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japonaisÉtude sur le pissenlit et le Cancer
Ces dernières années, l’incidence du cancer a progressivement augmenté [1]. En 2020, il y a eu plus de 19,29 millions de nouveaux cas de cancer dans le monde, dont plus de 4,56 millions de nouveaux cas de cancer en Chine, soit 23,7%, faisant de la Chine le pays avec le plus grand nombre de nouveaux cas de cancer au monde [2]. La médecine traditionnelle chinoise croit que la toxine de chaleur est l’une des principales causes de tumeurs malignes, et les médicaments qui éliminent la chaleur et désintoxiquent sont souvent utilisés pour traiter les tumeurs malignes causées par la toxine de chaleur.pissenlit, en tant que médicament traditionnel de dégagement de chaleur et d’élimination des toxines, a reçu une grande attention de la part des médecins de tous âges.
Pissenlit (Taraxacum mongolicum Hand.-Mazz. , Taraxacum sinicum Kitag. Ou d’autres espèces du même genre) est l’herbe entière séchée duPissenlit plante(Taraxacum mongolicum Hand.-Mazz. , Taraxacum sinicum Kitag. Ou d’autres espèces du même genre). Yilin Zanyou rapporte que le pissenlit a un large éventail d’utilisations et est utilisé pour traiter de nombreuses conditions telles que l’enflure, l’inflammation et les furoncles. La recherche phytochimique moderne [3] a constaté que le pissenlit est non seulement riche en protéines, acides gras, acides aminés, vitamines et oligo-éléments, maIl estcontient également divers ingrédients fonctionnels tels que triterpénoïdes, flavonoïdes, polysaccharides, stérols et phénols organiques.
1 la relation entre le syndrome de chaleur et les tumeurs dans la médecine traditionnelle chinoise
La médecine traditionnelle chinoise croit que les tumeurs malignes sont une maladie systémique avec des réactions locales, et a découvert que les patients cancéreux ont souvent des douleurs locales, de la fièvre, de la constipation, de la soif et de l’urine rouge, de la fourrure grise jaune, un pouls rapide et glissant et d’autres manifestations du syndrome de la chaleur [4]. Wu Qian de la dynastie Qing croyait que le feu toxique du cœur et de la rate était l’une des principales causes de glossite. Les lésions internes et les infections externes causent de la fièvre, et les toxines de chaleur épuisent facilement le corps de l’énergie et des fluides, entraînant souvent des patients souffrant de carence en Qi et en liquide, coagulation flegme et stase sanguine, et éventuellement développer des symptômes tels que l’accumulation et le goitre [5].
Sur la base du principe thérapeutique du «traitement à froid de la chaleur» proposé à Suwen, cliniquement, les médicaments chinois qui nettoient la chaleur et détoxifient sont souvent utilisés pour nettoyer les toxines internes. Des études pharmacologiques modernes [6] ont constaté que certains médicaments de dégagement de chaleur et de désintoxication ont des effets anticancéreux, peuvent réguler le corps et#39; S fonction immunitaire [7], et présentent des effets anti-inflammatoires et de désintoxication significatifs [8]. Par exemple, Huang Qiwai et al. [9] ont constaté que le glycoside de la fleur de mousson (un extrait de chrysanthème sauvage) peut inhiber la migration et l’invasion des cellules cancéreuses du sein humaines in vitro. Le pissenlit est une médecine traditionnelle chinoise utilisée pour nettoyer la chaleur et détoxifier le corps, et il est largement utilisé par les médecins de tous âges pour ses effets remarquables dans l’élimination de la chaleur et la détoxification du corps, la réduction de l’enflure et la dispersion des masses. La recherche moderne [10] a révélé quepissenlitContient une variété d’ingrédients efficaces qui ont des effets anti-inflammatoires, anti-oxydatif et anti-tumoral évidents.
2 principaux ingrédients actifs de pissenlit
2.1 triterpènes
La recherche moderne a trouvé que les triterpénoïdes peuvent présenter des effets anti-tumoraux significatifs en bloquant le cycle cellulaire, en favorisant l’apoptose, en régulant la fonction immunitaire, et en exerçant des effets cytotoxiques. Xu L et al. [11] ont constaté dans des expériences que le taraxérol peut exercer un stress antioxydant et des effets anti-inflammatoires sur les lésions hépatiques induites par l’éthanol chez les souris en influençant les voies de signaux CYP2E1/Nrf2/HO-1 et NF-κB produisent un stress antioxydant et une réponse anti-inflammatoire aux lésions hépatiques induites par l’éthanol chez les souris. La recherche [12] a révélé que Bauerane (unComposé triterpénoïde extrait de la racine de pissenlit) peut activer la voie de signalisation STAT3 à travers la transcription PI3K/AKT, provoquant ainsi la stagner dans la phase S des cellules cancéreuses du poumon humaines A549, induisant ainsi l’apoptose des cellules cancéreuses. Yang F et al. [13] ont constaté que les stérols de pissenlit (TAS) peuvent inhiber l’activation des inflammasomes de NLRP3, et ont spéculé que cela pourrait être dû à l’effet anti-inflammatoire de la régulation de la voie de signalisation mTOR des macrophages.
2.2 Polysaccharides
Polysaccharides de pissenlitInhiber la prolifération des cellules cancéreuses du foie in vitro et in vivo. La recherche [14] a révélé que les polysaccharides du pissenlit ont des effets anti-angiogéniques importants in vivo et in vitro. Le mécanisme peut être lié à l’influence ciblée sur la voie de signalisation PI3K/AKT, inhibant ainsi l’expression du facteur de croissance endothéliale vasculaire (VEGF) et du facteur 1α induisant l’hypoxie (HIF-1α).
En utilisantPissenlit comme matière première, deux composants polysaccharides solubles dans l’eau, DRP1 et DRP2, ont été produsonpar séparation chromatographique et purification à l’aide de DEAE-52 et de SephacrylTMS-200. Leurs effets hépatoprotecteurs ont été évalués et comparés, et il a été constaté que DRP1 et DRP2 peuvent réduire les dommages oxydatifs hépatiques induits par l’acétaminophène (APAP) en inhibant la production de malondialdéhyde (MDA) et d’espèces réactives d’oxygène (ROS) et en augmentant les niveaux de glutathion hépatique (GSH), de glutathion peroxydase (GPx), de superoxyde dismutase total (T-SOD) et de catalase (CAT) pour réduire les dommages oxydatifs hépatiques induits par l’acétaminophène (APAP) [15]. De plus, le mécanisme moléculaire de l’activité antioxydante de DRP1 et de DRP2 indique que DRP1 et DRP2 induisent l’activation de Nrf2 en réduisant l’expression de sa protéine répressive Keap1, ce qui entraîne une expression accrue des protéines antioxydantes en aval NQO1 et HO-1, et finalement prévenir les dommages oxydatifs du foie induits par l’apap [15].
2.3 flavonoïdes
Des études antérieures [16] ont montré queLes flavonoïdesPeut dilater les vaisseaux sanguins, améliorer la fonction endothéliale vasculaire, réguler la prolifération et inhiber la neuroinflammation en réduisant la libération de cytokines et en inhibant l’expression de médiateurs pro-inflammatoires (cascade NF-κB). Sang Lisheng et al. [17] ont utilisé l’extrait de glycoside flavonol de pissenlit pour intervenir dans les cellules de carcinome épidermoïde œsophagien et ont constaté qu’il pouvait inhiber de manière significative la croissance, la migration et l’invasion des cellules cancéreuses. Ils ont également constaté que l’extrait pourrait inhiber efficacement la transition épithélial-mésenchime (EMT) et les métastases des cellules tumorales, et ont émis l’hypothèse que le mécanisme d’intervention dans le EMT pourrait être lié à la kinase régulée par les signaux extracellulaires (ERK) voie de signalisation.
2.4 stérols
Stérols végétauxSont de structure similaire aux stérols animaux. La recherche pharmacologique moderne [18] a découvert que les stérols peuvent abaisser les niveaux de cholestérol sanguin, et ont des anti-inflammatoires, réguler la croissance, réguler l’immunité et inhiber le cancer. Couder-⊋ B D C et al. [19] ont constaté que le stérol végétal (30 mg/kg ou 15 mg/kg) avait un effet inhibiteur significatif sur la croissance tumorale chez les souris xénogreffes et pouvait induire l’apoptose des cellules tumorales. De plus, les résultats des analyses biochimiques sanguines de souris saines utilisant ce stérol ont confirmé que le stérol n’était pas toxique.
Chen Xiang et al. [20] ont conclu queStérols de pissenlitPeut inhiber la sécrétion de la métalloprotéinase matricielle 2 (MMP-2) et de la métalloprotéinase matricielle 9 (MMP-9) en inhibant la voie de signalisation SDF-1/CXCR4, inhibant finalement la migration et l’invasion des cellules T24. Chu Aijing et al. [21] ont établi un modèle d’inflammation des glandes mammères chez le rat et ont constaté qu’après l’administration de doses faibles et élevées de stérols de pissenlit, les niveaux d’expression du facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α), de l’interleukine-1β (IL-1β), de l’interleukine-6 (IL-6), de l’arnm COX-2, de la protéine kinase activée par le stress phosphorylé (JNK), ERK, et p38, etc., étaient significativement inférieurs à ceux du groupe modèle. Indiquant que les stérols de pissenlit peuvent exercer un effet anti-inflammatoire en réduisant le niveau des facteurs inflammatoires dans le processus de la mastite.
2.5 acides organiques
Les composés acides organiques de la médecine traditionnelle chinoise ont un large éventail d’effets, tels que des effets anti-inflammatoires, antithrombotiques, antioxydants et anticancéreux [22]. Yang N et al. [23] ont montré que le TMHM-OAC (principalement composé d’acide caféique,Acide chicorique et acide chlorogénique), l’un des principaux composants du pissenlit, a considérablement amélioré l’inflammation dans un modèle de souris ICR de lésion trachéale induite par les lipopolysaccharides. Il peut réduire le nombre de cellules inflammatoires dans le tissu trachéal et améliorer significativement les caractéristiques nucléaires irrégulières des cellules épithéliales trachéales, et les chercheurs pensent que son effet régulateur significatif pourrait être lié à la voie de signalisation TLR4/NF-κB.
3 pissenlit ' S effets anticancéreux
3.1 inhibe la prolifération des cellules tumorales
Les troubles de la prolifération cellulaire et de la différenciation sont souvent les principales causes de tumorigénèse. L’erk est le principal déterminant de la voie de la protéine kinase activée par mitogène (MAPK) impliquée dans la survie, la différenciation et la croissance cellulaires; Chez les mammifères, la kinase ERK1/2 est hautement spécialisée dans la régulation de la prolifération cellulaire. Sigstedt C et al. [24] ont constaté qu’un DLE (Extrait de feuille de pissenlit) une solution aqueuse a réduit de manière significative la croissance des cellules cancéreuses du sein MCF-7/AZ de manière dose-dépendante. Les chercheurs ont émis l’hypothèse que l’effet du DLE sur la prolifération cellulaire pourrait être attribué à son inhibition de l’expression de l’erk.
3.2 induire l’apoptose dans les cellules tumorales
L’activation de la voie de signalisation PI3K/Akt est étroitement liée aux tumeurs [25], et l’activation anormale de l’erbb2 (une des tyrosines kinases de la famille de récepteurs HER) et des voies de la cascade PI3K/Akt est souvent associée à la tumorigénèse, à la résistance aux médicaments et à la progression tumorale [26]. L’apoptose est une mort cellulaire programmée qui est activée et/ou inhibée par différentes protéines, telles que la voie de la cascade de la caspase. La voie de la caspase peut être régulée en stimulant ou en inhibant différents gènes d’apoptose, tels que Bcl2, P53, AKT1 ou BID. La recherche [27] a révélé que:Extrait de pissenlitPeut effectivement réduire les niveaux d’expression d’arnm ERBB2, PIK3CA, Bcl2, Pdk1 et Akt1, induisant ainsi l’apoptose des cellules tumorales.
3.3 inhiber l’invasion cellulaire et les métastases
L’emt joue un rôle très important dans le développement des tumeurs, donc l’inhibition de l’invasion tumorale médiée par l’emt est la clé pour l’inhibition des tumeurs. Une diminution du niveau d’expression de la e-cadhérine est considérée comme une étape clé dans la tme au cours de la tumorigénèse. Sang Lisheng et al. [17] ont constaté que les extraits de flavonoïdes de pissenlit peuvent inhiber les EMT en augmentant l’expression des protéines e-cadhérine et en réduisant la n-cadhérine. Les métalloprotéinases matricielles (MMP) dégradent la matrice extracellulaire et détruisent la membrane basale, conduisant à la migration cellulaire. Guo Qinyu[28] a constaté que le dent-lit à différentes concentrations peut inhiber la prolifération du tissu tumoral chez les souris portantes de tumeurs H22, et peut réduire significativement l’expression de MMP-2, MMP-9, le facteur de croissance de transformation -β1 (TGF-β1) et la cible mammifère de rapamycine (mTOR) dans le tissu cellulaire tumoral.
3.4 améliorer la fonction immunitaire
La fonction immunitaire est étroitement liée à la tumorigénèse [29]. Wu Xiaoli et al. [30] ont constaté que l’etm (Extrait de pissenlit)Peut améliorer la capacité de prolifération des lymphocytes spléniques de souris, l’activité naturelle des cellules tueuses et le niveau d’index de phagocytose des macrophages, améliorant ainsi considérablement la fonction immunitaire de souris.
4 résumé
En tant que personnes&#Les modes de vie continuent de changer, l’incidence du cancer augmente également, menaçant gravement la vie et la santé humaines. La médecine traditionnelle chinoise a été largement utilisée dans le traitement de divers types de tumeurs. Le pissenlit, en tant que représentant des médicaments de nettoyage de la chaleur et de désintoxication ayant des effets anticancéreuses importants, a fait l’objet d’une attention généralisée au cours des dernières années. Cependant, les principaux principes actifs et leurs mécanismes d’action anti-tumorale ne sont pas encore clairs et nécessitent une exploration plus approfondie.
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