Quelle est l’utilisation du bêta-carotène dans l’alimentation des porcs?

Le rendement reproductif des truies est au cœur et à la base de la productiSur leporcine, et la santé des truies détermine directement le taux de survie des porcelets nouveau-nés. Pendant la grossesse, les niveaux de sécrétiSur ledes hormones de reproductiSur lerégulent fortement l’oestrus, l’ovulation, la fécondation, la grossesse, le développement embryonnaire, la parturitiSur leet la lactation des truies. Cependant, en Chine, les troubles de la reproduction des truies sont causés par des facteurs génétiques, les niveaux de nutrition, la gestion de l’alimentation et diverses maladies infectieuses, entraînant une différence significative entre la productivité annuelle par truie et par un(PSY) et les jours non productifs (NPD) des truies dans les pays développés. Au cours des dernières années, des études ont montré que l’application d’additifs alimentaires fonctionnels naturels dans l’élevage porcdansa pour effet d’améliorer la sous-santé des truies et des porcelets et a obtenu un retour d’application relativement satisfaisant. Le développement de nouveaux additifs alimentaires naturels est devenu une orientation importante pour l’élevage sadansdu bétail et de la volaille.

Le bêta-carotène est le caroténoïde de provitamine A AAle plus actif et peut être converti en vitamine A chez les mammifères (y compris les humains) [1] [traduction], exerçant des activités biologiques telles que des effets antioxydants, immunitaires et anticancéreux. Actuellement, la recherche sur l’application du β-carotène dans la production de truies a montré que le β-carotène a un degré varié de promotion dans les effets anti-inflammatoires et anti-oxydatifs, le maintien de l’immunité muqueuse intestinale, la communication de cellule à cellule, et la capacité de lactation, améliorant finalement la La performancede reproduction des truies et la résistance des porcelets nouveau-nés [2-3]. Cet article passe principalement en revue les propriétés physiques et chimiques, les fonctions physiologiques et les effets d’application du β-carotène dans la reproduction des truies, en vue de fournir une référence pour une meilleure application du β-carotène dans la production des truies.

1 propriétés physiques et chimiques du β-carotène

Le β-carotène est un hydrocarbures tétraterpénoïde liposoluble dont la formule moléculaire est C40 H56 et dont le poids moléculaire relatif est de 536,88. Sa structure chimique est composée de quatre chaînes latérales d’isoprène, contenant 15 doubles liaisons conjuguées et deux anneaux de β-ionone. Il existe sous forme d’hexaèdre rouge-pourpre brillant ou de poudre cristalline, et c’est principalement un isomère entièrement trans. Le β-carotène All-trans est sensible à la lumière, à la chaleur et à l’oxygène, et est sujet à l’isomérisation dans des conditions de haute température et de haute pression, telles que 9-cis, 13-cis, 15-cis et d’autres isomères [4] [traduction]; Les propriétés antioxydantes du β-carotène all-trans sont supérieures à celles des isomères cis, et les isomères cis réduisent l’activité provitamine A du β-carotène [5-6]. Par conséquent, l’encapsulation et le stockage sous forme de microcapsules, gels, nanoémulsions, etc., peuvent améliorer la biodisponibilité et la solubilité intestinale du β-carotène chez les animaux. De plus, le taux d’absorption du β-carotène all-trans est plus élevé chez les animaux monogastriques [5].

2. Fonctions physiologiques et mécanismes du β-carotène

2.1 une source importante de vitamine A

La vitamine A fonctionne principalement dans le corps comme son métabolite actif, le tout-trans-rétinol, qui non seulement participe à la croissance osseuse normale et au développement visuel, mais joue également un rôle important dans les performances anti-inflammatoires, antioxydantes et reproductrices du corps animAl., et al.Cependant, les animaux ne peuvent synthétiser seuls la vitamine A. Moore [7] A confirmé que le β-carotène peut être converti en vitamine A chez les animaux. Dans les aliments, le β-carotène existe principalement sous la forme d’un complexe protéique. Il est séparé du complexe protéique par des enzymes digestives, émulsionné avec d’autres lipides dans le duodénum par la bile pour former des chylomicrons, puis absorbé et transporté vers divers tissus du corps par diffusion passive. L’enzyme clé pour le clivage dans le centre, β-carotène 15,15' -monoxygénase 1 (BCMO1), est exprimé dans les cellules épithéliales telles que l’intestdansgrêle, l’estomac et la muqueuse utérine. Qui est très spécifique pour le β-carotène 15,15'-double position de liaison, catalyse le clivage d’une molécule de β-carotène en 2 molécules de vitamine A (rétine) [8].

Le consensus actuel est que le mécanisme de clivage central est la principale voie de conversiondu β-carotène en vitamine A et la voie de clivage excentrique est le β-carotène 9', 10' dioxygénase 2 (BCDO2) qui provoque le clivage asymétrique du β-carotène 9 et#39;, 10'-double liaison pour former β-apo-10' -carotène aldéhyde et β-ionone [9]. En même temps, l’enzyme clé BCMO1 pour la conversion du β-carotène dans le corps est une rétroaction négative régulée par la vitamine A pour prévenir l’intoxication à la vitamine A dans le corps [10]. En outre, la vitamine A est l’une des matières premières pour synthétiser des immunoglobulines, et le β-carotène peut fournir au corps suffisamment de vitamine A.

2.2 antioxydant

En raison de sa propre structure d’oléfine, le β-carotène peut capturer les radicaux libres et éteindre l’oxygène singlet, améliorant ainsi le corps et#39; L lcapacité de stress antioxydant [11]. On sait qu’une molécule de β-carotène peut inhiber 1000 molécules d’espèces réactives d’oxygène (ROS) [12]. Les radicaux hydroxyles (·OH) sont des radicaux libres très réactifs qui peuvent nuire gravement au corps en quantités excessives. Qu Hui-ming et Al., et al.[13] et Yuan Lei et Al., et al.[14] ont signalé que le β-carotène peut effectivement récupérer ·OH par une réaction d’addition, et que la capacité de récupération suit une relation dose-effet. L’activité des enzymes antioxydantes peut refléter le corps et#39; S la capacité de récupérer les radicaux libres. Des études ont montré que le β-carotène peut augmenter l’activité de la glutathion peroxydase (GSH-Px) dans le foie et le sérum [15-16]. La teneur en malondialdéhyde (MDA) peut refléter le degré de dommages par peroxydation lipidique. Shen Huiqdanset Al., et al.[17] ont signalé que le β-carotène peut réduire la teneur en MDA des membranes érythrocytaires de rat induite par la tétraoxypyrimidine, et que le mécanisme pourrait être de bloquer la réaction en chaîne des acides gras insaturés sur la membrane cellulaire et les radicaux libres.

Yang Guanming et al. [18] ont signalé que, dans un modèle de dommages oxydatifs induits par la doxorubicine au tissu myocardique du rat, le bêta-carotène inhibait l’expression de l’arn de l’oxyde nitrique synthase (iNOS) inducible dans le tissu myocardique, réduisant ainsi la production d’oxyde nitrique (NO) dans le tissu myocardique et augmentant les activités de la superoxyde dismutase (SOD) et de la GSH-Px dans le tissu myocardique, réduisant ainsi la teneur en MDA. De plus, Zhou et al. [19] ont constaté que dans un modèle rat de déficience cognitive causée par une hypoxie chronique intermittante, le β-carotène peut piéger ROS, inhiber l’expression de l’enzyme protéolytique aspartique de cystéine 3 (caspase-3) dans l’hippocampe, inhiber la phosphorylation de la protéine associée aux microtubules, réduisant ainsi l’apoptose des cellules neuronales et rétablissant la fonction cognitive chez les rats.

Le facteur nucléaire érythroïde 2-related factor 2 (Nrf2) est un facteur de transcription important dans la réponse au stress antioxydant. Dans des conditions normales, la N rf2 est présente dans le cytoplasme et son activité transcriptionnelle est inhibée par la protéine 1 liée à l’epi - chlorohy drine de type Kelch-like (Keap1) [20]. Dans des conditions de stress oxydatif, N rf2 et Keap1 se dissocient rapidement et entrent dans le noyau pour se lier spécifiquement à l’élément de réponse antioxydante (antioxydant responsive element, ARE), initiant l’expression d’arnm régulée par l’are des enzymes antioxydantes et de l’enzyme de détoxification II I[21]. Zhou et al. [15] ont rapporté que, dans un modèle de lésion aiguë de la moelle épinière chez le rat, l’ajout de β-carotène peut augmenter l’activité transcriptionnelle du Nrf2 et l’expression de l’arn de l’hémie oxygénase (HO-1), réguler l’activité du SOD, réduire les niveaux de MDA et, par conséquent, réduire les médiateurs inflammatoires. Qu Huiming et al. [22] [en] ont constaté que dans un modèle de dommages causés par le stress oxydatif induit par le peroxyde d’hydrogène (H2O2) dans le foie des poissons zébrafés, l’ajout de β-carotène peut augmenter l’expression de l’arnm Nrf2, ce qui à son tour augmente l’expression d’arnm des enzymes antioxydantes, réduit la teneur en MDA et réduit les dommages causés par le stress oxydatif. On peut voir que le β-carotène augmente l’expression de l’arnm Nrf2, augmente l’activité des enzymes antioxydantes et maintient l’équilibre redoxdu corps.

2.3 améliorer le body' S système immunitaire

2.3.1 fonction immunitaire

bêta-carotènePeut protéger les phagocytes de leurs propres dommages oxydatifs, favoriser la prolifération des lymphocytes T Tet B, stimuler la fonction des lymphocytes T effecteurs, et augmenter l’activité de CD/CD et des cellules tueuses naturelles (NK) [23-24]. Amar et al. [25] ont signalé que le bêta-carotène peut augmenter la teneur totale en immunoglobulines sériques, l’activité du complément sérique et l’activité du lysozyme plasmatique chez la truite arc-en-ciel. Le mécanisme pourrait être que le bêta-carotène est liposoluble eta des propriétés antioxydantes, ce qui lui permet d’entrer dans les phagocytes pour récupérer les radicaux libres sur la membrane et favoriser la prolifération des lymphocytes T. Les taux sériques d’immunoglobulines peuvent refléter la fonction immunitaire humorale.

Ma Shihui et al. [26] [en] ont constaté que dans un modèle d’immunosuppression de la murine induit par le cyclophosphamide, le β-carotène peut augmenter la teneur sérique en immunoglobuline a (immunoglobuline a, IgA), en immunoglobuline G (immunoglobuline G, IgG) et en immunoglobuline N ° de catalogue(immunoglobuline M, IgM), le mécanisme peut être de favoriser la différenciation des lymphocytes T helper, d’augmenter la teneur en interleukine (interleukine, IL)-2 et IL-4, de stimuler la prolifération des lymphocytes T et B, augmentant ainsi la teneur sérique en immunoglobuline. Nishiyama et al. [27] [traduction] ont ajouté du β-carotène au régime alimentaire des rats enceintes et allaitantes et ont constaté qu’il pourrait augmenter le nombre de cellules sécrétant des anticorps IgA dans les glandes mammaires et les ileumes des rats, améliorer le niveau immunitaire de la muqueuse intestinale et améliorer la transmission verticale d’iga dans le lait maternel aux souris nouveau-nées. De plus, Liu Haiyan et al. [28] [traduction] ont constaté que le β-carotène pouvait augmenter considérablement l’indice de bursa chez les poulets bruns Hy-Line âgés de 21 jours et améliorer leur immunité.

2.3.2 fonction anti-inflammatoire

Le facteur nucléaire kappa B B(NF-κB) est un interrupteur qui régule de nombreuses cytokines et facteurs inflammatoires dans la réponse inflammatoire [29] [en]. Dans des conditions normales, le NF-κB dans le cytoplasme est en état dormant en association avec la protéine inhibiteur κB (IκB). Lorsqu’ils sont stimulés, NF-κB et IκB se dissocient rapidement et se translocalisent au noyau, où ils se lient au promoteur du gène cible et induisent la transcription de gènes liés à l’inflammation [30], tels que IL-6, IL-8, IL-1β et le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α). Zhang Xiaoydanset al. [31] ont rapporté que dans un modèle de stress macrophage RAW264.7 stimulé par les lipopolysaccharides (LPS), le β-carotène inhibait la production de ROS et l’expression protéique de NF-κB p65 par les macrophages, réduisant ainsi l’expression d’arnm de TNF-α, IL-1β et IL-6.

Lee et al. [32] ont également constaté que dans un modèle souris de sepsis induite par les LPS, le β-carotène réduit l’expression d’arnm du tnf-α, de l’inos et de la cyclooxygénase-2 (COX-2) en bloquant la dégradation de l’iκb et l’importation nucléaire de NF-κB. Ldanset al. [33] ont constaté que le prétraitement du β-carotène des macrophages RAW264.7 de rats peut réduire les niveaux de COX-2, iNOS, TNF-α, IL-1β, IL-6 et protéine chimiotactique monocyte produite par l’inflammation du virus des pseudorabies. Le mécanisme est d’inhibir la phosphorylation de la protéine kinase activée par mitogène et l’expression protéique de NF-κB (p50 et p65). Yan Changmeng et al. [34] ont constaté que le prétraitement du β-carotène chez les rats atteints de pancréatite aiguë peut inhiber l’expression d’arnm de NF-κB et d’il-6, augmenter l’expression d’arnm du facteur de croissance de transformation -β1 (TGF-β1), et favoriser la récupération et la régénération du pancréas.

Comme on peut le voir ci-dessus, le β-carotène exerce un effet immunomodulateur. D’une part, il protège les cellules immunitaires des dommages induits par la ro en raison de ses propriétés antioxydantes, augmente l’activité des lymphocytes et améliore ainsi la capacité à produire des immunoglobulines; D’autre part, il réduit la transcription des facteurs pro-inflammatoires en inhibant l’expression d’arnm de NF-κB.

2.4 maintien de la santé intestinale

La structure morphologique et l’intégrité fonctionnelle de la muqueuse intestinale déterminent l’animal et#39; S l’absorption, la croissance et la production de nutriments, ainsi que le corps et#39; S fonction immunitaire. Li Ruonan et al. [35] ont signalé que dans un modèle de lésions induites par les LPS aux cellules épithéliales jejunales porcines, le β-carotène favorisait l’expression de l’occludine, de claudine 4 et de zonula occludens-1 (ZO-1) dans les cellules épithéliales intestinales, ce qui améliore l’intégrité de la barrière muqueuse intestinale.

Wu Min [36] a constaté que le β-carotène peut inhiber l’inflammation induite par le sevrage dans le jéjunum des porcelets, protéger la morphologie des villules jejunales et favoriser la sécrétion d’anticorps par les cellules épithéliales jejunales. Le mécanisme peut être que le β-carotène entrave l’activation de la voie NF-κB et supprime l’expression de l’arnm de l’il-1β, de l’il-6 et du TNF-α. Hong Pan [37] a constaté que l’administration orale de β-carotène peut soulager l’inflammation des cellules épithéliales intestinales et le déclin de la fonction immunitaire chez les porcelets causé par le sevrage précoce, augmenter la hauteur des vilols intestinaux/profondeur des cryptes, améliorer la fonction immunitaire de la muqueuse intestinale et l’absorption des nutriments. Le mécanisme peut être par la régulation du niveau de phosphorylation de la protéine NF-κB p65 et inhiber l’expression des facteurs inflammatoires. Nishida et al. [38] ont constaté que l’ajout de β-carotène peut améliorer la teneur en IgA et le nombre de cellules sécrétives d’iga dans la muqueuse du jejunum ou de l’iléon des souris sevrées, améliorer la fonction immunitaire de la muqueuse intestinale et réduire le taux de diarrhée des souris.

3 Application de β-carotène dans la production de truies

À l’heure actuelle, le rôle de la vitamine A dans l’amélioration des performances de reproduction des animaux A été confirmé. En tant que source importante de vitamine A, le β-carotène exerce non seulement les fonctions physiologiques de la vitamine A, mais A également une bonne perméabilité, ce qui lui permet d’entrer dans les cellules du follicule et du corps jaune pour exercer un effet unique, améliorant ainsi la fertilité des truies et le taux de survie des porcelets [39].

3.1 effet sur le rendement reproductif des truies

Le rendement reproductif des truies est l’un des aspects les plus critiques de la production porcine. Ses indicateurs comprennent principalement la taille de la portée, le nombre de porcelets nés vivants, le poids à la naissance des porcelets, le nombre de porcelets sevrés, le poids des porcelets sevrés et l’interpériode entre le sevrage et l’oestrus. Ge Jinshan et al. [40] ont ajouté 100 mg/kg de β-carotène au semis.#39; S alimentation de base 14 jours avant l’accouplement et jusqu’au jour 90 de la gestation. Ils ont constaté que le nombre moyen de porcelets vivants nés par portée et le poids moyen à la naissance ont augmenté significativement de 38,9 % et 18,2 %, respectivement, le nombre de porcelets faibles et de porcelets mort-nés a diminué de 0,06 et 0,04 têtes, respectivement; Ajouter 500 mg/kg de β-carotène au semis#Il a été constaté que l’alimentation de base du 90e jour de la gestation au sevrage augmentait significativement la teneur en immunoglobulines du semis.#Le nombre moyen de têtes sevrées et le poids moyen de sevrage des porcelets ont augmenté significativement respectivement de 36,6 %, 25,8 % et 2,3 %.

Feng Jun et al. [41] ont ajouté 160 mg/kg de β-carotène microencapsulé au régime alimentaire des truies à la fin de la période de gestation et ont constaté que les porchets' Le poids à la naissance et le poids à la naissance par portée ont augmenté significativement de 16,7 % et 25,5 %, mais n’ont eu aucun effet significatif sur le nombre de porcelets nés vivants. Brief et al. [42] ont constaté qu’après l’élevage de la truie, si on lui injectait 12 300 ui de vitamine A et 32,6 mg de β-carotène, la teneur en vitamine A et en β-carotène dans le semis était supérieure à celle de la truie.#39; S le sérum augmenterait significativement, le taux de mortalité embryonnaire précoce diminuerait significativement, et le nombre de porcelets nés vivants par portée, le poids des porcelets à la naissance, le nombre de porcelets vivants sevrés et le poids de la portée au sevrage augmenteraient.

Coffey et al. [43] ont constaté qu’une l’injectionunique de 200 mg de β-carotène avant et après l’accouplement au jour 7 augmentait significativement le taux de survie embryonnaire, la taille de la portée et le poids à la naissance des porcelets. Kosto g lou et al. [44] ont ajouté 400 mg/ jour de β-carotène à l’alimentation des truies du 99e jour de gestation au 30e jour après la mise bas et ont constaté que cela n’augmentait pas les concentrations sériques de β-carotène, de vitamine A ou d’igg; Cependant, lorsque 200 mg/ tête de β-carotène ont été injectés par voie intramusculaire dans les truies en quatre doses (100e jour de grossesse, le jour de l’accouchement, le jour du sevrage et le premier jour de l’oestrus), on a constaté une réduction significative de la mortalité embryonnaire et une augmentation de la teneur sérique en β-carotène des truies allaitantes, du nombre de porcelets nés vivants par portée et du nombre de porcelets sevrés. Czarnecki et al. [45] ont ajouté 300 mg/ jour de β-carotène à l’alimentation des jeunes truies multipères du 100e jour de gestation au 35e jour de lactation, et ont constaté que cela augmentait significativement le nombre de porcelets nés vivants par portée, réduisait la mortalité des porcelets avant le sevrage et raccourcissait l’interruption entre le sevrage et l’oestrus.

3.2 effet sur la sécrétion des hormones reproductrices chez les truies

L’activité reproductrice des truies pendant la grossesse est régulée par les principales hormones reproductrices telles que la gonadotrophine, la progestérone et l’œstrogène. La progestérone est sécrétée par les cellules du corps Le luteumdans l’ovaire et a pour effet de favoriser le développement de l’utérus et des glandes endométriales, ce qui est bénéfique pour l’implantation des embryons et le maintien du développement embryonnaire pendant la grossesse. L’oestradiol et l’ocytocine agissent en synergie pour contracter les muscles utérins rythmiquement, ce qui a pour effet d’améliorer le taux de fertilité, de faciliter l’accouchement fœtal et de stimuler la lactation dans les glandes mammaires. De plus, la muqueuse utérine sécréte une glycoprotéine ayant une activité de phosphatase acide et une capacité de liaison au fer, ainsi que six petites protéines acides qui inhibent l’immunité et qui jouent un rôle important dans le développement embryonnaire [46-47].

Schweigert et coll. [48] ont signalé queAjout de β-carotène(100 mg/kg) + vitamine A (4000 ui /kg) dans l’alimentation des jeunes truies pendant 14 semaines A entraîné une augmentation très significative de la vitamine A dans l’utérus et du β-carotène dans le corps luteum, qui affecte directement la sécrétion des hormones stéroïdes ovariennes chez les truies et stimule également la sécrétion de progestérone par les cellules du corps luteum. En outre, l’ajout de β-carotène (100 mg/kg) + vitamine A (4 000 ui /kg) avant l’ovulation et avant l’implantation embryonnaire chez les truies primiparées A permis d’améliorer l’environnement utérin et de réduire la mortalité embryonnaire précoce.

Liu Ruigang et al. [49] [traduction] ont ajouté 160 mg/kg de β-carotène microencapsulé au régime alimentaire des truies à la fin de la gestation et ont constaté que les concentrations sériques d’oestradiol et de progestérone au jour 110 de la gestation étaient significativement augmentées de 37,75% et de 15,59%, ce qui pourrait être dû aux propriétés antioxydantes du β-carotène protégeant l’intégrité et la viabilité des cellules folliculaires et des cellules endométriales de production de stéroïdes de la truie. Chew et al. [50] [traduction] ont constaté que l’injection intramusculaire de 16,4 mg/ jour de β-carotène chez les truies d’oestrus peut améliorer considérablement l’environnement utérin des truies, augmenter les niveaux de sécrétion de l’hormone folliculaire stimulante et de l’hormone lutéinisante, et augmenter la sécrétion de protéines spécifiques de l’utérus, réduisant ainsi la mortalité embryonnaire précoce. De plus, Talavera et al. [51] ont signalé que la culture In In vitrode cellules lutéales porcines pré-oestrus, l’ajout de dérivés de la vitamine A (rétinol et acide rétinoïque) et de β-carotène dans le milieu de culture peut augmenter considérablement les niveaux de sécrétion de progestérone, et l’effet du β-carotène est meilleur que celui du rétinol et de l’acide rétinoïque. La raison peut être que le β-carotène est plus efficace pour augmenter la libération de l’hormone lutéinisante.

3.3 effet sur la fonction immunitaire des truies

De la période de l’oestrus à la période de gestation, les besoins en énergie et en oxygène des truies augmentent progressivement. Les ROS excessifs produits par leur propre métabolisme et la croissance placentaire induisent un stress oxydatif et une inflammation dans le corps, qui à son tour affecte la terre.#39; oestrus S, ovulation, fécondation, implantation d’embryons, grossesse, accouchement et capacités de lactation [2, 52]. En outre, les porcelets nouveau-nés obtiennent une immunité passive par la truie et#39; S colostrum, qui contient des immunoglobulines, des microorganismes bénéfiques et des nutriments. Brief et al. [42] ont constaté que l’injection de chaque dorure avec 12 300 ui de vitamine A et 32,6 mg de β-carotène augmentait significativement les taux sériques d’immunoglobulines et les taux d’igg du colostrum, améliorant ainsi la capacité immunitaire des truies et des porcelets.

Feng Jun et al. [41] ont ajouté 160 mg/kg de β-carotène microencapsulé à l’alimentation des truies aux jours 95 et 110 de la gestation, et ont constaté que la teneur en IgG de la truie était#39; S le colostrum a augmenté significativement de 73,3 %, et la teneur sérique en IgA, en IgN ° de catalogueet en IgG et la capacité antioxydante totale ont augmenté significativement, améliorant ainsi la semis.#- 39 - immunitaire et la santé des porcelets à la naissance. Li Yanqiang [53] [traduction] a ajouté 200 mg/kg de β-carotène au semis en gestation.#39; S régime alimentaire demi mois et un mois avant la mise bas. Il a été constaté que la teneur en IgA dans le sow&#On a constaté une augmentation significative des excréments, du sang et du colostrum. Tout en améliorant la fonction immunitaire de la muqueuse intestinale elle-même, il a également amélioré le transfert vertical des immunoglobulines, des nutriments et des micro-organismes intestinaux bénéfiques du lait maternel aux porcelets allaitants, et améliorer la fonction immunitaire muqueuse des porcelets nouveau-nés. Chew et al. [54] [traduction] ont constaté qu’après l’injection intramusculaire de 10, 20 et 40 mg de β-carotène dans les truies, la teneur en β-carotène dans les lymphocytes des truies injectées de 40 mg de β-carotène augmentait de façon significative 3 h plus tard, pour atteindre une valeur maximale à 12 h, ce qui favorisait la prolifération et la différenciation des lymphocytes.

Les études ci-dessus suggèrent que le mécanisme possible par lequel le β-carotène améliore la La performancede reproduction des truies est le suivant: 1) le β-carotène, en tant qu’antioxydant de vitamine ou précurseur local de la vitamine a, protège les cellules utérines et ovariennes des dommages ROS, améliorant ainsi l’environnement utérin, ce qui est propice à l’amélioration de la fonction des cellules ovariennes dans la production d’hormones stéroïdes et favorisant le processus d’implantation, de croissance et de développement d’embryons; 2) le β-carotène est stocké dans le corps luteum, où il peut former un composant indispensable de la membrane cellulaire et des organelles du corps luteum, favoriser la sécrétion de progestérone par les cellules du corps luteum, aider à maintenir la grossesse et l’implantation d’embryons, et réduire la mortalité d’embryons; 3) le β-carotène améliore le semis#39; S anti-inflammatoire et antioxydant, maintient la fonction immunitaire de la muqueuse intestinale et la capacité de lactation, et améliore le transfert des immunoglobulines du colostrum de la truie aux porcelets, augmentant ainsi le taux de survie des porcelets; 4) le β-carotène est converti en vitamine A dans le corps, maintenant l’intégrité fonctionnelle des cellules épithéliales utérines, permettant à la sécrétion des protéines utérines spécifiques d’atteindre un niveau optimal, améliorant le taux de survie embryonnaire précoce, et fournissant des nutriments et la protection immunitaire pour le développement embryonnaire. De plus, des études ont montré que le β-carotène peut améliorer la qualité du sperme des verrats et favoriser la maturation des spermatozoïdes dans l’épididyme pour augmenter le taux de fertilité des truies.

4 résumé

En résumé, le β-carotène, en tant qu’additif vert naturel pur, peut améliorer l’environnement utérin des truies, réguler la synthèse et la sécrétion des hormones de reproduction et des protéines spécifiques dans les truies, améliorer la seme et#La truie transfère ensuite verticalement des nutriments, des substances immunologiquement actives et des microorganismes intestinaux bénéfiques aux porcelets nouveau-nés par le colostrum afin d’améliorer les porcelets.#39; Taux de survie. À l’heure actuelle, il y a de plus en plus de recherches, tant nationales qu’internationales, sur la façon dont le β-carotène peut améliorer les performances de reproduction des femelles du bétail, et il a obtenu des résultats d’application relativement satisfaisants. Cependant, il existe différents résultats de recherche sur le niveau d’addition approprié, la méthode d’addition et la durée du β-carotène aux différents stades physiologiques des truies. Des discussions et des recherches approfondies sont nécessaires d’urgence pour fournir une référence théorique pour l’application du β-carotène dans la production et la reproduction des truies, conformément à la nouvelle ère et au nouveau modèle de tendances agricoles.

Référence:

[1] Li Chao, Jia Bingyu, Gao Min, et al. Effets biologiques et mécanismes du β-carotène [J]. Journal de la La Nutritionanimale, 2018, 30 (8): 2931-2937.

[2] [traduction] ZHAO Y, fleurs W L,SARAIVA A,et al.effet Des rangs sociaux et du logement de gestation Systèmes sur l’état de stress oxydatif, le rendement reproductif et l’état immunitaire des truies [J]. Journal De laLes animauxScience, 2013,91 (12) : 5848-5858.

[3] [traduction] Cai Xiaozhan et He Yinfen. Progrès de la recherche sur le β-carotène [J]. Journal De laAgricultural Products Processing, 2005(8): 27-30.

[4]  sánchez C,BARANDA A  D,DE M ARAN6N I  Effet des traitements à haute pression et à haute température on  caroténoïdes Et chlorophylles in  certains Légumes [J]. La nourriture Chemistry,2014, 163:37-45.

[5] [traduction] KHOO H E,PRASAD K KN,KONG K W,et al.Carot- les énoïdes et leurs isomères: pigments de couleur dans les fruits Et en plus Vegetables [J].Molecules,2011,16(2) : 1710-1738.

[6] MUELLER L,BOEHM V. : les femmes antioxydant Activité: De la β - composés carotènes in  différent in  vitro  Dosages [J]. Molécules,2011,16(2) : 1055-1069.

[7] [traduction] MOORE, T. Vitamine A Et carotène: l’absence de la Huile de foie vitamine A À partir de Carotène. En savoir plus. Le conseil des ministres conversion  De carotène en vitamine A in vivo[J]. Biochemical Jour- nal,1930,24(3) : 692-702.

[8] [traduction] WEBER D, grüne T. La contribution du β-carotène à la vitamine A approvisionnement De la Humains [J]. moléculaire Nutri- tion Et en plusFood Research,2012,56(2) : 251-258.

[9] WANG X X XD,KRINSKY N I. La bioconversion du β -carotène en rétinoïdes [M]/ / QUINN P J,KAGAN V E. subcellulaire Biochimie. Boston,MA: Springer, 1998,30:159-180.

[10] [traduction] SEINO Y,MIK I T,KIYONARI H,et al.Isx Participation au maintien de la vitamine A métabolisme Par: Règlement de β-carotene15,15' -monooxygénase (BC- MO1) expression[J]. Journal de la biologique Chemistry,2008,283 (8) : 4905-4911.

[11] AKCAKAYA H, TDC D, d F,et Al. β-carotène Le traitement modifie le processus de mort cellulaire dans oxydatif Induit par le stress K562 - K562 Cellules [J]. cellule biologie  International,2017,41 (3) : 309-319.

[12] Fan Xiaolan, Yang Jun, Mi Mantian, et al. Effet antioxydant et prévention des maladies du β-carotène [J]. Chinese Journal De laPublic Health, 2003, 19 (4): 479-480.

[13] Qu Huiming, Wang Ying, Chu Jie, et al. Recherche sur l’effet antioxydant du β-carotène [J]. Feed Industry, 2018, 39(2) : 9-14.

[14] Yuan Lei, Liu Xiaogeng, Tang Yu. Comparaison des capacités de captage des radicaux libres de différents caroténoïdes [J]. Machines d’emballage et de nourriture, 2015, 33 (2) : 7-11.

[15] [traduction] ZHOU L L L,OUYANG L,LIN S  Z,et al.protection Rôle du β-carotène contre le stress oxydatif et la flammation neurologique dans le modèle arat des lésions de la moelle épinière [J]. In- international Immunopharmacology,2018,61:92-99.

[16] [traduction] HOSSEIN I F,NASERI M  K  G,BADAVI M,et al.  Effet de bêta carotène on  lipides peroxydation Et en plus antioxydant État d’avancement suite  rénal Ischémie/reperfusion Blessure chez le rat[J]. Scandinavian Journal De laClinical Et en plusLaboratory Investigation,2010,70(4) : 259-263.

[17] Shen Huiqin, Gao Ying. Effet du β-carotène sur la stabilité structurale des membranes érythrocytaires du rat [J]. Acta Nutrition, 2001, 23 (4): 306-308.

[18] Yang Guanming, Sun Shengtao, Li Shuquan et al. Effet du β-carotène sur les modifications de l’expression de l’arnm de la superoxyde dismutase et de la glutathione peroxydase dans le tissu myocarde de rats causées par l’adriamycine [J]. Chinese Journal De laPharmacology, 2006, 22(4): 465-470.

[19] Zhou T, Liu H, Xu P et al. Effets du β-carotène sur l’apprentissage, la mémoire et l’expression de la caspase-3 et du tau phosphorylé dans l’hippocampe de rats atteints du syndrome d’apnée obstructive du sommeil [J]. Journal De laClinical Neurology, 2019, 32(01): 50-53.

[20] TAGUCHI K,FUJIKAWA N,KOMATSU M,et al.  Keap1 dégradation par autophagie pour Le conseil des ministres entretien De l’homéostasie redox [J]. Actes de la conférence nationale Academy De laScience De laLe conseil des ministresUnited States De laAmerica, 2012,109(34) : 13561-13566.

[21] YAMAMOTO M,KENSLER T W,MOTOHASHI H. Le système KEAP1-NRF2: un appareil à effet capteur à base de thiol pour maintenir redox  Homéostasie [J]. Physiological Reviews,2018,98(3) : 1169-1203.

[22] Qu Weiming, Wang Ying, Zhao Bo, et al. Effet protecteur du β-carotène sur les lésions hépatiques induites par h2o2 chez le poisson zèbre [J]. Food Science, 2019, 40 (5): 162-166.

[23] [en] mâcher B P, parc J J JJ JJ J S., S., S. Action des caroténoïdes sur la réponse immunitaire [J]. The Journal De laNutrition,2004,134 (1) : 257S-261S.

[24] [traduction] BENDICH A. β-carotène Et en plus Le conseil des ministres  immunitaire  Réponse [J]. Débats du parlement européen of  the  Nutrition  Society,1991,50 (2) : 263-274.

[25] [traduction] AMAR E C,KIRON V,SATOH S,et al.Enhancement of  Inné inné immunité in  arc-en-ciel  truite  (Oncorhynchus Mykiss Walbaum) associée à l’apport alimentaire de ca- roténoïdes provenant de naturel Produits [J]. Poissons et crustacés Immunology,2004,16(4) : 527-537.

[26] Ma Sihui, Yang Hong, Wu Tiancheng, et al. Effet du β-carotène sur les indicateurs immunitaires chez les souris immunodéprimées [J]. Chinese Journal of Veterinary Medicine, 2014, 48 (7): 10-14.

[27]  «NISHIYAMA» Y,SUGIMOTO M,IKEDA S,et al.  Le β-carotène supplémentaire augmente la sécrétion d’ige cellules Dans les glandes mammaires et le transfert d’iga du lait à des souris néo - natales [J]. British Journal of Nutrition,2011,105 (1) : 24-30.

[28] Liu Haiyan, Ji Yubin, Wang Yulin et al. Effet de la supplémentation en β-carotène dans l’alimentation sur la performance de croissance et les organes immunitaires des poussins bruns Hy-Line [J]. Heilongjiang Les animauxHusbandry Et en plusVeterinary Medicine, 2016(12): 75-77.

[29]  SNYDER M,HUANG J  Y,HUANG X  Y,et Au niveau régional Transducteur de signal et activateur de transcription 3 · facteur nucléaire κB (Stat3 · NFκB) complexe est nécessaire Pour l’expression de la fascine dans le cancer du sein métastatique Cellules en réponse à l’interleukine (IL) -6 et facteur de nécrose tumorale (TNF) -α[J]. Journal of Biological Chem - ministry,2014,289(43) : 30082-30089.

[30] [en] WAN F Y,LENARDO M  J. : J. : J. : Le conseil des ministres Signalisation nucléaire De NF-κB: actuel Savoir, nouveau  Des idées, et Perspectives d’avenir [J]. Cell Research,2010,20(1) : 24-33.

[31]Zhang Xiaoyin, Wu Min, Zhang Shanshan et al. L’effet de différentes façons d’ajouter du β-carotène sur l’inflammation des cellules RAW264.7 stimulées par le lipopolysaccharide [J]. Journal of China Agricultural University, 2017, 22(11): 114-120.

[32] [traduction] LEE S J,BAI S K,LEE K S,et al.l’astaxanthine inhibe la production d’oxyde nitrique et inflammatoire Ex - pression génétique par suppression (kappa) B kinase dépendante Activation NF-kappa B [J]. molécules  Et en plus  Cells, 2003,16(1) : 97-105.

[33] [traduction] LIN LIN H W,CHANG T J,YANG D J,et al. Régulation de la réponse inflammatoire induite par un virus par β-carotène dans RAW264.7 Cellules [J]. La nourriture Chemistry,2012,134 (4) : 2169-2175.

[34] Yan Changmeng, Tian Hua, Huo Mingxia et autres. Effet du β-carotène sur l’expression de NF-κB, TGF-β1 et IL-6 chez les rats atteints de pancréatite aiguë [J]. Jiangsu Medicine, 2018, 44(4): 357-360.

[35] Li Ruonan, Hong Pan, Lang Wuying et autres. Effet du β-carotène sur l’expression des protéines de jonction serrée dans les cellules IPEC-J2 stimulées par le lipopolysaccharide [J]. Chinese Journal of Immunology, 2017, 33 (11): 1611-1615.

[36] Wu M. L’effet protecteur et le mécanisme du β-carotène sur l’inflammation induite par les lipopolysaccharides dans les cellules IPEC-J2 [D]. Thèse de doctorat. Changchun: université d’agriculture de Jilin, 2016.

[37] Hong P. l’effet du β-carotène sur le stress endoplasmique du réticulum et sa voie de signalisation dans l’intestin des porcelets sevrés précocement [D]. Thèse de doctorat. Changchun: université d’agriculture de Jilin, 2018.

[38] [traduction] NISHIDA K,SUGIMOTO M,IKEDA S,et al.effets des suppléments de β-carotène sur l’iga muqueux Induction dans le jejunum and  iléum of  souris après Sevrage [J]. British Journal of Nutrition,2015,111 (2) : 247-253.

[39] Su Congcheng. L’effet des vitamines sur la performance de reproduction du bétail [J]. Feed Research, 2010(5): 40-42.

[40] Ge Jinshan, Zhu Yuanzhao, Dai Sifa et al. Effet du β-carotène sur la performance de reproduction des truies [J]. Shandong Animal Husbandry and Veterinary Medicine, 2011, 32(7): 12-14.

[41] Feng Jun, Deng Feiyue, Yu Yanling, et al. Effets du β-carotène microencapsulé sur la reproduction, l’immunité et la fonction antioxydante chez les truies gravides [J]. Journal de l’université de Zhejiang (Agriculture et Sciences de la vie), 2009, 35 (6): 665-669.

[42] [traduction] Bref S, mâcher B P. Effets de la vitamine A et du β-carotène sur les performances de reproduction chez les adultes [J]. Journal of Animal Science,1985,60(4) : 998-1004.

[43] [traduction] COFFEY l T, bretagne J  H. : amélioration of  Truie: Re - productif performance  Par:  β-carotène Ou vitamine A  [J]. Journal of Animal Science,1993,71 (5) : 1198 -1202.

[44] KOSTOGLOU P,KYRIAKIS S C, papastériadis A,et al., effet du β-carotène sur l’état de santé et le rendement des truies et de leurs portées [J]. Journal de physiologie Ani- male and  Animal  Nutrition,2010,83 (3) : 150-157.

[45] CZARNECKI R, IWANSKA S,FALKOWSKA A,et al.effets of  Beta beta Contenant du carotène caromix on  Re - productif performance   of   primitifs  Truies [J]. Revue du monde of  Animal  Production,1992,27 (3) : 27 — 30.

[46] [traduction] BAZER F W. Sécrétions de protéines utérines: relation avec le développement de la Conceptus [J]. Revue de presse of  Animal Science,1975,41 (5) : 1376-1382.

[47] schlösnagle D C,BAZER F W,TSIBRIS J C,et Al.un contenant du fer Phosphatase induite par Proges - terone dans les liquides utérins des porcs [J]. Journal of Bio- logical Chemistry,1974,249(23) : 7574-7579.

[48] SCHWEIGERT F J,BUCHHOLZ I,SCHUHMACH- ER A,et al. Bêta-carotène sur le Accumulation de bêta-carotène et de vitamine A in  Le plasma Et tissus de dorures [J]. Reproduction Nutrition development,2001,41 (1) : 47-55.

[49] Liu Ruigang, Xiao Yingping, Yu Yanling, et autres Recherche sur le processus de production du β-carotène microencapsulé et son effet sur les hormones stéroïdes chez les truies gravides [J]. Chinese Journal of Animal Science, 2013, 49(17): 48-52.

[50] mâcher B  P,RASMUSSEN  H,PUBOLS  M,et al.  Effets de la vitamine A et du β-carotène sur les sécrétions plasmatiques et de protéines utérines dans les dortes [J]. Ther- iogenology,1982,18(6) : 643-654.

[51] TALAVERA F,mâcherB P. Rôle comparatif de reti- nol, rétinoïque acide and  β-carotène on  Progestérone se- crétion par porc corpus luteum  in  Vitro [J]. Revue de presse of  Reproduction and Fertility,1988,82(2) : 611-615.

[52] RAO P L,KALVA L,YERRAMILLI A,et Al.Free radicaux et tissus Dégâts: rôle of  Antioxydants [J]. Free Radicals and antioxidantes,2011,1 (4) : 2-7.

[53] Li YQ. Analyse du métabolisme du β-carotène chez les porcs et de son effet sur les performances de croissance des porcelets [D]. Maître ' S thèse. Changchun: université d’agriculture de Jilin, 2015.

[54] CHEW  B P,WONG T  L,MICHAL J J,et al.Kinetic Caractéristiques de β-carotène Utilisation des ressources après an  injection  Du β-carotène chez le porc [J]. Journal of Animal Science, 1991,69(12) : 4883-4891.