpenoid saponins from the n-butanol-soluble fraction of Bm methanol extract, named bacopasaponin A–F (8–13). Among these, compounds 12 and 13 are bioactive aconitane-type saponins with a double carbon chain, with structures 3-O-[β-D-pyranoglucosyl (1→3){α-L-furanarabosyl (1→2)}-α-L-pyranarabosyl-20-O-(α-L-pyranarabosyl) saponogenin and 3-O-[ β-D-pyranoglucopyranosyl (1 → 3){α-L-furanarabinosyl (1→2)}-β-D-pyranoglucopyranosyl]-20-O-α-L-pyranarabinosyl acid jujuboside.

Jain et al. [8-10] extracted the acetate-soluble fraction from the ethanol extract of dried Bm whole plants, separated pseudo-purslane saponins A and B, and obtained crude pseudo-purslane saponin A₁ (14) by repeated silica gel column chromatography followed by chloroform-methanol gradient elution.   

La fraction insoluble dans l’acétate d’éthyle a été recristallisée pour obtenir le composé 14 pur. L’extrait d’éthanol a été soumis à une chromatographie répétée sur colonne de gel de silice, élué avec un système de solvant par gradient acétate/eau (90:10), donnant une fraction contenant de la saponine de pseudo-purslane a ₂ (15). La fraction a été soumise à une chromatographie répétée sur colonne en demi-chromatographie inverse en C, éluée avec de l’eau acétonitrile (30:70) pour obtenir le composé 15 pur; Éluté avec de l’acétate d’éthyle saturé d’eau dans un gradient d’acéton-eau (40:10), donnant une fraction riche en faux purslaneSaponine A₃(16), suivie d’une chromatographie rapide sur colonne de Bondapak C, éluer avec de l’eau acétonitrile-eau (30:70), obtenant le composé pur 16. Les structures des composés 14-16 sont le jujuboside acide 3-O-[α-L-furan arabitol (1→3)-α-L-pyran arabitol], le 3-β-[O-α-L-furan arabitol (1→ 6)-O-  [α-L-pyran arabosyl (1 → 5)]-O-α-D-furan Glucosyl)oxo] pseudo-jujuboside et 3-β-[O-β-D- pyran Glucosyl (1 → 3)-O-[α-L- Furan arabosyl (1→2)]-O-β-D-pyranoglucosyl)oxy] acide jujube glycoside. Pseudopueraria saponin A₃ est le composant principal et le composant actif du mélange de saponine.

1.2 glycoside d’alcool phénéthylique

Chakravarty et al. [] extracted the methanol extract of Bm whole plant with ethyl acetate, performed silica gel column chromatography, eluted with CHCl₃-MeOH (9:1 and 8:2), obtained fraction A, a gel-like substance containing compounds 17 and 18, and further eluted with CHCl₃-MeOH (7:3 and 6:4), yielding fraction B, a mixture containing compounds 19 and 20. The above fractions were separated by column chromatography on a Diaion HP-20 column, eluted with MeOH-H₂O (1:1 and 1:3), and the residues were purified by preparative HPLC (H₂O-MeCN, 9:1 as the mobile phase), yielding pure compounds 17–20, all of which are phenethyl alcohol glycosides. Compounds 17–19 are new compounds, named monniera-side I–III, with structures determined by spectroscopic analysis. Monniera-side I is α-O-[2-O-(4-hydroxybenzoyl-β-D-pyranoglucosyl]-4-hydroxyphenethyl alcohol; Monniera-side II is α-O-[2-O-(3-methoxy-4-hydroxy cinnamoyl)-β-D-pyranoglucoside]-3,4-dihydroxybenzyl alcohol; monniera-side III is α-O-[2-O-(4-hydroxybenzoyl)-β-D-pyranoglucoside]-3,4-dihydroxybenzyl alcohol. phenethyl alcohol. Compound 20 is the known isomer plantain glycoside B.

Hou et al. [4] isolated and identified two new phenethyl glycosides, named bacopa-side B and C (21, 22),      Avec des structures correspondant à l’alcool 3,4-dihydroxybenzylique (2-o-feruloyl)-β-D-glucopyranoside; Et l’alcool phénéthylique [5-O-p-hydroxybenzoyl-β-D-furanocelulosyl-(1→2)]-β -D-pyranoglucoside.

1.3 autres composés

The fraction 2-1 of the n-butanol-soluble portion of the Bm methanol extract, after chromatography, was analyzed by thin-layer chromatography on MCI gel CHP 20P (H₂O-MeOH, 1:0 to 0:1), dextran LH-20 column (60% MeOH) and Cosmosil C₁₈-OPN (H₂O-MeOH, 1:10 to 1:1), yielding one matsutake alcohol (matsutaka alcohol) derivative, with the structure (3R)-1-octan-3-yl-(6-O-sulfonyl)-β-D-glucopyranosyl, named bocapaside A (23)[14].

2 effets pharmacologiques

B. morio (Bm) présente un large éventail d’activités pharmacologiques, y compris hypoglycémique, antidépresseur, antiulcère, antilamellaire, relaxant des muscles lisses, etEffets antioxydants....... Cette revue résume ses activités pharmacologiques sous sept aspects: hypoglycémique, effets sur le système nerveux central, antiulcère et activités hépatoprotectrices.

2.1 hypoglycémique

Twenty-four compounds isolated from Bm were tested for their anti-hyperglycemic activity in rats with diabetes induced by streptozotocin. The results showed that three compounds, calcerorio-side B, marytynoside, and luteolin-7-O-glucuronide, exhibited moderate hypoglycemic activity at a dose of 1 mmol/kg [4,12].

2.2 effets centraux

2.2.1 antagonisme de la scopolamine

Scopolamine (3 mg/kg, i.p.) was used to induce passive avoidance in mice to test anti-dementia activity. the results showed that the Bm standard extract (containing 38% pseudoparkin saponin A) at 30 mg/kg could antagonize the dementia-inducing effects of scopolamine; in vitro, it exhibited significant anticholinesterase (AChE) activity, which was dose-dependent [13].

2.2.2 antidépresseur

Sairam¹4] a effectué des tests d’activité antidépresseur à l’aide d’un méthanolExtrait standard de Bacopa MonnieriEt l’a comparé à l’antidépresseur standard imipramine (15 mg/kg, ip). Des Rats ont reçu 20 et 40 mg/kg d’extrait par voie orale par jour pendant 5 jours, et une activité antidépressive significative a été observée dans des modèles de dépression tels que la natation forcée et l’impuissance acquise.

2.2.3 prévention des dommages à l’adn non induits

Activated astrocytes can produce high levels of NO, which may contribute to the onset of various neurodegenerative diseases. In rat astrocyte cultures, NO and S-nitroso-N-acetylpenicillanide induced the production of reactive species and DNA fragmentation in the genome. Treatment with Bacopa Monnieri methanol extract inhibited the formation of reactive products and DNA damage, with a dose-dependent effect. These biological activities suggest that Bm has therapeutic or preventive effects against various neurodegenerative diseases (such as dementia, epilepsy, and local ischemia) [15].

2.2.4 réduire les réactions de sevrage de la morphine

Sumathy [16] a évalué les effets deBacopa Monnieri extraits d’éthanol végétaux entiersSur les réactions de retrait de la morphine dans l’iléon isolé de cobaye. In vitro, l’iléon de cochon d’Inde exposé à la morphine pendant 4 minutes a été traité avec de la naloxone pour induire de fortes contractions iléales; 15 minutes avant l’exposition à la morphine,  L’addition d’extrait d’éthanol Bm à différentes concentrations (100-1000 μg/mL) a réduit de manière significative les contractions induites par la naloxone de manière dose-dépendantes. Ces résultats suggèrent que la Bm pourrait être efficace contre le syndrome induit par le sevrage de la morphine [16].

2.2.5 protection des enzymes mitochondriales du cerveau

Sumathy [17] a étudié les effets protecteurs des extraits d’éthanol Bm sur les changements dans le statut enzymatique mitochondriale du cerveau induits par la morphine chez les rats. Les rats traités à la morphine présentaient des taux d’enzymes mitochondriales du cerveau significativement plus faibles que les animaux témoins; Cependant, lorsque des extraits de Bm (40 mg/kg) étaient administrés par voie orale 2 heures avant l’administration de morphine, les taux d’enzymes mitochondriales étaient maintenus à des niveaux normaux.

2.2.6 réduire la toxicité des médicaments antiépileptiques

De nombreux patients épileptiques souffrent d’un dysfonctionnement cognitif dû à l’utilisation du médicament antiépileptique phénytoïne (PHT). Vohora[1$Étude des effets protecteurs de la Bm contre les troubles cognitifs induits par le PHT chez les souris. Les effets de la Bm seule et en association avec la PHT ont été évalués à l’aide d’évitement passif, de crises de choc électrique maximal et de tests de coordination motrice. Les résultats ont montré que la Bm inversait les dommages induits par la PHT, améliorant l’acquisition et la rétention de la mémoire, sans affecter la PHT et#39; S activité anticonvulsivante.

2.2.7 lutte contre le stress

Des études pharmacologiques Anti-stress ont montré que les saponines de Bm peuvent réguler l’expression de Hsp70 et l’activité de SOD et P450 dans le cerveau de rats mâles SD. Des saponines de pseudo-amarante ont été administrées par voie orale à des doses de 20 et 40 mg/kg pendant 7 jours, le groupe témoin recevant de l’eau distillée. Le Stress a été induit 2 heures après la dernière dose. Le Stress n’a provoqué aucun changement significatif dans l’expression du Hsp70 dans aucune des régions cérébrales des deux groupes traités, tandis que l’expression du Hsp70 a été significativement augmentée dans toutes les régions cérébrales du groupe témoin. L’activité du gazon dans l’hippocampe a été significativement réduite dans le groupe à faible dose et le groupe témoin, tandis que l’activité du gazon a augmenté dans le groupe à forte dose. L’activité du P450 a été renforcée dans toutes les régions du cerveau des animaux souffrant d’un seul stress et dans les deux groupes ayant reçu la dose [19].

2.3 anti-ulcère

Bm fresh juice exhibited significant anti-ulcer activity. Experimental animals were administered Bm standard methanol extract at doses of 10–50 mg/kg orally twice daily for 5 days, and the extract demonstrated dose-dependent anti-ulcer activity in models of gastric ulcers induced by ethanol, aspirin, 2-hour cold stress, and 4-hour pyloric ligation. Bm methanol extract at 20 mg/kg, administered orally to rats twice daily for 10 days, completely healed 50% of acetylsalicylic acid-induced gastric ulcers. Studies on the mechanism of action of the extract on various mucosal damages in rats indicated that Bm methanol extract at 20 mg/kg did not affect gastric acid and pepsin secretion, increased mucin secretion, reduce mucosal cell detachment without affecting cell proliferation. Due to its significant antioxidant effects, Bm methanol extract may primarily exert its preventive and therapeutic effects on gastric ulcers by acting on mucosal defense factors [24].

2.4 effets hépatoprotecteurs

Bm ethanol extract has a protective effect against morphine-induced liver toxicity in rats. In the morphine-treated group, significant increases in liver lipid peroxidation and a marked decrease in liver antioxidant enzyme levels were observed. When rats were administered morphine concurrently with oral Bm ethanol extract, these changes were prevented, suggesting that Bm exerts a hepatoprotective effect in morphine-induced liver toxicity [25].

2.5 activité antilamébricide

The single compound bacopas-aponin C isolated from Bm was administered in various forms, including free, lipid-bound, microspheres, and nanoparticles, to evaluate its antilamebricidal activity. The results showed that all formulations exhibited high activity, with efficacy inversely proportional to vesicle size. Histological and hematological analyses revealed no adverse effects on the liver or kidneys, suggesting potential clinical application for leishmaniasis treatment [26].

2.6 relaxation des muscles lisses

L’extrait d’éthanol Bm présentait une activité inhibitrices contre les contractions spontanées de l’iléon de cochon d’Inde et du jejunum de lapin, avec des valeurs de IC/S de 24 et 136 μg/mL, respectivement. L’administration de 260 μg/mL d’extrait a réduit de manière significative les contractions induites par l’acétylcholine (ACh) et l’histamine (0,0001-10 μmol/L) dans l’iléon. La contraction de l’iléon induite par 1 μmol/L d’ach a également été inhibée par 100-70 μg/mL de l’extrait, avec un effet dépendant de la dose, et le IC/min a été de 285 μg/mL. Cela indique que l’extrait d’éthanol de Bm a un effet direct sur les muscles lisses. Les réponses des vaisseaux sanguins et du jejunum du lapin induites par le CaCl₂ ont été atténuées par 10-700 μg/mL d’extrait d’éthanol Bm, ce qui suggère que l’extrait interfère directement avec l’afflux deIons calciumDans les cellules. Cependant, l’extrait de Bm n’a eu aucun effet sur les contractions induites par la noradrénaline ou la caféine, ce qui indique qu’il n’affecte pas le flux intracellulaire de calcium. L’effet relaxant des muscles lisses de l’extrait de Bm agit principalement par des canaux calciques à tension et médiés par des récepteurs, inhibant l’afflux de calcium dans la membrane cellulaire [27].

Les différentes fractions et sous-fractions de solvant isolées de Bm ont inhibé de manière significative la bronchoconstriction induite par le carbache, la réduction de la pression artérielle et la bradycardie chez les rats anesthésiés. In vitro, des extraits bruts, des fractions d’éther de pétrole et de méthanol ont inhibé la constriction trachéale induite par le KCL. Les fractions de l’éther de pétrole, du dichlorométhane et du méthanol ont un effet relaxant de 2 à 2,6 fois supérieur à celui de l’extrait brut. La fraction CHCl₃-MeOH réduit significativement les contractions iléales induites par ACh, BaCl₂, KCl et CaCl₂ chez les coabes, ce qui indique que le flux d’ions calcium est perturbé [28].

2.7 activité antioxydante

The ethanol and hexane extracts of Bm have an inhibitory effect on lipid peroxidation induced by FeSO₄ and cumene hydroperoxide. The alcohol extracts exhibit strong protective effects. Compared with known antioxidants such as trimethylaminomethane, EDTA, and vitamin E, Bm is a potent antioxidant with a dose-dependent effect. Bm ethanol extract at 100 μg is equivalent to 247 μg of EDTA and 58 μg of vitamin E²⁹.

Bm standard extracts at 5 and 10 mg/kg were administered orally to rats once daily for 7, 14, and 21 days, and the antioxidant enzyme activities of superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), and glutathione peroxidase (GPx) in the cerebral cortex, striatum, and hippocampus, with a dose-dependent effect. In contrast, the antioxidant agent silibinin [(1)-de-prenyl] (2 mg/kg, po) only increased the activity of SOD, CAT, and GPx in the cerebral cortex and striatum, but had no effect on these three enzymes in the hippocampus. Bm can increase the scavenging activity of oxidative free radicals, thereby benefiting cognitive function [30].

L’analyse au nitroblue tetrazolium (NBT) a montré que l’extrait d’éthanol de la plante entière Bm inhibait la libération de radicaux superoxydés à partir des cellules polymorphonucléaires. Cet effet est attribué à laPrincipales saponinesDans l’ensemble de l’usine, y compris Pseudoparkin saponin A₃, à des concentrations de 200, 100, 50 et 25 μg/mL, qui A montré des effets inhibiteurs sur NBT à 85%, 91,66%, 91. 66%, et 83%, respectivement, avec un IC de 10,22 μg/mL. Les témoins positifs, la quercétine et la vitamine C, avaient des valeurs d’ic/S de 111 et 14,16 μg/mL, respectivement. Un autre composant important de la Bm, la bacopasaponine C, présentait une faible activité [31].

3 amélioration clinique de la fonction Cognitive

Bm (300 mg) or placebo was administered to healthy individuals in a double-blind study to assess cognitive function over a 12-week period. Neuropsychological tests included IT, learning rate, and memory consolidation. The results showed a significant improvement in visual information processing speed, indicating that Bm can significantly enhance cognitive processes, with the key factor being the continuous input of information from the environment for learning and memory [20].

Roodenrys et al. [21] ont signalé les effets de la Bm sur la mémoire humaine. Une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo A été menée sur 76 adultes âgés de 40 à 65 ans, utilisant divers tests de la fonction de mémoire comme indicateurs, répartis en trois étapes: avant l’essai, 3 mois après l’essai, et 6 semaines après la fin de l’essai. Les résultats ont montré que la Bm avait un effet significatif sur la rétention de nouvelles informations, mais aucun effet sur le taux d’apprentissage, ce qui indique que la Bm peut réduire le taux d’oubli des informations nouvellement acquises.

Une étude A examiné les effets de la Bm combinée au ginkgo sur les fonctions cognitives humaines. Les résultats ont démontré une mémoire et une attention accrues, suggérant son potentiel pour le traitement d’alzheimer' S maladie. Une autre étude a rapporté que la Bm n’avait aucun effet immédiat sur les fonctions cognitives chez les personnes en bonne santé [22,23].

4 Conclusion

L’incidence de l’alzheimer&#La maladie augmente chaque année, devenant un problème social qui concerne les gouvernements et les ministères de la santé tant dans les pays développés que dans les pays en développement. Grâce aux efforts incessants de scientifiques du monde entier, utilisant divers modèles animaux expérimentaux de la démence, au moins50 extraits de plantesEt les composants chimiques ayant une activité anti-démence ont été testés à partir de médicaments traditionnels et populaires. Huperzia serrata, un extrait de plante précoce de Chine, et l’extrait de plante actuellement développé de l’Inde, servent tous deux d’excellents exemples. Huperzia serrata est distribuée dans des provinces telles que le Yunnan, le Guangdong, le Fujian et Taiwan en Chine, avec des ressources abondantes et un bon potentiel de développement. On pense que de nouvelles nootropiques continueront à être découvertes à l’avenir pour le traitement de la démence.

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