Quelles sont les Sources de l’octacosanol?

En 1937, des chercheurs étrangers ont découvert que l’octacosanol avait un effet thérapeutique sur les troubles de la reproductiSur lehumaine....... En 1949, après que le Dr T.K. Cureton de l’université de l’illinois ait découvert l’octacosanol dans l’huile de germe de blé, de nombreuses personnes ont mené des recherches approfondies sur ses fonctions médicinales et physiologiques. Après des années de tests et de recherches sur les animaux et les humains dans de nombreux projets, les différentes fonctions physiologiques de l’octacosanol ont été déterminées. En particulier, Cuba's Laguna Granjal²- Et en plusother patents on the method De laprepabaguea mixture De lahigh-grade primary aliphatic alcohols À partir deLe sucrecannecireEt en plustheir pharmaceutiqueapplications use the waste residue De lathe sugar cane sugar production process, the filter mud, to extract sugar cane wax as a raw material pourpreparing octacosanol.

Le conseil des ministresoctacosanol obtained through this process has been approved by the US FDA. Octacosanol can be used to make various health functional foods, such as candy, pastries, Et en plusbeverages; it can also be used as a medicine to treat osteoporosis, high cholesterol, and high lipoprotedansblood; it also has anti-inflammatory properties and can prevent and treat skin diseases (such as athlete' S pied, eczéma, démangeaisons, acné, etc.); Et il peut améliorer la performance athlétique et stimuler le comportement sexuel des animaux et des humains. Actuellement, la recherche et le développement sont en cours dans de nombreux pays et régions8, et les perspectives d’application sur le marché sont prometteuses. Comme l’octacosanol peut être obtenu à partir de cire de canne à sucre extraite de la boue de filtre, il est introduit ici dans l’espoir d’attirer l’attention des professionnels de l’industrie du sucre de canne à sucre.

1 propriétés physico-chimiques de l’octacosanol

L’octacosanol est également connu sous le nom de policosanol, sous les noms de commerce Mundanol (connu sous le nom de sorgho umol au Japon) et 1-octacosanol,n-octacosanol ou policosanol, avec une structure chimique de CH₃(CH₂)26CH₂OH, un poids moléculaire de 410, une densité relative de 0,783 g/cm² (85°C), un point de fusion de 81-83 °C, un point d’ébullition de 250°C et une pression absolue. Il apparaît sous forme de poudre blanche ou de cristaux écailleux ⁹-101. L’octacosanol est un alcool aliphatique supérieur saturé à chaîne droite qui est soluble dans l’éthanol chaud, l’isopropanol, le n-hexane, le n-heptane, l’éther, l’éther de pétrole, le benzène, le toluène, le chloroforme, l’acétone, le benzène, le toluène et d’autres solvants organiques, mais insoluble dans l’eau. Il est stable aux acides, aux alcalis et aux réducteurs, n’absorbe pas l’humidité et possède les propriétés chimiques générales d’un alcool primaire. Parce qu’il a un groupe hydroxyle, il peut subir des réactions chimiques telles que l’estérification, la déshydratation et la déshydroxylation pour former un aldéhyde, et il se décompose à haute température.

2 les fonctions médicinales et de santé de l’octacosanol

L’octacosanol est un promoteur formant le calciférol, qui peut être utilisé pour traiter l’ostéoporose causée par le calcium excessif dans le sang; Traiter les groupes sanguins de cholestérol élevé et de lipoprotéines élevées, abaisser la pression artérielle et stimuler le comportement sexuel chez les animaux et les humains. Les cosmétiques contenant l’octacosanol peuvent favoriser la circulation sanguine dans la peau et activer des cellules, et ont l’effet d’anti-inflammatoire et de prévention des maladies de peau (telles que l’athlétique et#39; S pied, eczéma, démangeaisons, acné, etc.)4.

It has the function of improving sports performance4.9-10.12.15-171, such as: it can enhance endurance and physical strength, improve muscle strength, relieve muscle pain, reduce muscle friction, shorten muscle nerve response time, improve response sensitivity, strengthen heart function, increase basal metabolic rate, enhance resistance to stress such as high altitude, and improve oxygen transport capacity.

As octacosanol is a natural product, it is extremely safe. 10³. Oral tests on mice have shown that the LDso of octacosanol is above 18,000 mg/kg. Its safety is much higher than that of salt (LDso=3000 mg/kg). Clinical practice has proven that it can be taken for a long time without side effects. However, the amount of octacosanol taken should not be too large. About 5 to 10 mg per person per day is enough, and the effect will be seen after 6 to 8 weeks.

Cependant, en réalité, le soi-disant octacosanol utilisé comme médicament ou produit de santé est extrait des cires naturelles. 18 il ne s’agit pas d’octacosanol pur, mais d’un mélange d’alcools gras plus élevés, dont la chaîne carbonée est généralement en nombre paires de 22 à 34. Bien que certaines études aient montré que l’octacosanol synthétisé chimiquement a la même fonction, il n’y a pas assez d’essais cliniques pour prouver que la toxicité de la petite quantité de sous-produsondans la synthèse chimique est dans la plage admissible. Par conséquent, les consommateurs sont sceptiques à l’égard des produits chimiques de synthèse. En outre, la méthode de synthèse présente encore certaines lacunes, de sorte que les produits d’octacosanol synthétisés chimiquement ne sont toujours pas acceptés sur le marché.

3 Distribution et contenu de l’octacosanol dans la nature

L’octacosanol est un alcool gras naturel de haute qualité à longue chaîne. Dans la nature, les alcools de haute qualité représentés par l’octacosanol existent rarement à l’état libre, et la grande majorité d’entre eux existent sous forme d’esters d’acides gras. Les alcools gras de haute qualité sont largement présents dans la nature12.16-17, dans presque tous les êtres vivants. On les retrouve largement dans les lipides des plantes, des animaux et des insectes. On les trouve dans les racines, les tiges, les feuilles, l’écorce, les écorces de fruits, les coquilles de graines et les noyaux des plantes; Dans les lipides cutanés, les organes, les tissus, la moelle osseuse et les glandes des humains et des animaux; Et dans les lipides sécrétés des insectes. Les esters de cire riches en octacosanol comprennent: 8.8): huile de germe de blé, cire de son de riz, cire de canne à sucre, cire de tige de lin, cire de sorgho, cire de coquille de pois, cire d’insecte, cire d’abeille, cire de peau de raisin, candle wax, carnauba wax, sunflower wax, shellac wax, lanolin wax, etc. These ciresmainly contain fatty acid esters, as well as lipids, aldehydes, ketones, hydrocarbons and a small amount of free alcohol. When considering the content of octacosanol, the source of raw materials, the availability of the product, the price of the product, the difficulty of separating impurities, and the yield of effective separation, together with economic and technological factors, Cire de son de riz is the best raw material for producing octacosanol, followed by candelilla wax, beeswax, and sugar cane wax. However, since the relative content of octacosanol in the mixed higher alcohols extracted À partir desugarcane wax is the highest, and its medicinal effects have been proven in numerous clinical trials, it is currently the most readily accepted raw material for extracting octacosanol.

Kazuko et al. ont déterminé la teneur en alcools monohydriques libres dans les embryons et les grains de noix, de graines, de fruits et de grains, ainsi que dans d’autres parties. Les résultats montrent que les alcools plus élevés sont généralement présents en très petites quantités, coexistant avec de grandes quantités d’hydrocarbures, d’esters et de glycérides. La teneur en octacosanol varie considérablement selon les parties de la plante. La teneur en octacosanol des grains décortiqués est deux fois plus élevée que celle de l’embryon, tandis que celle des couches et coquilles des graines ne représente que 1/15 à 1/2 de celle de l’embryon.

4 méthodes de préparation et de séparation de l’octacosanol

Puisque les plantes et les animaux naturels contiennent rarement de l’octacosanol libre, la plupart de celui-ci existe sous forme d’esters d’alcool gras. Il existe généralement deux façons de le préparer: la synthèse et l’extraction.

4.1 préparation de l’octacosanol

4.1.1 synthèse chimique 2.0

4.1.1.1 en utilisant l’acide tétradécanoïque comme matière première, la réaction est effectuée par voie électrochimique dans un milieu homogène (dissous dans un solvant organique).

4.1.1.2 en utilisant l’acide docosanoïque comme matière première, il est également obtenu par réaction électrochimique.

4.1.2 Extraction à partir de produits naturels

4.1.2.1 méthode de réduction

On obtient un mélange d’esters d’alcool gras supérieur en raffinant de la cire naturelle pour obtenir un ester d’alcool gras supérieur relativement pur "22, en utilisant LiAlH₄ comme agent réducteur, tétrahydrofurane ou éther comme solvant, et en chauffant sous pression. Le mécanisme de réaction est le suivant:

Où R et R' Sont les deux groupes d’alkylés gras à chaîne droite. En théorie, cette méthode devrait avoir un rendement élevé, mais il existe relativement peu d’articles sur cette méthode. Un exemple d’extraction d’alcools plus gras à partir de la cire d’insecte est la distillation moléculaire de la cire d’insecte brute à 200°C et 0,5 Pa pour obtenir de la cire d’insecte raffinée. Dans un réacteur à pression, on utilise de l’éther comme solvant et on ajoute lentement du LiA1Ha en brassant de façon régulière, puis en ajoutant de la cire de carnauba raffiné, en régulant la température à 70-80°C et la pression à 0,43 MPa, en réagissant pendant 2,5 h, de sorte que l’on puisse obtenir 28,8 g d’alcooliques plus élevés mélangés à partir de 100 g de cire de carnauba brute, Dont 16,7 % d’octacosanol.

4.1.2.2 méthode d’hydrolyse ²-3, 9, 23-271

It also uses high-grade fatty acid esters of high-grade alcohols obtained from refined natural waxes. Saponification is generally carried out in a homogeneous mixture with a solvent such as water or an organic solvent, or the mixture can be melted directly without a solvent. A catalyst such as NaOH, KOH or Ca(OH)2 is added and the mixture is allowed to react for a long time, during which the high-grade fatty alcohols are produced by hydrolysis. The content of octacosanol varies greatly depending on the source of the wax. This method was discussed in the literature as early as the 1950s. A. A. Zinoviev of the former Soviet Union' S "graisses et huiles chimie" a proposé une méthode d’extraction de l’hexadécatanol de la cire de baleine: saponification de la cire de baleine avec une solution alcoolique d’alcali, distillation pour éliminer l’alcool, le résidu étant des acides gras (ou des sels d’acides gras) et de l’alcool libre, addition d’une grande quantité d’eau et chauffage pour affiner, de sorte que le savon passe à la phase aqueuse et puisse être précipité avec du CaCl₂. Cela donne un alcool mélangé.

Ces dernières années, l’hydrolyse à haute pression, l’hydrolyse acide, la décomposition enzymatique, l’hydrolyse ultrasonique, la transestérification et d’autres méthodes ont également été utilisées pour réaliser ceci. L’hydrolyse ultrasonique peut réduire le temps de réaction de plus de 10 heures par rapport à la méthode générale, de 12 à 16 heures à 1 à 2 heures, et l’efficacité d’hydrolyse est augmentée plusieurs fois ¹. Les avantages et les inconvénients des méthodes ci-dessus dépendent principalement de la facilité ou non de l’hydrolyse et de la facilité ou non du processus de séparation ultérieur.

There have been many research papers published on the hydrolytic extraction of octacosanol, et de nombreux brevets sur la préparation de l’octacosanol ont été obtenus en utilisant la méthode de saponification hydrolytique. La recherche nationale sur l’extraction de l’octacosanol à partir de la cire de son de riz 16.23.28-29 est relativement complète et approfondie, et a été mise en production par de nombreux fabricants. La méthode de préparation est principalement une saponification homogène de la cire de son de riz en phase aqueuse ou alcoolique, suivie d’une précipitation du savon aux acides gras avec CaCl₂. Un exemple de document de brevet décrit un procédé d’extraction d’alcools aliphatiques plus élevés à partir de la cire de son de riz. Le processus général est le suivant.

La couche inférieure d’eau avec un pH d’environ 3 est éliminée et le CaCl₂ est ajouté à la couche organique supérieure. Après agitation à 80°C pendant 1 heure, l’acide gras saturé calcium forme un précipité beige qui est filtré à chaud et le n-butanol est éliminé par distillation pour obtenir de l’alcool brut. Il y a eu beaucoup de recherche à l’étranger sur l’extraction de l’octacosanol à partir de la cire d’abeille et de la cire de canne à sucre. Par exemple, A. Laguna Granja de Cuba et d’autres ont obtenu des brevets aux États-Unis et en Chine pour l’extraction de l’octacosanol à partir de la cire de canne à sucre, et ont également étudié ses effets pharmacologiques. Des essais cliniques ont été menés sur des animaux et des humains pour démontrer davantage ses effets médicinaux et thérapeutiques. La méthode de préparation est la suivante: la cire de canne brute (ou la cire de canne raffinée) est fondue à 85-100°C, et une solution aqueuse saturée de NaOH (KOH ou Ca(OH)₂ peut également être utilisée comme catalyseur) est ajoutée à la cire dans un rapport pondéral de 15% à 25%. Le temps de saponification est de 2 à 5 heures et on obtient un mélange d’acides gras (ou de sels d’acides gras) et d’alcools gras plus élevés. Les alcools supérieurs peuvent être extraits avec un solvant organique. Le procédé de préparation d’un mélange d’alcools supérieurs à partir de la cire d’abeille est similaire à celui de sa préparation à partir de la cire de candelilla ou d’autres cires: les deux sont soumis à l’hydrolyse et à la saponification, après quoi le solvant organique est utilisé pour extraire le mélange.

4.1.1.3 autres méthodes de synthèse chimique

Some require nitrogen protection and homogeneous reaction with an organic solvent. These methods are rarely reported and applied at present. Yuan Shimin 2 used a reaction between stearyl alcohol and sebacic acid ester, followed by dehydration, hydrogenation and reduction to finally synthesize 1-octacosanol.

4.2 séparation et purification

Qu’ils soient synthétisés chimiquement ou extraits de sources naturelles, les alcools supérieurs sont des mélanges et contiennent de nombreuses autres impuretés qui doivent être éliminées, comme le savon ou les sels de savon, les lipides, les hydrocarbures et d’autres substances nocives pour la santé humaine. La séparation et la purification sont une étape importante mais difficile dans les processus chimiques. Actuellement, les méthodes suivantes sont principalement utilisées pour purifier l’octacosanol.

4.2.1 extraction supercritique de dioxyde de carbone

Technologie des fluides supercritiques (SCF) : à l’état supercritique, la solubilité du CO₂ dans différents solutés varie considérablement, ce qui est étroitement lié à la polarité, au point d’ébullition et au poids moléculaire du soluté. D’une manière générale, il y a la règle suivante: les composants lipophiles à bas point d’ébullition peuvent être extraits à basse pression (10'Pa), comme les huiles essentielles, les hydrocarbures, les esters, etc.; Plus il y a de groupes polaires dans un composé, plus il est difficile d’en extraire; Plus le poids moléculaire d’un composé est élevé, plus il est difficile de l’extraire.

Un brevet japonais décrit un procédé pour extraire l’octacosanol de la boue de filtre produite pendant la production de sucre de canne à sucre à une température d’environ 40 °C et une pression d’environ 23 MPa. Des recherches de l’université de technologie de la Chine du sud ont montré que l’octacosanol peut être extrait de la bagasse à une température de 40-60 °C et une pression de 15-30 MPa. 3 il s’agit d’une méthode relativement nouvelle qui est constamment testée et recherchée.

Chen Weiping³ a utilisé la bagasse comme matière première et extrait l’octacosanol en utilisant l’extraction supercritique de co2. Une expérience orthogonale de quatre facteurs à trois niveaux A été choisie, avec comme facteurs la température d’extraction, la pression d’extraction, le débit de COz d’extraction et la densité apparente du matériau, et les conditions optimales du procédé ont été proposées. L’influence et les raisons des facteurs et des niveaux sur le taux d’extraction ont été discutées.

4.2.2 méthode au solvant

The solvent method can only produce a mixture of higher fatty alcohols, not pure octacosanol....... Cependant, lorsqu’il est utilisé comme additif pharmaceutique ou alimentaire de santé, un mélange d’alcools gras plus élevés répond généralement aux exigences. À l’heure actuelle, le plus testé pharmacologiquement est un mélange d’alcools gras primaires supérieurs extraits de la cire de canne à sucre. La méthode d’extraction consiste à obtenir un mélange d’alcools gras supérieurs à partir d’un mélange hydrolysé par saponification selon les différentes solubilités des alcools et savons dans des solvants organiques. Les solvants organiques peuvent être choisis parmi les alcools à faible teneur en carbone, les cétones, les esters, les éthers de pétrole, les éthers, le chloroforme, les composés aromatiques organiques et leurs dérivés, etc., ou les mélanges de ces derniers. Les recristallisations multiples peuvent améliorer la pureté de l’alcool, mais le taux de perte est élevé et ne peut pas augmenter la teneur relative des vingt-huit alcools. Xu Renpu a un jour testé la solubilité des alcools gras extraits de la cire de son de riz et du savon avec de l’acide docosanoïque dans divers solvants organiques.123.28-29 ce résultat est très précieux lorsque l’on utilise l’extraction au solvant pour séparer et purifier un mélange d’alcools gras de haute qualité des produits de la réaction naturelle de saponification.

4.2.3 distillation moléculaire

La distillation moléculaire est différente de la distillation générale. C’est une technologie qui utilise la différence dans le chemin libre du mouvement moléculaire de différentes substances pour séparer les matériaux contenant différentes substances dans un état liquide-liquide. Lorsque le liquide est sous vide élevé, à une température bien inférieure à son point d’ébullition à pression normale, les différentes substances qu’il contient sont séparées. Il a les caractéristiques de basse température de fonctionnement, basse pression de distillation, temps de chauffage court et haut degré de séparation. Pour la séparation des matériaux avec des points d’ébullition élevés, la sensibilité à la chaleur et l’oxydation, la distillation moléculaire fournit la meilleure méthode de séparation, qui peut résoudre un grand nombre de problèmes qui ne peuvent pas être résolus par les techniques de distillation conventionnelles.

La pression de fonctionnement de la distillation moléculaire est généralement d’environ 0,1 Pa. À ce moment, le point d’ébullition de l’octacosanol est inférieur à 170°C. À cette température, l’octacosanol ne se décompose pas, donc la distillation moléculaire est une bonne méthode pour séparer l’octacosanol. Actuellement, la meilleure méthode pour purifier l’octacosanol à partir d’un mélange d’alcools gras plus élevés est la distillation moléculaire. Il y a eu de nombreux brevets et rapports de la littérature sur cette méthode pour séparer et purifier l’octacosanol des alcools plus gras. 3-34,les résultats sont satisfaisants.

5 méthodes d’analyse

5.1 analyse Qualitative

Les méthodes de détermination de sa structure comprennent généralement la spectroscopie et la spectrométrie de masse.

5.1.1 méthodes de spectroscopie telles que la spectroscopie infrarouge (IR)

The general primary alcohol compounds are the same, the characteristic peak is the hydroxyl peak at 2900 to 3600 cm-1, the rest is similar to the higher alkanes C-H, C-C and other absorption peaks. Comparing with the standard spectrum can determine whether it is octacosanol.

5.1.2 spectrométrie de masse [35]

La spectrométrie de masse (MS) est une technique qui mesure les rapports de masse à charge des ions. En analysant le spectre MS d’un échantillon, nous pouvons obtenir des informations sur le poids moléculaire, la formule moléculaire, la composition isotopique et la structure moléculaire de l’échantillon.

D’autres méthodes d’analyse de la structure moléculaire sont également utilisées pour déterminer la structure moléculaire de l’octacosanol aux fins d’analyse qualitative, comme la résonance magnétique nucléaire (RMN).

5.2 analyse Quantitative

5.2. 1 méthode d’analyse chimique

L’analyse Quantitative est effectuée à l’aide de la réaction de l’octacosanol avec l’acétate et la quantité d’acide consommée est déterminée à l’aide d’une méthode de titration non aqueuse. Cette méthode ne permet de déterminer que la teneur totale en alcool, et comme le point final du titrage est influencé par des facteurs tels que l’humidité et la couleur, elle est sujette à de grandes erreurs lors de la détermination du point final.

5.2.2 chromatographie en phase gazeuse [36-38]

At present, the best quantitative analysis method is gas chromatography. When determining the content by gas chromatography, a standard sample must be used as a control. By determining the retention time and comparing it with the area of the standard peak, the content of the sample can be obtained. When determining the content by gas chromatography, it should be noted that the retention times of long-chain alkanes and long-chain alkanols of the same grade are very similar, so care should be taken when selecting the column. Some reports have suggested that capillary columns have good separation effects. Gas chromatography-mass spectrometry can also be used. First, the sample is separated En utilisantgas chromatography, and then the mass spectrometer is used to qualitatively determine its structure. This method can determine whether the sample contains octacosanol and also measure its content.

Pan Chengqiao [39] et al. ont utilisé une colonne de verre (2,1 m × 3 mm) avec un matériau d’emballage du chromosorbe W (AW) (maille 60-80) et une phase staire OV-17 à 2% (polyméthylsiloxane à teneur moyenne en phényle) dans leur méthode chromatographique en phase gazeuse pour déterminer l’octacosanol dans les produits alimentaires de santé. Avec une colonne de verre (2. 1m × 3mm), un support de Chromosorb W(AW), maille 60-80, une phase stationnaire OV-17 à 2% (polyméthylsiloxane à teneur moyenne en phényle), une température de colonne de 270°C, un port d’injection et une température du détecteur de 320°C, un débit de gaz porteur de N2 (50 mL/min) et un détecteur de flamme d’hydrogène (FH). La plus faible concentration de détection de cette méthode est de 0,0032 mg/mL et le taux de récupération est de 90. 1% à 104,5 %, avec un DRT de 1,2 % et une erreur de mesure de moins de 10% pour deux mesures.

5.2.3 spectrométrie de masse couleur

Cette méthode utilise la chromatographie et la spectrométrie de masse pour l’analyse en ligne [40]. Les substances séparées par chromatographie sont introduites dans le spectromètre de masse pour l’identification de la substance. Il s’agit d’une méthode de détection qui effectue à la fois des analyses qualitatives et quantitatives.

6 actuellement, il existe sur le marché des produits pharmaceutiques et des aliments de santé et des boissons contenant de l’octacosanol

Depuis les années 1980, des produits contenant de l’octacosanol sont vendus au Japon et aux États-Unis comme aliments et boissons. On dit que plus de dix entreprises au Japon produisent des suppléments nutritionnels en utilisant l’octacosanol comme ingrédient. En 1994, la production annuelle de quatre entreprises seulement a atteint 25 tonnes (Japan Oil and Fat Corporation 10 tonnes, Sumitomo Fine Chemicals 5 tonnes, Taiyo Kagaku 5 tonnes et Kasei 5 tonnes), utilisées dans les aliments diététiques, les cosmétiques, les aliments pour animaux et d’autres domaines. En 1996, les ventes totales de produits alimentaires et de boissons contenant de l’octacosanol au Japon ont atteint 1 milliard de yens. Les produits existants contenant de l’octacosanol comprennent des boissons sportives, des bonbons, des biscuits, du chocolat, des boissons anti-fatigue, des capsules santé, des aliments santé, etc. En raison des limites de la technologie d’extraction, les premiers produits contenant de l’octacosanol étaient principalement des concentrés d’huile de germe de blé. Depuis 2000, les produits d’octacosanol de grande pureté les ont progressivement remplacés, au prix de milliers de dollars le kilogramme.

Il existe quelques exemples d’application dePoudre d’octacosanolDans les aliments fonctionnels [7,11-12], tels que: maintenant les aliments (poudre d’octacosanol) aux États-Unis, 2g par cuillère à café, contient 3,6 mg d’octacosanol; Solarayine (alimentation à haute valeur énergétique) des États-Unis contient de l’octacosanol; Unipro ine-Oct-2000 (l’ingrédient principal est l’octacosanol et l’aspartate de magnésium) des États-Unis contient 2 mg d’octacosanol par capsule; Suntory' la boisson anti-fatigue du Japon est faite à partir d’octacosanol, d’oligo-éléments, etc.; Suntory' la boisson anti-fatigue est composée d’une combinaison d’octacosanol, d’oligo-éléments, etc.; À propos de Roche' S sports candy est fabriqué à partir d’une combinaison d’octacosanol et de vitamine E; L’huile de Nihon Shokai Oct-1500 est un aliment fonctionnel équilibré sur le plan nutritionnel fabriqué à partir d’une combinaison d’octacosanol, de ginseng coréen, de protéines de soja, etc., 300 mg/ comprimé, contenant 12,5 mg d’alcools gras à longue chaîne, dont 1,5 mg d’octacosanol; Japon et Japon#39; S Yoshihara compagnie ' S GOLD-NI gélules, 1 g, contiennent 5 mg de docosanol, 250 mg de vitamine E naturelle, et 200 mg d’acide linoléique et d’acide linolénique. Un autre produit, «Vivid», est fabriqué à partir d’une combinaison de docosanol, de germe de blé, de protéines de soja et d’extrait d’huîtres.

À l’heure actuelle, il existe des dizaines d’entreprises aux États-Unis qui utilisent l’octacosanol pour fabriquer des produits de santé. Parmi les plus établis, citons Atlantis, qui produit des capsules de gelée royale Imperia Biosuisse; Nutrilab, qui produit des capsules Stamiplex, des capsules Twin lab et des capsules Energe-Activator; Coutrylife, qui produit des gélules Thermatol de Natol MBA; Garada International produit des produits LESSTANOL, ainsi que le Dr Winfried Behr aux États-Unis, Advance Scientific & Chemical, Inc. aux États-Unis, BASF en allemagne, Chemos GmbH en allemagne et NOVA Chemicals Europe au Royaume-Uni.

domestiquehealth product manufacturers[6] et les fabricants de produits pharmaceutiques ont également commencé à développer des produits contenant de l’octacosanol (comme Baiyunshan Pharmaceutical' S "Honeysin" comprimés lipidiques). Université de Jiangnan &#La société oubaï Te Food a mis au point un produit contenant 50 à 60% d’octacosanol à base de cire de son de riz et a réussi le test pilote. D’autres fabricants actuels d’octacosanol au pays sont énumérés dans le tableau 2.

7 perspectives de développement

L’octacosanol peut être utilisé pour fabriquer une variété d’aliments fonctionnels pour la santé, tels que des bonbons, des pâtisseries et des boissons. Ces produits sont actuellement très populaires à l’étranger. Au Japon, 1 million de cas d’un athlète ' S boisson à base d’octacosanol ont été vendues en seulement deux mois après son lancement, et on prévoit que 6 millions de caisses seront vendues dans un an. L’institut Provincial de recherche alimentaire de Zhejiang a été engagé dans le développement et la production de produits d’alkanol de haute qualité depuis les années 1980 et a déjà établi un processus mûr. L’université de Xiamen a également mené des recherches sur la production et les effets pharmacologiques de l’octacosanol. En raison de ses fonctions physiologiques spéciales, l’octacosanol est adapté pour une utilisation comme additif dans une nouvelle génération de boissons sportives et de boissons à haute énergie développées par l’armée pour un usage militaire, et a une perspective de marché très large.

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