Quels sont les avantages de l’extrait de valériane?

mai12,2025
Catégorie de produits:Matériaux alimentaires sains

V Valeriana L L L L. belongs to the Valerianaceae family. I I Its medicdansal use has a long history, with approximately 250 species worldwide, most of which are distributed in temperate regions, primarily in E E E E E Europe and A A A A A A A A A Asia [1]. This plant is rich in components such as monoterpenes, sesquiterpenes, and lignans, and has various effects, including sedation and calming. C C C C C Clinically, it is primarily used to treat mental disorders (such as epilepsy and hysteria), severe coughing, constipation, and other conditions [2].

 

In Europe, Valeriana has a long history of research and is used for medicinal, aromatic, and ornamental purposes. As early as 1983, Valerian officinalis was included in the European Pharmacopoeia as a sedative, and its preparations are listed in the pharmacopoeias of over 20 countries, including the N ° de catalogue ° de cataloguel’étherlands, G G Germany, J J J J J J J J Japan, and the United K K K Kingdom. Currently, Valerian extracts and their preparations are commercially available in the international market. Northern valerian (Valeriana fauriei) grows in the northeastern region of China and has a history of over a century in traditional Chinese medicine [3]. In recent years, domestic and international scholars have conducted extensive research on the chemical constituents, pharmacological activities, and mechanisms of action of Valeriana species, achieving significant progress. This paper reviews the relevant research on this genus, providing a reference for further studies on this plant.

 

Valerian Root

1 aperçu des ressources nationales de Valeriana

Valerian is widely used as a medicinal and aromatic plant. Le conseil des ministresre are differing opinions among scholars regarding the number of species and distribution of Valerian. The F F F F F Flora of China lists 17 species and 2varieties, while the D D D D Dictionary of Chinese Seed Plant Families and Genera records 24 species. The Illustrated Flora of China suggests that there are approximately 10 species in China. Cheng Jingrong et al. conducted a taxonomic study on the similar species of Valeriana in China, concluding that the similar species differ À partir dethose in Europe and classified them into 6 species and 1 variety based on their distribution and morphological characteristics [4]. The specific sources and distribution of Valeriana Les plantes are shown in Table des matières 1.

 

2 composants actifs des extraits de Valeriana

Environ 150 composants chimiques ont été isolés deExtraits de Valeriana, dont la plupart présentent une activité biologique. Des recherches poussées ont révélé que les extraits de valériana contiennent des terpénoïdes cycloaromatiques, des sesquiterpénoïdes, des lignans, des alcaloïdes et de l’acide valérénique, qui démontrent une forte activité sédative, cytotoxique, antitumorale, antioxydante et vasodilatatrice [5]. Parmi lesquels la valérianine présente une activité pharmacologique sédative et anxiolytique significative.

 

2.1 iridoïdes

iridoïdes are aldol derivatives of iridoic aldehydes. B B B B B B B B Based on whether the cyclopentane ring is cleaved, they are classified into two major categories: cyclopentane-ring iridoids (iridoids) and cleaved-ring iridoids (secoiridoids). The hemiacetal C1-O OH H H group is unstable and primarily exists in plants as glycosides. The glycosidic bond is easily hydrolyzed by acids, yielding aglycones [6]. Typical iridoids consist of one iridoid ring and one cyclopentane ring, where the C6, C7, and C8 positions of the cyclopentane ring can be substituted by substituents, which are commonly ester groups or hydroxyl groups; epoxy ether-type cycloaromatic terpenoids often form epoxy ether structures between C7-8 or C6-7, and all natural products are β-type [7]; In studies on the chemical composition of Valeriana sp., researchers isolated numerous ring-split cycloether terpenoids, which commonly feature a double bond at the C8–9 or C8–10 positions, with the C7 position often connected to a hydroxyl group or ester group, and the C10 position typically esterified to form an ester group or connected to a hydroxyl group [8]. In recent years, scholars have discovered oxygen-bridged cyclic enol-ether terpenoids, typically characterized by the cleavage of the C3 double bond followed by the formation of an oxygen bridge with the hydroxyl group at the C8 or C10 position [9]. The parent nucleus structure is shown in Figure 1, and the cyclic enol-ether terpenoids are listed in Table 2.

 

Table 2    Iridoids in plants from  Valeriana

Non. Non.

composés

Source:::

Référence:


Non. Non.

composés

Source

Référence:

1

jatamanValtrate: A

Valerianajatamansi

[10] [traduction]


51

chlorovaltrate I

V. : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes  wallichii

[19] [traduction]

2

jatamanvaltrate B

V. jatamansi

[10] [traduction]


52

chlorovaltrate J

V.  wallichii

[19] [traduction]

3

jatamanvaltrate C

V. jatamansi

[10] [traduction]


53

chlorovaltrate J

V.  wallichii

[19] [traduction]

4

jatamanvaltrate D

V. jatamansi

[10] [traduction]


54

volvaltrate B

V.  wallichii

[19] [traduction]

5

jatamanvaltrate E

V. jatamansi

[10] [traduction]


55

jatamanvaltrate N

V.  officinalis

[13] [en]

6

jatamanvaltrate F

V. jatamansi

[10] [traduction]


56

jatamanvaltrate O

V.  officinalis

[13] [en]

7

jatamanvaltrate G

V. jatamansi

[10] [traduction]


57

valeriandoid D

V. jatamansi

[13] [en]

8

jatamanvaltrate H

V. jatamansi

[10] [traduction]


58

valeriandoid E

V. jatamansi

[13] [en]

9

valériotétrate A

V. jatamansi

[10] [traduction]


59

homobaldrinal

V.  officinalis

[20] [en]

10

valériotriate B

V. jatamansi

[10] [traduction]


60

baldrinal

V.  officinalis

[20] [en]

11

didrovaltrate acétoxy hydrineeeee

V. jatamansi

[10] [traduction]


61

11-méthoxyviburtinal

V.  officinalis

[20] [en]

12

valériotétrate C

V. jatamansi

[11] [traduction]


62

suspensolide F

Viburnum «Sargenti»

[21] [en]

13

jatamanvaltrate I

V. jatamansi

[10] [traduction]


63

viburtinoside IV IV

V.  «Sargenti»

[21] [en]

14

jatamanvaltrate J

V. jatamansi

[10] [traduction]


64

viburtinoside V

V.  «Sargenti»

[21] [en]

15

jatamanvaltrate K

V. jatamansi

[10] [traduction]


65

7,10,2' -triacétylsuspensolide F

V.  «Sargenti»

[21] [en]

16

10-acetoxyvaltrathydrine

V. jatamansi

[10] [traduction]


66

10-acétoxy-1-homovaltrate hydrin

V. jatamansi

[16] [traduction]

17

isovaltrate isovaléroyloxyhydrine

V. jatamansi

[12] [en]


67

10-acétoxy-1-acevaltrate hydrin

V. jatamansi

[16] [traduction]

18

valeriandoid F

V. jatamansi

[13] [en]


68

homobaldrinal

V.  officinalis

[22] [en]

19

valériotétrate B

V.  wallichii

[5] [traduction]


69

11-méthoxyde viburtinal

V. jatamansi

[23] [en]

20

isovaléroxyhydrine

V.  officinalis

[14] [traduction]


70

chlorovaltrate B

V.  wallichii

[19] [traduction]

21

10-acétoxy-1-homovaltrate hydrin

V. jatamansi

[15] [traduction]


71

chlorovaltrate C

V.  wallichii

[19] [traduction]

22

10-acétoxy-1-acevaltrate hydrin

V. jatamansi

[15] [traduction]


72

chlorovaltrate D

V.  wallichii

[19] [traduction]

23

jatamanvaltrate L

V. jatamansi

[10] [traduction]


73

1,5-dihydroxy-3,8-époxyvaléchlorine A

V.  wallichii

[19] [traduction]

24

jatamanvaltrate N ° de catalogue

V. jatamansi

[10] [traduction]


74

chlorovaltrate A

V.  wallichii

[19] [traduction]

25

IVHD-valtrate

V. jatamansi

[10] [traduction]


75

rupesin E

Patrinia rupestris

[24] [traduction]

26

5-hydroxydidrovaltrate

V. jatamansi

[10] [traduction]


76

jatamanin D

V. jatamansi

[25] [traduction]

27

11-homohydroxyldihydrovaltrate

V. jatamansi

[16] [traduction]


77

4-β-hydroxy-8 -β-méthoxy-10-méthylène-2,

V. jatamansi

[26] [en]

28

didrovaltrate

V. jatamansi

[10] [traduction]



9-dioxatricyclo[4. 3. 1. 03. 7]pyran



29

11-homohydroxyldihydrovaltrate

V. jatamansi

[15] [traduction]


78

volvaltrates A

V.  officinalis

[27] [traduction]

30

AHD-valtrate

V. glechomifolia

[17] [traduction]


79

Informations sur le programme A

V.  officinalis

[27] [traduction]

31

valtrate

V. jatamansi

[10] [traduction]


80

La valechlorine

V.  officinalis

[14] [traduction]

32

acevaltrate

V. jatamansi

[10] [traduction]


81

valériotriates A

V. jatamansi

[28] [traduction]

33

isovaltrate

V.  Accueil» capense

[18] [traduction]


82

valeriandoid C

V. jatamansi

[29] [en]

34

7-epidéacéytl-isovaltrate

V.  officinalis

[14] [traduction]


83

jatamanin B

V. jatamansi

[25] [traduction]

35

hydroxylvaltrate

V.  officinalis

[14] [traduction]


84

jatamanin C

V. jatamansi

[25] [traduction]

36

diavaltrate

V. glechomifolia

[17] [traduction]


85

jatamanin E

V. jatamansi

[25] [traduction]

37

1 -β-acéacevaltrate

V. glechomifolia

[17] [traduction]


86

8-diméthylperhydrocyclopenta [C]Pyran

P. 1 et 2. scabra

[30] [en]

38

1-homoacevaltrate.

V. jatamansi

[15] [traduction]


87

jatamanin J

V. jatamansi

[25] [traduction]

39

1-homoisoacevaltrate

V. jatamansi

[15] [traduction]


88

jatamanin L

V. jatamansi

[25] [traduction]

40

valeriandoid A

V.  wallichii

[12] [en]


89

jatamanin N ° de catalogue

V. jatamansi

[25] [traduction]

41

valeriandoid B

V.  wallichii

[12] [en]


90

jatamanin K

V. jatamansi

[25] [traduction]

42

chlorovaltrate

V.  wallichii

[12] [en]


91

chlorovaltrate

V. jatamansi

[6] [traduction]

43

rupesin B

V.  wallichii

[19] [traduction]


92

8-méthylvalepotriate

V.  wallichii

[31] [en]

44

chlorovaltrate K

V.  wallichii

[19] [traduction]


93

longiflorone

V. jatamansi

[27] [traduction]

45

chlorovaltrate N

V.  wallichii

[19] [traduction]


94

4,7-diméthyloctahydrocyclo-penta [c]pyran

V. jatamansi

[27] [traduction]

46

chlorovaltrate L

V.  wallichii

[19] [traduction]


95

valérosidate

V. jatamansi

[32] [traduction]

47

chlorovaltrate E

V.  wallichii

[19] [traduction]


96

6-hydroxy-7-(hydroxylméthyle) -4-méthyle -

V. jatamansi

[25] [traduction]

48

chlorovaltrate F

V.  wallichii

[19] [traduction]



Enehexahydrocy-clopentapyran-1 -(3H) — un



49

chlorovaltrate G

V.  wallichii

[19] [traduction]


97

jatadoïdes A

V.  wallichii

[33] [traduction]

50

chlorovaltrate H

V.  wallichii

[19] [traduction]






 

2.2. -  Les Lignans

Au cours des dernières années, la plupart des lignans signalés au niveau national et international étaient du type bisepoxy ou 7,9&#- lignanes de type monoépoxy et leurs glycosides. Les structures deLignans du genre ValerianaFigure 2 et tableau 3.

 

Tableau 3 Lignans de Valeriana

Non. Non.

composés

Source

Référence:

98

8-hydroxypinoresinol

Valeriana jatamansi

[26] [en]

99

pinoresinol

V. jatamansi

[26] [en]

100

(+) -2-(3,4-diméthoxyp-hényl) -6-(3,4-dihydroxyphényl) -2,7-dioxabicyclo[3,3,0]octane

V. jatamansi

[26] [en]

101

pinoresinol monométhyle ether

V. jatamansi

[26] [en]

102

Poil prinseil

V. jatamansi

[26] [en]

103

pinoresinol 4-O-b-d-glucopyranoside

V.  officinalis

[34] [traduction]

104

8-hydroxypinoresinol 4 et 4#39;-O-b-d-glucopyranoside

V.  officinalis

[34] [traduction]

105

( -) -massoniresinol

V. jatamansi

[26] [en]

106

2,5-di(4-hydroxy-3-méthoxyphényl) -1,4-dioxane

V. jatamansi

[26] [en]

107

(+) 9'-isovaleroxylariciresinol

V. jatamansi

[25] [traduction]

108

(+) Pinoresinol-4,4'-di-O-β-D-glucopyranoside

V.  amurensis

[35] [traduction]

109

(+) Pinoresinol-8-O -β-D-glucopyranoside

V.  amurensis

[35] [traduction]

110

8-hydroxypinoresinol-4,4'-di-O-β-D-glucopyranoside

V.  amurensis

[35] [traduction]

111

(+) 8-hydroxypinoresinol-4'-O-β-D-glucopyranoside

V.  amurensis

[35] [traduction]

112

(+) Pinoresinol-4-O -β-D-glucopyranoside

V.  amurensis

[35] [traduction]

113

(+) 8-hydroxypinoresinol

V.  amurensis

[35] [traduction]

114

(+) 8-hydroxypinoresinol-4-O-β-D-glucopyranoside

V.  amurensis

[35] [traduction]

 

 

2.3 huiles essentielles

Valerian contains a wide variety of essential oil components, which vary depending on the ecological environment. To date, approximately 40 sesquiterpenoid compounds have been isolated from the essential oils of Valerian. The primary active components include valerian aldehyde, valerianic acid, and valerianone, among others. Their main compound types and major components are similar to those of other Valeriana species such as Valeriana latifolia and Valeriana officinalis.

 

Valerian Root Extract Powder

2.4 autres composants chimiques

Extraits d’eau de ValerianaContiennent des acides organiques, des alcaloïdes, des flavonoïdes et d’autres composés. Tang [37] a isolé deux nouveaux glycosides flavonoïdes, l’acacétine 7-O-β-sophoroside et l’acacétine 7-O-(6 -O-α-lrh-amnopyranosyl)-β-sophoroside, à partir de l’araignée. Archana Pande et al. [38] ont extrait l’acide 4-méthoxy-8-pentyl-1-naphtoïque de Valeriana.

 

3 effets pharmacologiques

3.1 effets sur le système nerveux Central

3.1.1 antiépileptique 


Wagner et al. ont constaté que l’acide valéréique et d’autres triterpénoïdes de cycloarténol prolongaient de façon significative la période de latence des crises, réduisaient la mortalité des crises et atténuaient les contractions des cellules des muscles lisses, présentant de forts effets inhibiteurs du système nerveux central [39]. Les extraits de valériane peuvent réduire l’excitabilité du réseau neuronal et exercer un effet protecteur sur les neurones lorsqu’ils sont exposés à la toxicité induite par la β-amyloïde, empêchant la réduction du volume neuronal et la dégénérescence neuronale associée [40]. Luo Guojun et coll. [41] ont constaté que la valériane à feuilles larges modifie laExpression de GABATransporteur arnm, influençant ainsi la concentration de GABA, exerçant ainsi un effet antiépileptique. Ils ont également exploré les effets anticonvulsivants de doses élevées, moyennes et faibles de valériane à feuilles larges contre les convulsions induites par le pentylènetétrazole (PTZ), et ont constaté que les trois doses présentaient certains effets anticonvulsivants, tandis que le groupe à doses élevées présentait des effets plus prononcées. De plus, l’effet anticonvulsif de la valériane à larges feuilles contre le PTZ a montré une relation dose-dépendante.

 

3.1.2 effets sédatifs et anxiolytiques

Schulz et al. ont mené des essais cliniques sur des patients souffrant de troubles du sommeil en utilisant des médicaments contenant de la valériane et des extraits de racine, constatant que les patients et#39; Le temps de sommeil à ondes lentes a considérablement augmenté, la densité des ondes complexes en forme de k s’est améliorée, mais l’effet sur les ondes β était minime, ce qui indique que la valériane peut raccourcir la période de latence du sommeil et améliorer considérablement la qualité du sommeil [42]. Chen Jiasui et al. [43] ont étudié les effets de la fraction d’éther de pétrole de la valériane noire sur les niveaux des neurotransmetteurs 5-hydroxytryptamine (5-HT) et l’acide γ-aminobutyrique (GABA) dans le cerveau de souris. Les résultats ont montré que différentes doses de l’extrait augmentaient significativement les niveaux de neurotransmetteur et prolongaient nettement la durée du sommeil chez les souris. Tao Tao et al. [44] ont étudiéExtraits d’alcool de valérianeEt a découvert qu’ils ont un effet synergique avec le sodium pentobarbital, inhibant l’activité spontanée chez les souris et prolongeant leur temps de sommeil.

 

3.2 effets sur l’appareil circulatoire

Valerian can improve myocardial ischemia. Valerian trichloroethane extract not only inhibits the central nervous system but also improves myocardial circulation and prevents myocardial ischemia. Xue Cunkuan et al. found through animal experiments that valerian essential oil increases microcirculation in coronary blood flow, thereby reducing the infarct size of myocardial infarction, indicating that valerian essential oil has anti-myocardial ischemia effects [45]. Gong Zhanfeng [46] first used serum pharmacochemistry to study the active sites of valerian' S activité antiarythmique.

 

The results indicated that valerian metabolites may be the active substances responsible for its antiarrhythmic effects, providing important reference for exploring the active substances of valerian's antiarrhythmic activity. Yang Qian et al. [47] conducted a study on the treatment of coronary heart disease patients with broad-leaved valerian essential oil, using Danshen injection as a control treatment. The results showed that in terms of rehabilitating ischemic myocardium and improving myocardial ischemia, the efficacy of broad-leaved valerian was significantly superior to that of Danshen injection. Additionally, in terms of reducing the frequency of angina attacks, alleviating angina symptoms, and shortening the duration of angina attacks, the efficacy of broad-leaved valerian was also significantly superior. This indicates that broad-leaved valerian has significant therapeutic effects in both improving myocardial ischemia and alleviating angina symptoms.

 

3.3 antitumorale

TheCycloarténol terpénoïdes dans Valeriana officinalisPrésentent une forte activité antitumorale, les esters cycloarténol montrant l’effet le plus prononcé [48]. Bounthanh et al. ont trouvé par des expériences in vitro que l’extrait de Valeriana officinalis inhibe les cellules cancéreuses du foie, les cellules progéniteurs hématopoïétiques de la moelle osseuse, les cellules cancéreuses d’ascite Kreb2, et les lymphocytes T2 [49]. Le (+)-9&#Chez Valeriana sp., l’isovaléroxy lariciresinol (un composant monomère de lignan) a montré des effets inhibiteurs sur les cellules cancéreuses métastatiques de la prostate (PC-3M) et le HCT-8 (cellules cancéreuses du côlon) in vitro [50]. Yan Zhiyong et al. [51] ont mené des études pertinentes sur des souris H22 atteintes du cancer du foie. En plus de proposer que la totalité des flavonoïdes présents dans l’encens d’araignée exercent un effet antitumoral sur les souris expérimentales, ils ont également suggéré que le mécanisme d’action pourrait impliquer l’inhibition de la voie de signalisation JAK/STAT.

 

3.4 antimicrobien et antiviral

Yang et al. [24] compared the antibacterial activity of Valeriana officinalis in vitro using the cup-plate method. The results showed that Valeriana officinalis exhibited inhibitory effects against Bacillus subtilis, Escherichia coli, and Staphylococcus aureus, with the ring-containing triterpenoids being the primary active components responsible for the antibacterial activity. The total alkaloids of Valeriana officinalis exhibit good inhibitory effects on Gram-positive bacteria and can be used for the treatment of respiratory diseases. Murakmi N et al. found that Valeriana officinalis extract inhibits the transport of the cellular regulatory protein Rev from the cell nucleus to the cytoplasm, thereby inhibiting HIV replication and exhibiting anti-AIDS activity [52].

 

3.5 autres

Parvaneh Mirabi et al. [53] conducted a double-blind study on women to investigate whether Valerian has phytoestrogenic effects, and the results indicated that Valerian can treat menopausal hot flashes in women. Jéssie Haigert Sudati et al. [54] used black-bellied fruit flies as test subjects to study the effects of Valerian on the toxicity induced by rotenone, and the results showed a certain inhibitory effect, thereby suggesting that Valerian extract may have good therapeutic effects on neurodegenerative diseases. The pharmacological effects of specific individual compounds in the Valerian genus are shown in Table 5.

 

3.6 sécurité des médicaments

Jiang Zhongren et al. [55] administered valerian extract orally to SD rats via gastric lavage for 90 consecutive days and observed its effects on biochemical indicators, hematological indicators, and histopathological indicators in animals. After the experiment, the animals were euthanized, and no toxic damage changes were observed in the high-dose group.

 

4 Conclusion

MÉDECINE TRADITIONNELLE CHINOISE (MTC)Considère que les plantes de valériane ont principalement des effets sédatifs et anxiolytiques, principalement utilisés pour traiter l’insomnie et la dépression. Des études récentes ont identifié que les terpénoïdes de cycloarténol dans Valeriana contiennent des effets neuroprotecteurs, tandis que les lignans présentent des effets thérapeutiques prometteurs pour les maladies dégénératives telles que l’alzheimer' S maladie. Tel que résumé dans cette revue, les constituants chimiques de Valeriana sont relativement concentrés, avec des composants actifs spécifiques et des effets pharmacologiques légers. Cependant, la plupart des études pharmacologiques à ce jour ont été limitées aux extraits bruts, et les sites actifs spécifiques ou les mécanismes d’action de ces composants chimiques doivent encore être approfondis. À ce jour, en raison de la recherche limitée sur la base matérielle de Valeriana, non seulement les composants actifs pharmacologiques antitumoraux ou cardiovasculaires ne sont pas encore clairement identifiés, mais il est également difficile d’évaluer leur qualité, ce qui rend difficile d’assurer la sécurité et l’efficacité de l’utilisation clinique. Par conséquent, il est nécessaire d’identifier les sites actifs et les composants actifs spécifiques dans le cadre de l’examen préalable de la bioactivité, et d’élucider davantage la base matérielle et les mécanismes d’action fondés sur ces composants actifs. Parmi ceux-ci, les terpénoïdes et les lignanes cycloaromatiques présentent un potentiel bioactif important et sont prometteurs pour le développement de nouveaux médicaments ayant de bons effets thérapeutiques, élargissant ainsi davantage les perspectives d’application de la valériane.

 

Références:

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[4] Huang Baokang, Zheng Hancen, Qin Luping et autres Survey of domestic Valeriana medicinal plant resources [J]. Chinese Herbal Medicines, 2004, 27 (9): 632.

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