Les 13 avantages incroyablement utiles d’octacosanol
Depuis que CrentSur le[1] A amontré en 1949 que l’octacosanolest une classe prometteuses De/encomposés biologiquement actifs avec d’excellents avantages, un grEt en plusnombre de chercheurs se sont consacrés à l’extractiSur leet La lapréparatiSur lede la substance][2] et à l’étude et l’application de ses fonctions physiologiques [3][4][5][6]][7].
A l’heure actuelle, la Octacosanol Avantages sociauxInclure principalement l’amélioration de l’endurance et de la fatigue; Promotion du métabolisme; Résistance à l’hypoxie; Abaissement des lipides sanguins et résistance à l’athérosclérose; Inhibition des troubles métaboliques oxydatifs hépatiques et des dommages hépatiques aigus; Anti-inflammation; Antitumoral; Amélioration de la qualité du sommeil; Traitement du Parkinson' S maladie; Amélioration de la circulation sanguine de la peau; Et influence sur la croissance des animaux et leurs fonctions reproductives, etc. Par conséquent, l’octacosanol est une substance naturelle qui peut être utilisée comme agent antimicrobien dans une variété de façons, comme dans le traitement de Parkinson' S maladie et dans le traitement d’autres maladies, telles que le diabète.
Par conséquent, comme une sorte d’additif de santé naturel, l’octacosanol a été largement utilisé dans les produits de santé naturels, les médicaments, les boissons sportives, les cosmétiques, et les aliments pour animaux, et son R&D et la purification ont été le centre de la recherche nationale et internationale. Voici les 13 avantages incroyablement utiles d’octacosanol pour vous.
Quels sont les avantages de l’octacosanol?
L’octacosanol a une excellente biosécurité. La dl50 de l’octacosanol a atteint 18 000 mg/kg dans une étude de toxicité sur des souris administrées par gavage oral, ce qui indique qu’il présente un prDe lail de sécurité élevé. Un grEt en plus nombre de chercheurs et d’universitaires se sont consacrés à l’étude et à l’application des fonctions physiologiques de cette substance [4].
1. Améliorer l’endurance, Anti-Fatigue, anti-hypoxie
Des études ont montré que l’octacosanol peut améliorer l’endurance humaine, récupérer rapidement la force physique][8][9][10][11][12] et améliorer les indicateurs physiologiques dans les fluides corporels après les activités. Zhong Geng et Al., et al.[13] ont constaté que cette substance peut prolonger la durée de la natation porteutilisationde poids, augmenter la teneur en glycogène du foie dans les liquides organiques et réduire considérablement la concentration d’urée dans le sérum des souris après l’activité.
Yang Xiaoying et Al., et al.[14] ont constaté qu’il peut effectivement atténuer l’effet de la peroxydation des lipides du myocarde après l’exercice de surcharge, et en même temps augmenter l’activité biologique de l’enzyme antioxydante SDT chez les ratspour prévenir les dommages myocardiques, et les deux améliorent synergiquement la capacité anti-fatigue des souris [15]. En même temps, l’octacosanol peut réguler la capacité endocrinienne du myocarde des rats de fatigue d’exercice, ce qui peut efficacement protéger le cœur et améliorer l’endurance des souris [16]. Dong Yanguo et al [17] ont montré que l’octacosanol a pour effet de soulager la fatigue chez les souris.
L’octacosanol aide le corps à tolérer l’hypoxie et améliore le corp- 39 - capacité d’opérer dans des conditions de haute altitude. Gao Yuqi et Al., et al.[18] ont testé l’effet des eicosanoïdes sur la capacité opérationnelle de l’armée des hautes terres en divisant 38 hommes en bonne santé qui étaient stationés sur le plateau de 3700m pendant plus d’un an dans des groupes expérimentaux et témoins à l’aide d’une méthode en double aveugle et ont confirmé que les eicosanoïdes peuvent augmenter la réserve d’oxygène dans le sang, améliorant ainsi la main-d’œuvre du corps humain.
Ils ont également observé la microstructure des tissus du cœur et du cerveau des deux groupes de souris dans des conditions hypoxiques et ont constaté que l’œdème des tissus du cœur et du cerveau des souris nourris avec des eicosanoïdes était beaucoup moins élevé que celui du groupe témoin. Le Dioctadecanol peut protéger les tissus du cœur et du cerveau en cas d’hypoxie et est bénéfique pour maintenir la fonction normale du cœur et des tissus du cerveau dans des conditions hypoxiques confinées [19].
2. Promouvoir le métabolisme
L’octacosanol a l’avantage De favoriser le métabolisme [20]. Il a été découvert qu’il peut non seulement accélérer la consommation du myoglycogène et du métabolisme des graisses chez les rats pendant l’exercice [21], mais également améliorer efficacement les activités du muscle cardiaque, PFK, NADH-Tr, succinate déshydrogénase (SDH) et de l’atpase chez les rats, et particulièrement augmenter l’activité de l’atpase [22], ce qui suggère qu’il peut accélérer la consommation d’énergie du muscle cardiaque et du muscle squelettique chez les souris. Cela suggère que la substance peut accélérer la consommation d’énergie des muscles cardiaques et squelettiques chez les souris. La consommation de cette substance a considérablement augmenté la sécrétion d’adrénaline et de glucagon chez les rats, ainsi que l’expression de la GS dans le foie et les muscles, ce qui a favorisé le métabolisme du glycogène dans le corps [23].
L’université de Sport de pékdansa effectué un test de perte de poids 35d sur 32athlètes prenant l’octacosanol, qui a été divisé en groupes à faible, moyenne et élevée dose et un groupe témoin, et l’effet de perte de poids du groupe à dose moyenne étant le plus évident, avec une perte de poids moyenne de 2,45 kg, la perte de graisse de 2,27 kg, et une diminution de 2,09 % du pourcentage de graisse corporelle. L’étude a également prouvé l’effet de la substance sur les récepteurs humains de la leptine et son bon effet sur la perte de poids et la réduction de graisse.
3. Réduire les lipides sanguins et le cholestérol
Dès 2006, Zhong Geng et Al., et al.ont prouvé que l’octacosanol a l’avantage D’abaisser les lipides sanguins. Qi Xiaoming et Al., et al.[24] ont suggéré que l’effet lipidémiant sangudansde l’octacosanol est lié à la posologie; la posologie plus élevée de la substance peut réduire considérablement la teneur sérique en TG, TC et LDL-C, mais n’a aucun effet significatif sur le HDL-C; Et le dosage plus faible de la substance n’a qu’un effet sur la concentration sérique de TC. Dev K. Singh et al [25] ont suggéré que l’octacosanol réduit le cholestérol sérique en activant l’activité enzymatique par la phosphorylation de l’amp-kinase, réduisant ainsi l’activité enzymatique HMG-CoA et contrôlant la synthèse du cholestérol sérique.
Simonetta Oliaro-Bosso et Al., et al.[26] ont synthétisé des eicosanoïdes et des octadiénols pour réguler l’enzyme HMG-CoA. Simonetta Oliaro-Bosso et Al., et al.[26] ont synthétisé des eicosanoïdes et des eicosapentaenols pour moduler l’activité enzymatique HMG-CoA pour le contrôle du cholestérol sérique, et Giuseppe Marazzi et Al., et al.[27] ont développé un mélange nutritionnel multivarié contenant de l’octacosanol qui a réduit significativement la cholestérolémie chez les Les patientsâgés présentant des niveaux élevés de cholestérol et a démontré un degré élevé de sécurité et de tolérance. Il a également été utilisé dans le traitement des enfants avec un taux élevé de cholestérol pour réguler leur taux de cholestérol sérique [28] [traduction].
De nombreuses études et essais cliniques au pays et à l’étranger ont prouvé que l’avantage de l’octacosanol Dans le traitement de Type de produit2 l’hyperlipidémie est égale ou supérieure à celle des médicaments hypolipidémiques ordinaires, avec moins d’effets secondaires et une meilleure tolérance. Un essai a sélectionné au hasard plus de 30 000 patients et administré des traitements à court ou à long terme et a constaté que des alkanols gras plus élevés étaient en mesure de réduire rapidement, efficacement et en toute sécurité les niveaux de cholestérol chez les patients. Les données des essais ont montré que le premier traitement à court terme (6 à 8 semaines) avec le mélange avancé d’alkanol a entraîné une réduction significative du taux de cholestérol, mais la poursuite du traitement avec le mélange (2 mois) à une dose plus élevée (20 mg) a entraîné une réduction des taux de LDL d’environ 25 à 30%, mais une augmentation significative des taux de HDL de 15 à 25%.
4. anti-artériosclérose
Fraga et al. ont constaté que l’octacosanol a un certadansavantage Sur le soulagement et la réduction de la peroxydation des lipides dans le sang, en particulier sur le CCL, qui provoque la peroxydation des lipides dans les microsomes du foie de rat; En même temps, il affaiblit non seulement l’oxydation du VLDL, mais empêche également la peroxydation des lipoprotéines induites par le Cu2+ chez le rat [29] [en]. En même temps, il peut non seulement affaiblir l’effet oxydant du VLDL, mais aussi inhiber la peroxydation des lipoprotéines induite par Cu2+ chez le rat [29]. L’ajout d’octacosanol à l’alimentation quotidienne des souris athéroscléreuses pendant 5 semaines a considérablement réduit les taux sériques de TG chez les souris [30] [en].
He Wensen et al. [31] ont observé les concentrations sériques de TG, TC, LDL-C et TBA de rats ayant reçu de l’octacosanol à différents cycles (4, 8 et 10 w) et ont constaté que les concentrations de TG, TC, LDL-C et TBA dans le sérum des rats diminuaient à différents degrés, ce qui suggère que l’octacosanol peut effectivement réduire la teneur en lipides sériques et que la diminution du taux de TBA suggère que l’octacosanol peut prévenir la sclérose hépatique.
5. Anti-inflammatoire, améliorer la fonction immunitaire, anti-tumorale
L’octacosanol est également efficace dans l’inflammation et le soulagement de la douleur [32]. Certains chercheurs ont isolé l’octacosanol des feuilles de l’espèce Sabicea, qui est utilisé pour traiter le paludisme en amazonie, et la substance a été testée et a prouvé ses effets analgésiques et anti-inflammatoires [33], et c’est la première fois que cette substance est considérée comme une classe de composés actifs anti-inflammatoires. Des alcools gras à longue chaîne isolés de la fraction non triacylglycérol de l’huile d’ononite, dont l’octacosanol représente 7,64% [34], ont été testés et ont montré qu’ils inhibaient efficacement la sécrétion d’interleukine 1β et du facteur de nécrose tumorale α (TNF-α), produisant ainsi des effets anti-inflammatoires et anti-tumoraux. De plus, la substance peut réduire efficacement le taux de lésions du côlon chez les souris atteintes de colite et entraver l’expression de facteurs inflammatoires, ce qui permet d’obtenir l’effet préventif [35].
In vitro, l’administration d’octacosanol a réduit significativement l’expression des arnm ou des protéines de cytokines pro-inflammatoires et la phosphorylation de la kinase c-Jun N-terminal et de la p38 et a partiellement bloqué la translocation induite par les lipopolysaccharides de NF-κB et AP-1 [36], ce qui a permis de atteindre l’objectif thérapeutique de l’inflammation. L’octacosanol peut augmenter les indices SRBC-DTH et splénique chez la souris, provoquant ainsi une division et une prolifération rapides des lymphocytes T et B et la production d’anticorps hémolysines de lymphocytes B dans le tissu splénique. Il a été prouvé que si les athlètes consomment chaque jour 20 mg d’eicosanoïdes avant l’exercice, les valeurs CD4/CD8 des lymphocytes T dans leur sang seront considérablement augmentées, augmentant ainsi l’immunité du corps [37].
6. Prévention du Parkinson' Syndrome S et Alzheimer' S maladie
Octacosanola attiré beaucoup d’attention dans le domaine de la neurologie gériatrique parce qu’il a été prouvé pour être sûr, protecteur et nourrissant au système nerveux, et efficace dans la prévention de la perte de cellules dans Alzheimer' S maladie, etc. Wang Tao et al. [38] ont étudié l’effet protecteur de l’octacosanol sur le parkinson induit par la 6-hydroxydopamine et#39; S chez le rat et si la substance a eu un effet sur les protéines effectrices pro-NGF, NGF et en aval. Wang Tao et al. [38] ont étudié l’effet protecteur du diéthylstilbestrol sur le parkinson induit par la 6-hydroxydopamine et#39; S chez le rat et examiné si la substance avait un effet sur les protéines effectrices pro-NGF, NGF et en aval. Les résultats ont montré que l’administration de la substance (35 à 70 mg/kg pendant 14 jours) a considérablement atténué les troubles du comportement induits par le 6-ohda et a maintenu la capacité de piégeage des radicaux libres du striatum en fonction de la dose.
Le traitement à l’octacosanol a également amélioré efficacement la morphologie des cellules neuronales th-positives dans le système substantia nigra striata et réduit l’apoptose induite par le 6-ohda dans le striatum. En outre, eicosanol a bloqué de manière significative la surexpression induite par le 6-ohda du complexe de signalisation de mort protéique de tri prongfp75ntr et de ses protéines efficaces en aval. Dans le même temps, les eicosanoïdes ont empêché la réduction des niveaux de NGF, un facteur de survie cellulaire guidant, ainsi que ses récepteurs TrkA et p-Akt, confirmant ainsi que l’octacosanol' S effet thérapeutique sur le ParkinsonLa maladie de S pourrait être d’améliorer le microenvironnement neurologique en modulant les rapports de proNGF: NGF et de son récepteur respectif p75NTR: Tr- kA pour atteindre l’objectif thérapeutique.
De plus, ils ont constaté que l’administration orale d’octacosanol (100 mg/kg) améliorait significativement les déficits comportementaux des souris traitées par MPTP et la morphologie des cellules neuronales positives à la tyrosine hydroxylase-dans le substantia nigra. De plus, l’octacosanol bloquait la phosphorylation induite par le MPTP de p38MAPK Ket de JNK, mais pas le ERK1/2. Ces résultats laissent entendre que l’effet protecteur fourni par l’octacosanol peut être medié par le blocage de la phosphorylation de p38MAPK et de JNK dans la signalisation dansvivo. L’octacosanol a une excellente tolérance et peut être considéré comme un candidat pour une utilisation clinique dans le Parkinson' S maladie [39].
7. Traitement de l’insomnie de Stress
Mahesh K. Kaushik et al [40] ont démontré pour la première fois que l’octacosanol est un puissant composé anti-stress avec un potentiel inducteur du sommeil [41]. L’octacosanol induit le sommeil en augmentant le nombre d’épisodes de sommeil et en diminuant la durée du flux caudal. Les taux plasmatiques de corticostérone ont diminué de manière significative après l’administration d’octacosanol (200 mg/kg), ce qui indique une diminution des niveaux de stress. Les changements dans les paramètres de somnolence induits par l’octacosanol chez les souris stressées étaient comparables à ceux observés chez les souris normales.
8. Prévention de l’ostéoporose
L’octacosanol peut être utilisé pour prévenir l’ostéoporose. Noam etal. [42] ont utilisé des rats ovariectomisés comme modèle expérimental et ont étudié les changements squelettiques de rats dans différents groupes expérimentaux après administration de 30mg/(kg-j) de 17β-estradiol, de 50mg/(kg-j) de priligy et de 200mg/(kg-j) de priligy pendant 90jours. Après une période d’alimentation, on a constaté que la perte de Ca2+ dans les os des rats du groupe pralidol diminuait significativement, que les articulations entre les trabéculées se contractaient, et que le nombre et l’épaisseur des trabéculées chez les rats augmentaient très rapidement. Ces phénomènes indiquent que le pralidol, avec sa structure Octacosanol, a un effet préventif sur le soulagement et le traitement de l’ostéoporose chez les femmes ménopausées.
Masuko et al. ont également utilisé des rats comme sujets d’essai et leur ont donné un mélange d’alcools gras à haute teneur en carbone, et ont testé leur solidité osseuse après un mois d’alimentation. Les résultats ont montré que l’indice de dommages par fracture des rats dans le groupe nourri atteignait environ 5,07 dynes, comparativement à 4,70 dynes dans le groupe non nourri, ce qui indique que la consommation de bénéfice de l’octacosanol peut améliorer la force des os de l’organisme animal. L’analyse et la comparaison des compositions osseuses des deux groupes de rats ont révélé que les concentrations de Ca2+ et de P3+ dans les cellules osseuses des rats du groupe administré étaient fortement augmentées, ce qui, par contre, suggère que l’octacosanol a un certadanseffet sur le soulage et le traitement de l’ostéoporose.
9. antitumorale
G. Les conditions de travailLes conditions de travailThippeswamy et al. [43] ont signalé pour la première fois que l’octacosanol peut être utilisé comme un nouveau médicament anti-angiogénique et anti-tumoral, avec des effets inhibiteurs sur les tests d’angiogenèse in vivo. Cette étude a montré que la substance a les fonctions suivantes: (1) entrave la prolifération des cellules endothéliales et des cellules tumorales ascites d’ehrlich; (2) empêche la néovascularisation induite par un facteur angiogénique dans l’urothélium biliaire et la cornée; Et (3) inhibe la sécrétion d’ascite en cultivant des cellules tumorales in vivo. Le mécanisme d’action est que l’octacosanol Avantages sociaux Inhibe la sécrétion du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) dans l’ascite via les cellules tumorales. Au niveau moléculaire, l’octacosanol inhibait significativement l’activité des MMP stromales et la translocation du -bkappaNB au noyau.
Le mécanisme d’inhibition de l’angiogenèse par l’octacosanol reflète son effet sur l’angiogenèse tumorale et les métastases, et Bingyang Chu etal. [44] ont montré que l’octacosanol avait une excellente activité antitumorale en inhibant l’activité des métalloprotéinases de la matrice (MMPs) et la translocation des facteurs de transcription (facteur nucléai-kappanb (NF-kB)) vers le nucléus5. Dans leur étude, utilisant le même groupe de scientifiques, eicosanol a inhibé la sécrétion de bkappaNB dans l’ascite, qui est le facteur le plus important dans l’angiogenèse tumorale. Dans le groupeLes copolymères d’octacosanol dérivés de poly(éthylène glycol) ont été utilisés comme transporteurs de médicaments pour améliorer l’activité antitumorale et éliminer la toxicité des formulations commerciales de paclitaxel. Les résultats ont montré que les micelles transportant le paclitaxel avaient des propriétés antitumorales significatives in vivo et une faible toxicité systémique dans le cancer du sein 4T1.
10. Inhibition de la Coagulation plaquettaire
Le Placidol, avec sa structure Octacosanol, peut être efficace dans l’inhibition de l’agrégation plaquettaire. Dans une étude, après avoir administré 200 mg/kg de policosanolà des jerboas mongols, le nombre de décès dus à un infarctus cérébral a diminué de manière significative lors d’expériences d’alimentation à long terme, ce qui peut être attribué au fait que l’octacosanol a réduit les concentrations d’acide arachidonique, de collagène et d’adénosine-diphosphate (ADP) dans le corps des jerboas, empêchant ainsi leurs effets combinés d’agrégation plaquettaires.
GastnoG et al.[45] ont étudié les personnes âgées avec le diabète, leur ont donné 10mg/jour dose de Prilosec, après 42d, a constaté que l’inhibition de l’agrégation plaquettique induite par l’acide arachidonique (1,5, 3mmol/L), l’adp (1mmol/L), et le collagène (0,5mmol/L) dans le sang était de 45%, 70%, 20%, et 17%, respectivement, ce qui a prouvé que l’eicosapentaerythrite, le collagène, et l’adénosine diphosphate (ADP) étaient inhibées dans le sang. 17%, ce qui a prouvé que l’octacosanol avait un bon effet inhibiteur sur la coagulation plaquettaire.
Arruzazabal et al. [46], sur la base de cette étude, ont également examiné l’effet de différentes concentrations de pralidol sur le degré d’inhibition de la coagulation plaquettaires et ont constaté que lorsque la concentration de pralidol variait de 5 à 20 mg, l’inhibition de la coagulation plaquettaires était fonction de la concentration et que le taux d’inhibition augmentait avec l’augmentation de la concentration; Et lorsque la concentration de pralidol était >20 mg, l’effet inhibiteur sur la coagulation plaquettaire était dépendant de la concentration. Il a été constaté qu’à une concentration de 5 à 20mg, l’effet inhibiteur sur l’agrégation plaquettaire était dépendant de la concentration et le taux inhibiteur augmentait avec l’augmentation de la concentration; Cependant, lorsque la concentration de pralidoxime était >20mg, l’effet inhibiteur a commencé à montrer une tendance stable, et ne serait pas changé radicalement avec la concentration.
En d’autres termes, l’ effet inhibiteur de la pralidoxime sur le saignement et le temps de coagulation liés à l’ agrégation plaquettaire n’ a pas été significativement affecté. Après cette étude, Menendez a constaté que l’octacosanol résistait à l’agrégation plaquettique induite par l’épinéphrine de 32,6 %, ce qui était beaucoup plus élevé que celui de l’aspirine (21,9 %).
11. Hépatoprotection et Cardioprotection
Octacosanol Avantages sociaux Atténue les troubles du métabolisme de l’oxygène causés par des lésions hépatiques chez des rats empoisonnés au tétrachlorure de carbone (CCl4) [47]. L’administration orale de la substance (10, 50 ou 100 mg/kg) à des rats 6 h après l’intoxication au CCl4 a entraîné une augmentation de l’activité sérique des aminotransférases et une diminution de l’activité hépatique de la superoxyde dismutase, de l’activité de la catalase et de la concentration de glutathion (GSH) 24 h après l’intoxication, et ces changements étaient dépendants de la dose. La substance peut réduire le métabolisme hépatique des espèces d’oxygène réactives associé à la progression des lésions hépatiques aiguës chez les rats intoxiqué au ccl4 eta un effet hépatoprotecteur.
Octacosanolavantage protège également les mitochondries des cardiomyocytes et prévient les dommages myocardiques. Certaines expériences ont montré qu’il peut non seulement améliorer la fonction d’exercice des rats dans une certaine mesure et réguler efficacement la sécrétion endocrinienne des cardiomyocytes, mais aussi réduire la quantité de MDA dans les mitochondries des cardiomyocytes de rat après un exercice exhaustif, et augmenter la vitalité des enzymes antioxydantes telles que SOD et GSH-Px. La raison en est qu’après un exercice exhaustif, il y a beaucoup de radicaux libres dans le ratCes radicaux libres causent des dommages aux cardiomyocytes.
Cependant, l’octacosanol peut réduire la peroxydation des lipides, réduisant ainsi les dommages causés par les radicaux libres aux mitochondries des cardiomyocytes, assurant l’intégrité et la spécificité structurelle de la membrane cellulaire et protégeant finalement l’organe cardiaque [48].
12. Soulager les symptômes du diabète de Type 2
L’octacosanol peut être utilisé pour soulager les symptômes du diabète de type 2 en abaissant les taux sanguins de TC, TG, LDL-C, etc. Des études In vitro ont révélé que le pralidoxime, dérivé du son de riz, peut favoriser des niveaux élevés d’insuline en raison de sa teneur élevée. Dans une étude In vitro, il a été constaté que le prasugrel, extrait du son de riz, peut favoriser la production de grandes quantités d’insuline en raison du grand nombre d’octacosanol qu’il contient [49], abaissant ainsi le taux de glycémie. En outre, il atténue également l’indice anti-insuline, réduit la synthèse des lipoprotéines totales/de basse densité, abaisse les niveaux de glucose dans le sang, et soulage la vasoconstriction artérielle [50].
Il a été démontré que 8 w de lovastatine et de prasugrel administrés à des patients atteints de diabète sucré de type 2 ont entraîné une diminution significative de la concentration de LDL-C, de TG et d’autres marqueurs dans le sang [51].
13. Effets sur le système reproducteur et la croissance des animaux
L. Long et al. [52] ont constaté que l’octacosanol Avantages sociaux Sont des additifs alimentaires potentiellement efficaces et sûrs pour les poulets de chair, améliorant l’efficacité alimentaire et la qualité de la viande, et augmentant la production d’organes internes et de muscles mammaires. De plus, L. Long et al. [53] ont conclu que l’ajout de L’octacosanol dans l’alimentation a eu un effet significatif sur la capacité de ponte, la qualité des œufs, les taux d’hormones sériques et l’expression des gènes de l’axe de reproduction chez les poules pondeuses.
En outre, l’ajout d’octacosanol à l’alimentation quotidienne a eu une incidence significative sur les taux sériques de triiodothyronine, d’estradiol et d’hormone lutéinisante, etc. La consommation d’octacosanol a également eu une incidence sur les taux sériques d’estradiol et d’hormone lutéinisante. Lei Long et al. ont constaté que le bénéfice d’octacosanol favorisait la sécrétion d’iodothyronine (T3), de glucagon (GU), d’hormone de croissance (GH) et d’adrénaline (AD) dans le sang des porcelets sevrés, et augmentait le taux de transfert de glucose dans les tissus musculaires et hépatiques.
Cette information peut être utilisée pour contrôler l’équilibre énergétique du corps par l’expression d’hormone et de gène en augmentant l’expression de gène de la protéine de transporteur de glucose (GLUT-4) et de la protéine kinase de monophosphate d’adénosine (AMPK) dans les tissus musculaires et hépatiques afin d’améliorer la performance de croissance, d’alléger le stress de sevrage, et de réduire le taux de diarrhée. Cette information pourrait fournir une base scientifique pour le développement de l’octacosanol comme additif alimentaire sûr et efficace et son utilisation potentielle chez le bétail.
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