Q10 que fait-il?

Introduction à la Coenzyme Q10

La Coenzyme Q10 a été isolée pour la première fois à partir de lipides mitochondriaux myocardiques bovins en 1957, et sa structure chimique a été déterminée et entièrement synthétisée par le Dr Karuforukas aux États-Unis en 1958, lorsqu’il a indiqué que la Coenzyme Q10 joue un rôle important dans la fonction cardiaque [1,2]. Au fil des ans, à mesure que les scientifiques poursuivaient leurs recherches, l’importance de la coenzyme Q10 a été de plus en plus reconnue, menant à un large éventail d’applications, y compris les domaines thérapeutiques cliniques, les aliments et les cosmétiques.

Coenzyme Q10 propriétés physiques et chimiques

La Coenzyme Q[3] est un composé de quinone liposoluble largement présent dans les organismes vivants. Le nombre d’unités d’isoprène dans la chaîne de côté de la coenzyme Q varie selon les différentes sources, et chez les humains et les mammifères, il s’agit de 10 unités d’isoprène, donc il est connu sous le nom de coenzyme Q10 (voir la figure 1.1 pour sa structure): coenzyme Q10 est également connu sous le nom de décaenoquinone, ubiquinone,l’ubiquinolone, et le coenzyme Q10, et est systématiquement nommé 2-(3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-décaméthyl-2,6,10,14,18,22,26,30-décaméthyl-2,6,10,14,18,22,26,35,39-décanal). (3,7,11,15,19,23,27,31,35,39- décaméthyl-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-tétradécaadéchenyl) -5,6-diméthoxy-3-méthyl-p-benzoquinone, avec formule moléculaire C59H90O4 [4], poids moléculaire 863,36, numéro de CAS 303-98-0. Coenzyme Q10 est une poudre cristalline jaune ou jaune clair, point de fusion 49 oC, soluble en chloroforme, benzène, tétrachlorure de carbone, soluble en acétone, éther, légèrement soluble en éthanol, insoluble dans l’eau, méthanol.

La Coenzyme Q10 est une substance endogène qui existe dans deux états, la Coenzyme oxydée Q10 et la Coenzyme réduite Q10, et il existe dans trois états dans le corps, qui sont interconvertis comme le montre la Figure 1-2:

Mécanisme d’action de la Coenzyme Q10 in Vivo

La Coenzyme Q10 (CoQ10) est un composé de quinone liposoluble qui se trouve largement dans les organismes vivants. Le CoQ10 se trouve principalement dans la membrane interne des mitochondries et est un composant de la chaîne respiratoire et un cofacteur de trois enzymes mitochondriales (complexes de polymérase I, II et III) qui sont importants dans la phosphorylation oxydative [6]. Pendant la respiration aérobie, une grande quantité d’atp énergétique est produite, accompagnée d’une production partielle de H2O, qui est nécessaire à la production de H2 O. les Coenzymes sont d’importants transporteurs d’hydrogène dans ce processus [7].

Activité pharmacologique de la Coenzyme Q10

La Coenzyme Q10 est une Coenzyme lipophile naturelle dans le corps qui empêche la production de radicaux libres et la modification oxydative des protéines, des lipides et de l’adn [8]. L’effet antioxydant de la coenzyme Q10 se manifeste par sa capacité à piéger les radicaux peroxyles et les radicaux alkoxyle, qui est un composant important de son mécanisme de défense antioxydante contre le stress oxydatif [9,10]. L’effet antioxydant total de la coenzyme Q10 réside dans l’action antioxydante directe de la coenzyme Q10 lorsqu’elle est réoxydée de l’ubiquitine à l’ubiquitone. Dans ce cas, le transfert d’électrons à l’oxygène moléculaire est empêché à temps par la formation de superoxyde, une forme réactive de l’oxygène [11].

Les activités pharmacologiques de Coenzyme Q10 comme ci-dessous:

(1) prévention et traitement des maladies cardiovasculaires

Des études ont prouvé que coenzyme Q10 peut traiter une variété de maladies cardiovasculaires, telles que l’insuffisance cardiaque, l’hypertension, l’angine de poitrine coronarienne, et ainsi de suite. Des études cliniques ont révélé que les patients atteints d’insuffisance cardiaque congestive ont des niveaux inférieurs de coenzyme Ql0 dans leurs cardiomyocytes que les personnes normales, et plus l’insuffisance cardiaque est grave, plus les niveaux de coenzyme Ql0 dans leurs cardiomyocytes sont faibles. Après un traitement oral quotidien par coenzyme Ql0 chez les patients insuffisants cardiaques, plus de la moitié des patients ont montré une amélioration significative des symptômes cliniques tels que la dyspnée et la fatigue, et les patients du groupe par coenzyme Ql0 ont montré une augmentation significative du volume d’avc et de la fraction d’éjection ventriculaire gauche; Les résultats statistiques montrent que l’effet thérapeutique de l’insuffisance cardiaque est proportionnel à la quantité de supplémentation exogène en coenzyme Ql0 et au degré d’insuffisance cardiaque, et que l’effet de la supplémentation en coenzyme Ql0 chez les patients souffrant d’insuffisance cardiaque de causes inconnue ou de cardiomyopathie dilatée idiopathique est proportionnel à la quantité de supplémentation en coenzyme Ql0 exogène et au degré d’insuffisance cardiaque. L’efficacité et l’innocuité de la coenzyme Ql0 dans la cardiomyopathie dilatée idiopathique et l’insuffisance cardiaque inexpliquée sont significatives [12].

La Coenzyme Q10 protège et réduit les dommages des cellules endothéliales vasculaires en réduisant le superoxyde dans les cellules endothéliales et les cellules des muscles lisses vasculaires, et favorise la libération de substances actives des cellules endothéliales vasculaires qui peuvent maintenir le tonus vasculaire, dilater la vasculature périphérique, et réduire la résistance périphérique, ce qui peut soulager les symptômes de l’hypertension [13]. Le Coenzyme Q10 est utilisé dans le traitement de l’angine de poitrine dans la maladie coronaire, la théorie est basée sur le fait que les cardiomyocytes ischémiques ont une teneur réduite en Coenzyme Ql0, et la supplementation de Coenzyme exogène Ql0 peut augmenter la teneur en ATP dans les cardiomyocytes, et maintenir l’intégrité du canal de calcium, de sorte que le Coenzyme Q10 a un bon effet sur les dommages aux cardiomyocytes causés par les radicaux libres générés par l’ischémie du myocarde dans la maladie coronaire [14,15].

(2) (2) Prévention des lésions nerveuses et des effets de réparation nerveuse

La Coenzyme Q10 traverse la barrière hémato-encéphalique, stabilise les membranes cellulaires, maintient l’intégrité des canaux calciques pour réduire les dommages cellulaires, et réduit les dommages mitochondriaux causés par la dopamine, jouant ainsi un rôle neuroprotecteur [16,17]. Des études ont montré que le coenzyme Q10 peut être utilisé pour traiter des maladies neurologiques telles que le Parkinson' S maladie. parkinsonet#39; la maladie S est une maladie neurologique dégénérative qui augmente avec l’âge [18,19]. Coenzyme Q10 a été trouvé pour améliorer le dysfonctionnement mitochondrial chez les patients atteints de Parkinson' S maladie, ralentissant ainsi la progression de la maladie de parkinson et#39; la maladie et la réduction de ses symptômes20. Yaroslau Compta et al. [20] ont constaté que l’atropie à systèmes multiples (MSA) était associée à des taux réduits de coenzyme Q10, et que les taux plasmatiques et sériques de coenzyme Q10 chez les patients atteints de MSA étaient inférieurs à ceux des témoins. Les taux plasmatiques et sériques de coenzyme Q10 ont été réduits chez les patients atteints de MSA par rapport aux témoins. Hamidreza Komaki et al.[21] ont constaté que la coenzyme Q10 avait un effet protecteur contre les dommages neurologiques causés par la potentialisation à long terme de l’hippocampe LTP chez les rats présentant une maladie d’alzheimer induite par le β-' S maladie.

(3) (2) Amélioration de l’immunité, Anti-Fatigue, vieillissement retardé

La Coenzyme Q10 est l’un des antioxydants lipophiles les plus importants. Il empêche la production de radicaux libres et la modification oxydative des protéines, des lipides et de l’adn [22]. Un grand nombre d’études cliniques ont confirmé que la coenzyme Q10 A la fonction d’améliorer l’immunité humaine et de retarder le vieillissement. Des études ont montré que le déclin de l’immunité humaine est le résultat des réactions des radicaux libres, et la forte capacité antioxydante de la coenzyme Q10 peut inhiber la modification des récepteurs sur les cellules immunitaires par les radicaux libres, améliorant ainsi l’immunité et ralentir le vieillissement [23]. Kei Mizuno et al. [24] ont constaté que la fatigue subjective mesurée à l’échelle visuelle analogique était réduite dans le groupe d’administration de coenzyme Q10, ce qui indique que la fatigue subjective du groupe d’administration de coenzyme Q10 était réduite par l’échelle visuelle analogique. Dans une expérience en double aveugle, Kei Mizuno et coll.[24] ont constaté que la fatigue subjective, mesurée à l’aide d’une échelle visuelle analogique, était réduite dans le groupe administré par la coenzyme Q10, ce qui suggère que la coenzyme Q10 peut améliorer la fatigue subjective et l’activité physique pendant les essais de charge induits par la fatigue, et prévenir les effets néfastes causés par la fatigue physique.

(4) effets de blanchiment et de suppression des imperfections

Coenzyme Q10 a l’activité pharmacologique de blanchiment et d’éclaircissement. Paul et al [25] ont trouvé que lorsque la concentration efficace de coenzyme Ql0 était de 0,01 à 1%, il pourrait favoriser le métabolisme de la peau, la transmission de la chaîne respiratoire et la production d’atp dans les cellules épithéliales du visage et des mains, et inhibe la peroxydation des lipides de la peau, et jouer le rôle de nourriture et d’activation de la peau, et l’équipe de la peau n’est pas irritante et toxique. Rusciani et al. [26] et Inui et al. [27] ont constaté que la coenzyme Q10 pouvait prévenir les dommages causés par les rayons UV au stratum corneume de la peau et favoriser la prolifération des cellules épidermiques. Il a été constaté que l’apparition du photovieillissement de la peau était associée à une diminution du contenu de l’antioxydant endogène coenzyme Q10, qui inhibait significativement l’expression de collagène kinase dans les fibroblasts de la peau humaine, réduisant ainsi la dégradation du collagène dans la peau, et empêchant les dommages multiples induits par le photovieillissement. Des études ont montré que la coenzyme Q10 est plus efficace que la vitamine E et la vitamine B pour nourrir et revitaliser la peau [28].

Références:

[1] Frédéric. Grue, fils. Hatefi, Riae. Lester et al. Isolement d’une quinone dans les mitochondries de boeufs [J]. Biochimica BiopHysica Acta, 1957, 25(1): 220-221.

[2] Wolaniuk, Folker. Recherche sur la coenzyme Q10 en médecine clinique et en immunomodulation[J]. Drug Under Experimental And Clinical Research, 1985, 11: 539-545.

[3] Bhagavan. Coenzyme plasmatique Q10 réponse à l’ingestion orale de formulations de coenzyme Q10 [J]. Mitochondrion, 2007, 7: 78-85.

[4] Adarsh. Kumar, Harharpreet. Kaur, P. Devi. Rôle de la coenzyme Q10 (CoQ10) dans les maladies cardiaques, l’hypertension et le syndrome de type ménière [J]. PHarmacology Therapeutics, 2009, 124: 259-269.

[5] Lenaz. Coenzyme Q10 biochimie, bioénergétique et application clinique de l’ubiquinone [M]. New York: une Publication de Wiley Interscience, 1984: 33- 47.

[6] ZHANG J-Z, CHI Li-Li, SHEN Y-Ling. Production de coenzyme Q10 et son application en médecine [J]. Journal of Shanghai Institute of Applied Technology, 2004, 4(4): 301-304.

[7] Manuela R, Martinefski, Maria F, Yamasato et al. Carence en Coenzyme Q10 hospitalisés avec hémochromatose héréditaire [J]. Cliniques et recherche en hépatologie et gastroentérologie, 2021,45:6.

[8] Yaroslau Compta, Darly M. Giraldo, Esteban de oz. Les niveaux de coenzyme Q10 dans le liquide céphalo-rachidien sont réduits dans l’atrophie de systèmes multiples, [J]. Parkinsonisme & Troubles connexes, 2018, 46: 16-23.

[9] Daniela Casagrande, H. -sp, Paulo. Mécanismes d’action et effets de l’administration de la Coenzyme Q10 sur le syndrome métabolique [J]. Journal de Nutrition & Métabolisme intermédiaire, 2018, 13: 26-32.

[10] Juan. Garrido-Maraver, mario.d. Cordero, Manuel Oropesa - vila, et al. Thérapie Coenzyme Q10 [J]. Molecular Syndromology, 2014, 5: 187-193.

[11] Amr A. Fouad, Abdulruhman S. Al-Mulhim. Effet thérapeutique de la coenzyme Q10 contre le carcinome hépatocellulaire induit expérimentalement chez le rat [J]. Environmental Toxicology and PHarmacology, 2013, 35(1): 100-108.

[12] Luca Tianol, Romualdo Belardinelli, Paola Carnevali. Effet de l’administration de coenzyme Q10 sur la fonction endothéliale et la superoxyde dismutase extracellulaire chez les patients atteints de cardiopathie ischémique: étude randomisée contrôlée à double insu [J]. European Heart Journal, 2007, 28: 2249-2255.

[13] Yamagami, Sehlieker, Engel. Réduction par coenzymeQ10 de l’hypertensio induite par la désoxycorticostérone et la solution saline chez le rat [J]. Int J Vitam Nutr Rcs, 1974, 4: 487-490.

[14] Alp,,Channon K. régulation de l’oxyde nitrique synthase endothélial par la tétrahy-drobioptérine dans les maladies vasculaires [J]. Artériosclérose thrombois Vascular Biology, 2004, 24: 413-421.

[15] Daniela Casagrande, Paulo H, Waibb. Mécanismes d’action et effets de l’administration de la Coenzyme Q10 sur le syndrome métabolique [J]. Journal de Nutrition & Métabolisme intermédiaire, 2018, 13: 26-32.

[16] LaurieK. Mischley, Jason. Allen, Ryan. Bradley. Carence en Coenzyme Q10 chez les Patients atteints de Parkinson' S maladie [J]. Journal des sciences neurologiques, 2012, 318: 72-79.

[17] Liu Jia, Wang Luning, Zhang Siyan, et a1. Coenzyme Q10 pour la maladie de Parkinson [J]. John Wiley&Sons, 2009, 12: 45-50.

[18] Clifford W Shults, Oakes David, Karl Kieburtz, et a1. Effets de la coenzyme Q10 au début de la maladie de Parkinson: preuve d’un ralentissement du déclin fonctionnel [J]. Archives of Neurology, 2002, 59(10): 1541-1550.

[19] Chew, Watts. Coenzyme Q10 et endothéliopathie diabétique: le stress oxydatif et le ' hypothèse de recoupement#39; Q[J]. Journal Medicine, 2004, 97: 537-548.

[20] Yaroslau Compta, Darly M. Giraldo, et al. Les niveaux de coenzyme Q10 dans le liquide céphalo-rachidien sont réduits dans l’atrophie de systèmes multiples [J]. Parkinsonisme & Troubles connexes, 2018, 46: 16-23.

[21] Hamidreza Komaki, Nafiseh Faraji, Alireza Komaki et al. Etude des effets protecteurs de la coenzyme Q10 sur l’altération de la plasticité synaptique dans un modèle malerat d’alzheimer' S maladie [J]. Bulletin de recherche sur le cerveau, 2019, 147: 14-21.

[22] ManuelaR.Martinefski. Carence en Coenzyme Q10 chez les patients atteints d’hémochromatose héréditaire [J]. Cliniques et recherche en hépatologie et gastroentérologie, 2021, 45: 6.

[23] Xu Caiju, Meng Jia, Fu Jianyun. Rôle des coenzymes dans l’immunomodulation [J]. Chinese Journal of Health Inspection, 2007, 17(2): 222-224.

[24] Kei Mizuno, Masaaki Tanaka. Effets Antifatigue de la coenzyme Q10 pendant la fatigue physique [J].

[25] Steele Paul, Tang Peter, DeGrauw Antonius, eta1. Surveillance en laboratoire clinique de l’utilisation du coenzyme Q10 dans les maladies neurologiques et musculaires [J]. Am JClin Pathol, 2004, 121(1): S113-S120.

[26] Rusciani, Proietti. Faibles taux plasmatiques de coenzyme Q10 en tant que facteur pronostique indépendant pour la progression du mélanome [J]. Journal de l’académie américaine de dermatologie, 2006, 54(2): 234-241.

[27] Inui, Ooe, KFujii. Mécanismes des effets inhibiteurs du CoQl0 sur la formation de rides induites par les uvb in vitro et in vivo[J]. BioFactors, 2008, 32: 237-243.

[28] valériane. Kagan, Elena. Serbinova, Lester. Packer. Les effets antioxydants des ubiquinones dans les microssomes et les mitochondries sont médiés par le recyclage du tocophérol [J]. Biochemical BiopHysical Research Communications, 1990, 169(3): 851-857.