Quelle est l’utilisation de Ginseng extrait Ginsenoside?

Les ginsénosides sont les principaux ingrédients pharmacologiquement actifs extraits des racines, tiges et feuilles de la plante Panax ginseng de la famille des Araliaceae. Ils ont les effets de stimuler le corp' S système immunitaire, favorisant le métabolisme du matériel, luttant contre les tumeurs, contre la fatigue et contre le vieillissement. Ces dernières années, la recherche sur les ingrédients actifs individuels des ginsénosides a fait de bons progrès dans le traitement des maladies. Voici un aperçu des progrès de la recherche au cours des deux dernières années.

1. Renforcer le système immunitaire

Zhang Caixun et al. ont constaté qu’aprèsGinseng saponine Rhl [20, 40, 80 mg/(kg·d)]A été administré à des souris ayant une faible fonction immunitaire, les indices de la rate et du thymus, la fonction phagocytaire m et la prolifération des lymphocytes T de souris dans chaque groupe de dose ont été significativement améliorées.

Pan Weihua et al. ont utilisé la méthode MTT et le test rouge neutre pour déterminer les effets de chaque composant de la saponine de ginseng sur la prolifération des lymphocytes splénique et la fonction phagocytaire des macrophages. Les résultats ont montré que:Composants de la saponine de ginsengL’élution avec différentes concentrations d’éthanol a eu des degrés divers de promotion de la prolifération des lymphocytes spléniques de souris et de la fonction phagocytique des macrophages dans la plage d’essai. Parmi eux, la fraction ginsénoside éludée avec 70% d’éthanol a eu le plus fort effet de promotion, ce qui suggère que la fraction ginsénoside obtenue en éludant les ginsénosides avec 70% d’éthanol a un bon effet d’activateur immunitaire.

Zhou Yingwu et al. ont utilisé la technologie de biopuce pour détecter l’effet deGinsenoside RglSur l’expression des gènes liés à la régulation fonctionnelle des cellules dendritiques de souris (Dc), et a constaté que le ginsénoside Rg3 affecte Dc en régulant l’expression de multiples gènes, qui contrôlent et affectent la fonction, la différenciation et la maturation de Dc, fournissant des indices pour une identification plus précise des cibles de médicaments.

Ce qui précède suggère que les composants de ginsenoside peuvent être développés et utilisés comme stimulants immunitaires efficaces.

2 effets antitumoraux

Fang et al. ont étudié l’effet du Rg3 sur la densité microvasculaire (MVD) d’un modèle de greffe d’hépatome de souris nue. Les résultats ont montré que le groupe Rg3 de souris nues ne présentait pas de toxicité médicamenteuse évidente et que la qualité de vie était la meilleure. Le poids tumoral moyen dans le groupe Rg3 était plus faible que dans le groupe témoin, et la différence était significative (P<0. 05). La MVD dans le groupe Rg3 était significativement plus faible que dans le groupe témoin (P<0. 001). L’étude a également révélé que le Rg3 combiné au trioxyde d’arsenic avait l’effet le plus fort sur les tumeurs du cancer du foie humain greffées chez les souris, ce qui inhibait considérablement la prolifération des cellules cancéreuses du foie greffées. Suggestion: Rg3 peut réduire l’expression de MVD dans le tissu tumoral et inhiber la néovascularisation du cancer du foie. L’application combinée a également un meilleur effet synergique.

Liao Danqiong et al. ont utilisé la méthode MTT et la méthode d’immunofluorescence BrdU pour détecter l’effet du ginsénoside Rg3 sur la prolifération des cellules souches tumorales du gliome C6. L’étude a révélé queLe ginsénoside Rg3 a un effet inhibiteur significatifSur la prolifération des cellules souches tumorales de gliome.

Liao Yilin et al. ont utilisé le MTT, le taux de formation clonogénique de l’agar souple, la morphologie et l’immunofluorescence de la protéine acide fibrillaire gliale (GFAP) pour identifier le degré d’induction de la différenciation des saponines de ginseng sur des cellules de gliomes C6 de rat. Les résultats ont montré que:10ug/mL ginseng saponinesPeut induire de manière significative la différenciation des lignées cellulaires de gliomes C6 de rat, qui se manifeste par la suppression de la prolifération, la perte de la capacité clonogénique, la croissance des protrusions cellulaires, et l’expression accrue de la protéine acide fibrillaire gliale (GFAP). Cela indique que les ginsénosides à une certaine dose peuvent induire la différenciation des cellules de gliomes de rat pour obtenir un effet anti-tumoral.

Zhao Ying et al. ont constaté queGinsénosides combinés avec clematis saponinesOnt montré un effet inhibiteur très significatif sur les tumeurs greffées de souris sarcome 180 (S180), hépatome ascite (HepA) et leucémie ascite (P388) les tumeurs greffées ont tous montré un effet inhibiteur très significatif, avec des taux d’inhibition de 52,41%, 53,57% et 54,15% respectivement, et un effet significatif sur la durée de vie des souris. Cela suggère que l’utilisation combinée de plantes médicinales chinoises individuelles peut également avoir un meilleur effet anti-tumoral.

Une étude de Cong Zhongyi A montré queGinsenoside Rg3 peut inhiber la prolifération de l’hommeCellules cancéreuses du côlon SW480 in vitro, ce qui suggère que les ginsénosides peuvent être utilisés comme médicaments adjuvants dans le traitement clinique du cancer du côlon pour réduire les effets secondaires des médicaments chimiothérapeutiques.

En utilisant un modèle de tumeur de greffe de souris, Xiaojie Gong et d’autres ont trouvé que le stéarate de ginsénoside M1 SMl peut inhiber de manière significative la croissance des cellules cancéreuses du foie et des cellules cancéreuses gastriques chez les souris après une période d’action, et a des effets anti-tumoraux significatifs sans effets secondaires toxiques.

Jiang Xin et al. ont utilisé les cellules de mélanome B16 pour établir un modèle spontané de métastases pulmonaires et de tumeurs solides chez les souris par inoculation sous-cutanée, et ont observé le nombre de métastases de tumeurs pulmonaires après injection intraméritoneale de différentes doses de Rg3 (le groupe témoin a reçu une solution de chlorure de sodium à 0,9%), et ont détecté l’expression de la métalloprotéine-9 de matrice (MMP-9) protéine dans les tumeurs solides. Le test d’invasion en chambre de Boyden et la coloration immunohistochimique ont été utilisés pour détecter l’effet du Rg3 sur la capacité d’invasion des cellules tumorales et l’expression du MMP-9. Les résultats ont montré qu’après traitement par différentes doses de Rg3 (0. 3, 1. 0 et 3. 0 mg/kg), le nombre de métastases pulmonaires chez les souris était plus faible et le taux d’expression de MMP-9 dans le tissu tumoral était réduit, ce qui était statistiquement significatif (P<0. 05) par rapport au groupe témoin. In vitro, le nombre de cellules B16 qui ont envahi la membrane de base artificielle dans les groupes traités à 2,5 et 5,0 μg/mL Rg3 était significativement inférieur à celui du groupe témoin (P< 0,01), et 5,0 μg/mL Rg3 pourrait inhiber l’expression de MMP-9 dans les cellules tumorales. Cela indique que Rg3 peut inhiber les métastases pulmonaires des cellules de mélanome de souris, et son effet anti-tumorale de métastases peut être atteint en réduisant le niveau d’expression de MMP-9 dans les cellules tumorales et la capacité d’invasion des cellules.

L’étude a également révélé queGinsénoside Rg3À certaines concentrations peut améliorer l’expression génétique des cellules cancéreuses du sein humaines MCF-7 Cx26 et restaurer la fonction de communication intercellulaire 0-gap junctional (GJIC) des cellules MCF-7. Ceci pourrait être l’un des mécanismes par lesquels le ginsénoside Rg3 inhibe la prolifération des cellules MCF-7 et exerce un effet antitumoral.

Wang Yan et al. ont constaté que chez les patients atteints de stade III B cancer du poumon non à petites cellules qui est inopérable, après deux cours de chimiothérapie et oralAdministration de ginsénoside Rg3, le facteur de croissance endothélial vasculaire sérique (VEGF) et les niveaux de CEA ont diminué de manière significative en moyenne, le score KPS de qualité de vie s’est amélioré de manière significative, et l’incidence des effets secondaires toxiques a été considérablement réduite.

Huang Jingzi et al. ont constaté queLe ginsénoside Rg3 a inhibé la croissance des cellules non petitesLe cancer du poumon, a induit l’apoptose des cellules tumorales, et a augmenté significativement la sensibilité à la radiothérapie grâce à des études expérimentales sur l’effet radiosensibilisant du ginsénoside Rg3 dans le cancer du poumon non à petites cellules.

En résumé:Ginsenoside Rg3 peut inhiber l’angiogenèse tumorale,Induire la différenciation des cellules tumorales et réduire l’invasion des cellules tumorales, fournissant une base fiable pour le développement de médicaments anti-tumoraux.

3 effet anti-âge

Zhou Liping et al. ont étudié laEffet anti-âge du ginsenoside Rg1....... Le ginsénoside Rg1 a été administré par injection intrapéritonéale à un modèle de souris d’alzheimer&#La technologie RT-PCR a été utilisée pour détecter l’expression du gène bcl-2 dans l’hippocampe. Les résultats ont montré que Rg1 peut réduire la latence et la distance totale des souris AD (q= 5,478, 6,097, P< 0,05), augmenter le nombre de fois qu’elles traversent la plate-forme (g= 6,023, P< 0,05), inverser la diminution de l’expression du gène bcl-2 causée par Aβ25-35 (q= 9,661, P< 0,05). Cela indique que Rg1 peut réduire les dommages causés par Aβ25-35 aux neurones hippocampiens chez les souris, et le mécanisme peut être lié à l’activation de la voie du récepteur des œstrogènes.

Ginsenoside Rg1 peut inhiber le processus de vieillissementEn dérégulant l’expression de P16 INK4a et P21 Cip/WaflmRNA et protéine chez les rats vieillissant induits par le d-galactose, empêchant ainsi les cellules du tissu cérébral de pénétrer dans le processus de vieillissement. Zhou Yue et al. ont trouvé que le ginsenoside Rgl peut retarder le vieillissement des cellules souches hématopoïétiques (sh) et ses mécanismes connexes par la recherche: Rgl a pour effet de retarder et de traiter le vieillissement des sh Sca-1+, et les voies de signalisation p16INK4a_Rb et p19Arf_Mdm2-p53-p2-P21 cip1/ WMFL peuvent jouer un rôle important.

Li Xi et al. ont étudié l’effet deGinsénoside Rg1 sur la phosphorylation de la protéine tauDans des tranches de cerveau de rat causées par l’acide okadaïque (ap), et a trouvé que le ginsénoside Rg1 peut augmenter l’expression de la protéine phosphatase 2A (PP2A) dans un modèle de tranche de cerveau de rat de la protéine tau de type ad phosphorylation, favorisant ainsi la déphosphorylation de la protéine tau phosphorylée (P-tau) dans l’hippocampe, et donc inhibant la phosphorylation de la protéine tau. Cela suggère que Rg1 a un certain effet préventif et thérapeutique sur la ma. 4 anti-inflammatoire et antioxydant effets PP2A), favorisant ainsi la déphosphorylation de la protéine tau phosphorylée (P-tau) dans l’hippocampe, et inhibant ainsi la phosphorylation de la protéine tau. Il est suggéré que la LGR ait un certain effet préventif et thérapeutique sur la ma.

4 effets anti-inflammatoires et antioxydants

Zhao Baosheng et al. ont conclu queGinsenoside Rgl dans la hauteLes groupes à dose moyenne et à dose faible ont tous inhibé significativement le degré de gonflement de l’oreille chez les souris causé par le xylène (P<0. 05 ou P<0. 01). On a également constaté que le ginsénoside Rgl à forte dose avait un certain effet inhibiteur sur la prolifération des tissus de granulation inflammatoire subaiguë (P<0. 01).

L Zhenchao et al. ont enlevé aseptiquement des morceaux de cartilage de toute épaisseur des articulations du genou de lapins blancs de nouvelle-zélande et cultivé les cellules du cartilage à l’extérieur. Après avoir cultivé avec succès les cellules du cartilage, ils ont mis en place un groupe avecGinsénosides Rg1 et Rb1 et un groupe témoin....... L’il-1 a été utilisé pour induire l’apoptose dans les cellules du cartilage, et un cytomètre de flux a été utilisé pour détecter le nombre et la proportion de cellules apoptotiques. La microscopie électronique à Transmission a été utilisée pour observer la structure morphologique et submicroscopique des cellules apoptotiques. Les résultats ont montré que les ginsénosides Rg1 et Rb1 peuvent inhiber significativement l’apoptose excessive des chondrocytes, inhiber l’apparition et le développement de l’arthrose du genou, et il n’y a pas de différence significative entre les deux dans le processus de prolifération et l’apoptose. Le mécanisme est principalement d’éliminer les radicaux libres produits pendant le métabolisme cellulaire et de réduire la production de peroxydes de lipides cellulaires, créant un environnement favorable pour prévenir le vieillissement cellulaire et les cellules de réparation, et fournissant une base théorique pour d’autres expériences in vivo.

Zhang Dailei et al. ont utilisé des cellules spermatogoniales de souris cultivées in vitro, et ont ajoutéGinsénoside g (0.1-10 mg/L)Et l’hypoxanthine /xanthine oxydase (HX/XO) seule ou en combinaison. L’oxygène actif produit par le système (HX/XO) peut entraîner une diminution de l’activité des cellules germinales, une augmentation de la quantité de MDA produite et une diminution de l’activité des gazons et des concentrations de GSH. L’ajout de ginsénoside (0. 1-10mg/L) peut restaurer l’activité des cellules reproductrices, l’activité de gazon et les niveaux de GSH causés par (HX/XO), ainsi que l’augmentation de la production de MDA. Cela indique que ginsenoside GS peut protéger les cellules germinales des dommages oxydatifs causés par les espèces réactives d’oxygène en inhibant la peroxydation des lipides et en piégant les radicaux libres dans les cellules germinales par son effet antioxydant, maintenant ainsi un système antioxydant normal.

Li Zhenbin et al. ont établi un modèle d’arthrite adjuvante chez le rat par injection intradermique de Freund' S d’adjuvant, et étudié les effets de la tigogenine TG de la vigne de dieu du tonnerre dansCombinaison avec ginsenoside GSSur le TNF-α, l’il-1β et le MIF chez les rats atteints d’arthrite adjuvante. Les résultats ont montré que TG et GS inhibaient de manière significative l’indice d’arthrite a chez les rats atteints d’arthrite adjuvante, réduisaient les niveaux de cytokines sériques inflammatoires TNF-α, IL-1β et MIF, et pourraient avoir un effet bénéfique sur la pathologie articulaire. La TG et la GS combinées ont montré un certain effet synergique, et le mécanisme d’action peut être lié à leur inhibition de l’expression des cytokines inflammatoires TNF-α, IL-1β et MIF. On suppose que la combinaison d’ingrédients efficaces de la médecine chinoise pourrait être un moyen important d’améliorer encore l’efficacité clinique de la polyarthrite rhumatoïde (ra), et mérite une recherche approfondie.

Ce qui précède montre que les ginsénosides peuvent exercer des effets anti-inflammatoires et antioxydants en éliminant les radicaux libres dans le corps et en inhibant les dommages oxydatifs.

5 Inhibition de l’apoptose des cellules endothéliales vasculaires

He Guoyang et al. On a cultivé in vitro des cellules endothéliales de la veine ombilicale humaine (HU VECs) et observé l’effet du ginsénoside Rg 1 sur l’apoptose induite par l’angiotensine II (Ang ). L’apoptose a été détectée à l’aide de l’électrophorèse sur gel d’agarose et de la coloration terminale du marquage au nickel (TUNEL) par transfert de désoxynucléotidyle. Il a été constaté que:40 μg/mL ginsénoside Rg1Peut, dans une certaine mesure, inverser l’apoptose de HUVECs induite par Ang, ce qui suggère que le ginsénoside Rg1 a un certain effet protecteur et thérapeutique sur les lésions endothéliales vasculaires. Le mécanisme moléculaire du ginsénoside Rg1 dans l’inversion de l’apoptose des cellules vasculaires endothéliales induite par Ang ii nécessite des recherches plus poussées. Le ginsénoside Rg1 a également été trouvé pour inhiber l’apoptose induite par l’homocystéine (Hcy) des cellules endothéliales des veines ombilicales humaines, et cet effet peut être lié à une augmentation des niveaux d’énos dans les cellules endothéliales vasculaires.

6 effet Antiviral

Chu Xiuling et al. ont utilisé un modèle de poulets artificiellement infectés par Marek' virus de la maladie de parkinson (MDV) etGinsenoside Rg3 administré par voie orale....... L’effet protecteur du médicament sur le corps a été évalué à l’aide d’indicateurs tels que l’incidence, le taux de protection et l’âge moyen de survie. Les résultats ont montré que le ginsénoside Rg3 peut réduire de manière significative l’incidence et le taux de détection de tumeur des poulets expérimentaux, protéger les organes immunitaires des poulets infectés, améliorer l’immunité des poulets infectés, et a des effets antiviraux. L’étude a également révélé que le ginsénoside et le dérivé 7 modifié peuvent réduire le degré de dommages aux fibroblastes d’embryons de poulets infectés (fce). Ce qui précède suggère que les ginsénosides peuvent être utilisés comme une bonne médecine traditionnelle chinoise antivirale, fournissant une base pour le développement de nouveaux médicaments antiviraux.

7 effet protecteur sur les cardiomyocytes

Ma Yongjie et al. ont utilisé des cardiomyocytes de culture primaire pour endommager les cellules à l’aide d’un modèle d’hypoxie et de réoxygénation. L’effet protecteur a été évalué en mesurant la viabilité cellulaire et les fuites de lactate déshydrogénase (LDH), et le statut antioxydant intracellulaire a été évalué en mesurant l’activité de la superoxyde dismutase (SOD). Les résultats ont montré que:Ginsénoside Rg1 (120 μmol/L)Et les monomères de tanshinone II A (4 μmol/L), ainsi que la combinaison de ginsénoside Rg1 et de tanshinone II A, peuvent augmenter significativement la viabilité des cardiomyocytes lésés hypoxic-réoxygénés. L’effet combiné est meilleur que la monothérapie. La combinaison de ginsénoside Rg1 (160 μmol/L) et de tanshinone IIA (2 μmol/L) a le meilleur effet. La combinaison des deux monomères peut également réduire les fuites de LDH et augmenter l’activité de gazon dans les lésions myocardiques induites par l’hypoxie et la réoxygénation. Cela montre que la combinaison des deux monomères, ginsénoside Rg1 et tanshinone IIA, a un effet protecteur significatif sur les cellules myocardiques endommagées par l’hypoxie et la réoxygénation. Le mécanisme de leurs dommages anti-oxydatifs peut être partiellement atteint en augmentant l’activité enzymatique du gazon. Zhao Yingjun et al. ont également constaté que Gs-Rb1 peut inhiber l’apoptose induite par l’hypoxie des cellules du myocarde en augmentant l’expression de survivin.

Wen Fei et al. ont observé laEffet protecteur du ginsénoside Rb1 sur le cardiomyocyte induit par le peroxyde d’hydrogèneL’apoptose et a constaté que le ginsénoside Rb1 peut réduire de manière significative les dommages causés aux cardiomyocytes par le peroxyde d’hydrogène, améliorant la viabilité cellulaire (P<0. 01); Réduction des fuites de LDH (P<0. 01); Inhiber une diminution du potentiel de la membrane mitochondriale (P<0. 01); Et réduisant significativement le niveau d’apoptose (P<0. 01). On peut voir que le ginsénoside Rb1 peut réduire les dommages cellulaires causés par le peroxyde d’hydrogène dans une certaine mesure, stabiliser la structure et la fonction des mitochondries cellulaires, et inhiber l’apoptose des cellules myocardes induite par le peroxyde d’hydrogène.

Li Xuefeng et al. ont étudié l’effet du ginsenoside Re sur l’hypoxie des cellules myocardiques chez les rats et ont constaté que le prétraitement du ginsenoside Re peut réduire la libération de lactate déshydrogénase (LD H) à partir des cellules myocardiques des rats hypoxiques, améliorer considérablement la communication intercellulaire, et a un effet protecteur significatif sur les cellules myocardiques hypoxiques. Le dosage est particulièrement approprié pour 20g/L.

Ce qui est ci-dessus suggère que le ginsénoside Rg1 a un bon effet préventif et thérapeutique sur les maladies coronariennes, l’angine de poitrine, l’insuffisance cardiaque, etc.

8 Effets cosmétiques

Zhao Ziran et al. ont créé un modèle de cicatrice hypertrophique d’oreille de lapin, avec le groupe expérimentalInjecté avec ginsenoside GS-Rg3(concentration 6mg/mL) et le groupe témoin injecté avec un volume égal de solution saline à 0,9%. Après 2, 4 et 6 semaines d’administration, le tissu cicatriciel a été prélevé et comparé au groupe témoin à l’aide du procédé de marquage terminal in situ (TUNE L), de l’observation histologique et d’autres méthodes. Par rapport au groupe témoin, la peau dans le groupe de traitement est devenue plus mince après 6 semaines d’administration, la disposition de collagène était plus ordonnée, le nombre de fibroblastes et de vaisseaux sanguins a diminué; Et le nombre de fibroblastes subissant l’apoptose augmentait significativement avec une administration prolongée. L’observation générale a montré qu’environ 60 jours après l’application du médicament, la cicatrice a graduellement commencé à ramollir, rétrécir en taille, et ont tendance à s’aplatir. Le groupe témoin a cependant continué de proliférer. Cela indique que le ginsénoside Rg3 peut induire l’apoptose des fibroblastes, inhibant ainsi la formation de cicatrices pathologiques, fournissant ainsi une base théorique importante pour de futures applications cliniques.

Song Wengang et al. ont étudié l’effet deGinsénoside Rb1Sur la tyrosinase du champignon in vitro en détectant l’activité de la tyrosinase du champignon, et a étudié l’effet du ginsénoside Rb1 sur la prolifération des cellules de mélanome B16 en mesurant le taux de prolifération cellulaire. Les résultats ont montré que l’effet du ginsénoside Rb1 sur la prolifération cellulaire du mélanome B16 change avec la concentration. Lorsque la concentration massique de Rb1 est <125 μg/mL, il favorise la prolifération des cellules de mélanome B16; Quand il est >125 μg/mL, il inhibe la prolifération des cellules de mélanome B16. Il est suggéré que le ginsénoside Rb1 ait un certain effet blanchissant.

En résumé,Ginsenosides peuvent être très utilisés pour la protection et le traitement de la cardiovasculaire, nerveux, immunitaire et endocrinien. Actuellement, les ginsénosides sont utilisés de quatre façons principales: premièrement, les composants individuels des ginsénosides sont utilisés séparément, avec des objectifs clairs et des résultats immédiats; Deuxièmement, l’utilisation combinée de composants individuels de ginsénosides traitant plusieurs cibles simultanément; Troisièmement, l’utilisation combinée de différents ingrédients monomères efficaces de la médecine traditionnelle chinoise basée sur l’idée de différenciation et de traitement du syndrome dans la médecine traditionnelle chinoise. Je crois que c’est la tendance de développement des prescriptions composées; Quatrièmement, l’utilisation combinée de saponines de ginseng et de médicaments chimiques peut améliorer l’efficacité tout en réduisant efficacement les effets secondaires toxiques des médicaments chimiques. C’est aussi la tendance au développement de la combinaison de la médecine traditionnelle chinoise avec la médecine occidentale.

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