Qu’est-ce que le Glycoside de stéviol?
Le sucre est une nécessité dans la vie quotidienne, mais le problème actuel de la consommation excessive de sucre a commencé à menacer la santé humaine. Une consommation Excessive de sucre peut augmenter le risque d’obésité, d’hypertension artérielle et de diabète [1]. Cela a amené de nombreux pays à lancer des initiatives de réduction du sucre, comme la taxe sur le sucre sur les boissons sucrées aux États-Unis, au Royaume-Uni et en France, et la «taxe sur les matières grasses» sur des produits comme le chocolat et la crème glacée au Danemark. Ces politiques de réduction du sucre ont donné des résultats positifs [2].
Chine et#39; L l H H H Healthy China Action a également établi des exigences claires pour réduire le sucre. Il mentionne la nécessité d’élaborer dès que possible des lignes directrices sur la consommation de saccharose ajouté chez les enfants.#39; S alimentaires, préconisent une réduction de la consommation de saccharose dans la population, encouragent l’utilisation d’édulcorants naturels et d’édulcorants comme substituts du saccharose dans la production d’aliments et de boissons, et réduisent autant que possible le risque de surpoids, d’obésité et de certaines maladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires. La saccharine a été le premier édulcorant utilisé comme substitut du sucre dans l’industrie alimentaire, mais elle a été progressivement supprimée parce qu’elle était nocive pour le corps humain. Il a été remplacé par des édulcorants artificiels, représentés par l’aspartame.
Ces édulcorants artificiels sont difficiles à convertir dans le corps humain, de sorte qu’ils peuvent être considérés comme du sucre sans calories. Ils sont encore largement utilisés dans l’industrie alimentaire. Cependant, avec des recherches continues, un type d’édulcorant naturel vert et sain représenté par stevioside a attiré les gens et#39;s attention. Stevioside has only 1/3 of the calories of sucrose, but is hundreds of times sweeter, making it an excellent choice for many people with diabetes Et en plushigh blood pressure. stéviol glycosides are currently used in the production of baked goods, dairy products, beverages and other products. Among the new beverages launched globally in 2019, the amount of the new sweetener steviol glycosides used is second only to sucralose and acesulfame. This shows that steviol glycosides have good prospects for development.
La stévia est un édulcorantNaturellement présent dans la stévia, à savoir le glycoside dihydroacétate de stéviol, communément appelé stévioside [3]. La première utilisation de cet édulcorant est venue des peuples indigènes du Paraguay en amérique du sud. Le stévioside a été isolé avec succès de la stévia par deux chimistes français dans les années 1930. Dans les années 1970, le Japon a commencé à importer la plante de chrysanthème Stevia rebaudiana d’amérique du sud et à la cultiver avec succès. Plus tard, le Stevia a commencé à être utilisé comme édulcorant dans l’industrie alimentaire japonaise.
Peu après, la Chine a introduit la stévia du Japon et l’a cultivée avec succès [4] [traduction]. Les composants édulcorants de la stévia sont collectivement appelés glycosides de stéviol [5]. Il existe de nombreux types de glycosides de stéviol, y compris principalement le rebaudiocôté A, le rebaudioside C et le rebaudioside F, etc. De plus, les glycosides de stéviol tels que le stévioside A appartiennent également à la classe des composés du stévioside [6] [traduction]. En 2008, le stevioside de haute pureté et le rebaudioside A ont passé la certification de sécurité de GRAS des États-Unis; En 2011, le stevioside a été adopté par le comité d’importation et d’exportation (CODEX), permettant de l’utiliser comme additif alimentaire et de publier des normes d’utilisation des aliments; En outre, stevioside steviol glycosides ont également passé l’eu' S et peuvent désormais être utilisés comme édulcorants dans l’ue. Par la suite, des pays comme la Chine, Singapour et la malaisie ont également commencé à inclure les glycosides de stéviol dans la liste des édulcorants pouvant être utilisés. En 2013, rebaudioside A, en tant que composé de glycoside de stéviol le plus commun A commencé à devenir le monde et#39; a commencé à être utilisé dans les principaux pays du monde. Depuis 2018, rebaudioside N ° de catalogue, connu sous le nom de «stevia de prochaine génération», A lentement commencé à remplacer rebaudioside A en tant que world' S en raison de son goût le plus proche du saccharose.
Les composés du glycoside du sucre de stévia ont tous la même structure de base dans leur structure chimique - la structure de l’acide ent-kaurénoïque. Les glycosides de stéviol au goût doux sont tous des glycosides diterpénoïdes avec un squelette ent-kaurane. En outre, la douceur des glycosides de stéviol est également liée à leur structure chimique. Yang Quanhua [7] selon la gamme des valeurs de douceur de chaque composé de stevioside, l’ordre de douceur est: squelette de type II > Squelette de type III > Squelette de type I > Type V squelette > Squelette de type IV (Figure 1). Les deux composés les plus courants dans le stévioside sont le rébaudioside A et le stévioside (St). En utilisant le sucre de saccharose comme norme, le sucré relatif des glycosides de stéviol est de 150 à 300 fois, et le sucré relatif du rébaudioside A est au sommet de tous les glycosides de stéviol, environ 250 à 450 fois. En outre, faible teneur en calories est également une caractéristique importante du stévioside. On peut constater que le stévioside est un substitut naturel et excellent des édulcorants traditionnels tels que le saccharose.
1 stévioside et ses dérivés (stéviol et ses dérivés technologie de préparation et analyse structurelle)
Stevioside il existe de nombreux types de composés du glycoside de stéviol, et plus de 30 ont été découverts [6]. Les principaux comprennent le stevioside plus commun etrebaudioside A, as well as rebaudioside M and rebaudioside D, which are gradually becoming the mainstream in the world, and the less abundant rebaudioside R and rebaudioside S. and rebaudioside D, as well as the lower-content rebaudioside R and rebaudioside S. The basic framework of these steviol glycosides is roughly the same, differing only in the chemical structure of the substituents. In addition Steviol and its derivatives steviol and steviol are also being researched. Steviol glycosides and their derivatives not only exhibit excellent properties for use in the food industry, but also have special physiological functions.
1. 1. Méthodes d’extraction pour le stévioside
Les techniques d’extraction des composés de stévioside qui ont été découvertes jusqu’à présent comprennent principalement l’extraction à l’eau chaude, l’extraction assistée par ultrasons, les méthodes enzymatiques et les méthodes d’adsorption de résines macroporeuses. Parmi ces méthodes, l’adsorption par résine macroporeuse est la plus utilisée. Avec les progrès continus de la technologie d’extraction, il y a également eu ces dernières années des méthodes telles que l’extraction dynamique solide-liquide rapide [8] [traduction], l’extraction par système biphasé [9] [traduction] et l’extraction supercritique [10] pour l’extraction du stévioside. Bien qu’il existe actuellement de nombreuses méthodes d’extraction du stévioside, mais ces méthodes d’extraction ne sont pas applicables à tous les types de stévioside, et chaque méthode ne s’applique qu’à une gamme spécifique.
Étant donné que le stévioside et le rébaudioside A sont les deux composés les plus communs de la famille des glycosides de stévioside, la plupart des méthodes d’extraction du stévioside ciblent principalement ces deux stéviosides.
1. 2 Stevioside et ses dérivés
Les glycosides de stéviol comprennent principalement le stévioside et ses dérivés, qui sont principalement divisés en ceux extraits de la nature et ceux obtenus par la biotransformation des glycosides de stéviol existants et le génie génétique. Les glycosides de stéviol extraits de la nature comprennent principalement le rebaudioside A, le rebaudioside B, le rebaudioside C et le rebaudioside D, etc.; Les principaux composés obtenus par biotransformation du stévioside existant sont le stéviol et l’isostéviol, qui sont des dérivés du stévioside; Et les composés de stévioside obtenus à l’aide de techniques de génie génétique se réfèrent principalement au rebaudioside M.
Comme le montre le tableau 2, les structures chimiques des stéviosides et de leurs dérivés diffèrent dans les substituants aux positions R1: et R r de leurs squelettes de base. Le composé de stévioside le plus sucré est le rebaudioside A, qui est 250 à 450 fois plus sucré que le saccharose. Le rébaudioside A A une structure similaire au stévioside, la différence étant une unité de glucose supplémentaire [20] [en].rebaudiocôté D is similar in structure to rebaudioside A, and a series of in vitro experiments can also prove the similarity between the two. Experiments have also shown that rebaudioside D is safer and can be used in food [21]. The molecular weights of the derivatives steviol and isosteviol are lower than those of the listed stevioside glycosides. They are mainly derived from the hydrolysis of stevioside glycosides under alkaline or acidic conditions, and hydrolysis to form ent-kaurane diterpene steviol or ent-beyerane diterpene isosteviol, respectively [22].
Tableau 2: taux de croissance annuel moyen Résumé du stevioside et de ses dérivés
Types de stévia et ses dérivés | Formule moléculaire | R1 | R2 | Douceur Relative |
Stevioside | C38 H60 O18 | β-Glc | β-Glc-β-Glc(2→ 1) | 250 ~ 300 |
Stéviol Glycoside | C32 H50 O13 | H | β-Glc-β-Glc(2→ 1) | 100 ~ 125 |
Rebaudioside A | C44 H70 O23 | β-Glc | β-Glc-β-Glc(2→ 1) | 250 ~ 450 |
Rebaudioside B | C38 H60 O18 | H | β-Glc-β-Glc(2→ 1) | β-Glc-(3→ 1) | 300 ~ 350 |
Rebaudioside C | C44 H70 O22 | β-Glc | β-Glc-β-Rha(2→ 1) | β-Glc-(3→ 1) | 50 ~ 120 |
Rebaudioside D | C50 H80 O28 | β-Glc-β-Glc(2→ 1) | β-Glc-β-Glc(2→ 1) | β-Glc-(3→ 1) | 200 ~ 300 |
Rebaudioside E | C44 H70 O23 | β-Glc-β-Glc(2→ 1) | β-Glc-β-Glc(2→ 1) | 150 ~ 300 |
Rebaudioside F | C43 H68 O22 | β-Glc | β-Glc-β-Xyl(2→ 1) | β-Glc-(3→ 1) | 250 ~ 300 |
Rebaudioside M | C56 H90 O33 | β-Glc-β-Glc(2→ 1) | β-Glc-(3→ 1) | β-Glc-β-Glc(2→ 1) | β-Glc-(3→ 1) | 200 ~ 350 |
Rebaudioside N | C56 H90 O32 | β-Glc-α-Rha(2→ 1) | β-Glc-(3→ 1) | β-Glc-β-Glc(2→ 1) | β-Glc-(3→ 1) | - |
Rebaudioside R | C43 H68 O22 | - | - | - |
Rebaudioside S | C44 H70 O22 | - | - | - |
Rebaudioside G | C38 H60 O18 | β-Glc | β-Glc-β-Glc(3→ 1) | - |
Rebaudioside H | C50 H80 O27 | β-Glc | β-Glc-β-Rha(2→ 1) -β-Glc(3→ 1) | β-Glc-(3→ 1) | - |
Rebaudioside I | C50 H80 O28 | β-Glc-β-Glc(3→ 1) | β-Glc-β-Glc(2→ 1) | β-Glc-(3→ 1) | - |
Rebaudioside J | C50 H80 O27 | β-Glc-β-Rha(2→ 1) | β-Glc-β-Glc(2→ 1) | β-Glc-(3→ 1) | - |
Rebaudioside K | C50 H80 O27 | β-Glc-β-Glc(2→ 1) | β-Glc-β-Rha(2→ 1) | β-Glc-(3→ 1) | - |
Rebaudioside L | C50 H80 O28 | β-Glc | β-Glc-β-Glc(2→ 1) -β-Glc(6→ 1) | β-Glc-(3→ 1) | - |
Duoxiangmoside A | C38 H60 O17 | β-Glc | β-Glc-β-Rha(2→ 1) | 50 ~ 120 |
Duoxiangmoside d | C38 H60 O17 | H | β-Glc-β-Rha(2→ 1) | β-Glc-(3→ 1) | 40 ~ 60 |
Steviol | C20 H30 O3 | - | - | - |
isostéviol | C20 H30 O3 | - | - | - |
Note :Glc,glucose;Rha,rhamnose;Xyl,xylose
1. 2. 1 Rebaudioside A
Rebaudioside A (rebaudioside A), with the chemical formula C44 H70 O23, has a basic skeleton with substituents at the R1 and R2 positions, which are β-Glc and β-Glc-[β-Glc (3-1)]-β-Glc ( 2 - 1 ) , with a molecular weight of 967.88 g/mol. Rebaudioside A is the main component of stevioside and is also the most stable component of stevioside [23]; currently, the main methods for the purification and refinement of rebaudioside A include: high-performance liquid chromatography, thin-layer chromatography, membrane separation, capillary electrophoresis, purification and refining processes mainly include: high-performance liquid chromatography, thin-layer chromatography, membrane separation, capillary electrophoresis, droplet countercurrent distribution chromatography, supercritical extraction, and recrystallization [24]. Rebaudioside A shows a more intense sweetness and a more pleasant taste than other stevia glycosides. Europe, the United States, China, South Korea, Brazil and other places have approved the use of rebaudioside A as sweetener. However, because of the problem of poor taste compared with some sweeteners already in use, it has not gained much popularity in China.
Le Rebaudioside A A des fonctions physiologiques particulières. Certaines études ont montré que le rébaudioside A A un fort effet hypoglycémique [25], il peut avoir des effets thérapeutiques sur le diabète de type 2, et A un effet direct sur les cellules β pancréatiques pour produire de l’insuline [20]. Dans une étude des effets hémodynamique du rébaudioside a, il a été constaté que chez les personnes en bonne santé présentant une pression artérielle normale ou une pression artérielle moyenne normale faible, aucun changement significatif de la pression artérielle moyenne ou de la fréquence cardiaque n’a été observé [26], indiquant que le laeviglucosane a a également un certain effet anti-hypertension et a un faible effet sur le corps.' S niveau de pression artérielle. Le laeviglucosane A peut également augmenter la production d’insuline, régulant ainsi la glycémie et ayant une activité saine régulant le glucose [3]. Le rébaudioside A A également un fort effet inhibiteur sur la réponse inflammatoire induite par le tpa chez la souris, indiquant qu’il A certains effets anticancéreux [27-28]. De plus, les résultats d’une étude de SARAVANAN et al. [29] montrent que la peroxydation anti-lipidique, l’hyperlipidémie et l’anti-oxydation sont également quelques-unes des propriétés importantes de l’édulcorant naturel à faible teneur en calories rebaudioside a.
1. 2. 2 Stevioside
Le stéléoside, de formule moléculaire C38 H60 O18, a des substituants aux positions R1 et R2 du squelette de base, qui sont respectivement β-Glc et β-Glc- β-Glc(2→ 1), et une douceur relative de 250 à 300 fois. Le Stevioside est l’un des principaux glycosides diterpènes de type ent-kaurène dans la plante de stévia. Il a été utilisé commercialement pour sucrer de nombreux aliments en amérique du sud, au Japon, en Chine et ailleurs, mais l’inconvénient est qu’il a un arrière-goût amer. Actuellement, le stévioside est extrait en utilisant essentiellement les mêmes méthodes que le rébaudioside A, y compris l’extraction assistée par micro-ondes, l’extraction de fluide supercritique et l’extraction d’eau chaude sous pression.
Le stévioside a un certain effet anti-inflammatoire et est un agent gastroprotecteur. Il peut bloquer les canaux calciques pour inhiber la contraction des muscles lisses, réduire les anomalies de l’estomac causées par l’histamine chez la truite arc-en-ciel, et est une cause potentielle de réduction de la sécrétion acide causée par l’histamine et l’inhibition de l’action de la pepsine [30]. Le stévioside a des propriétés diurétiques et provoque une vasodilatation, ce qui réduit le volume plasmatique. Certaines études humaines ont également montré que le stévioside affecte le système cardiovasculaire, provoquant l’hypotension et raccourcissant le temps de contraction, réduisant ainsi l’incidence des accidents vasculaires cérébraux. Des essais cliniques ont montré que le stévioside peut abaisser la tension artérielle systolique et diastolique [3]. Certaines études in vivo et in vitro ont également montré que le stévioside a un effet hypoglycémique, principalement dû à l’augmentation de la sécrétion d’insuline [31]. De plus, comme le rébaudioside A, le stévioside A également une activité anticancéreuse [32].
1. 2. 3 Rebaudioside D
Le rébaudioside D (rébaudioside D), de formule moléculaire C50 H80 O28, a des substituants aux positions R1 et R2 du sceau de base, qui sont β-Glc-β-Glc(2 → 1) et β-Glc- [β-Glc-(3 → 1)]-β-Glc (2 → 1), avec une sucré relative de 200 à 300 fois celle du saccharose. C’est un composé de stévioside avec une teneur relativement faible dans l’usine de stévia. Le métabolisme et la toxicité du rébaudioside D sont semblables à ceux du rébaudioside A, mais la voie métabolique du rébaudioside D est plus longue et l’absorption intestinale est faible. Dans les expériences In vitro, les solutions de rébaudioside A et de rébaudioside D présentent une stabilité similaire dans le suc gastrique simulé et le suc intestinal simulé, et sont facilement hydrolysées par les bactéries intestinales prélevés sur le cécum [les solutions de rébaudioside A et de rébaudioside D présentent une stabilité similaire dans les fluides gastriques et intestinaux simulés, et sont facilement hydrolysées par les bactéries intestinales prélevés sur le cécum [21].
1. 2. 4 Rebaudioside M
Rebaudioside M (rebaudioside M), with the molecular formula C56 H90 O33, β-Glc-[ β-Glc-(3 → 1 )]-β-Glc (2 → 1 ) is its basic framework. The substituents at the R1 and R2 positions have a relative sweetness of 200 to 350 times. The structure of rebaudioside M is shown in Figure 5. In 2014, PRAKASH et al. reported a new stevioside glycoside compound, rebaudioside M [33]. Rebaudioside M has a clean sweetness, with a slightly bitter or licorice-like aftertaste, and is closest to sucrose in terms of mouthfeel. Rebaudioside M is most stable in a pH 4 to 8 solution, significantly unstable at pH < 2, and its stability decreases with increasing temperature. Its stability is very similar to that of rebaudioside A [34]. In addition, Rebaudioside M is considered safe by the US Food and Drug Administration.
Le rébaudioside M se trouve en très petites quantités dans la nature. Il y a trois façons principales de l’obtenir. La première méthode consiste à utiliser de la levure génétiquement modifiée pour l’obtenir à partir de l’extrait de stévia, qui présente l’avantage d’une grande pureté. La deuxième voie consiste à l’obtenir à partir du glucose par fermentation par levure génétiquement modifiée, mais le rebaudioside M final obtenu n’est plus d’origine naturelle. N’est plus d’origine naturelle. La troisième méthode consiste à élever des variétés de stévia avec des niveaux plus élevés de rébaudioside M par l’amélioration continue, de sorte que de grandes quantités de rébaudioside M puissent être extraites.
1. 2. 5 stéviol et isostéviol
Le stéviol (C20H30O3) et l’isostéviol (C20H30O3), tous deux d’un poids moléculaire de 318,2 g/mol, sont des dérivés du composé de stévioside. Leurs structures sont représentées à la Figure 6.
Le stéviol a des fonctions physiologiques anti-inflammatoires et hypoglycémiques. Il peut stimuler directement la sécrétion d’insuline par les cellules β pancréatiques et les cellules INS-1 [34-35]. Le stéviol a également des effets anti-infectieux sur les cellules épithéliales du côlon. L’isostéviol peut inhiber la prolifération cellulaire induite par l’angiotensine ii et la sécrétion d’endothéline I. Il peut également réduire la production d’espèces réactives d’oxygène et a un certain effet antioxydant [23].
2. Application du stevioside dans l’industrie alimentaire
Le saccharose est l’édulcorant le plus courant dans l’industrie alimentaire, mais son utilisation intensive peut entraîner une augmentation de la glycémie postprandiale, ce qui peut entraîner l’obésité et augmenter le risque de maladies cardiovasculaires. Face à ces problèmes, les gens ont commencé à chercher de nouveaux édulcorants pour remplacer les édulcorants traditionnels dans l’industrie alimentaire. La stévia, connue comme la «source saine de sucre de troisième génération pour l’homme», est un édulcorant purement naturel, à faible teneur en calories, à haute intensité et à haute sécurité. Il s’est avéré être un substitut efficace aux édulcorants traditionnels et est utilisé comme édulcorant sain dans l’industrie alimentaire. Actuellement, Steviol glycosides have been used in baking, beverages, dairy products, candy and other products.
2. 1 Stevioside dans les produits de boulangerie
Les produits de boulangerie se rapportent principalement aux gâteaux, au pain, aux collations, etc. Le sucre est un ingrédient indispensable dans la préparation des produits de boulangerie. Le plus commun est le saccharose, qui peut améliorer la texture et le goût du produit. Cependant, la consommation à long terme de grandes quantités de saccharose peut augmenter considérablement le risque d’obésité, de caries dentaires et de maladies cardiovasculaires. Les glycosides de stéviol, en tant que nouveau type d’édulcorant naturel, peuvent améliorer efficacement cette situation en raison de leur faible teneur en calories et de leur douceur élevée. En outre, les glycosides de stéviol ont une grande stabilité thermique, peuvent maintenir leur stabilité tout au long du processus de cuisson et peuvent être chauffés à 200 °C. Ils ne ferment pas et ne subissent pas de réactions de brunissement pendant la cuisson, peuvent bien maintenir la saveur du produit, réduire les calories, et permettre de prolonger la durée de conservation, élargissant ainsi les champs d’application de la cuisson [36]. KARP et al. [37] ont remplacé 20% du saccharose dans les muffins au chocolat par du stevioside, et la saveur de cacao et le goût sucré des muffins ont été améliorés.
2. 2 Stevioside dans les boissons
Les boissons à base de jus, les boissons gazeuses et autres boissons contiennent beaucoup de sucre, et la consommation à long terme peut entraîner une augmentation de l’obésité. Compte tenu de ces effets indésirables, de nombreuses entreprises de boissons ont commencé à ajouter des glycosides de stéviol comme édulcorants pendant le processus de production de la boisson. Par exemple, le Rebaudioside A A été utilisé dans la production de boissons par Coca-Cola, le monde et#39; S plus grand distributeur de boissons aux fruits [19]. Coca-Cola a réussi à réduire les calories de Coca-Cola Life en utilisant la stévia comme édulcorant; Nest
En outre, certaines des boissons les plus courantes sur le marché, comme le Xiaomingtong et le thé de printemps Nongfu, ont également commencé à utiliser des glycosides de stéviol pour remplacer une partie du sucre et ainsi réduire la douceur du produit. Bien que de nombreuses entreprises de boissons aient commencé à développer de nouveaux produits utilisant des glycosides de stéviol, il y a un risque que les consommateurs perdent leur intérêt en raison de la nouvelle formule. Actuellement, les édulcorants les plus utilisés sur le marché des boissons sont les glycosides de stéviol et le rébaudioside A. leur addition peut produire l’effet de faibles calories tout en édulcorant la boisson. Plus important encore, ils peuvent réduire efficacement le risque de phénomènes indésirables tels que l’obésité. Par exemple, le jus de pêche est préparé en mélangeant la stévia (160 mg/L) et le saccharose (56 g/L). Par rapport à un échantillon témoin contenant 9% de saccharose, la teneur en calories peut être réduite de 25% sans affecter la qualité sensorielle du produit [30].
2. 3 Stevioside dans les produits laitiers
Dairy products mainly include liquid milk, ice cream, cheese and other dairy products. Stevioside is a suitable choice for dairy products because it can maintain its stability after heat treatment [30]. Among dairy products, ice cream is one of the most popular frozen dairy products. During the production of ice cream, its texture, viscosity, and taste are all affected by the sweetener. The most commonly used sweetener in ice cream production is sucrose, but due to the health effects of sucrose, people have begun to use steviol glycosides in ice cream production. Studies have shown that ice cream produced using a mixture of stevia glycosides and sucrose has a better sensory score than ice cream produced using only stevia glycosides [38 - 39]; in addition, the use of stevia glycosides in combination with sucrose has also been found to give a better mouthfeel in some yogurt products. In Xu Zeqi' S étude [40] sur le yogourt de soja fermenté à faible teneur en sucre avec du stévioside, le yogourt fermenté pendant 4 heures avec 30% de saccharose remplacé par du stévioside avait non seulement un meilleur goût, une odeur et une couleur, mais avait également une valeur nutritive plus élevée et était adapté à la consommation par les patients diabétiques et les personnes souffrant de caries dentaires.
2. 4 recherche sur la modification du stévioside
Bien que le stévioside soit un édulcorant d’origine naturelle avec les avantages d’être faible en calories, riche en douceur et stable dans la nature, sa douceur diffère encore de celle du sucre blanc ou des alcools de sucre. Il a un léger goût amer et un mauvais arrière-goût, surtout lorsqu’il est utilisé dans les produits brassés à chaud, où l’arrière-goût devient plus prononcé. L’amélioration de la qualité gustative du stévioside par la modification est actuellement l’objectif commun des entreprises d’édulcorants. Les principales méthodes de modification sont la modification chimique, la modification enzymatique et la transformation microbienne.
2. 4. 1 modification chimique
La modification chimique se réfère à la modification de la structure moléculaire des glycosides de stéviol par des réactions chimiques, modifiant ainsi leurs propriétés physiques et chimiques et leurs qualités organoleptiques. Il s’agit principalement d’améliorer la qualité gustative de la stévia en changeant les groupes de sucre attachés à la base. La modification chimique est rarement étudiée à l’heure actuelle en raison des conditions de réaction sévères, des nombreuses étapes de synthèse, et des raisons de sécurité.
2. 4. 2 modification enzymatique
La modification enzymatique se réfère à l’introduction d’un groupe de glucose dans le stévioside par la transglycosylation ou l’hydrolyse d’une Enzyme afin d’en améliorer le goût. Les enzymes utilisées comprennent la cyclodextrine glucanotransférase, la β-galactosidase, la dextrine glucanohydrolase, etc. Le produit préparé selon cette méthode est le stévioside à base de glucose, qui est un arôme alimentaire. Bien que le goût des glycosides de stéviol soit amélioré après avoir été modifié par la méthode enzymatique susmentionnée, la douceur relative est également considérablement réduite. En général, la douceur relative du produit modifié est environ 50 à 150 fois supérieure à celle du sucre blanc.
2. 4. 3 méthode de transformation microbienne
La méthode de transformation microbienne fait référence à l’utilisation de processus métaboliques microbiens pour transformer le stévioside. La plupart des recherches actuelles utilisent des enzymes dans les micro-organismes pour modifier le stévioside. DE, etc. [41] ont choisi une souche du champignon Gibberella fujikuroi et ont utilisé un milieu DE culture avec Stv stvioside comme seule source DE carbone dans le milieu DE culture pour induire le champignon à produire des enzymes, et ont obtenu la conversion partielle DE Stv Stv stvioside en RA, qui a un meilleur goût. La fermentation solide d’aspergillus aculeatus avec le milieu de culture de son a produit une solution enzymique qui convertit le Stv et le rébaudioside C du stévioside en stéviol (SV) sous forme de précipitation dans les 10 heures. De cette façon, le système est efficacement enrichi avec le RA de meilleure saveur [42].
3 perspectives
La Chine est le monde' S deuxième plus grand producteur de sucre, mais ces dernières années, les problèmes de santé causés par la consommation de sucre ont progressivement attiré les gens et#39; S et "sans sucre" et "faible teneur en calories" sont devenus la poursuite de la santé. Pour répondre à la demande des consommateurs, de nouveaux édulcorants doivent être développés en permanence afin d’améliorer la situation. Les glycosides de stéviol, en tant que nouveau type d’édulcorant vert et sain, ont l’avantage d’être faibles en calories et riches en douceur. Ils résolvent non seulement les lacunes des édulcorants traditionnels, mais répondent également aux consommateurs#39; Exigences pour le goût. Ils peuvent remplacer efficacement les édulcorants traditionnels, rencontrer les gens et#39; S alimentaires pour la santé et ont de grandes perspectives de développement.
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