Quels sont les ingrédients actifs de l’extrait de fleur de houblon?

HoublSur leHumuluslupulusL., également connu sous le nom de Hubei, fleur de chanvre de serpent, chanvre de serpent parfumé, et fleur de bière (ouïghour), est une plante herbacée grimpante pérenne appartenant à la famille des Moraceae et au genre Humulus. Il est couramment utilisé en médecine pour ses épis de fruits à fleurs non mûrs. Il a un goût amer, est légèrement frais dans la nature, et est non-toxique. Il possède des propriétés stomachiques, digestives, sédatives et diurétiques. Cliniquement, il est utilisé pour traiter l’indigestion, la distension abdominale, la tuberculose pulmonaire, la cystite, la neurasthénie et l’insomnie [1]. Elle est principalement distribuée dans le nord du Xinjiang et est également cultivée dans le nord de la Chine, le nord-est de la Chine, les provinces du Zhejiang et du Shandong [2]. Des études récentes ont révélé que le houblon contient divers composants chimiques tels que des résines, des huiles essentielles, des polyphénols et des polysaccharides, présentant des activités pharmacologiques incluant des effets antitumoraux, antioxydants, antibactériens et sédatifs-hypnotiques.

1 composants actifs de l’extrait de houblon

1.1 résines

Resins are one De lathe primary chemical components De lahops, avec une composition structurelle très complexe qui reste incomplètement caractérisée à ce jour. Selon la Convention européenne des brasseries (EBC), ils sont généralement classés en résines douces et en résines dures en fonction de leur solubilité dans différents solvants organiques [3]. Les résines douces sont celles dont la teneur en résine représente 10 à 25% du poids total du houblon [4]. Les composants mous de la résine comprennent les α-acides [5] (humulone, etc.) voir aussi:et les β-acides [6] (lupulone, etc.) (Figure 1). Les α-acides sont l’un des composants chimiques les plus importants du houblon, composé de cinq isomères: humulone, co-humulone, adhumulone, humulone et humulone, entre autres [5]; Les acides β sont un autre composant important des résines mous dans le houblon, composés de lupuline, humulone, humulone, humulone et humulone, entre autres [6]. Forino et al. [7] ont isolé le 4-hydroxy-caryophyllène de la variété de houblon cultivée «Cascade» (Figure 2). Les acides α et les acides β contiennent des liaisons doubles, ce qui les rend sujets à des réactions d’oxydation et d’hydrogénation catalytique, qui dégradent la qualité du houblon (Figures 3 et 4).

Hard resins refer to the insoluble fraction of total resins danshexane Et en plusbelong to the category of unidentified resins. Hard resins include both naturally occurring hard resins in houblonEt en plusthe oxidation products of α-acids Et en plusβ-acids [8]. Chen Libin et al. [9] determined the content of hard resins Par:weight analysis, subtracting the amount of soft resins soluble in ethane À partir dethe total resin content.

1.2 polyphénols

1.2.1 acides phénoliques

Les composés d’acide phénolique font référence à une classe de dérivés de l’acide p-hydroxybenzoïque et de l’acide p-hydroxybenzoïque [10]. Wang Chaoqun et al. [11] ont constaté que les principaux composés d’acides phénoliques présents dans le houblon sont l’acide vanillique, l’acide protocatechuique,Acide ferulique, l’acide sinapique et l’acide gentisique. De plus, le houblon contient également de l’acide hydroxybenzoïque [12], de l’acide cinnamique [13] et de l’acide gallique sous forme de glycosides.

1.2.2 composés de catéchine

Catechin compounds refer to a class of flavanol derivatives. In hops, catechin compounds primarily include catechin [15], epicatechin [14-15], gallocatechin [16], Et en plusepigallocatechin [17].

1.2.3 proanthocyanidines

In hops, the main proanthocyanidin compounds include proanthocyanidin dimers B1, B2, B3, B4, and proanthocyanidin trimers [18-21]. Li Yushu [16] analyzed the average polymerization degree (mDP) and monomer composition of proanthocyanidins in houblonusing sulfur-leaching-RP-UPLC-MS, finding that the main constituent units of proanthocyanidins in houblonare (+)-catechin (>70%), followed by epicatechin (>10%) and gallocatechin (<5%).

1.2.4 flavonoïdes

Les recherches modernes indiquent que les flavonoïdes sont un composant actif majeur du houblon, classé en chalcone (Fig. 5, 6).Flavone (Fig. 7), et flavanone[22] [en] en fonction des structures de leurs noyaux parents. Parmi ceux-ci, le xanthohumol (figure 8) est un flavonoïde unique au houblon et a fait l’objet d’une attention considérable. Il est produit par la glande de houblon et est un composé flavonoïde isoprénylé naturel, d’abord isolé par Power et al. [23]. À ce jour, 48 flavonoïdes ont été signalés (tableaux 1 à 3). De plus, les lactones du houblon comprennent de la cyanidine incolore [35] et de la delphinidine incolore [35] (Figure 9).

1.3 huiles volatiles

Les composants volatils du houblon sont collectivement appelésHoublon huiles essentielles, qui sont sécrétés par les glandes de lupuline du houblon et sont une source importante d’arômes dans le houblon. Les huiles essentielles de houblon ont une composition chimique complexe, principalement divisée en trois catégories: les hydrocarbures, les composés contenant de l’oxygène et les composés contenant du soufre, les composés contenant de l’oxygène étant les principaux composants des huiles essentielles de houblon [35]. Kac et al. [36] ont analysé les composants volatils du houblon provenant de différentes régions à l’aide du GC, identifiant plus de 200 composés. Li Hong et al. [37] ont analysé les composants volatils de l’huile de houblon à l’aide de HS-GC-MS, identifiant et caractérisant 74 composés.

1.4 Polysaccharides

Polysaccharides are also chemical components of hops and possess certain biological activity; however, research on polysaccharides in hops is currently limited. Qiao Xi Xi [38] analyzed hops polysaccharides and found that the monosaccharide composition of hops polysaccharides includes D-arabinose, D-galactose, L-( -) -fucose, L-rhamnose, D-mannose, D-galacturonic acid, and D-glucuronic acid, with molar ratios of 10.77:3.91:2.19:0.33:0.20:0.31:0.57.

1.5 autres

Forino et al. [7] ont isolé l’hu-mudifucol (Figure 10) et la cascadone (Figure 11) du cultivar de fleur de bière «Cascade».

2 effets pharmacologiques

According to the “Manual of Traditional Chinese Medicinal Plants of Xinjiang,” hops have a bitter taste, are slightly cool, non-toxic, and possess stomachic, digestive, sedative, and diuretic properties. They are used for indigestion, abdominal distension, pulmonary tuberculosis, cystitis, neurasthenia, and insomnia [1]. Le conseil des ministres“Ningxia Materia Medica” records that hops have the functions of strengthening the stomach, calming the mind, anti-tuberculosis, clearing heat, promoting diuresis, and resolving phlegm and stopping cough. They are used for indigestion, hysteria, insomnia, pulmonary tuberculosis, and cough. Externally, they are used to treat scrofula and traumatic infections [39]. The “Sichuan Materia Medica” [40], “Inner Mongolia Flora” [41], and “Loess Plateau Flora” [42] also record that hops can be used medicinally, with effects including clearing heat and promoting diuresis, cooling the blood and reducing fever, and calming the mind. Over the years, research has found that hops have inhibitory effects on various bacteria and exhibit pharmacological activities such as antitumor, antioxidant, sedative-hypnotic, and estrogen-like effects.

2.1 antibactérien

The α-(β-) acids in hops have good antibacterial effects, especially against G+ bacteria (including micrococci, staphylococci, mycobacteria, and streptococci). The results of studies on the anti-mycobacterial Activité:of hops indicate that ethanol extracts of hops at different concentrations (4, 8 g/L) exhibit significant inhibitory effects on both sensitive and resistant strains of Mycobacterium tuberculosis resistant to rifampicin [43]. Lian Wenqi [44] used α-acid and β-acid isolated through experimental separation to determine their inhibitory effects on Escherichia coli, Bacillus subtilis, and Staphylococcus aureus. The results showed that as the concentration of α- and β-acid solutions increased, the inhibitory effect became more pronounced, and the inhibition zone expanded.

2.2 antioxydant

Total des flavonoïdesDans le houblon présentent une forte activité antioxydante [45], avec une capacité réductrice inférieure à celle de la vitamine C à la même concentration mais significativement supérieure à celle du BHT à la même concentration [46]. Guo Miao et al. [47] ont isolé des extraits de polyphénol de houblon usé (contenant 489,6 mg·g^(−1) de procyanidine et 261,8 mg·g^(−1) de flavonoïdes) et administré par voie orale à des souris riches en graisses à des doses de 200 à 800 mg·kg^(−1)·d^(−1) pendant cinq semaines. Les résultats indiquent que les polyphénols du houblon ont des effets lipidiques et antioxydants importants chez les souris riches en lipides. Qiao Xi Xi [38] a utilisé cinq systèmes d’évaluation in vitro, y compris la capacité de piégeage des radicaux DPPH, la capacité de piégeage des radicaux hydroxyles, la capacité de piégeage des nitrites, la mesure de la puissance réductrice et la méthode d’émulsion d’acide β-carotène linoléique, pour étudier l’activité antioxydante In vitro in vitrodes polysaccharides du houblon. Les résultats ont montré que les extraits polysaccharidiques du houblon présentaient une certaine activité antioxydante dans différents systèmes antioxydants. Parmi ceux-ci, les polysaccharides du houblon ont démontré une activité antioxydante totale relativement plus forte et une capacité de piégeage des radicaux hydroxyles et nitrosyles dans le système d’évaluation de l’émulsion d’acide β-carotène linoléique.

2.3 antitumorale

La recherche moderne a découvert que l’humulone dans le houblon a une activité antitumorale. Par rapport aux composants enExtrait d’artichaut soluble dans l’eauEt les flavonoïdes d’agrumes dans la naringine, humulone peut plus efficacement inhiber la prolifération in vitro des cellules tumorales du foie humain [48]. Miranda et al. [49] ont mené in vitro des expériences antiprolifératives sur des cellules cancéreuses du sein (MCCF-7), des cellules cancéreuses clonées (HT-29) et des cellules cancéreuses de l’ovaire (A-2780) in vitro. Les résultats ont montré que l’humulone présentait un effet inhibiteur dose-dépendant significatif sur la croissance de plusieurs cellules tumorales sans causer de toxicité pour les cellules normales, avec l’effet inhibiteur le plus prononcé sur les cellules cancéreuses de l’ovaire, suivies par les cellules cancéreuses du sein. Li Mingze et al. [50] ont constaté que l’isomatrine présentait de forts effets inhibiteurs sur les cellules d’adénocarcinome gastrique humain (SGC-7901) et sur les cellules cancéreuses du foie humaines (HcpG-2), avec des valeurs de l’ic de 13,4 et 11,58 mg/L, respectivement.

2.4 effets sédatifs et hypnotiques

Les effets sédatifs et analgésiques sont l’une des utilisations les plus traditionnelles du houblon. La Commission E allemande recommande le houblon pour le traitement des troubles émotionnels, de l’anxiété et des troubles du sommeil [51]. Dans un essai portant sur 184 patients souffrant d’insomnie légère, dans les mêmes conditions, l’utilisation combinée d’extrait de houblon (83,8 mg) etExtrait de valériane(374 mg) ont entraîné une amélioration significative de la qualité du sommeil chez les patients, sans rebond de l’insomnie [52]. Xie Wei et al. [53] ont étudié les effets sédatifs et hypnotiques d’une décoction contenant des mailles sur des souris. Les résultats indiquent que la décoction réduit significativement l’activité spontanée chez les souris et prolongue significativement le temps de sommeil induit par le sodium pentobarbital, ce qui suggère que la décoction a certains effets hypnotiques.

2.5 effets semblables à l’oestrogène

Avec l’augmentation de la recherche et du développement de substances d’hormones végétales naturelles, elles sont de plus en plus utilisées pour traiter les maladies liées aux anomalies hormonales. Miligan [54] a constaté que les composés phénoliques tels que l’humulone et l’isohumulone dans le houblon présentent des effets semblables à ceux de l’oestrogène, en concurrence avec l’oestradiol 17-β pour la liaison au récepteur des œstrogènes, avec une affinité 1/10 de celle de l’oestradiol. Wang Jiangbi et al. [55] ont étudié les effets deExtrait d’eau de houblonSur des rats obèses ovariectomisés, montrant qu’après ovariectomie, les taux et#39; Le poids corporel a progressivement augmenté. L’administration orale d’extrait de houblon a inhibé la prise de poids des rats ovariectomisés et amélioré la sensibilité à l’insuline tout en réduisant la résistance à l’insuline.

2,6 et 2,6 Effets hypoglycémiants sanguins

Recent studies have found that isohumulone [56] and humulone [57] in hops can reduce serum glucose, triglyceride, and FAA levels in KK-A(y) model mice. Liu Yumei et al. [58] [traduction] investigated the therapeutic effects of hops supercritical CO₂ extract, β-acid, and hexahydro β-acid on a diabetic mouse model induced by tetrahydroquinoline replication. They found that hop supercritical CO₂ extract, β-acid, and hexahydro β-acid all had therapeutic effects on diabetic symptoms in mice, and this effect was positively correlated with the dose of the administered sample.

2.7 Antiviral

houblonalso exhibit antiviral activity. Buckwold et al. [59] found that humulone inhibits the bovine viral diarrhea virus (BVDV), herpes simplex virus 1 (HSV-1), and herpes simplex virus 2 (HSV-2). Additionally, Wang et al. [60] found that humulone inhibits HIV-1. Lou et al. [61] studied the inhibitory effect of humulone on hepatitis C virus and found that humulone significantly inhibits hepatitis C virus RNA levels at 3.53 μmol/L, indicating that humulone has antiviral activity against hepatitis C virus.

3 Conclusion

Le houblon, matière première indispensable dans la production de bière, ont toujours attiré une attention significative. Cependant, cela a également limité leur application au-delà du brassage, négligeant leurs autres utilisations potentielles. Cependant, avec l’avancement des méthodes scientifiques et technologiques, la recherche sur le houblon est devenue plus approfondie, identifiant progressivement ses principaux composants actifs, tels que les acides α et β et l’humulone, dont il a été prouvé qu’ils ont une série d’activités pharmacologiques, y compris les effets antibactériens, antitumoraux, antioxydants, oestrogènes, hypoglycémiques et antiviraux. Le houblon présente de vastes possibilités d’application et de développement, qui doivent encore être explorées et exploitées.

Références:

[1] Bureau de santé du département logistique de la région militaire du Xinjiang. Manuel de médecine traditionnelle chinoise à base de plantes au Xinjiang [M]. Urumqi: les gens du Xinjiang#39; L lmaison d’édition, 1970.

[2] Administration d’état de la médecine traditionnelle chinoise. Matière médicale chinoise [M]. Shanghai: Shanghai Science and Technology Press, 2005.

[3]Zhu Enjun. État actuel du développement et de l’application des produits du houblon au pays et à l’étranger [J]. Journal of Agricultural Products Processing, 2006(5): 60.

[4]Luo Huimin, Li Lin. Etude des composés polyphénoliques et des Substances amères dans le houblon [J]. Beer Technology, 2002(9): 68.

[5]Liu Yumei. Progrès de la recherche sur la Composition chimique et les effets pharmacologiques du houblon [J]. La nourritureScience, 2009, 30(23): 521.

[6]Xiong Haoping. Etude de la Composition chimique du houblon et de la technologie de Purification de l’humulone [D]. Hangzhou: université de Zhejiang, 2005.

[7]Martino Forino, Simona Pace, Giuseppina Chianese, et al. Polyphénols prénylés Humidifucol et bioactifs du houblon (Humulus)lupuluscv. «Cascade») [J]. J J JJ JMon - sunProd, 2016, 79(3): 590.

[8]Liu Shaqing. Review of bitter substances in houps [J]. Beer Science and Technology, 2007 (4): 22.

[9]Chen Libin, Pan Zongjie. Effet de la température de stockage sur la composition chimique du houblon granulaire [J]. Beer Science and Technology, 2004(2): 61.

[10]Lin Lin. Etude de l’influence des composés polyphénoliques sur la stabilité non biologique de la bière [D]. Qingdao: université des sciences et technologies de Qingdao, 2010.

[11]Wang Chaoqun, Gu Fanghong, Duan Kaihong. Détermination des composés polyphénoliques dans différents houblons [J]. Food and Fermentation Industry, 2010(12): 181.

[12]Kowalczyk D, Wieca M, Cichocka J, et al. La teneur phénolique et l’activité antioxydante des extraits aqueux et hydroalcooliques du houblon et de leurs pastilles [J]. Journal of the Institute of Brewing, 2013, 119(3): 103.

[13]Li Yongqiang. Effet de l’addition de houblon sur la formation de composés carbonyliques pendant le stockage de la bière [J]. Beer Science and Technology, 2011 (11): 60.

[14]Wang Xuping, Yang Lei, Yang Xiaolan, et al. Purification des polyphénols du houblon à l’aide de résine macroporeuse et analyse de leur composition [J]. Food Science, 2013, 34(22): 15.

[15]McMurrough, I. chromatographie liquide à haute performance des flavonoïdes dans l’orge et le houblon [J]. J Chromatogr A, 1981, 218: 683.

[16]Li Yumei. Etude des anthocyanes d’origine dans les matières premières de la bière [D]. Wuxi: université de Jiangnan, 2014.

[17]Taylor A W,Elizabeth B,Kennedy J A,et al.Hop (Humulus lupulusL.) Proanthocyanidines caractérisées par spectrométrie de masse, catalyse acide et chromatographie par perméation de gel. [J]. J Agric Food Chem,2003,51 (14) :4101.

[18] [traduction] Mc Murrough i.chromatographie liquide à haute performance des fluides dans l’orge et le houblon [J]. J Chromatogr A,1981,218:683.

[19]Jerumanis J. : J. : J. : quantitatif Analyse des données D’orge, houblon and  bière Par liquide haute performance chromatographie  (HPLC) [J]. J  Inst Brew,1985,91 (4) : 250.

[20] l Identificationet répartition des structures Proanthocyanidines dans 13 houblons différents [J]. J Agric Food Chem, 2006,54(11) : 4048.

[21]Stevens J F,Miranda C L,Wolthers K R, et al. Identification et activités biologiques in vitro des proanthocyanidines du houblon: inhibition des nno activity  and  dépouillement of  réactif l’azote Espèce [J]. J Agric Food Chem,2002,50(12) : 3435.

[22] Li Jun, Cui Chengbin, Cai Bing, et al. Progrès de la recherche sur les flavonoïdes du houblon [J]. Chinese Herbal Medicine, 2008, 39(7): 1110.

[23]Power F B,Tutin F,Rogerson H. CXXXV. — les constituants du houblon [J]. J Chem:Soc Trans,1913,103:1267.

[24] mon S  L,Watanabe L,Saito T.Chalcones from  Humulus  Lupulus [J]. Phytochemistry,1989,28 (6) : 1776.

[25]Stevens J F,Ivancic M,Hsu V L,et al.prénylflavonoïdesfrom Hu- mulus lupulus[J]. Phytochemistry,1997,44(8) : 1575.

[26]Stevens J F,Taylor A W,Nickerson G B,et al. prénylflavonoïde Variation dans Humulus lupulus: distribution et signification taxonomique du xanthogalénol et 4 ' -o-méthylxanthohumol [J]. Phyto- chemistry,2000,53 (7) : 759.

[27]Zhao F,Nozawa H,Daikonnya A,et al. Inhibiteurs de la production d’oxyde nitrique à partir de hops   (Humulus) lupulus  L.) [J]. Le Biol Pharm Bull,2003,26(1) : 61.

[28]Chadwick L R, D Nikolic, J E Burdette,et al. Oestrogènes et congénères de dépensé Hops   (Humulus) Lupulus) [J]. J  Nat  Prod, 2004,67 (12) : 2024.

[29]Zhao F,Watanabe Y,Nozawa H,et al. Prenylflavonoids  Et des dérivés du phloroglucinol de hops  (Humulus) Lupulus) [J]. J Nat Prod,2005,68 (1) : 43.

[30]Zhang, W., Wang, S., Fu, C., et al. Flavonoïdes dans le houblon [J]. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine, 2013, 38 (10): 1539.

[31]Etteldorf N, Etteldorf N, Becker H. :nouveaux chalcones de hop Humulus lupulus L [J]. Z ZNaturforsch C, 1999, 54(7/8): 610.

[32]Li juin. Étude sur les constituants chimiques et l’activité antitumorale du houblon [D]. Tianjin: université de Tianjin, 2007.

[33]J hu[unused_word0006] ek,M Trojna. Papierchromatographie Le flavonol-glykoside des hopfens (Humulus lupulus L.) [J]. Coll. tchèque Chem Commun,1964,29:1259.

[34]J hu[unused_word0006] ek. Chromatographie papier des flavonoïdes du houblon (Humulus  lupulus  L. :: ). III. Les droits de l’homme Identification  of  Apigénine, apigénine 7-glucoside, et quercétine 7-glucoside[J]. Coll. tchèque Chem Commun,1970,35 (10) : 3119.

[35]Yin Haibo, Wang Ying, Zheng Taikun et al. Progrès de la recherche sur les plants de houblon chinois [J]. Journal of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine, 2001, 3 (1): 60.

[36]Kac M, Kralj D. study biodiversity of houblon (Humulus lupulus L.) accessions from the composition of their essential oils [J]. Acta Horticulturae, 1998, 476(476): 313.

[37]Li Hong, Wang Yunchuan, Zhang Wujiu et autres. HS-GC/MS analyse de l’huile de houblon [J]. Food and Fermentation Industry, 2004, 30(10): 52.

[38]Qiao Qianqian. Purification et activité antioxydante des polysaccharides du houblon [D]. Urumqi: Xinjiang University, 2012.

[39]Xing Shrui. Ningxia Materia Medica [M]. Yinchuan: Ningxia People' S maison d’édition, 2006.

[40] académie chinoise des Sciences. Sichuan Materia Medica [M]. Chengdu: Sichuan People' S maison d’édition, 1960.

[41]Ma Yuquan. Flore de la Mongolie intérieure [M]. Hohhot: peuple de Mongolie intérieure#39; S maison d’édition, 1985.

[42]Fu Kunjun. Flore du Plateau de Loess [M]. Beijing: Science Press, 2000.

[43]Serkani J E, Isfahani BN, Safaei HG, et al. Évaluation de l’effet de l’extrait alcoolique d’humulus lupulus sur les isolats résistants et sensibles à la rifampine de Mycobacterium tuberculosis [J]. Res Pharm Sci, 2012, 7 (4): 235.

[44]Lian Wenqi. Optimisation du procédé de séparation et d’extraction de l’acide α et de l’acide β du houblon et analyse de leur activité antibactérienne [D]. Lanzhou: université d’agriculture de Gansu, 2012.

[45]Zhang Chuan, Kan Jianquan, Chen Zongdao. Progrès de la recherche sur les effets anticancéreux des bioflavonoïdes [J]. Chinese Food Additives, 2003 (3): 17.

[46]Cao Weiguo, Liu Zhiqin, Shao Yun et autres. Progrès de la recherche sur les effets pharmacologiques des composés flavonoïdes [J]. Journal of Northwest Plant Science, 2003, 23 (12): 2241.

[47]Guo Miao, Yang Xiaolan. Effets lipidiques et antioxydants des polyphénols du houblon sur les souris hyperlipidémiques [J]. Food Science, 2015, 36(3): 183.

[48] a Y C,Liu C H,Chen C N,et al. Effets inhibiteurs du xanthohu- mol de hops   (Humulus) lupulus  L.  )  on  humain hépatocellulaire Lignées cellulaires de carcinome [J]. Phytother Res,2008,22(11) : 1465.

[49]Miranda C L,Stevens J F,Helmrich A,et al. Antiprolifératif et Effets cytotoxiques des flavonoïdes prénylés du houblon (Humulus lu- pulus) in  humain Le cancer Lignées cellulaires [J]. Food  Chem  Toxicol, 1999,37 (4) : 271.

[50]Li Mingze, Tian Song, Yu Lei et al. Activité antitumorale In vitro et mécanisme de l’isoharpypine dans le houblon [J]. Journal of Harbin University of Commerce: Natural Science Edition, 2007, 23 (1): 9.

[51]Blumenthal, M. The Complete German Commission E Monograph: Therapeutic Guide to Herbal Medicines [M]. Austin: American Botanical Council, 1998.

[52]Morin, c. M., Uwe, K., c.-b., et al. Combinaison valérian-houps et diphenhydramine pour le traitement de l’insomnie: un essai clinique randomisé contrôlé contre placebo [J]. Sleep, 2005, 28 (11): 1465.

[53]Xie Wei, Zhao Zhiqiang, Han Shengyin et al. Effets pharmacologiques De la décoction De Mian De An: effets sédatifs et hypnotiques [J]. Journal de l’université médicale de Ningxia, 1996(3):7.

[54]Milligan SR, Kalita JC, Pocock c, et al. Les activités endocriniennes de la 8-prenylnaringénine et des flavonoïdes apparentés du houblon (Humulus lupulus L.) [J]. J Clin Endocrinol Metab, 2001, 85 (12): 4912.

[55]Wang Jiangbi, Luo Rong, Tian Xuesong et autres. Effets du houblon sur des rats obèses ovariectomisés [D]. Lanzhou: université de Lanzhou, 2004.

[56]Yajima L,Ikeshima E,Shiraki M,et Al.Isohumulones, amer Les acides dérivés du houblon activent les deux récepteurs activés par proliférateur de peroxysomes l’alpha and  gamma and  Réduire la résistance à l’insuline [J]. J Biol Chem,2004,279(32) : 33456.

[57]Nozawa H.  Xanthohumol, le chalcone du houblon de bière (Humulus lupulus L.) , est le ligand pour le récepteur de farnesoid X et améliore le métabolisme des lipides et du glucose dans KK-A (y) souris [J]. Biochem Biophys Res Commun,2005,336(3) :754.

[58] Liu, Yumei et Tang, Jian. "Etude sur l’effet de l’acide amer du houblon sur la régulation de la glycémie." Food Science, 2009, 30(3): 256.

[59]Buckwold V E,Wilson R J H,Nalca A,et al.activité antivirale des constituants du houblon contre une série d’adn et Virus à arn [J]. Antiviral Res,2004,61 (1) : 57.

[60]Wang Q, d, d Z  H,Liu J K,et Al.Xanthohumol,a Le roman Agent anti-vih-1 purifié du houblon Humulus lupulus [J]. antiviraux Rés,2004,64(3) : 189.

[61]Lou S,Zheng Y M,Liu S L,et al.Inhibition de la réplication du virus de l’hépatite C in vitro  by  Xanthohumol,a naturel Produit: présent Dans houblon [J]. Planta Med,2014,80(2) : 171.