Quelle est l’utilisation de Ginseng extrait Ginsenoside?

Ginsenosides are the main pharmacologically active ingredients extracted from the roots, stems and leaves of the Panax ginsengplant in the Araliaceae family. They have the effects of boosting the body' S système immunitaire, favorisant le métabolisme du matériel, luttant contre les tumeurs, contre la fatigue et contre le vieillissement. Ces dernières années, la recherche sur les ingrédients actifs individuels des ginsénosides a fait de bons progrès dans le traitement des maladies. Voici un aperçu des progrès de la recherche au cours des deux dernières années.

1. Renforcer le système immunitaire

Zhang Caixun et al. ont constaté qu’après le ginseng saponin Rhl [20, 40, 80 mg/(kg·d)] a été administré à des souris ayant une fonction immunitaire faible, les indices de la rate et du thymus, la fonction phagocytaire m et la prolifération des lymphocytes T de souris dans chaque groupe de dose ont été significativement améliorés.

Pan Weihua et al. ont utilisé la méthode MTT et le test rouge neutre pour déterminer les effets de chaque composant de la saponine de ginseng sur la prolifération des lymphocytes splénique et la fonction phagocytaire des macrophages. Les résultats ont montré que les composants du ginseng saponine élués avec différentes concentrations d’éthanol avaient des degrés divers de promotion de la prolifération des lymphocytes spléniques de souris et de la fonction phagocytique des macrophages dans la plage d’essai. Parmi eux, la fraction ginsénoside éludée avec 70% d’éthanol a eu le plus fort effet de promotion, ce qui suggère que la fraction ginsénoside obtenue en éludant les ginsénosides avec 70% d’éthanol a un bon effet d’activateur immunitaire.

Zhou Yingwu et al. ont utilisé la technologie de biopuce pour détecter l’effet du ginsénoside Rgl sur l’expression des gènes liés à la régulation fonctionnelle des cellules dendritiques de souris (Dc), et ont constaté que le ginsénoside Rg3 affecte Dc en régulant l’expression de multiples gènes, qui contrôlent et affectent la fonction, la différenciation et la maturation de Dc, fournissant des indices pour une identification plus précise des cibles de médicaments.

Ce qui précède suggère que les composants de ginsenoside peuvent être développés et utilisés comme stimulants immunitaires efficaces.

2 effets antitumoraux

Fang et al. ont étudié l’effet du Rg3 sur la densité microvasculaire (MVD) d’un modèle de greffe d’hépatome de souris nue. Les résultats ont montré que le groupe Rg3 de souris nues ne présentait pas de toxicité médicamenteuse évidente et que la qualité de vie était la meilleure. Le poids tumoral moyen dans le groupe Rg3 était plus faible que dans le groupe témoin, et la différence était significative (P<0. 05). La MVD dans le groupe Rg3 était significativement plus faible que dans le groupe témoin (P<0. 001). L’étude a également révélé que le Rg3 combiné au trioxyde d’arsenic avait l’effet le plus fort sur les tumeurs du cancer du foie humain greffées chez les souris, ce qui inhibait considérablement la prolifération des cellules cancéreuses du foie greffées. Suggestion: Rg3 peut réduire l’expression de MVD dans le tissu tumoral et inhiber la néovascularisation du cancer du foie. L’application combinée a également un meilleur effet synergique.

Liao Danqiong et al. ont utilisé la méthode MTT et la méthode d’immunofluorescence BrdU pour détecter l’effet du ginsénoside Rg3 sur la prolifération des cellules souches tumorales du gliome C6. L’étude a révélé que le ginsénoside Rg3 a un effet inhibiteur significatif sur la prolifération des cellules souches tumorales de gliome.

Liao Yilin et al. ont utilisé le MTT, le taux de formation clonogénique de l’agar souple, la morphologie et l’immunofluorescence de la protéine acide fibrillaire gliale (GFAP) pour identifier le degré d’induction de la différenciation des saponines de ginseng sur des cellules de gliomes C6 de rat. Les résultats ont montré que 10ug/mL de saponines de ginseng peut induire de manière significative la différenciation des lignées cellulaires de gliomes C6 de rat, qui se manifeste par la suppression de la prolifération, la perte de la capacité clonogénique, la croissance des protrusions cellulaires, et l’expression accrue de la protéine acide fibrillaire gliale (GFAP). Cela indique que les ginsénosides à une certaine dose peuvent induire la différenciation des cellules de gliomes de rat pour obtenir un effet anti-tumoral.

Zhao Ying et al. ont constaté que les ginsénosides combinés à des saponines de clematis ont montré un effet inhibiteur très significatif sur les tumeurs greffées de sarcome 180 de souris (S180), hépatome ascite (HepA) et leucémie ascite (P388) les tumeurs greffées ont tous montré un effet inhibiteur très significatif, avec des taux d’inhibition de 52,41%, 53,57% et 54,15% respectivement, et un effet significatif sur la durée de vie des souris. Cela suggère que l’utilisation combinée de plantes médicinales chinoises individuelles peut également avoir un meilleur effet anti-tumoral.

A study by Cong Zhongyi showed that ginsenoside Rg3 can inhibit the proliferation of human colon cancer cells SW480 in vitro, suggesting that ginsenosides can be used as adjuvant drugs in the clinical treatment of colon cancer to reduce the side effects of chemotherapeutic drugs.

En utilisant un modèle de tumeur de greffe de souris, Xiaojie Gong et d’autres ont trouvé que le stéarate de ginsénoside M1 SMl peut inhiber de manière significative la croissance des cellules cancéreuses du foie et des cellules cancéreuses gastriques chez les souris après une période d’action, et a des effets anti-tumoraux significatifs sans effets secondaires toxiques.

Jiang Xin et al. ont utilisé les cellules de mélanome B16 pour établir un modèle spontané de métastases pulmonaires et de tumeurs solides chez les souris par inoculation sous-cutanée, et ont observé le nombre de métastases de tumeurs pulmonaires après injection intraméritoneale de différentes doses de Rg3 (le groupe témoin a reçu une solution de chlorure de sodium à 0,9%), et ont détecté l’expression de la métalloprotéine-9 de matrice (MMP-9) protéine dans les tumeurs solides. Le test d’invasion en chambre de Boyden et la coloration immunohistochimique ont été utilisés pour détecter l’effet du Rg3 sur la capacité d’invasion des cellules tumorales et l’expression du MMP-9. Les résultats ont montré qu’après traitement par différentes doses de Rg3 (0. 3, 1. 0 et 3. 0 mg/kg), le nombre de métastases pulmonaires chez les souris était plus faible et le taux d’expression de MMP-9 dans le tissu tumoral était réduit, ce qui était statistiquement significatif (P<0. 05) par rapport au groupe témoin. In vitro, le nombre de cellules B16 qui ont envahi la membrane de base artificielle dans les groupes traités à 2,5 et 5,0 μg/mL Rg3 était significativement inférieur à celui du groupe témoin (P< 0,01), et 5,0 μg/mL Rg3 pourrait inhiber l’expression de MMP-9 dans les cellules tumorales. Cela indique que Rg3 peut inhiber les métastases pulmonaires des cellules de mélanome de souris, et son effet anti-tumorale de métastases peut être atteint en réduisant le niveau d’expression de MMP-9 dans les cellules tumorales et la capacité d’invasion des cellules.

L’étude a également révélé que le ginsénoside Rg3 à certaines concentrations peut améliorer l’expression génétique des cellules cancéreuses du sein humaines MCF-7 Cx26 et restaurer la fonction de communication intercellulaire 0-gap junctional communication (GJIC) des cellules MCF-7. Ceci pourrait être l’un des mécanismes par lesquels le ginsénoside Rg3 inhibe la prolifération des cellules MCF-7 et exerce un effet antitumoral.

Wang Yan et al. ont constaté que chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules de stade III B qui est inopérable, après deux cycles de chimiothérapie et l’administration orale de ginsénoside Rg3, le facteur de croissance endothélial vasculaire sérique (VEGF) et les niveaux de CEA diminué significativement en moyenne, la qualité de vie KPS score amélioré significativement, et l’incidence des effets secondaires toxiques a été considérablement réduite.

Huang Jingzi et al. ont constaté que le ginsénoside Rg3 inhibait la croissance du cancer du poumon non à petites cellules, induisait l’apoptose des cellules tumorales, et augmentait significativement la sensibilité à la radiothérapie par des études expérimentales sur l’effet radiosensibilisant du ginsénoside Rg3 dans le cancer du poumon non à petites cellules.

En résumé: le ginsénoside Rg3 peut inhiber l’angiogenèse tumorale, induire la différenciation des cellules tumorales, et réduire l’invasion des cellules tumorales, fournissant une base fiable pour le développement de médicaments antitumoraux.

3 effet anti-âge

Zhou Liping et al. ont étudié l’effet anti-âge du ginsenoside Rg1. Le ginsénoside Rg1 a été administré par injection intrapéritonéale à un modèle de souris d’alzheimer&#La technologie RT-PCR a été utilisée pour détecter l’expression du gène bcl-2 dans l’hippocampe. Les résultats ont montré que Rg1 peut réduire la latence et la distance totale des souris AD (q= 5,478, 6,097, P< 0,05), augmenter le nombre de fois qu’elles traversent la plate-forme (g= 6,023, P< 0,05), inverser la diminution de l’expression du gène bcl-2 causée par Aβ25-35 (q= 9,661, P< 0,05). Cela indique que Rg1 peut réduire les dommages causés par Aβ25-35 aux neurones hippocampiens chez les souris, et le mécanisme peut être lié à l’activation de la voie du récepteur des œstrogènes.

Ginsenoside Rg1 can inhibit the aging process by downregulating the expression of P16 INK4a and P21 Cip/WaflmRNA and protein in D-galactose-induced aging rats, thus preventing cells in the brain tissue from entering the aging process. Zhou Yue et al. found that ginsenoside Rgl can delay the aging of hematopoietic stem cells (HSCs) and its related mechanisms through research: Rgl has the effect of delaying and treating the aging of Sca-1+HSCs, and the p16INK4a_Rb and p19Arf_Mdm2-p53-p2-P21 cip1/wmfl signaling pathways may play an important role.

Li Xi et al. ont étudié l’effet du ginsénoside Rg1 sur la phosphorylation de la protéine tau dans des tranches de cerveau de rat causées par l’acide okadaïque (ap), et ont constaté que le ginsénoside Rg1 peut augmenter l’expression de la protéine phosphatase 2A (PP2A) dans un modèle de tranche de cerveau de rat de la protéine tau de type ad phosphorylation, ce qui favorise la déphosphorylation de la protéine tau phosphorylée (P-tau) dans l’hippocampe, et donc inhiber la phosphorylation de la protéine tau. Cela suggère que Rg1 a un certain effet préventif et thérapeutique sur la ma. 4 anti-inflammatoire et antioxydant effets PP2A), favorisant ainsi la déphosphorylation de la protéine tau phosphorylée (P-tau) dans l’hippocampe, et inhibant ainsi la phosphorylation de la protéine tau. Il est suggéré que la LGR ait un certain effet préventif et thérapeutique sur la ma.

4 effets anti-inflammatoires et antioxydants

Zhao Baosheng et al. ont constaté que le ginsénoside Rgl dans les groupes à dose élevée, moyenne et faible inhibait tous significativement le degré de gonflement de l’oreille chez les souris causé par le xylène (P<0. 05 ou P<0. 01). On a également constaté que le ginsénoside Rgl à forte dose avait un certain effet inhibiteur sur la prolifération des tissus de granulation inflammatoire subaiguë (P<0. 01).

L Zhenchao et al. ont enlevé aseptiquement des morceaux de cartilage de toute épaisseur des articulations du genou de lapins blancs de nouvelle-zélande et cultivé les cellules du cartilage à l’extérieur. Après avoir cultivé avec succès les cellules du cartilage, ils ont mis en place un groupe de ginsénosides Rg1 et Rb1 et un groupe témoin. L’il-1 a été utilisé pour induire l’apoptose dans les cellules du cartilage, et un cytomètre de flux a été utilisé pour détecter le nombre et la proportion de cellules apoptotiques. La microscopie électronique à Transmission a été utilisée pour observer la structure morphologique et submicroscopique des cellules apoptotiques. Les résultats ont montré que les ginsénosides Rg1 et Rb1 peuvent inhiber significativement l’apoptose excessive des chondrocytes, inhiber l’apparition et le développement de l’arthrose du genou, et il n’y a pas de différence significative entre les deux dans le processus de prolifération et l’apoptose. Le mécanisme est principalement d’éliminer les radicaux libres produits pendant le métabolisme cellulaire et de réduire la production de peroxydes de lipides cellulaires, créant un environnement favorable pour prévenir le vieillissement cellulaire et les cellules de réparation, et fournissant une base théorique pour d’autres expériences in vivo.

Zhang Dailei et al. used in vitro cultured mouse spermatogonial cells, and added ginsenoside GS (0.1-10 mg/L)Et l’hypoxanthine /xanthine oxydase (HX/XO) seule ou en combinaison. L’oxygène actif produit par le système (HX/XO) peut entraîner une diminution de l’activité des cellules germinales, une augmentation de la quantité de MDA produite et une diminution de l’activité des gazons et des concentrations de GSH. L’ajout de ginsénoside (0. 1-10mg/L) peut restaurer l’activité des cellules reproductrices, l’activité de gazon et les niveaux de GSH causés par (HX/XO), ainsi que l’augmentation de la production de MDA. Cela indique que ginsenoside GS peut protéger les cellules germinales des dommages oxydatifs causés par les espèces réactives d’oxygène en inhibant la peroxydation des lipides et en piégant les radicaux libres dans les cellules germinales par son effet antioxydant, maintenant ainsi un système antioxydant normal.

Li Zhenbin et al. ont établi un modèle d’arthrite adjuvante chez le rat par injection intradermique de Freund&#On a étudié les effets de la tigogenine TG de thunder god vine en association avec le ginsénoside GS sur le TNF-α, l’il-1β et le MIF chez les rats atteints d’arthrite adjuvante. Les résultats ont montré que TG et GS inhibaient de manière significative l’indice d’arthrite a chez les rats atteints d’arthrite adjuvante, réduisaient les niveaux de cytokines sériques inflammatoires TNF-α, IL-1β et MIF, et pourraient avoir un effet bénéfique sur la pathologie articulaire. La TG et la GS combinées ont montré un certain effet synergique, et le mécanisme d’action peut être lié à leur inhibition de l’expression des cytokines inflammatoires TNF-α, IL-1β et MIF. On suppose que la combinaison d’ingrédients efficaces de la médecine chinoise pourrait être un moyen important d’améliorer encore l’efficacité clinique de la polyarthrite rhumatoïde (ra), et mérite une recherche approfondie.

Ce qui précède montre que les ginsénosides peuvent exercer des effets anti-inflammatoires et antioxydants en éliminant les radicaux libres dans le corps et en inhibant les dommages oxydatifs.

5 Inhibition de l’apoptose des cellules endothéliales vasculaires

He Guoyang et al. On a cultivé in vitro des cellules endothéliales de la veine ombilicale humaine (HU VECs) et observé l’effet du ginsénoside Rg 1 sur l’apoptose induite par l’angiotensine II (Ang ). L’apoptose a été détectée à l’aide de l’électrophorèse sur gel d’agarose et de la coloration terminale du marquage au nickel (TUNEL) par transfert de désoxynucléotidyle. Il a été constaté que:40 μg/mL ginsenoside Rg1 can to some extent reverse Ang Ⅱ-induced HUVECs apoptosis, suggesting that ginsenoside Rg1 has a certain protective and therapeutic effect on vascular endothelial damage. The molecular mechanism of ginsenoside Rg1 in reversing Ang II-induced vascular endothelial cell apoptosis requires further investigation. Ginsenoside Rg1 has also been found to inhibit homocysteine (Hcy)-induced apoptosis of human umbilical vein endothelial cells, and this effect may be related to upregulation of eNOS levels in vascular endothelial cells.

6 effet Antiviral

Chu Xiuling et al. ont utilisé un modèle de poulets artificiellement infectés par Marek' virus de la maladie de parkinson (MDV) et le ginsénoside Rg3 administré par voie orale. L’effet protecteur du médicament sur le corps a été évalué à l’aide d’indicateurs tels que l’incidence, le taux de protection et l’âge moyen de survie. Les résultats ont montré que le ginsénoside Rg3 peut réduire de manière significative l’incidence et le taux de détection de tumeur des poulets expérimentaux, protéger les organes immunitaires des poulets infectés, améliorer l’immunité des poulets infectés, et a des effets antiviraux. L’étude a également révélé que le ginsénoside et le dérivé 7 modifié peuvent réduire le degré de dommages aux fibroblastes d’embryons de poulets infectés (fce). Ce qui précède suggère que les ginsénosides peuvent être utilisés comme une bonne médecine traditionnelle chinoise antivirale, fournissant une base pour le développement de nouveaux médicaments antiviraux.

7 effet protecteur sur les cardiomyocytes

Ma Yongjie et al. ont utilisé des cardiomyocytes de culture primaire pour endommager les cellules à l’aide d’un modèle d’hypoxie et de réoxygénation. L’effet protecteur a été évalué en mesurant la viabilité cellulaire et les fuites de lactate déshydrogénase (LDH), et le statut antioxydant intracellulaire a été évalué en mesurant l’activité de la superoxyde dismutase (SOD). Les résultats ont montré que le ginsénoside Rg1 (120 μmol/L) et le tanshinone II A (4 μmol/L) monomères, ainsi que la combinaison du ginsénoside Rg1 et du tanshinone II A, peuvent augmenter significativement la viabilité des cardiomyocytes lésés hypoxic-réoxygénés. L’effet combiné est meilleur que la monothérapie. La combinaison de ginsénoside Rg1 (160 μmol/L) et de tanshinone IIA (2 μmol/L) a le meilleur effet. La combinaison des deux monomères peut également réduire les fuites de LDH et augmenter l’activité de gazon dans les lésions myocardiques induites par l’hypoxie et la réoxygénation. Cela montre que la combinaison des deux monomères, ginsénoside Rg1 et tanshinone IIA, a un effet protecteur significatif sur les cellules myocardiques endommagées par l’hypoxie et la réoxygénation. Le mécanisme de leurs dommages anti-oxydatifs peut être partiellement atteint en augmentant l’activité enzymatique du gazon. Zhao Yingjun et al. ont également constaté que Gs-Rb1 peut inhiber l’apoptose induite par l’hypoxie des cellules du myocarde en augmentant l’expression de survivin.

Wen Fei et al. ont observé l’effet protecteur du ginsénoside Rb1 sur l’apoptose des cardiomyocytes induite par le peroxyde d’hydrogène et ont constaté que le ginsénoside Rb1 peut réduire de manière significative les dommages causés aux cardiomyocytes par le peroxyde d’hydrogène, améliorant ainsi la viabilité cellulaire (P<0. 01); Réduction des fuites de LDH (P<0. 01); Inhiber une diminution du potentiel de la membrane mitochondriale (P<0. 01); Et réduisant significativement le niveau d’apoptose (P<0. 01). On peut voir que le ginsénoside Rb1 peut réduire les dommages cellulaires causés par le peroxyde d’hydrogène dans une certaine mesure, stabiliser la structure et la fonction des mitochondries cellulaires, et inhiber l’apoptose des cellules myocardes induite par le peroxyde d’hydrogène.

Li Xuefeng et al. ont étudié l’effet du ginsenoside Re sur l’hypoxie des cellules myocardiques chez les rats et ont constaté que le prétraitement du ginsenoside Re peut réduire la libération de lactate déshydrogénase (LD H) à partir des cellules myocardiques des rats hypoxiques, améliorer considérablement la communication intercellulaire, et a un effet protecteur significatif sur les cellules myocardiques hypoxiques. Le dosage est particulièrement approprié pour 20g/L.

Ce qui est ci-dessus suggère que le ginsénoside Rg1 a un bon effet préventif et thérapeutique sur les maladies coronariennes, l’angine de poitrine, l’insuffisance cardiaque, etc.

8 Effets cosmétiques

Zhao Ziran et al. created a rabbit ear hypertrophic scar model, with the experimental group injected with ginsenoside GS-Rg3 (concentration 6mg/mL) and the control group injected with an equal volume of 0.9% saline. After 2, 4, and 6 weeks of administration, scar tissue was removed and compared with the control group using the in situ terminal labeling operation process (TUNE L), histological observation, and other methods. Compared with the control group, the skin in the treatment group became thinner after 6 weeks of administration, the collagen arrangement was more orderly, the number of fibroblasts and blood vessels decreased; and the number of fibroblasts undergoing apoptosis increased significantly with prolonged administration. Gross observation showed that about 60 days after the application of the drug, the scar gradually began to soften, shrink in size, and tend to flatten. The control group, however, continued to proliferate. This indicates that ginsenoside Rg3 can induce apoptosis of fibroblasts, thereby inhibiting the formation of pathological scars, providing an important theoretical basis for future clinical applications.

Song Wengang et al. ont étudié l’effet deGinsénoside Rb1Sur la tyrosinase du champignon in vitro en détectant l’activité de la tyrosinase du champignon, et a étudié l’effet du ginsénoside Rb1 sur la prolifération des cellules de mélanome B16 en mesurant le taux de prolifération cellulaire. Les résultats ont montré que l’effet du ginsénoside Rb1 sur la prolifération cellulaire du mélanome B16 change avec la concentration. Lorsque la concentration massique de Rb1 est <125 μg/mL, il favorise la prolifération des cellules de mélanome B16; Quand il est >125 μg/mL, il inhibe la prolifération des cellules de mélanome B16. Il est suggéré que le ginsénoside Rb1 ait un certain effet blanchissant.

In summary, ginsenosides can be widely used for the protection and treatment of the cardiovascular, nervous, immune and endocrine systems. Currently, ginsenosides are used in the following four main ways: first, the individual components of ginsenosides are used separately, with clear goals and immediate results; second, the combined use of individual components of ginsenosides treating multiple targets simultaneously; third, the combined use of different effective monomeric ingredients of traditional Chinese medicine based on the idea of syndrome differentiation and treatment in traditional Chinese medicine. I believe this is the development trend of compound prescriptions; fourth, the combined use of ginseng saponins and chemical drugs can enhance the efficacy while effectively reducing the toxic side effects of chemical drugs. This is also the development trend of combining traditional Chinese medicine with Western medicine.

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