Quels sont les ingrédients actifs dans la poudre d’extrait de prêle?

Prêle (Equisetum arvense)Est enregistré dans *Ben Cao Shi Yi* [2]: «il pousse dans les îles et les hauts-fonds des rivières Yi et Luo, avec des tiges ressemblant à celles de l’oseille des bois, segmenté et interconnecté, et est également connu comme «herbe continue. ’ "la plante entière est utilisée médicalement. Il a un goût amer, est de nature neutre et pénètre dans les méridiens du foie, du cœur et de la vessie. Il possède les effets de dissiper la chaleur et de favoriser la miction, de refroidir le sang et d’arrêter les saignements, d’activer la circulation sanguine et de résoudre la stase, et de résoudre les flegmes et l’arrêt de la toux. Il est récolté en été et en automne en coupant la plante entière et en la séchant dans un endroit bien ventilé. Il est principalement produit dans les provinces de Heilongjiang, Jilin, Liaoning, Shaanxi, Sichuan, Guizhou, Jiangxi et Anhui [3]. Récemment, il a été constaté que la prêle a des applications cliniques pour l’hypertension, la maladie coronarienne, le diabète, la dyslipidémie, l’athérosclérose, et les conditions liées à la prostate chez les personnes âgées. Ce qui suit est un résumé des différents composants chimiques de la prêle et de leurs effets pharmacologiques connexes.

1 composants actifs des extraits de prêle

1.1 acides et acides phénoliques

Phenolic compounds and acids are acidic in nature and often coexist in plants. In 1975, Soviet scholars Syrchina A.I. et al. [4] isolated the following phenolic acids from the aboveground parts of Horsetail: p-hydroxybenzoic acid, vanillic acid, protocatechuic acid, gallic acid, p-coumaric acid, ferulic acid, and caffeic acid. Among these, caffeic acid was the most abundant, while p-hydroxybenzoic acid, vanillic acid, and gallic acid salts were present in very small amounts. Additionally, water-soluble acids such as aconitic acid, arabinonic acid, citric acid, fumaric acid, and gluconic acid were identified [5].

1.2 composés flavonoïdes

In 1974, researchers identified apigenin-5-glucopyranoside in the aboveground parts of Horsetail. In 1975, Syrchina A.I. et al. [6] isolated three dihydroflavonoids from it, namely: naringenin, dihydrokaempferol, and dihydroquercetin. In 1980, Syrchina A.I. et al. [7] isolated gengkwanin-5-O-β-D-glucopyranoside and luteolin-5-O-β-D-glucopyranoside from the whole plant of Horsetail.

Subsequently, 6-chloropuerarin (6-Chliro-apigenin) and pro-togengkwanin-4'-glucoside were discovered, as shown in Figures 1 and 2. Notably, both compounds were identified for the first time. 

Comme on peut le voir ci-dessus, les composés flavonoïdes dans lesExtrait de prêleSont en fait deux types: l’un est les flavonoïdes libres qui n’ont pas condensé avec des sucres; L’autre est les glycosides flavonoïdes qui se sont condensés avec les sucres.

1.3 Glycosides

In Horsetail extracts, in addition to flavonoids that can form glycosides with sugars, other structures can also condense with sugars to form glycosides. Changjun et al. [8] isolated 12 compounds from the water-soluble components of Horsetail nutrient stems. After spectral analysis and chemical identification, three new phenolic glycoside compounds were named Horsetail glycoside A, Horsetail glycoside B, and Horsetail glycoside C, as shown in Table 1. Additionally, uridine, hypoxanthine, 2' -désoxyhypoxanthine, 2' -désoxycytidine, tryptophane, thymine, 5-carboxy-2 et#39; -désoxyuridine, pinobanksin et 9-fluorenol-3-o-β-d-glucopyranoside ont également été identifiés. Ces composés ont tous été isolés de cette plante pour la première fois.

1.4 alcaloïdes

Horsetail extracts contain various alkaloids, collectively referred to as Horsetail total alkaloids (TAEP) [9]. The alkaloid content of 95% is (dog) Horsetail alkaloid (palustrine), see Figure 3. Askaric acid was first isolated from E. palustre. Its absolute configuration is (13R,17S,1'S)-17-(1-hydroxypropyl)-1,5,10-triazacyclodec-[11.4.0]dec-17-ene-11-one [9,10].

1.5 protéines et acides aminés

In 1971, Aggarwal et al. [11] isolated iron oxidoreductin (I) from Horsetail. This protein exhibits maximum absorption at 465, 421, 330, and 276 nm. Upon hydrolysis, the amino acid composition of the protein was as follows: Lys₄, His₁, Argi, Trpo, Asp₈₋₉, Thr₇, Serg, Glu₁₅₋₁₆, Pro₄, Glyg, Ala₆, 1/₂Cys₄, Valg, Met₁, Iley, Leu, Tyr₂, and Phe₄. The total number of amino acid residues is 93–95, which is fewer than those found in iron redox proteins from other plants.

1.6 Indanone

Semenov et al. [12] ont également isolé l’indanone de l’échantillon, dont la formule structurale est illustrée à la Figure 4.

1.7 silicates d’equisetum

Equisetum contient une grande quantité de silicates d’equisetum (SCE), y compris de l’acide silicique, des silicates inorganiques et des silicates organiques [13].

1,8 autres

Additionally, Horsetail contains lignin (7.1% of dry weight), sugars (9.9% of dry weight), and vitamins [14].

2 effets pharmacologiques de la prêle

2.1 effets sur le système nerveux Central

Des recherches menées par Ji Yubin et al. [15] ont démontré qu’en influant sur l’activité de la monoamine oxidase-B (MAO-B) dans le cerveau de souris, les alcaloïdes totaux de la merle (TAEP) peuvent antagoniser l’effet inhibiteur de l’hydrazine sur l’activité du MAO-B dans le cerveau de souris. À une dose de 45 mg/kg, le TAEP a complètement neutralisé l’effet inhibiteur de l’hydrazine, tandis que 60 mg/kg de TAEP a inversé l’effet inhibiteur en un effet activateur (P < 0,001).   Based on these findings, it is concluded that TAEP is an agonist of MAO-B, and its agonistic effect on MAO-B is one of the mechanisms underlying its central inhibitory action. Additionally, by observing the effects of horsetail alkaloids on 5-HT and NA levels in the mesolimbic system of rats with morphine withdrawal, it was found that horsetail alkaloids significantly reduced 5-HT and NA levels in the mesolimbic system of rats with morphine withdrawal, demonstrating strong central sedative effects. Furthermore, Ji Yubin et al. [16] conducted a kinetic study on the inhibitory effects of Horsetail alkaloids on Mg²⁺-ATPase and Ca²⁺-ATPase in the brain vesicle membranes of rats, demonstrating that Horsetail alkaloids possess sedative, hypnotic, and anxiolytic effects.

2.2 effets hépatoprotecteurs

Des études ont montré [17,18] queComposés silicifiés de prêle(SCE) ont un effet protecteur sur les lésions expérimentales du foie. Des expériences ont été menées en utilisant des rats comme matériaux expérimentaux, le CCL4, l’ant et la prednisolone étant utilisés pour induire des lésions hépatiques chez les rats. Bien que les causes des lésions hépatiques diffèrent, les silicates de prêle ont été en mesure de réduire les taux sériques d’alt chez les rats.

Ce résultat est conforme à la conclusion selon laquelle les décoctions de prêle peuvent également réduire les taux sériques d’alt [19].

2.3 effets de réduction des lipides et de la pression artérielle

Water-soluble silicates extracted from the whole plant of Horsetail can be used to treat atherosclerosis, hypertension, and hyperlipidemia [20, 21]. This is consistent with the conclusion that the decoction of Horsetail can lower blood lipids and blood pressure.

2.4 effets diurétiques

Les composants solubles dans l’éthanolPrêle entière fraîche et son extraitOnt des effets diurétiques, mais pas forts. L’acide silicique est le principal composant responsable de la diurèse. La prune et ses composés siliciques peuvent également éliminer les sous-produits métaboliques, les substances étrangères et les toxines du corps, exerçant ainsi des effets protecteurs tels que la désintoxication et la désintoxication [22].

3 Discussion

Given that Horsetail contains both acidic phenols, acids, and phenolic acids, as well as alkaline alkaloids, we have reason to believe that alkaloids may exist in the form of salts by combining with phenols, acids, or phenolic acids.

Six flavonoid monomers have been isolated from Horsetail, and relevant pharmacological studies have been reported. Generally, flavonoids exhibit broad and mild physiological activities and are not very potent [23]. Japanese scholars suggest that components that are abundant and widely distributed typically lack strong physiological activity, much like human food. Flavonoids are precisely such compounds: widely distributed, easily separable, yet lacking strong physiological activity. Therefore, to date, the true active components of Horsetail have not been identified, and further research in this area is needed.

Horsetail contains numerous phenolic acids and flavonoids containing phenolic -OH groups. Generally, compounds containing phenolic -OH groups possess the ability to scavenge reactive oxygen species (ROS), and the greater the number of phenolic -OH groups, the stronger the ability [24]. This suggests that Horsetail may possess antioxidant properties. However, when extracting these phenol-OH-containing components, the temperature should not be too high, and exposure to air should be minimized, as prolonged exposure may lead to oxidation into quinones and discoloration.

Des recherches plus poussées sur la composition chimique et les effets pharmacologiques de la prêle pourraient contribuer au développement de la médecine traditionnelle chinoise et avoir un impact positif sur le défi mondial que représente le vieillissement de la population.

Références:

[1] Jiangsu nouveau collège médical. Dictionnaire de la phytothérapie chinoise [M]. Shanghai: Shanghai Science and Technology Press, 1986.945

[2] Tang. Chen Cangqi (auteur), Shang Zhijun (rédacteur et commentateur). Supplément à la Materia Medica avec commentaire [M]. Hefei: Anhui Science and Technology Press, 2003.102

[3] Administration nationale de la médecine traditionnelle chinoise, comité éditorial de la Materia Medica chinoise. Matière médicale chinoise [M]. Shanghai: Shanghai Science and Technology Press, 1999.56

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[5] Bakke, Inger Lise Franck, Kringstad, Randi. Nordal, Armole. Acides hydrosolubles d’equisetum arvense L [J]. Acta Pharm. Suet, 1978, 15(2), 141

[6] Syrchina A.I., Vorokov M.G., Tyukavkina N.A. Naringénine, dihydrokaempférol, dihydroquercétine d’equisetum arvense [J]. Khim. Prir. Soedin, 1975, 11(3), 424

[7] Syrchina A.I., Zapesochnaya G.G., Tyukavkina N.A., 5-Glycosides d’equisetum arvense Flavones [J]. Khim. Prir. Soedin, 1980, (3): 413

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[9] GiY B, Gao SY. Effet des alcaloïdes totaux d’equisetum pratense sur le contenu des neurotransmetteurs d’acides aminés et de l’ach dans le cerveau du rat [J]. Chinese Traditional Herb Drugs (Zhongcao), 2003, 34 (4): 338

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