Quels sont les effets secondaires de l’extrait de Bacopa Monnieri?

B B B B B B BA A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A acopa mL L L lur lenieri(L. :) WE Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et Et ettst. Est une plunteee appartenunt à la famille des L lcrophulariaceae et laG G G G G G G G Genre Bacopa, également cL lur lenu sous le nom d’ ’amarante à fleurs blanches. On le retrouve prdanscipalement dans les régiL lur les tropicales et subtropicales, souvent près des plans d’eau, des terres humides et des plages sablL lur leneutilisatiL lur les. En C C C C C C C C C C C C Chdanse, il est prdanscipalement dIl esttribué dans les provdansces de T T T T T Taiwan, Fujian, GuangdL lur leg et Y Y Y Yunnan. Cette planteee a un goût doux et fade, avec une nature froide. La plante entière est utilisée médicalement et possède des propriétés d’élimdansatiL lur le de la chaleur, de refroidissement du sang, de désdansÀ propos dexicatiL lur le et de réductiL lur le de l’enflure [1].

En I I I I dansde, cette plante a été utilisée comme médecdanse traditiL lur lenelle depuis des milliers d’années et est un importantP P P P P P P Plante médicdansaleD D D D D D D Dans le système ayurvédique. L les pourmulatiL lur les d’extrEn tant queL lur le stEt en Plus de détailsardisés sL lur let déjà dispL lur leibles en dansde pour le traitement des troubles de la mémoire cognitif, d’alzheimer' L l maladie, épilepsie et dépressiL lur le [2]. Actuellement, il y a peu de rapports sur cette usdanse en Le menÀ propos dene. N ° de cataloguene analyse documentaire A permis de trouver trois articles sur la compositiL lur le chimique et les activités pharmacologiques de Pseudocentaurea[3-5], mais les résumés de la compositiL lur le chimique et des activités pharmacologiques ne sL lur let pEn tant que exhaustifs. Par cSur leséquent, cette étude fournit un examen plus détaillé et plus complet de la compositiSur le chimique et des activités pharmacologiques de cette plante, jetant une bEn tant quee scientifique pour la recherche et le développement ultérieures de cette plante.

1 cSur lestituants chimiques

1.1 triterpénoïdes

Depuis les années 1960, la recherche a révélé que le faux purslane cSur letient une quantité significative detriterpénoïdes....... Actuellement, les triterpénoïdes isolés de cette plante sSur let prdanscipalement des triterpènes, la plupart étant sous pourme de Le Le Les Les Les Le Les glycosides. A ce jour, quatre prdanscipaux Type de produsSur le de Les La structures du noyau mère d’aglycSur lee Sur let été identifiés: le dammarane, le cucurbitane, le lupeane et l’ursane.

1.1.1 Dammarane

Les triterpénoïdes de Type de produit dammarane sSur let les composants les plus courants de la fausse plante purslane. Ces composés existent prdanscipalement dans laForme des glycosides, avec leurs structures aglyconiques composées prdanscipalement de jujubogfdansanse (1-17) et de pseudojujubogendanseeeee (18-29). Les différences entre ces composés résident dans les Les Type de produits et les Modes de transport de groupes de sucre attachés à la structure centrale. À ce jour, un Total À propos detal de 34 triterpénoïdes de type dammarana ont été isolés de la plante entière de Pseudocochlearia japonica, dont les structures et les noms sont dansdiqués à la Figure 1 et au tableau 1.

1.1.2 type cucurbitane

En En En En En En En En En En En En 2007, BhEt en plusari et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et Al., et al. [27] ont d’abord signalé l’isolement de quatre nouveaux triterpénoïdes de type cucurbitane (35, 36, 40, 41) et d’un triterpénoïdes connu de type cucurbitane (38) chez Pseudocaparia. À ce jour, sept triterpénoïdes de type cucurbitane ont été isolés de Pseudocaparia, dont les structures et les noms figurent à la Figure 2 et au tableau 2. 1.1.3 les triterpénoïdes de type lupan et de type usuan appartiennent à la classe des triterpénoïdes pentacycliques. Le groupe de recherche a précédemment isolé trois composés de ce type (44-46) de Pseudocorydalis Pseudocorydalis [22]. Actuellement, quatre lupane-type et un usuan typeComposés triterpénoïdesOnt été isolés de cette plante, dont les structures et les noms sont dansdiqués à la Figure 3 et au tableau 3.

1.2 composés flavonoïdes

L’analyse documentaire a révélé que le faux purslane contient égalementLes flavonoïdes, prdanscipalement les flavonoïdes et les Chalcone - chalcones (47-53). Les structures et les noms des composés sont dansdiqués à la Figure 4 et au tableau 4.

1.3 glycosides de l’alcool phénéthylique

Il a été signalé qu’en 2002, p. 1. p. 1. p. 1. p. 1. p. 1. p. 1. p. 1. Chakravarty et al. [33] ont isolé une classe d’alcool phénéthyliqueComposés glycosides(54-57) de Pseudocentaurea. En En En En En En En En En En 2016, les chercheurs japonais Ohta et al. [7] ont isolé deux nouveaux composés du glycoside de phénéthyle (58, 59) de la même plante. À l’heure actuelle, sept composés de cette classe ont été signalés, dont les structures et les noms sont dansdiqués à la Figure 5 et au tableau 5.

1.4 composés de stérols

Composés de stérolsL lont une classe de composés stéroïdiens dérivés de la voie de biosynthèse du méthylsalicylate. Une petite quantité de ces composés (61-65) A été identifiée dans la plante Pseudocallium. Les structures et les noms des composés sont dansdiqués à la Figure 6 et au tableau 6.

1.5 autres composés

En plus des triterpénoïdes, flavonoïdes,Phénéthyle glycosides, et les stérols mentionnés ci-dessus, neuf autres composés ont été isolés de cette plante, y compris des composés aromatiques et des composés de lacÀ propos dene α, β-danssaturés. Les structures et les noms de ces composés sont dansdiqués à la Figure 7 et au tableau 7.

2 activités pharmacologiques

2.1 effets sur le système nerveux Cent Central

2.1.1 amélioration des fonctions cognitifs, d’apprentissage et de mémoire

De nombreuses études expérimentales ont démontré queBacopa N ° de catalogueonnieri et son extraitPosséder la capacité d’améliorer l’apprentissage, la mémoire et les fonctions cognitifs. Le prdanscipal composant pharmacologiquement actif est le Bacoside d, qui est un mélange de La La sapondanseees triterpénoïdes de type dammarane contenant des chaînes de sucre [35]. Il a été rapporté qu’après l’admdansistration d’extrait deBacopa N ° de catalogueonnieri à des rats norhommes pendant une période prolongée (4 ou 6 semadanses), la longueur dendritique et les podansts de ramition dendritiques des neurones dans l’amygdale, l’amygdale basolatérale et les régions CL / 3 hippocampiennes ont augmenté de manière significative, ce qui suggère que Bacopa N ° de catalogueonnieri favorise l’apprentissage et les fonctions de mémoire chez les rats [36- -38]. De plus, l’extrait stEt en plusard de Bacopa N ° de catalogueonnieri - N ° de catalogueonnieri - N ° de catalogueonnieri - N ° de catalogueonnieri - N ° de catalogueonnieri - N ° de catalogueonnieri - N ° de catalogueonnieri - N ° de catalogueonnieri - N ° de catalogueonnieri - N ° de catalogueonnieri - N ° de catalogueonnieri - N ° de catalogueonnieri - N ° de catalogueonnieri - N ° de catalogueonnieri - N ° de catalogueonnieri - N ° de catalogueonnieri - N ° de catalogueonnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - Monnieri - monnieri (CDR R R R R R R R R R R RI-08) a montré des effets danshibiteurs significatifs sur l’amnésie (troubles de la mémoire) dansduite par la scopolamdanse, le 1-(4-chlorophényl)-biguanide, le décabromodiphényléLe conseil des mdansistresr et l’hypoxie à basse pression [39-42].

Le et al. [43] ont étudié les mécanismes moléculaires puissantiels par lesquelsBacopa Monnieri extrait d’éthanolAméliore le dysfonctionnement cognitif chez les souris excisées du bulbe olfactif (OBX X X X X). Les résultats ont montré que les souris OBX admdansistrées à l’extrait de Bacopa Monnieri (50 mg/kg) amélioraient significativement la mémoire à court terme non spatialeeee altérée, la mémoire de travail spatiale et la mémoire juste à long terme. OBX peut entraîner la phosphorylation de protédanses de signalisation synaptiques liées à la plasticité dans l’hippocampe des souris [sous-unité N ° de catalogueR1 du récepteur n-méthyl-d-aspartate (NMDA), récepteur Le Le glutamate 1 (GluR1), et l’Exp::ression: de la kdansase II - les droits de l’homme calmoduldanse (αCaMK K K K K K K KII)] et une réduction des niveaux d’arnm du facteur neurotrophique cérébral (BDNF), ce qui entraîne une réduction de l’activité de l’acétylcholdansestérase et une dimdansution du nombre de neurones choldansergiques dans le septum médian, adanssi qu’une augmentation du ventricule latéral. En revanche, l’admdansistration de CDRI-08 a dansversé les changements neurochimiques et histologiques dansduson par OBX, sans affecter la régulation décroissante de la phosphorylation de GluR1.

De plus, le traitement au Pseudogdansseng a danshibé l’activité dans dans dans In In In In In vitro de l’acétylcholdansestérase dans le cerveau. Des études anihommes ont montré que le CDRI-08 augmente les niveaux sériques de 5-hydroxytryptamdanse (5-H H H H H H HT), actif les récepteurs 5-HT3A, A, A, A, A, A, A, A, A, A, A, A, A, A, A, A, A, A, A, A, A, A, A, A, A, A, A, A, A, A, A, A, régulant de manière différenciée l’acétylation de l’l’histone et les Les phosphatases de protédanse (PP1α et PP2A) dans l’hippocampe, adanssi que la hausse des niveaux d’Expression: de BDNF et de protédanses synaptiques (L lYT1, L lYP, p-αCaMKIJ J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J Je, et PL lD-95), améliorant adanssi la mémoire contextuelle dépenante de l’hippocampe [44-45].

2.1.2 effets antidépresseurs

Des études ont montré queBacopa Monnieri extraitPrésente d’importants effets de type antidépresseur dans divers modèles de dépression. Dans les modèles de désespoir comportemental, l’extrait de Bacopa Monnieri réduit significativement le temps d’immobilité des animaux dans le test de natation pourcée (FL lT) et le test de suspension de queue, probablement en raison de ses composants actifs bacoside A, bacopasapondansee C (20), bacopaside I (23), et bacopaside II (24) [46-49]. 

Kumar:::::: et al. [50] ont évalué laActivité antidépressiveLes résultats ont démontré que l’extrait de Bacopa Monnieri améliorait les symptômes dépressifs chez les animaux, rendait les niveaux élevés de corticotropdanse et de corticostérone dans le sérum de rats déprimés et augmentait l’Expression: de BDNF et de marqueurs neuronaux dans l’hippocampe de rats déprimés. Son effet antidépresseur était comparable à celui de l’imipramdanse. L’équipe de recherche a précédemment mené une étude apprDe laondie sur le bacopaside I (23) isolé de Bacopa Monnieri, et a découvert que ce composé présente une activité de type antidépresseur, avec son mécanisme d’action potentiellement lié à l’activité antioxydante et à l’l’activation du système noradrénergique [49].

Ce composé présentait également une activité de type antidépresseur dans un modèle de dépression dansduite par le cums, exerçant potentiellement ses effets pharmacologiques en régulant l’axe hypothalamo-hypophyse-surrénale et la voie de signalisation BDNF. Le travail De plus, Rauf et coll. [51] ont étudié les effets desBacopa monnieri extrait de méthanolmonr la dépression dansduite par le retrait de la La La La La morphdanse chez la souris. Les résultats ont montré que l’admdansistration contdansue d’extrait de Bacopa monnieri à différentes doses pendant 8 jours a considérablement réduit le temps d’immobilité dans le test de natation pourcée, ce qui suggère que Bacopa monnieri peut avoir des effets thérapeutiques potentiels sur la dépression dansduite par le retrait des opioïdes.

2.1.3 effets anti-anxieux

Bhat - Bhattacharya et al. [52] ont utilisé des modèles d’anxiété bien établis (essai en champ ouvert, essai en relief plus laPar:rdansLe conseil des mdansistres et essai d’danshibition dans un environnement nouveau) pour étudier les effets anti-anxieux de l’extrait de Bacopa monnieri et l’ont comparé au lorazépam, un médicament anxiolytique à base de benzodiazépdanse largement utilisé. Les résultats ont montré que des rats ayant reçu de l’extrait de Bacopa Monnieri à des doses de 5, 10 et 20 mg/kg par dansjection danstrapéritonéale (ip) et du lorazépam à 0,5 mg/kg par ip présentaient une activité anxiolytique dose-dépendante dans toutes les expériences. En outre, leActivité anxiolytique de Bacopa Monnieri extraitÀ des doses élevées était significativement supérieure à cellulee du lorazépam. Notamment, l’extrait de Bacopa Monnieri n’a pas causé de déficience moteur évidente aux doses utilisées, tEt en plusis que le lorazépam a des effets secondaires associés à la démence, dansdiquant que l’extrait de Bacopa Monnieri peut améliorer la fonction cognitif tout en exerçant son activité anxiolytique.

2.1.4 effets antipsychotiques

Des études ont montré que des niveaux réduson de marqueurs de glutamate préynaptique [vésiculaire glutamate transporteur 1 (V V V VGLUT1), VGLUT2, et VGLUT3] dansdiquent une altération de la fonction glutamatergique et des déficits cognitifs dans le cerveau. L’admdansistration de 2 mg/kg de phéncycliddanse (PCP) par voie danstrapéritonéale à des rats pendant 7 jours consécutifs dansduit un modèle de schizophrénie. Piyabhan et al. [53-55] ont étudié les effets de l’admdansistration d’extrait de Bacopa monnieri après l’admdansistration de PCP ou avant l’admdansistration de PCP sur l’Expression: de VGLUT1, VGLUT2 et VGLUT3 dans différentes régions du cerveau. Les résultats ont montré que l’admdansistration de fausse valériane après l’admdansistration de PCP ou avant l’admdansistration de PCP augmentait la densité de VGLUT2 dans le cortex préfrontale et augmentait la densité de VGLUT3 dans le cortex préfrontal et le striatum; Admdansistration de fauxLa valérianeAprès l’admdansistration de PCP a augmenté la densité de VGLUT1 dans le cortex préfrontal, le Striatum, et l’hippocampe, dansdiquant en outre que Bacopa monnieri a des effets de renforcement cognitif et des propriétés neuroprotégerrices.

2.1.5 effets anti-parkdanssoniens

parkdanssonet#La maladie S (PD) est un trouble neurodégénératif fréquent lié à l’âge, avec des preuves suggérant que le Le Le Le stress oxydatif, le dysfonctionnement mitochondrialeeeee et l’agent neurotoxique paraquat sont associés à la pathogenèse de la PD. Shobana et al. [56] ont démontré que l’extrait d’éthanol de Bacopa Monnieri soulage les dommages neuronaux dans le parkdansson dansduit par la 6-hydroxyLa La La dopamdanse ' S de la maladie des rats, augmente les niveaux deGlutathion réduit (GSH)Dans les tissus cérébraux, a considérablement amélioré l’activité de la glutathion-s-transférase (GST), de la glutathion-réductase (GR), de la glutathion-peroxydase (GSH-Px), de la superoxyde dismutase (SOD) et de la catalase (CAT), avec un effet dose-dépendant. De même, bacoside A A été trouvé pour avoir le potentiel pour traiter le parkdanssonet#39; S maladie [57]. Il A été rapporté que l’activation de l’activité de la Kdansase: répétition 2 richee en leucdanse (LRRK2) due à des mutations génétiques est considérée comme la prdanscipale cause de la maladie de parkdansson familiale, et des études suggèrent que le bacoside A pourrait agir comme un danshibiteur potentiel de LRRK2 [58].

Nellore et al. [59] ont admdansistré des nanoparticules extraites de feuilles de Bacopa Monnieri pour étudier les effets sur le poisson zébrafafé expérimental dansduit par la 1-méthyl-4-phényl-1,2,3,6-tétrahydropyriddanse (MPTP).#39; syndrome S., S., S., S., S., S., S., S., S., S., S., S., S., S., S., S., S., S., S., S., S., S., S., S., S., S., S., S., S., S., S. Les résultats ont montré que GSH, GSH-Px, CAT, T, T, T, T, T, T, T, T, T, T, T, T, T, T, T, T, T, T, T, T, T, T, T, SOD et le complexe mitochondrial I étaient considérablement améliorés, tEt en plusis que les niveaux de malondialdéhyde (MDA) étaient considérablement réduits. Des études expérimentales In vitro ont révélé que l’extrait de Bacopa Monnieri présente des effets neuroprotecteurs contre la toxicité des cellules Pj12 - pj12 dansduites par le paraquat et des lignées cellulaires SK-N-SH, ce qui suggère que l’extrait de Bacopa Monnieri pourrait avoir des effets thérapeutiques potentiels pour la maladie de la glycérdanse [60-61]. Jadiya et al. [62] ont utilisé la forte héritabilité de Caenorhabditis Elegans: pour explorer les effets anti-parkdanssoniens de Bacopa Monnieri, les résultats ont montré que Bacopa monnieri réduit l’agrégation de α-synuclédanse, empêche la dégénérescence neuronaleeeee dopamdansergique, et rétabli les niveaux de lipides dans les nématodes, confirmant davantage le potentiel de Bacopa monnieri comme anti-Parkdansson' S médicament pour la maladie.

2.1.6 effets anticonvulsivants et antiépileptiques

Il a été rapporté queBacopa Monnieri extrait d’éthanolPrésente une activité anticonvulsivante significative dans divers modèles de convulsivants (tels que le pentylènetétrazole, le choc électroconvulsif, la scopolamdanse, le stress d’hypoxie et les modèles induits par la muscarine) [63]. Le récepteur 5-HT2C est une nouvelle cible pour le développement de médicaments anticonvulsivants, Krishnakumar et al. [64-66] ont étudié les effets de l’extrait de Bacopa Monnieri sur les récepteurs 5-HT2C dans le tissu cérébral de rats épileptiques induits par la muscarine. Les résultats ont montré que par rapport aux rats épileptiques non traités, l’extrait de Bacopa Monnieri a significativement renversé la régulation défavorable de l’Expression: du récepteur 5-HT2C et a augmenté les niveaux d’inositol trisphosphate dans le cortex cérébral, le cerveaux et l’hippocampe, ainsi que les niveaux accrus d’inositol trisphosphate. Les récepteurs NMDA et les récepteurs métaboliques du glutamate (mGlu) jouent un rôle clé dans la mémoire et la cognition. 

Des études ont montré que Bacopa Monnieri augmente significativement l’Expression: des gènes des récepteurs NMDA et des récepteurs mGlu (mGluR5 et mGluR8) chez les rats épileptiques, les restaurant à des niveaux proches de ceux du groupe témoin [64,67-68].

Des études ont montré que le traitement par bacoside A peut augmenter significativement l’expression des gènes des sous-unités du récepteur GABA (GABAAα1, GABAAα5, GABAAδ, et GAD) dans le cervelet, l’hippocampe, le cortex cérébral, et le striatum de rats induits par l’épilepsie, et les inverser à des niveaux proches de ceux du groupe témoin [69-72]. En outre, le baccoside A peut réduire l’activité de l’acétylcholinestérase et de la déshydrogénase malique dans les muscles des rats épileptiques et diminuer les niveaux d’adrénaline, de noradrénaline, d’insuline et de triiodothyronine (T3) dans le sérum, réduisant ainsi l’activité métabolique et excitatoire chez les rats épileptiques pour prévenir les crises [73]. Des preuves expérimentales montrent également que le baccoside A réduit de manière significative les crises /convulsions épileptiques chez Caenorhabditis elegans à des températures plus élevées (26-28 °C) [74]. Vohora et al. [75] ont constaté que l’extrait de Bacopa monnieri combiné à l’anticonvulsivant phénytoïne non seulement rendait significativement inopérant le dysfonctionnement cognitif induit par la phénytoïne, mais aussi améliorait l’acquisition et la rétention de la mémoire sans affecter son activité anticonvulsivante.

2.1.7 amélioration de l’autismee

SEt en plushya et al. [76] ont évalué les effets de Pseudocallium sur l’autisme induit par le Le valproate de Le Le sodium. Lorsque le valproate de sodium a été administré par voie intrapéritoneale à des rats femelles enceintes avant la grossesse et à des rats mâles postnatalement, il a induit des changements comportementaux ressemblant à l’autisme chez les rats mâles pendant la puberté (30-40 jours après la naissance) et l’âge adulteeeee (90-110 jours après la naissance). Cependant, l’administration intrapéritonéale de faux purslane à des rats mâles à 21 jours après la naissance pendant 2 semaines a considérablement amélioré leurs symptômes autistes. L’analyse biochimique du cerveau de rat a révélé que le faux purslane réduisait les niveaux de nitrite total, un marqueur du stress oxydatif, et rétablissait la structure des tissus cérébelaires.

2.1.8 Protection des données de la fonction mitochondriale du cerveau

Des études ont montré que le prétraitement avec l’extrait d’éthanol de Psoralea corylifolia empêche significativement le dysfonctionnement oxydatif induit par l’acideee 3-nitropropionique (3-NPA) et l’épuisement deGlutathion (GSH)Et thiols. D’une part, l’activité des Les Les Les enzymes antioxydantes (telles que SOD, GSH-Px, GR et thioredoxine réductase), Na+, K+-ATPase et des enzymes du cycle de l’acide citrique dans le striatum du groupe traité a été considérablement restaurée; D’autre part, l’activité des enzymes de la chaîne de transport des électron (telles que la cytochrome c réductase, la cytochrome c réductase, la succinate-ubiquitine oxidoréductase et la cytochrome c oxydase) et la vitalité mitochondriale ont également été considérablement augmentées. Par conséquent, on en déduit que les effets neuroprotecteurs de Pseudostellaria heterophylla peuvent être entièrement ou partiellement liés à l’élimination des radicaux libres, au maintien de l’état redox et à l’amélioration des mécanismes antioxydants dans les mitochondries striatalees [77]. De plus, des rapports indiquent que des extraits de Pseudocontortum ont des effets protecteurs contre le dysfonctionnement mitochondrial du cerveau induit par le méthylmercure ou la La La La morphine, le mécanisme potentiellement lié à la protection de l’activité enzymatique mitochondriale du cerveau [78-79].

2.1.9 soulager la tolérance à la morphine et les symptômes de sevrage

Rauf et al. [80] ont induit un modèle de tolérance analgésique à la morphine chez des souris en administrant de la morphine (20 mg/kg) par voie intrapéritoneale deux fois par jour pendant 5 jours consécutifs. L’administration aiguë et chronique d’extrait de Pseudogentiana (contenant principalement les composés 14, 20 et 24) a réduit significativement l’expression et le développement de la tolérance à la morphine chez la souris. Il a également été constaté que Pseudostellaria heterophylla augmentait l’effet analgésique de la morphine chez les animaux non tolérants, et aucune tolérance à l’analgésie de Pseudostellaria heterophylla n’a été observée pendant la période d’administration de 7 jours. 

De plus, il a été constaté que l’extrait de n-butanol pouvait atténuer l’hyperkinésie induite par la morphine [81]. Sumathi et al. [82] ont évalué les effets de l’extrait de Pseudocontrahelia dans l’éthanol sur le sevrage de la morphine dans l’iléon des cobayes in vitro. Les résultats ont indiqué que l’ajout de différentes Concentrations concentrations d’extrait d’éthanol de Bacopa monnieri (100 à 1 000 mg/mL) 15 minutes avant l’exposition à la morphine réduisait les contractions iléales induites par la naloxone de manière dose-dépendant, ce qui suggère queBacopa monnieriPeut être employé pour soulager des symptômes de sevrage morphine-induits.

2.2 effets sur le système cardiovasculaire

Il a été rapporté queBacopa Monnieri extraitPeut prévenir les lésions cérébrales induites par ischémie et réduire la zone d’infarctus cérébral ischémique [83]. L’équipe de recherche a précédemment constaté que le bacopaside I (23) présente d’excellents effets neuroprotecteurs contre les dommages induits par l’ischémie dans le cerveau, son mécanisme de protection étant potentiellement lié à l’amélioration du métabolisme énergétique du cerveau et à l’augmentation des niveaux d’antioxydants [84]. En outre, l’extrait de Bacopa monnieri améliore la fonction myocardique après une blessure d’ischémie /reperfusion en rétablissant le flux sanguin de l’artère coronaire et la contractilité, réduisant ainsi la taille de l’infarctus. Cela peut être lié à Bacopa monnieri' S l’l’l’inhibition de l’apoptose des cellules myocardiques et réduction de l’expression des protéines de la Caspase 3 et de Bax [85-86].

Kamkaew et al. [87] ont constaté qu’après 8 semaines d’administration d’extrait (ig) de Bacopa monnieri à des rats, le flux sanguin cérébral augmentait de 25% sansInfluence de la pression artérielle....... L’extrait iv de Bacopa monnieri (20-60 mg/kg) peut réduire la pression artérielle systolique et diastolique en fonction de la dose sans affecter la fréquence cardiaque. Le Bacoside L / 3 (14) et le bacopaside II (24) présentent une activité vasodilatante et peuvent être les composants actifs responsables des effets antihypertenseurs de Bacopa monnieri [88]. De plus, des expériences in vitro et in En direct ont montré que les extraits de Bacopa monnieri ont également des effets anti-hypercholestérolémiques [89], d’agrégation antiplaquettaires [90], thrombolytiques [91] et vasculo-protecteurs [92].

2.3 effets sur le système digestif

2.3.1 effets anti-ulcère

Des études ont montré que des extraits de méthanol de faux purslane, administrés à des rats à des doses de 10, 20 et 50 mg/kg deux fois par jour pendant 5 jours, présentaient des effets antiulcères dose-dépendants dans des modèles d’ulcères gastriques induits par l’éthanol, l’aspirine, le stress à froid de 2 heures et la ligation pyrique de 4 heures. L’administration de 20 mg/kg d’extrait de Pseudocontortum à des rats pendant 10 jours, deux fois par jour, a démontré des effets curatifs sur les ulcères gastriques induits par 50% d’acide acétique. Des études mécaniques ont indiqué que l’extrait n’influait pas sur la sécrétion d’acide gastrique et de pepsine, ni sur l’augmentation de la sécrétion de mucine, tout en réduisant le décollement des cellules muqueuses sans affecter la prolifération cellulaire [93]. Selon les rapports, une dose de 1 000 μg/mL d’extrait de Pseudogastrum in vitro a démontré une activité anti-Helicobacter pylori significative [94]. De plus, fairerababu et al. [95] ont constaté que l’extrait de méthanol de Pseudocallis (50 mg/kg) présentait des antiulcères et des ulcères.Activité de guérisonChez des rats diabétiques expérimentaux non insulino-dépendants, cet effet pouvant être attribué à son influence sur les facteurs de défense des muqueuses.

2.3.2 soulagement des spasmes des muscles lisses

Le Le Le Le Dar et al. [96] ont signalé les effets antagonistes du calcium de l’extrait d’éthanol de Bacopa Monnieri. Les résultats ont montré que l’extrait inhibait les contractions spontanées dans l’iléon des cobayes et le jéjunum des lapins. A une concentration de 260 μg/mL, l’extrait de Bacopa Monnieri a considérablement atténué les contractions induites par l’acétylcholine et l’histamine dans l’iléon. Une certaine dose d’extrait de Bacopa Monnieri (100-700 μg/mL) A montré un effet inhibiteur dose-dépendant sur les contractions iléales induites par l’acétylcholine.

L’extrait de Bacopa Monnieri (100-700 mg/mL) a également montré une activité inhibiteur contrecalciumContractions induites par le chlore des vaisseaux sanguins et du jéjunum du lapin, ce qui indique que l’extrait interfère directement avec l’afflux de Ca² ériès dans les cellules. Cependant, l’extrait de Bacopa Monnieri n’a eu aucun effet sur les contractions induites par la norépinéphrine ou la caféine, ce qui suggère qu’il n’affecte pas le flux intracellulaire de calcium. Par conséquent, on en déduit que l’effet antispasmodique de l’extrait d’éthanol de Bacopa Monnieri sur les muscles lisses est principalement obtenu en inhibant l’afflux de Ca² oz à travers le potentiel membranaire et les canaux calciques actionnés par le récepteur.

2.3.3 effet anti-émétique

Récemment, Ullah et al. [97-98] ont étudié l’activité antiémétique deBacopa monnieri Extraits de méthanol et de n-butanol dans deux modèles animaux de vomissements induits par le cisplatine (pigeons et mouffettes). Les résultats ont montré que les deux extraits présentaient des effets antiémétiques significatifs, et l’extrait de n-butanol présentait une activité antiémétique comparable à celle de l’antagoniste du récepteur 5-HT3 palonosétron et de l’antioxydant N-(2-mercaptoacyl)glycine, ce qui suggère que la fausse pennywort peut être utilisée seule ou en Association association avec d’autres médicaments antiémétiques pour le traitement des vomissements induits par la chimiothérapie chez l’homme.

2.3.4 effets diarrhéogènes

Nikhil et al. [99] ont évalué les effets diarrhéogènes de quatre Les Les fractions de faux extrait de purslane (fraction non polaire, fraction contenant 60 à 70% de Les bacosides, fraction polaire et fraction contenant 40% de bacosides). L’étude a montré que la fraction non polaire et la fraction contenant 60 à 70% de bacosides à une dose de 500 mg/kg causaient une diarrhée importante chez les rats, tEt en plusis que seule la fraction non polaire (500 mg/kg) causait la diarrhée chez les souris. Lorsque les quatre différentes fractions ont été combinées avec le lopéramide, seule la fraction non polaire (500 mg/kg) a causé une diarrhée non significative chez 29% des rats. Des études sur les taux de propulsion des petits intestins chez les souris ont également indiqué que les fractions non polaires présentaient la plus grEt en pluse distance de passage du charbon de bois, ce qui suggère que les fractions non polaires de Pseudocallium ont l’effet laxatif le plus fort, tEt en plusis que les fractions polaires n’ont aucun effet laxatif.

2.4 effets sur le système respiratoire

À propos de À propos de Channa et al. [100] ont démontré que divers extraits et fractions sous-solubles de faux purslane inhibaient de manière significative la bronchoconstriction, l’hypotension et la bradycardia induites par le carbachol chez les rats anesthésiés, avec une meilleure efficacité inhibiteur sur la pression trachéale. Les fractions secondaires et l’acide betulinique monomère (43) ont montré des effets inhibiteurs plus importants sur la pression trachéale et la fréquence cardiaque. In vitro, la contraction trachéale induite par le KCL a également été inhibée par des extraits bruts, des fractions d’éLe conseil des ministresr de pétRôle de la commission et des fractions de méthanol de fausse purslane. La fraction CHCl₃/MeOH de Pseudostellaria hypaphenium réduit de manière significative la contraction iléale du cobaia induite par l’acétylcholine, le chlorure de potassium et le chlorure de calcium, ce qui indique qu’elle interférerait avecCa² è è ionLe flux, ce qui suggère que l’activité bronchodilatatoire du PseudanLe conseil des ministresmum indicum est principalement attribuée à l’inhibition des ions calcium. Dar et al. [101] ont émis l’hypothèse que l’effet bronchodilatateur de l’extrait d’éthanol de PseudanLe conseil des ministresmum indicum peut être médié par des mécanismes dépendants du récepteur β-adrénergique et indépendants, ce qui en fait un traitement potentiel de l’asthme. En outre, l’extrait d’éthanol de faux purslane exerce un effet relaxant sur le muscle lisse trachéal du cochon d’Inde en bloquant l’activité des canaux calciques [102].

2.5 effets sur le système endocrinien

Kar et coll. [103] ont étudié les effets des faussesExtrait de feuille de purslane(200 mg/kg) sur la sécrétion de l’hormone thyroïdienne chez les souris mâles, après l’ingestion de l’extrait, la synthèse de l’hormone thyroïdienne (T4) a augmenté de 41%, tEt en plusis que la synthèse du T3 n’est pas affectée, ce qui suggère que l’extrait pourrait ne pas participer à la conversion de T4 en T3 et pourrait être utilisé pour réguler l’hypothyroïdie. De plus, CDRI-08 a montré des effets anti-fertilité chez les souris mâles, cet effet revenant à la norhomme 56 jours après l’arrêt de l’extrait, et aucun effet toxique significatif sur le foie ou les reins n’a été observé [104-105].

2.6 activité antioxydante

Des expériences In vitro sur l’activité antioxydante ont démontré que l’extrait de méthanol de faux purslane possède la capacité de récupérer les radicaux libres d’oxyde nitrique, les radicaux libres de 1,1-diphényl-2-picrylhydrazyl (DPPH), les radicaux libres d’hydroxyle et les radicaux libres de superoxyde, ainsi que la capacité de réduire. Cela peut être dû à la forte teneur en polyphénols de l’extrait de méthanol de Pseudanthias Pseudanthias [106-108], et l’activité antioxydante de l’extrait de feuille est significativement plus forte que celle des extraits de racine ou de tige [109]. Le dosage nitro blue tetrazolium a indiqué que l’extrait eau-éthanol de la plante entière deBacopa monnieri et son composant actifLe bacoside A3 (14) a inhibé significativement la libération de radicaux superoxydés à partir des cellules polymorphonucléaires [110]. Des rats normaux ayant reçu de l’extrait de Bacopa Monnieri par l’intermédiaire d’ig pendant 14 et 21 jours ont montré une augmentation significative de l’activité de gazon, de chat et de GSH-Px dans le cortex frontal, le striatum et les tissus de l’hippocampe, indiquant que Bacopa Monnieri et#39; S l’activité antioxydante contre les radicaux libres d’oxygène explique en partie ses effets de renforcement cognitif [111].

Shi Shinomol et al. [112-114] ont constaté que l’extrait de Bacopa monnieri a complètement éliminé les réactions de stress oxydatif induites par le 3-NPA dans les expériences de prétraitement in vitro des mitochondries striatales et a également protégé les cellules N27 des dommages oxydatifs induits par la fisétine, le 3-NPA ou l’l’acrylamide. Des expériences In vivo ont également démontré que l’extrait de Bacopa Monnieri pourrait éliminer les niveaux élevés de marqueurs de stress oxydatif [MDA, reactive oxygen species (ROS), H₂O₂ et protéines carbonyl] dans les tissus cérébraux de souris induits par le 3-NPA, augmenter les niveaux de GSH et de thiol, restaurer l’activité enzymatique antioxydante dans le striatum, ainsi que la fonction des neurotransmetteurs et les niveaux de dopamine. De plus, après avoir nourri des souris adolescentes, un régime enrichi enBacopa monnieri poudre de feuillesPendant quatre semaines, des réductions significatives des marqueurs de stress oxydatif (MDA, ROS, H₂O₂ et protéine carbonyl) ont été observées dans le cytoplasme et les mitochondries de toutes les régions du cerveau (Le Le cortex, cervelet, hippocampe, striatum), ainsi qu’une augmentation de l’activité enzymatique antioxydante (CAT, GSH-Px, SOD), et les niveaux de GSH et de thiol étaient significativement élevés [115].

Le tabagisme chronique peut induire la La production de radicaux libres instables, entraînant une perméabilité accrue de la membrane cérébrale et des dommages cellulaires. Des études ont révélé que le bacoside A peut augmenter l’activité des enzymesantioxydants(SOD, CAT, GSH-Px, et GR) et les antioxydants non enzymatiques (GSH, vitamine C, et vitamine E) dans le cerveau, réduisent l’activité sérique de la créatine kinase (CK) et de ses trois sous-types (CK-MM, MB, et BB), inhibent la peroxydation des lipides, améliorent l’activité de l’atpase lié à la membrane, et maintiennent l’équilibre des ions, protégeant ainsi le cerveau de la toxicité induite par le tabagisme [116-118]. De plus, PEt en plusareesh et al. [119-120] ont démontré que l’extrait de Bacopa Monnieri peut réduire l’expression de l’oxyde nitrique synthase inducible (À propos de nous) dans le cerveau de rats exposés à la fumée, inhibant ainsi l’expression de la production d’hémie oxygénase (Mon -1) et de Non non, oh, et réduisant les niveaux de ROS, avec des résultats également validés au niveau cellulaire.

2.7 effets anti-inflammatoires et analgésiques

2.7.1 effets anti-inflammatoires

Des preuves croissantes suggèrent que l’extrait de Bacopa Monnieri peut inhiber l’activité de la cyclooxygénase-2, la lipoxygénase, et la libération de cytokines inflammatoires telles que le facteur de nécrose tumorale -α (TNF-α) et l’interleukine-6 (IL-6) [121-123]. Channa et al. [124] ont constaté que l’extrait d’éthanol de Bacopa Monnieri présentait une activité anti-inflammatoire dans l’œdème des pattes induit par le carraghénane chez les souris et les rats. L’oedème de patte induit par le carraghen chez la souris et le rat, et inhibe sélectivement les réponses inflammatoires induites par la prostaglEt en plusine E2 (PGE2). Williams [125] a signalé que les extraits de faux purslane réduisent la production d’oxyde nitrique (NO), de tnf-α et d’interféron γ-dans les cellules sanguines humaines, et augmentent la libération d’il-10 dans les cellules sanguines humaines stimulée par le lipopolysaccharide (LPS) dans les macrophages 246,7 bruts.

Vijayan et al. [126] ont évalué l’effet de l’extrait de Bacopa monnieri sur l’instabilité lysosomiquee pendant l’arthrite induite par l’adjuvant chez les rats. Les résultats ont montré que l’extrait inhibait significativement l’instabilité lysosomale dans différents tissus, augmentait les niveaux de glycoprotéines dans le liquide synoPar l’intermédiaire del et de glycosaminoglycans dans le cartilage, réduisant ainsi la propagation de l’inflammation. Après administration de purifiéBacopa monnieri trichlorométhane extraitChez les rats arthritiques (50 mg/kg), l’expression de l’il-6 dans les cellules mononucléaires sanguines et les niveaux de PGE2 dans les tissus cartilagineuses ont été considérablement dérégulés. De plus, il a été constaté que l’acide bétaulinique (43) inhibait la production d’il-6 dans les cellules mononucléées du sang périphérique stimulées par les LPS et empêchait la translocation nucléaire du facteur de transcription nucléaire p65 -κB (NF-κB) dans les cellules mononucléées du sang périphérique induites par les LPS [127]. Nemetchek Et autres. [128] ont découvert que l’extrait de Bacopa Monnieri peut inhiber la libération de cytokines pro-inflammatoires (tnf-α et IL-6) dans la microglie, et inhiber l’expression d’enzymes associées à l’inflammation dans le cerveau (caspase-1, caspase-3 et métalloprotéine-3 de la matrice), ce qui suggère que Bacopa Monnieri peut limiter les réponses inflammatoires dans le système nerveux central et fournir de nouvelles approches thérapeutiques pour les maladies du système nerveux central.

2.7.2 effets analgésiques

Des études récentes ont montré que le faux pennywort possède également des effets analgésiques. Kishore et coll. [129] ont étudié les effets de la fausse millepertuise sur la chaleur et l’hyperalgésie mécanique, la douleur anormale, la vitesse de conduction du nerf moteur (VMNC) et le stress nitrosatif oxydatif dans lesLe diabète expérimentalInduite par la streptozotocine. Les résultats ont indiqué que l’extrait d’éthanol de Pseudopyrrosin et la bacosine (42) ont inversé les réponses à la douleur chez les rats diabétiques en réglant le stress oxydatif de nitrosation et en réduisant la Formation des formateurs de produits finis de Glycation: avancée (age), permettant ainsi potentiellement leur application clinique dans le traitement de la douleur neuropathique chez les patients diabétiques. De plus, l’extrait d’ig de P. 1 et 2. 1 et 2. 1 et 2. indicum chez la souris a réduit significativement le nombre de contractions gastriques induites par l’acide acétylsalicylique d’une manière dose-dépendante, même la dose la plus faible (50 mg/kg) présentant une meilleure activité analgésique que l’aspirine [130].

2.8 activité antitumorale

Peng. et al. [131] ont déterminé l’activité antitumorale de l’extrait de méthanol de P. indicum et de ses différentes fractions (fraction d’éLe conseil des ministresr de pétRôle de la commission, fraction de CHCl₃, fraction d’acétate d’éthyle et fraction de n-butanol), concluant que la fraction de n-butanol avait la plus forte activité antitumorale. De plus, les composés uniques bacopaside I (23) et bacopaside VII (24) isolés de la fraction n-butanol ont montré des effets cytotoxiques importants sur la proliferação de diverses lignées cellulaires tumorales (MDA-MB-231, SHG-44, HCT-8, A-549 et PC-3M) in vitro. De plus, les deux composants monomères (50 μmol/kg) ont inhibé de façon significative la croissance du Le sarcome S180 implanté chez des souris in vivo, mais le mécanisme de base demeure imprécis. Rohini et al. [132] ont constaté que l’extrait d’éthanol de Bacopa monnieri induit l’apoptose dans les cellules S180 de souris en fonction du temps et de la dose, les effets cytotoxiques maximaux étant observés à une concentration de 550 μg/mL après 48 heures. D’autres rapports ont indiqué que les extraits d’eau de Pseudostellaria heterophylla activent l’expression de la caspase-3 liée à Bax, augmentent l’expression de la protéine pro-apoptotique Bax dans les cellules de cancer du sein de souris EAT, et diminuent l’expression du gène anti-apoptotique BCL 2, induisant ainsi l’apoptose dans les cellules EAT [133]. Des études ont montré quebacoside AA le potentiel de protéger les enzymes endogènes et l’activité antioxydante non enzymatique, empêchant efficacement le cancer du foie induit par la n-nitrosodiméthylamine en piégant les radicaux libres, en éteignant la peroxydation lipidique, et en améliorant le statut antioxydant [134].

2.9 effets hépatoprotecteurs et rénoprotecteurs

2.9.1 effets hépatoprotecteurs

Un nombre croissant d’études ont démontré que le faux purslane présente d’excellentsEffets protecteurs sur le foie, avec ses fonctions protectrices potentiellement attribuées à ses propriétés antioxydantes. Ghosh et al. [135-136] ont constaté que l’extrait d’éthanol des parties hors sol de faux purslane présentait des effets protecteurs importants contre la toxicité hépatique induite par le CCl₄ ou l’acétaminophène. Les résultats ont montré que dans les modèles rats de toxicité hépatique induite par les deux agents, l’extrait réduit significativement l’aspartate transaminase sérique (AST), l’alanine transaminase (ALT), la phosphatase alcaline (ALP), la bilirubine, le cholestérol total et les niveaux de peroxydation lipidique dans le corps, et a augmenté les niveaux d’enzymes antioxydantes (SOD et CAT), le glutathion (GSH), et le cholestérol lipoprotéique à haute densité (HDL-C) dans le foie des rats traités. L’extrait d’éthanol de Pseudocallium De laficinale a également montré des effets hépatoprotecteurs contre la toxicité hépatique induite par la D-galactosamine, la morphine, l’isoniazidee et la La rifampicinee [137-141].

Janani et al. [142] ont étudié les effets hépatoprotecteurs du bacoside A à l’aide d’un modèle de toxicité du foie chez le rat induit par la n-nitrosodiéthylamine. Les résultats ont montré que le prétraitement avec le bacoside A A rétabli la peroxydation des lipides et les niveaux d’enzymes marqueurs sériques [AST, ALT, lactate déshydrogénase (LDH), ALP et γ-glutamyl transpeptidase (GGT) ont augmenté, et les activités deEnzymes antioxydantes(SOD, CAT, GSH-Px, GR, GST) et GSH dans le foie étaient significativement élevés. Menon et al. [143] ont évalué les effets protecteurs d’un extrait d’éthanol de pseudo-purslane sur les lésions hépatiques expérimentales aiguës induites par le nitrobenzène. Chez les rats expérimentaux lésions hépatiques traités avec l’extrait, les enzymes marqueurs sériques AST, ALT et ALP sont revenus à des niveaux normaux, et les activités du SOD, du CAT et du GSH-Px ont été significativement augmentées.

En particulier, le CDRI-08 peut également prévenir les altérations neurochimiques induites par l’encéphalopathie hépatique dansInsuffisance hépatique chronique, potentiellement par la régulation de l’expression des sous-unités des récepteurs NMDA (NR2A et NR2B) dans le cervelet et la voie neuronale de l’oxyde nitrique synthase (nNOS) -apoptose [144]. 2.9.2 effets protecteurs rénaux Kamesh et al. [145] ont étudié les effets protecteurs de l’extrait d’éthanol de Polygonum cuspidatum sur les maladies rénales induites par l’hypercholestérolémie chez les rats. Les résultats ont indiqué que l’extrait d’éthanol de faux purslane augmentait l’activité d’enzymes antioxydantes telles que SOD, CAT, GSH-Px, GST, et GR, ainsi que des antioxydants non enzymatiques comme GSH, la vitamine C, et la vitamine E. il régulait également l’expression de l’oxyde nitrique synthase endothélial (eNOS) et dérégulait l’expression des gènes Nos amis, exerçant ainsi des effets protecteurs rénaux.

2.10 effets antidiabétiques

Des études récentes ont montré que Pseudocallium indicum présente des effets antidiabétiques importants. Taznin et al. [146] ont évalué l’activité antidiabétique de Pseudocallium indicum à l’aide d’un test oral de tolérance au Le glucose (OGTT), et ont constaté que l’extrait de méthanol de Pseudocallium indicum inhibait significativement l’augmentation de la concentration sérique de glucose d’une manière dose-dépendante. Des doses élevées de CDRI-08 (150 mg/kg et plus) ont non seulement rétabli les troubles de la mémoire spatiale dus à la streptozotocineRats diabétiques de type 2Mais a également montré des effets antidiabétiques [147]. 

Ghosh et al. [148] ont constaté que la bacosine (42), un triterpénoïde isolé de la fraction acétate d’éthyle de l’extrait de méthanol de false purslane, présentait une activité hypoglycémique. Ce composé inversait la perte de poids chez les rats diabétiques induits par la streptozotocine, inhibait l’augmentation de l’hémoglobine glycée et augmentait la quantité de glycoprotéines dans le foie des rats diabétiques. En outre, ce composé réduit malondialdéhyde (MDA)Taux dans le foieChez les rats diabétiques, une augmentation des niveaux de glutathion (GSH) et une activité activée de superoxyde dismutase (SOD) et de catalase (CAT), ce qui suggère que la bacosine peut avoir une activité semblable à l’insuline, et ses effets anti-hyperglycémiques peuvent être dus à une consommation accrue de glucose et une protection contre les dommages oxydatifs. Kishore et al. [149] ont également constaté que des extraits de Pueraria lobata, des extraits d’éthanol à 40% et du stigmasterol (62) protègent contre la néphropathie diabétique induite par la streptozotocine et la nicotinamine, ainsi que des taux de glucose sérique réduits, d’acide urique et de créatinine.

2.11 activité antimicrobienne

2.11.1 activité antibactérienne

Des études ont montré que bacoside A, l’extrait de méthanol de P. pseudolysimani, l’extrait de méthanol de feuilles de P. pseudolysimani et l’extrait d’éthanol de feuilles de P. pseudolysimani présentent tous des effets inhibiteurs significatifs contre staphylocoque auréus et Pseudomonas aeruginosa [150-153]. De plus, l’extrait de méthanol des feuilles de Pseudocentaurea a démontré une activité antifongique [153]. Emran et coll. [152] ont utilisé l’amarrage moléculaire pour démontrer quelutéoline(50) présente une plus grEt en pluse spécificité pour le site de liaison de l’adn gyrase, et a suggéré que la lutéoline pourrait être le composant actif responsable de l’activité antibactérienne de Pseudocorydalis. Chaudhuri et al. [31] ont constaté que trois composants isolés des parties aériennes de Pseudocorydalis, notamment l’acide bétaulinique (43), la baicaline (47) et le morin (51) isolés des parties aériennes de Pseudocentaurea pseudopyrrula, avaient des effets inhibiteurs importants sur deux champignons, Aspergillus Niger et Fusarium moniliforme. De plus, Katoch et al. [154-155] ont constaté que les champignons endophytes parasitaires les tissus végétaux ont une activité inhibiteur contre divers microorganismes, y compris staphylocoque auréus, Bacillus subtilis, peutdida albicans, Salmonella typhimurium et Escherichia coli.

2.11.2 anti-leishmanie

bacopaLa saponineee C (20) est unSaponine triterpénoïdeComposant isolé de Bacopa monnieri. Son activité anti-Leishmania a été étudiée sous quatre formes: libre, liposome, microsphère et nanoparticule. Les résultats ont montré que toutes ces formulations présentaient une activité significative et n’avaient aucun effet néfaste sur la fonction hépatique et rénale, ce qui les rendait adaptées à une application clinique [156].

2.12 autres effets

Russo et al. [157] ont confirmé que l’extrait de méthanol de Bacopa monnieri protège les fibroblastes humains non immortalisés contre la cytotoxicité induite par H₂O₂ et les dommages à l’adn. De plus, après un traitement avec l’extrait de méthanol de Pseudocontortum pendant 18 heures, la formation de substances réactives et de brèches d’adn dans les astrocytes de rat induites par le donateur de NO s-nitroso-n-acétylpenicillanide ont été significativement inhibées, avec un effet dose-dépendant [158]. En outre, des études ont montré queBacopa monnieri extraitLe prétraitement a rétabli les niveaux réduits d’adn et d’arn dans le cervelet causés par l’exposition au méthylmercure et a atténué la toxicité induite [159].

Dans les modèles de stress aigu et chronique chez les rats, l’extrait de Bacopa Monnieri a également démontré de forts effets adaptogènes [160]. Il a été rapporté que l’extrait de Bacopa Monnieri peut inhiber l’hyperactivité motrice induite par la morphine sans altérer les concentrations de norépinéphrine [161]. Sharath et al. [162] ont observé que l’extrait de méthanol de Bacopa monnieri et le bacoside A présentaientActivité importante de cicatrisation des plaiesDans divers modèles de plaie, et bacoside A démontré des effets de cicatrisation plus efficaces par rapport à la pommade de la peau stEt en plusard furacin.

3 Conclusion et perspectives

Des recherches plus poussées devraient permettre d’isoler davantage de nouveaux composants chimiques de la fausse plante de pennywort. Cet article fournit un résumé et une classification systématiques des composants chimiques de la fausse pennywort. Les principaux types de composés isolés à partir de la fausse pennywort comprennent les triterpènes et leurs glycosides, les flavonoïdes, les glycosides de l’alcool phénéthylique et les stérols. Des études pharmacologiques modernes ont démontré que le faux purslane exerce certains effets sur les systèmes nerveux central, cardiovasculaire, digestif, respiratoire et endocrinien. En outre, il présente des activités anti-inflammatoires, analgésiques, antioxydantes, hypoglycémiques, antitumorales, antimicrobiennes et hépatoprotectrices et néphroprotectrices. Ses activités pharmacologiques sont largement associées àSaponines triterpénoïdes, De lafrant ainsi un potentiel important pour le développement de cette usine. Cependant, les recherches actuelles sur les composants actifs et les mécanismes d’action du faux purslane restent incomplètes et insuffisantes. Malgré sa vaste distribution et ses ressources abondantes en Chine, le faux purslane n’a pas été pleinement utilisé. Par conséquent, d’autres recherches sont nécessaires pour exploiter pleinement le potentiel de cette ressource végétale dans la médecine moderne. 

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