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japonaisQuelle est l’utilisation de Ginseng extrait Ginsenoside?
Les ginsénosides sont les principaux ingrédients pharmacologiquement actifs extraits des racines, des tiges et des feuilles de la plante Panax ginseng de la famille des Araliaceae....... Ils ont les effets de stimuler le corp' S système immunitaire, favorisant le métabolisme du matériel, luttant contre les tumeurs, contre la fatigue et contre le vieillissement. Ces dernières années, la recherche sur les ingrédients actifs individuels des ginsénosides a fait de bons progrès dans le traitement des maladies. Voici un aperçu des progrès de la recherche au cours des deux dernières années.
1. Renforcer le système immunitaire
Zhang Caixun et al. found that after ginseng saponin Rhl [20, 40, 80 mg/(kg·d)] was administered to mice with low immune function, the spleen and thymus indices, MФ phagocytic function, and T lymphocyte proliferation of mice in each dose group were significantly improved.
Pan Weihua et al. ont utilisé la méthode MTT et le test rouge neutre pour déterminer les effets de chaque composant de la saponine de ginseng sur la prolifération des lymphocytes splénique et la fonction phagocytaire des macrophages. Les résultats ont montré que les composants du ginseng saponine élués avec différentes concentrations d’éthanol avaient des degrés divers de promotion de la prolifération des lymphocytes spléniques de souris et de la fonction phagocytique des macrophages dans la plage d’essai. Parmi eux, la fraction ginsénoside éludée avec 70% d’éthanol a eu le plus fort effet de promotion, ce qui suggère que la fraction ginsénoside obtenue en éludant les ginsénosides avec 70% d’éthanol a un bon effet d’activateur immunitaire.
Zhou Yingwu et al. ont utilisé la technologie de biopuce pour détecter l’effet deginsenoside Rgl on the expression of genes related to the functional regulation of mouse dendritic cells (Dc), and found that ginsenoside Rg3 affects Dc by regulating the expression of multiple genes, which control and affect the function, differentiation and maturation of Dc, providing clues for further identification of drug targets.
Ce qui précède suggère que les composants de ginsenoside peuvent être développés et utilisés comme stimulants immunitaires efficaces.
2 effets antitumoraux
Fang et al. studied the effect of Rg3 on the microvascular density (MVD) of a nude mouse hepatoma transplant model. The results showed that the Rg3 group of nude mice did not experience obvious drug toxicity, and the quality of life was the best. The average tumor weight in the Rg3 group was lower than in the control group, and the difference was significant (P<0. 05). The MVD in the Rg3 group was significantly lower than in the control group (P<0. 001). The study also found that Rg3 combined with arsenic trioxide had the strongest effect on transplanted human liver cancer tumors in mice, significantly inhibiting the proliferation of transplanted liver cancer cells. Suggestion: Rg3 can reduce the expression of MVD in tumor tissue and inhibit the neovascularization of liver cancer. The combined application also has a better synergistic effect.
Liao Danqiong et al. ont utilisé la méthode MTT et la méthode d’immunofluorescence BrdU pour détecter l’effet du ginsénoside Rg3 sur la prolifération des cellules souches tumorales du gliome C6. L’étude a révélé que le ginsénoside Rg3 a un effet inhibiteur significatif sur la prolifération des cellules souches tumorales de gliome.
Liao Yilin et al. ont utilisé le MTT, le taux de formation clonogénique de l’agar souple, la morphologie et l’immunofluorescence de la protéine acide fibrillaire gliale (GFAP) pour identifier le degré d’induction de la différenciation des saponines de ginseng sur des cellules de gliomes C6 de rat. Les résultats ont montré que 10ug/mL de saponines de ginseng peut induire de manière significative la différenciation des lignées cellulaires de gliomes C6 de rat, qui se manifeste par la suppression de la prolifération, la perte de la capacité clonogénique, la croissance des protrusions cellulaires, et l’expression accrue de la protéine acide fibrillaire gliale (GFAP). Cela indique que les ginsénosides à une certaine dose peuvent induire la différenciation des cellules de gliomes de rat pour obtenir un effet anti-tumoral.
Zhao Ying et al. ont constaté que les ginsénosides combinés à des saponines de clematis ont montré un effet inhibiteur très significatif sur les tumeurs greffées de sarcome 180 de souris (S180), hépatome ascite (HepA) et leucémie ascite (P388) les tumeurs greffées ont tous montré un effet inhibiteur très significatif, avec des taux d’inhibition de 52,41%, 53,57% et 54,15% respectivement, et un effet significatif sur la durée de vie des souris. Cela suggère que l’utilisation combinée de plantes médicinales chinoises individuelles peut également avoir un meilleur effet anti-tumoral.
A study by Cong Zhongyi showed that ginsenoside Rg3 can inhibit the proliferation of human colon cancer cells SW480 in vitro, suggesting that ginsenosides can be used as adjuvant drugs in the clinical treatment of colon cancer to reduce the side effects of chemotherapeutic drugs.
En utilisant un modèle de tumeur de greffe de souris, Xiaojie Gong et d’autres ont trouvé que le stéarate de ginsénoside M1 SMl peut inhiber de manière significative la croissance des cellules cancéreuses du foie et des cellules cancéreuses gastriques chez les souris après une période d’action, et a des effets anti-tumoraux significatifs sans effets secondaires toxiques.
Jiang Xin et al. used melanoma cells B16 to establish a spontaneous lung metastasis and solid tumor model in mice by subcutaneous inoculation, and observed the number of lung tumor metastases after intraperitoneal injection of different doses of Rg3 (the control group was given 0.9% sodium chloride solution), and detected the expression of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) protein in the solid tumors. The Boyden chamber invasion assay and immunohistochemical staining were used to detect the effect of Rg3 on the invasion ability of tumor cells and MMP-9 expression. The results showed that after treatment with different doses of Rg3 (0. 3, 1. 0 and 3. 0 mg/kg), the number of lung metastases in mice was lower, and the expression level of MMP-9 in tumor tissue was reduced, which was statistically significant (P<0. 05) compared with the control group. In vitro, the number of B16 cells that invaded through the artificial basement membrane in the 2.5 and 5.0 μg/mL Rg3 treatment groups was significantly lower than that in the control group (P<0.01), and 5.0 μg/mL Rg3 could inhibit the expression of MMP-9 in tumor cells. This indicates that Rg3 can inhibit the lung metastasis of mouse melanoma cells, and its anti-tumor metastasis effect may be achieved by reducing the expression level of MMP-9 in tumor cells and the invasion ability of cells.
L’étude a également révélé que le ginsénoside Rg3 à certaines concentrations peut améliorer l’expression génétique des cellules cancéreuses du sein humaines MCF-7 Cx26 et restaurer la fonction de communication intercellulaire 0-gap junctional communication (GJIC) des cellules MCF-7. Ceci pourrait être l’un des mécanismes par lesquels le ginsénoside Rg3 inhibe la prolifération des cellules MCF-7 et exerce un effet antitumoral.
Wang Yan et al. ont constaté que chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules de stade III B qui est inopérable, après deux cycles de chimiothérapie et l’administration orale de ginsénoside Rg3, le facteur de croissance endothélial vasculaire sérique (VEGF) et les niveaux de CEA diminué significativement en moyenne, la qualité de vie KPS score amélioré significativement, et l’incidence des effets secondaires toxiques a été considérablement réduite.
Huang Jingzi et al. ont constaté que le ginsénoside Rg3 inhibait la croissance du cancer du poumon non à petites cellules, induisait l’apoptose des cellules tumorales, et augmentait significativement la sensibilité à la radiothérapie par des études expérimentales sur l’effet radiosensibilisant du ginsénoside Rg3 dans le cancer du poumon non à petites cellules.
En résumé: le ginsénoside Rg3 peut inhiber l’angiogenèse tumorale, induire la différenciation des cellules tumorales, et réduire l’invasion des cellules tumorales, fournissant une base fiable pour le développement de médicaments antitumoraux.
3 effet anti-âge
Zhou Liping et al. ont étudié l’effet anti-âge du ginsenoside Rg1. Le ginsénoside Rg1 a été administré par injection intrapéritonéale à un modèle de souris d’alzheimer&#La technologie RT-PCR a été utilisée pour détecter l’expression du gène bcl-2 dans l’hippocampe. Les résultats ont montré que Rg1 peut réduire la latence et la distance totale des souris AD (q= 5,478, 6,097, P< 0,05), augmenter le nombre de fois qu’elles traversent la plate-forme (g= 6,023, P< 0,05), inverser la diminution de l’expression du gène bcl-2 causée par Aβ25-35 (q= 9,661, P< 0,05). Cela indique que Rg1 peut réduire les dommages causés par Aβ25-35 aux neurones hippocampiens chez les souris, et le mécanisme peut être lié à l’activation de la voie du récepteur des œstrogènes.
Ginsenoside Rg1 can inhibit the aging process by downregulating the expression of P16 INK4a and P21 Cip/WaflmRNA and protein in D-galactose-induced aging rats, thus preventing cells in the brain tissue from entering the aging process. Zhou Yue et al. found that ginsenoside Rgl can delay the aging of hematopoietic stem cells (HSCs) and its related mechanisms through research: Rgl has the effect of delaying and treating the aging of Sca-1+HSCs, and the p16INK4a_Rb and p19Arf_Mdm2-p53-p2-P21 cip1/wmfl signaling pathways may play an important role.
Li Xi et al. ont étudié l’effet du ginsénoside Rg1 sur la phosphorylation de la protéine tau dans des tranches de cerveau de rat causées par l’acide okadaïque (ap), et ont constaté que le ginsénoside Rg1 peut augmenter l’expression de la protéine phosphatase 2A (PP2A) dans un modèle de tranche de cerveau de rat de la protéine tau de type ad phosphorylation, ce qui favorise la déphosphorylation de la protéine tau phosphorylée (P-tau) dans l’hippocampe, et donc inhiber la phosphorylation de la protéine tau. Cela suggère que Rg1 a un certain effet préventif et thérapeutique sur la ma. 4 anti-inflammatoire et antioxydant effets PP2A), favorisant ainsi la déphosphorylation de la protéine tau phosphorylée (P-tau) dans l’hippocampe, et inhibant ainsi la phosphorylation de la protéine tau. Il est suggéré que la LGR ait un certain effet préventif et thérapeutique sur la ma.
4 effets anti-inflammatoires et antioxydants
Zhao Baosheng et al. ont constaté que le ginsénoside Rgl dans les groupes à dose élevée, moyenne et faible inhibait tous significativement le degré de gonflement de l’oreille chez les souris causé par le xylène (P<0. 05 ou P<0. 01). On a également constaté que le ginsénoside Rgl à forte dose avait un certain effet inhibiteur sur la prolifération des tissus de granulation inflammatoire subaiguë (P<0. 01).
Lü Zhenchao et al. aseptically removed full-thickness cartilage pieces from the knee joints of New Zealand white rabbits and cultured the cartilage cells externally. After successfully culturing the cartilage cells, they set up a group with ginsenosides Rg1 and Rb1 and a control group. IL-1 was used to induce apoptosis in the cartilage cells, and a flow cytometer was used to detect the number and proportion of apoptotic cells. Transmission electron microscopy was used to observe the morphological and submicroscopic structure of the apoptotic cells. The results showed that ginsenosides Rg1 and Rb1 can significantly inhibit excessive apoptosis of chondrocytes, inhibit the occurrence and development of knee osteoarthritis, and there is no significant difference between the two in the process of proliferation and apoptosis. The mechanism is mainly to remove free radicals produced during cell metabolism and reduce the production of cell lipid peroxides, creating a favorable environment for preventing cell aging and repairing cells, and providing a theoretical basis for further in vivo experiments.
Zhang Dailei et al. used in vitro cultured mouse spermatogonial cells, and added ginsenoside GS (0.1-10 mg/L) and hypoxanthine/xanthine oxidase (HX/XO) alone or in combination. The active oxygen produced by the (HX/XO) system can cause a decrease in germ cell activity, an increase in the amount of MDA produced, and a decrease in SOD activity and GSH levels. The addition of ginsenoside (0. 1-10mg/L) can restore the reproductive cell activity, SOD activity and GSH levels caused by (HX/XO), as well as the increase in the production of MDA. This indicates that ginsenoside GS can protect germ cells from oxidative damage caused by reactive oxygen species by inhibiting lipid peroxidation and scavenging free radicals in germ cells through its antioxidant effect, thereby maintaining a normal antioxidant system.
Li Zhenbin et al. ont établi un modèle d’arthrite adjuvante chez le rat par injection intradermique de Freund's adjuvant, and studied the effects of tigogenin TG from thunder god vine in combination with ginsenoside GS on TNF-α, IL-1β and MIF in rats with adjuvant arthritis. The results showed that both TG and GS significantly inhibited the arthritis index AI in rats with adjuvant arthritis, reduced the levels of serum inflammatory cytokines TNF-α, IL-1β and MIF levels, and may have a beneficial effect on joint pathology. TG and GS in combination showed a certain synergistic effect, and the mechanism of action may be related to their inhibition of the expression of the inflammatory cytokines TNF-α, IL-1β and MIF. It is speculated that the combination of effective Chinese medicine ingredients may be an important way to further improve the clinical efficacy of rheumatoid arthritis (AR), and is worthy of in-depth research.
Ce qui précède montre que les ginsénosides peuvent exercer des effets anti-inflammatoires et antioxydants en éliminant les radicaux libres dans le corps et en inhibant les dommages oxydatifs.
5 Inhibition de l’apoptose des cellules endothéliales vasculaires
He Guoyang et al. On a cultivé in vitro des cellules endothéliales de la veine ombilicale humaine (HU VECs) et observé l’effet du ginsénoside Rg 1 sur l’apoptose induite par l’angiotensine II (Ang
6 effet Antiviral
Chu Xiuling et al. ont utilisé un modèle de poulets artificiellement infectés par Marek's disease virus (MDV) and administered ginsenoside Rg3 orally. The protective effect of the drug on the body was evaluated using indicators such as incidence, protection rate, and mean survival age. The results showed that ginsenoside Rg3 can significantly reduce the incidence and tumor detection rate of experimental chickens, protect the immune organs of infected chickens, enhance the immunity of infected chickens, and has antiviral effects. The study also found that ginsenoside and modified derivative 7 can reduce the degree of damage to (MD V) infected chick embryo fibroblasts (CEF). The above suggests that ginsenosides can be used as a good antiviral traditional Chinese medicine, providing a basis for the development of new antiviral drugs.
7 effet protecteur sur les cardiomyocytes
Ma Yongjie et al. ont utilisé des cardiomyocytes de culture primaire pour endommager les cellules à l’aide d’un modèle d’hypoxie et de réoxygénation. L’effet protecteur a été évalué en mesurant la viabilité cellulaire et les fuites de lactate déshydrogénase (LDH), et le statut antioxydant intracellulaire a été évalué en mesurant l’activité de la superoxyde dismutase (SOD). Les résultats ont montré que le ginsénoside Rg1 (120 μmol/L) et le tanshinone II A (4 μmol/L) monomères, ainsi que la combinaison du ginsénoside Rg1 et du tanshinone II A, peuvent augmenter significativement la viabilité des cardiomyocytes lésés hypoxic-réoxygénés. L’effet combiné est meilleur que la monothérapie. La combinaison de ginsénoside Rg1 (160 μmol/L) et de tanshinone IIA (2 μmol/L) a le meilleur effet. La combinaison des deux monomères peut également réduire les fuites de LDH et augmenter l’activité de gazon dans les lésions myocardiques induites par l’hypoxie et la réoxygénation. Cela montre que la combinaison des deux monomères, ginsénoside Rg1 et tanshinone IIA, a un effet protecteur significatif sur les cellules myocardiques endommagées par l’hypoxie et la réoxygénation. Le mécanisme de leurs dommages anti-oxydatifs peut être partiellement atteint en augmentant l’activité enzymatique du gazon. Zhao Yingjun et al. ont également constaté que Gs-Rb1 peut inhiber l’apoptose induite par l’hypoxie des cellules du myocarde en augmentant l’expression de survivin.
Wen Fei et al. ont observé l’effet protecteur du ginsénoside Rb1 sur l’apoptose des cardiomyocytes induite par le peroxyde d’hydrogène et ont constaté que le ginsénoside Rb1 peut réduire de manière significative les dommages causés aux cardiomyocytes par le peroxyde d’hydrogène, améliorant ainsi la viabilité cellulaire (P<0. 01); Réduction des fuites de LDH (P<0. 01); Inhiber une diminution du potentiel de la membrane mitochondriale (P<0. 01); Et réduisant significativement le niveau d’apoptose (P<0. 01). On peut voir que le ginsénoside Rb1 peut réduire les dommages cellulaires causés par le peroxyde d’hydrogène dans une certaine mesure, stabiliser la structure et la fonction des mitochondries cellulaires, et inhiber l’apoptose des cellules myocardes induite par le peroxyde d’hydrogène.
Li Xuefeng et al. ont étudié l’effet du ginsenoside Re sur l’hypoxie des cellules myocardiques chez les rats et ont constaté que le prétraitement du ginsenoside Re peut réduire la libération de lactate déshydrogénase (LD H) à partir des cellules myocardiques des rats hypoxiques, améliorer considérablement la communication intercellulaire, et a un effet protecteur significatif sur les cellules myocardiques hypoxiques. Le dosage est particulièrement approprié pour 20g/L.
Ce qui est ci-dessus suggère que le ginsénoside Rg1 a un bon effet préventif et thérapeutique sur les maladies coronariennes, l’angine de poitrine, l’insuffisance cardiaque, etc.
8 Effets cosmétiques
Zhao Ziran et al. created a rabbit ear hypertrophic scar model, with the experimental group injected with ginsenoside GS-Rg3 (concentration 6mg/mL) and the control group injected with an equal volume of 0.9% saline. After 2, 4, and 6 weeks of administration, scar tissue was removed and compared with the control group using the in situ terminal labeling operation process (TUNE L), histological observation, and other methods. Compared with the control group, the skin in the treatment group became thinner after 6 weeks of administration, the collagen arrangement was more orderly, the number of fibroblasts and blood vessels decreased; and the number of fibroblasts undergoing apoptosis increased significantly with prolonged administration. Gross observation showed that about 60 days after the application of the drug, the scar gradually began to soften, shrink in size, and tend to flatten. The control group, however, continued to proliferate. This indicates that ginsenoside Rg3 can induce apoptosis of fibroblasts, thereby inhibiting the formation of pathological scars, providing an important theoretical basis for future clinical applications.
Song Wengang et al. ont étudié l’effet deGinsénoside Rb1Sur la tyrosinase du champignon in vitro en détectant l’activité de la tyrosinase du champignon, et a étudié l’effet du ginsénoside Rb1 sur la prolifération des cellules de mélanome B16 en mesurant le taux de prolifération cellulaire. Les résultats ont montré que l’effet du ginsénoside Rb1 sur la prolifération cellulaire du mélanome B16 change avec la concentration. Lorsque la concentration massique de Rb1 est <125 μg/mL, il favorise la prolifération des cellules de mélanome B16; Quand il est >125 μg/mL, il inhibe la prolifération des cellules de mélanome B16. Il est suggéré que le ginsénoside Rb1 ait un certain effet blanchissant.
In summary, ginsenosides can be widely used for the protection and treatment of the cardio-vasculaire, nerveux, immunitaire et endocrinien. Actuellement, les ginsénosides sont utilisés de quatre façons principales: premièrement, les composants individuels des ginsénosides sont utilisés séparément, avec des objectifs clairs et des résultats immédiats; Deuxièmement, l’utilisation combinée de composants individuels de ginsénosides traitant plusieurs cibles simultanément; Troisièmement, l’utilisation combinée de différents ingrédients monomères efficaces de la médecine traditionnelle chinoise basée sur l’idée de différenciation et de traitement du syndrome dans la médecine traditionnelle chinoise. Je crois que c’est la tendance de développement des prescriptions composées; Quatrièmement, l’utilisation combinée de saponines de ginseng et de médicaments chimiques peut améliorer l’efficacité tout en réduisant efficacement les effets secondaires toxiques des médicaments chimiques. C’est aussi la tendance au développement de la combinaison de la médecine traditionnelle chinoise avec la médecine occidentale.
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