Quels sont les ingrédients actifs dans la poudre d’extrait de prêle?

Prêle (Equisetum arvense)Est enregistré dans *Ben Cao Shi Yi* [2]: «il pousse dans les îles et les hauts-fonds des rivières Yi et Luo, avec des tiges ressemblant à celles de l’oseille des bois, segmenté et interconnecté, et est également connu comme «herbe continue. ’ "la plante entière est utilisée médicalement. Il a un goût amer, est de nature neutre et pénètre dans les méridiens du foie, du cœur et de la vessie. Il possède les effets de dissiper la chaleur et de favoriser la miction, de refroidir le sang et d’arrêter les saignements, d’activer la circulation sanguine et de résoudre la stase, et de résoudre les flegmes et l’arrêt de la toux. Il est récolté en été et en automne en coupant la plante entière et en la séchant dans un endroit bien ventilé. Il est principalement produit dans les provinces de Heilongjiang, Jilin, Liaoning, Shaanxi, Sichuan, Guizhou, Jiangxi et Anhui [3]. Récemment, il a été constaté que la prêle a des applications cliniques pour l’hypertension, la maladie coronarienne, le diabète, la dyslipidémie, l’athérosclérose, et les conditions liées à la prostate chez les personnes âgées. Ce qui suit est un résumé des différents composants chimiques de la prêle et de leurs effets pharmacologiques connexes.

1 composants actifs des extraits de prêle

1.1 acides et acides phénoliques

Les composés phénoliques et les acides sont de nature acide et coexistent souvent dans les plantes. En 1975, les érudits soviétiques Syrchina A.I. et al. [4] ont isolé les acides phénoliques suivants des parties en surface de la lapine: l’acide p-hydroxybenzoïque,Acide vanillique, l’acide protocatéchique, l’acide gallique, l’acide p-coumarique, l’acide férolique et l’acide caféique. Parmi ceux-ci, l’acide caféique était le plus abondant, tandis que l’acide p-hydroxybenzoïque, l’acide vanillique et les sels de l’acide gallique étaient présents en très petites quantités. De plus, des acides solubles dans l’eau comme l’acide aconitique, l’acide arabinonique, l’acide citrique, l’acide fumarique et l’acide gluconique ont été identifiés [5].

1.2 composés flavonoïdes

En 1974, les chercheurs ont identifiéapigénine-5-glucopyranosideDans les parties hors sol de la prêle. En 1975, Syrchina A.I. et al. [6] en ont isolé trois dihydroflavonoïdes, à savoir: naringénine, dihydrokaempférol et dihydroquercétine. En 1980, Syrchina A.I. et al. [7] ont isolé gengkwanin-5-O-β-D-glucopyranoside et lutéolin-5-o -β-D-glucopyranoside de la plante entière de la prêle.

Par la suite, la 6-chloropuerarin (6-chliro-apigénine) et le pro-togengkwanin-4 et 4#39;-glucosideOnt été découverts, comme le montrent les Figures 1 et 2. Les deux composés ont notamment été identifiés pour la première fois. 

Comme on peut le voir ci-dessus, les composés flavonoïdes dans lesExtrait de prêleSont en fait deux types: l’un est les flavonoïdes libres qui n’ont pas condensé avec des sucres; L’autre est les glycosides flavonoïdes qui se sont condensés avec les sucres.

1.3 Glycosides

dansExtraits de prêle, en plus des flavonoïdes qui peuvent former des glycosides avec des sucres, d’autres structures peuvent également se condenser avec des sucres pour former des glycosides. Changjun et al. [8] ont isolé 12 composés des composants solubles dans l’eau des tiges nutritives de la prêle. Après analyse spectrale et identification chimique, trois nouveaux composés du glycoside phénolique ont été nommés glycoside A, glycoside B et glycoside C de la prêle, comme le montre le tableau 1. En outre, l’uridine, l’hypoxanthine, 2 et#39; -désoxyhypoxanthine, 2' -désoxycytidine, tryptophane, thymine, 5-carboxy-2 et#39; -désoxyuridine, pinobanksin et 9-fluorenol-3-o-β-d-glucopyranoside ont également été identifiés. Ces composés ont tous été isolés de cette plante pour la première fois.

1.4 alcaloïdes

Les extraits de prêle contiennent divers alcaloïdes, collectivement appelés alcaloïdes totaux de prêle (TAEP) [9]. La teneur en alcaloïde de 95% est l’alcaloïde de la prêle (palustrine) (chien), voir Figure 3. L’acide ascarique a d’abord été isolé chez E. palustre. Sa configuration absolue est (13R,17S,1'S)-17-(1-hydroxypropyl)-1,5,10-triazacyclodec-[11.4.0]dec-17-ene-11-one [9,10].

1.5 protéines et acides aminés

En 1971, Aggarwal et al. [11] ont isolé l’oxydoréducétine de fer (I) de la prêle. Cette protéine présente une absorption maximale à 465, 421, 330 et 276 nm. Lors de l’hydrolyse, leAcide aminéLa composition de la protéine était la suivante: Lys 1838, His 10, Argi, Trpo, Asp, Cys soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon soon. Le nombre total de résidus d’acides aminés est de 93 à 95, ce qui est inférieur à ceux trouvés dans les protéines redox de fer d’autres plantes.

1.6 Indanone

Semenov et al. [12] ont également isolé l’indanone de l’échantillon, dont la formule structurale est illustrée à la Figure 4.

1.7 silicates d’equisetum

Equisetum contient une grande quantité de silicates d’equisetum (SCE), y compris de l’acide silicique, des silicates inorganiques et des silicates organiques [13].

1,8 autres

De plus,Prêle contient de la lignine(7,1% du poids sec), les sucres (9,9% du poids sec), et les vitamines [14].

2 effets pharmacologiques de la prêle

2.1 effets sur le système nerveux Central

Des recherches menées par Ji Yubin et al. [15] ont démontré qu’en influant sur l’activité de la monoamine oxidase-B (MAO-B) dans le cerveau de souris, les alcaloïdes totaux de la merle (TAEP) peuvent antagoniser l’effet inhibiteur de l’hydrazine sur l’activité du MAO-B dans le cerveau de souris. À une dose de 45 mg/kg, le TAEP a complètement neutralisé l’effet inhibiteur de l’hydrazine, tandis que 60 mg/kg de TAEP a inversé l’effet inhibiteur en un effet activateur (P < 0,001).   D’après ces résultats, il est conclu que le TAEP est un agoniste du MAO-B et que son effet agoniste sur le MAO-B est l’un des mécanismes sous-jacents à son action inhibiteure centrale. De plus, en observant les effets des alcaloïdes de prêle sur les concentrations de 5-HT et de NA dans le système mésolimbique de rats en retrait de la morphine, ona constaté que les alcaloïdes de prêle réduisaient significativement les concentrations de 5-HT et de NA dans le système mésolimbique de rats en retrait de la morphine, ce qui démontrait de forts effets sédatifs centraux. De plus, Ji Yubin et al. [16] ont mené une étude cinétique sur les effets inhibiteurs deAlcaloïdes de la prêleon Mg²⁺-ATPase and Ca²⁺-ATPase in the brain vesicle membranes of rats, demonstrating that Horsetail alkaloids possess sedative, hypnotic, and anxiolytic effects.

2.2 effets hépatoprotecteurs

Des études ont montré [17,18] queComposés silicifiés de prêle(SCE) ont un effet protecteur sur les lésions expérimentales du foie. Des expériences ont été menées en utilisant des rats comme matériaux expérimentaux, le CCL4, l’ant et la prednisolone étant utilisés pour induire des lésions hépatiques chez les rats. Bien que les causes des lésions hépatiques diffèrent, les silicates de prêle ont été en mesure de réduire les taux sériques d’alt chez les rats.

Ce résultat est conforme à la conclusion selon laquelle les décoctions de prêle peuvent également réduire les taux sériques d’alt [19].

2.3 effets de réduction des lipides et de la pression artérielle

Silicates solubles dans l’eauExtrait de la plante entière de prêle peut être utilisé pour traiter l’athérosclérose, l’hypertension et l’hyperlipidémie [20, 21]. Ceci est conforme à la conclusion que la décoction de la prêle peut abaisser les lipides sanguins et la pression artérielle.

2.4 effets diurétiques

Les composants solubles dans l’éthanolPrêle entière fraîche et son extraitOnt des effets diurétiques, mais pas forts. L’acide silicique est le principal composant responsable de la diurèse. La prune et ses composés siliciques peuvent également éliminer les sous-produits métaboliques, les substances étrangères et les toxines du corps, exerçant ainsi des effets protecteurs tels que la désintoxication et la désintoxication [22].

3 Discussion

Étant donné queLa prêle contient des phénols acides, des acides et des acides phénoliques, en plus des alcaloïdes alcalins, nous avons des raisons de croire que les alcaloïdes peuvent exister sous forme de sels en combinant avec des phénols, des acides ou des acides phénoliques.

Six flavonoïdes monomères ont été isolés de la prêle et des études pharmacologiques pertinentes ont été rapportées. En général,Les flavonoïdesPrésentent des activités physiologiques larges et légères et ne sont pas très puissants [23]. Les chercheurs japonais suggèrent que les composants qui sont abondants et largement distribués manquent généralement d’une forte activité physiologique, tout comme la nourriture humaine. Les flavonoïdes sont précisément de tels composés: largement distribués, facilement séparables, mais sans forte activité physiologique. Par conséquent, à ce jour, les véritables composants actifs de la prêle n’ont pas été identifiés, et d’autres recherches sont nécessaires dans ce domaine.

La prêle contient de nombreuxAcides phénoliques et flavonoïdesContenant des groupes phénoliques -OH. Généralement, les composés contenant des groupes phénoliques -OH possèdent la capacité de récupérer des espèces réactives d’oxygène (ROS), et plus le nombre de groupes phénoliques -OH est grand, plus la capacité est forte [24]. Cela suggère que la prêle peut posséder des propriétés antioxydantes. Toutefois, lors de l’extraction de ces composants contenant du phénol-h, la température ne devrait pas être trop élevée et l’exposition à l’air devrait être réduite au minimum, car une exposition prolongée peut entraîner l’oxydation en quinones et la décoloration.

Des recherches plus poussées sur la composition chimique et les effets pharmacologiques de la prêle pourraient contribuer au développement de la médecine traditionnelle chinoise et avoir un impact positif sur le défi mondial que représente le vieillissement de la population.

Références:

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[2] Tang. Chen Cangqi (auteur), Shang Zhijun (rédacteur et commentateur). Supplément à la Materia Medica avec commentaire [M]. Hefei: Anhui Science and Technology Press, 2003.102

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