Quels sont les avantages de l’extrait de valériane?
V Valeriana L L L L. appartient à laF F F F F Famille des Valerianaceae....... Son usage médicdansal a une longue histoire, avec environ 250 espèces dans le monde, dont la plupart sont distribuées dans les régions tempérées, principalement en E E E E E Europe et en asie [1]. C C C C C Cette plante est riche en composants tels que les monoterpènes, les sesquiterpènes et les lignans, et a divers effets, y compris la sédation et calmant. Cliniquement, il est principalement utilisé pour traiter les troubles mentaux (tels que l’épilepsie et l’hystérie), la toux grave, la constipation et d’autres conditions [2].
En Europe, Valeriana a une longue histoire de recherche et est utilisé à des fins médicinales, aromatiques et ornementales. D D D D Dès 1983, valériane officinalis a été inclus dans la pharmacopée européenne comme sédatif, et ses préparations sont répertoriées dans les pharmacopées de plus de 20 pays, dont les Pays-B B B B B B B B Bas, l’allemagne, le J J J J J J J J Japon et le Royaume-Uni. A A A A A A A A A Actuellement, les extraits de valériane et leurs préparations sont disponibles sur le marché international. La valériane du nord (Valeriana fauriei) pousse dans la région nord-est de la Chine et a une histoire de plus d’un siècle enN ° de catalogue ° de catalogueÉDECI I IN ° de catalogueE TRADITIO ONNELLE CH H HINOISE (N ° de catalogueTC)[3]. Au cours des dernières années, des chercheurs nationaux et internationaux ont mené des recherches approfondiessur les constituants chimiques, les activités pharmacologiques et les mécanismes d’action des espèces de Valeriana, réalisant des progrès significatifs. Cet article passe en revue les recherches pertinentes sur ce genre, fournissant une référence pour d’autres études sur cette plante.
1 aperçu des ressources nationales de Valeriana
La valériane est largement utilisée comme plante médicinale et aromatique....... Il existe des opinions divergentes parmi les chercheurs sur le nombre d’espèces et la répartition de la valériane. La flore de Chine recense 17 espèces et 2variétés, tandis que le dictionnaire des familles et genres de plantes de semences chinoises enregistre 24 espèces. La flore illustrée de la Chine suggère qu’il existe environ 10 espèces en Chine. Cheng Jingrong et al. ont mené une étude taxonomique sur les espèces similaires de Valeriana en Chine, concluant que les espèces similaires diffèrent de celles en Europe et les ont classées en 6 espèces et 1 variété en fonction de leur répartition et de leurs caractéristiques morphologiques [4]. Les sources spécifiques et la distribution des plantes Valeriana sont indiquées dans le tableau 1.
2 composants actifs des extraits de Valeriana
Environ 150 composants chimiques ont été isolés deExtraits de Valeriana, dont la plupart présentent une activité biologique. Des recherches poussées ont révélé que les extraits de valériana contiennent des terpénoïdes cycloaromatiques, des sesquiterpénoïdes, des lignans, des alcaloïdes et de l’acide valérénique, qui démontrent une forte activité sédative, cytotoxique, antitumorale, antioxydante et vasodilatatrice [5]. Parmi lesquels la valérianine présente une activité pharmacologique sédative et anxiolytique significative.
2.1 iridoïdes
Les iridoïdes sont des dérivés aldol d’aldéhydes iridoïques. Selon que le cycle cyclopentane est clivé, ils sont classés en deux grandes catégories: les iridoïdes à cycle cyclopentane (iridoïdes) et les iridoïdes à cycle ciclopentane (sécoiridoïdes). Le groupe hémiacétal C1-OH est instable et existe principalement dans les plantes sous forme de glycosides. La liaison glycosidique est facilement hydrolysée par des acides, donnant des aglycones [6]. Les iridoïdes typiques se composent d’un anneau iridoïde et d’un anneau cyclopentane, où les positions C6, C7 et C8 de l’anneau cyclopentane peuvent être substituées par des substituts, qui sont généralement des groupes ester ou des groupes hydroxyle; Les terpénoïdes cycloaromatiques de type éther époxy forment souvent des structures d’éther époxy entre C7-8 ou C6-7, et tous les produits naturels sont de type β [7]; Dans les études sur le produit chimiqueComposition de Valeriana sp., les chercheurs ont isolé de nombreux cycloéther terpénoïdes divisés en anneaux, qui présentent généralement une double liaison aux positions C8-9 ou C8-10, la position C7 étant souvent reliée à un groupe hydroxyle ou à un groupe ester, et la position C10 estérifiée pour former un groupe ester ou reliée à un groupe hydroxyle [8]. Ces dernières années, des chercheurs ont découvert des terpénoïdes cycliques d’énol-éther pontés par l’oxygène, typiquement caractérisés par le clivage de la double liaison C3 suivie par la formation d’un pont d’oxygène avec le groupe hydroxyle à la position C8 ou C10 [9]. La structure du noyau parent est représentée à la Figure 1, et les terpénoïdes cycliques d’énol-éther sont énumérés dans le tableau 2.
Table des matières 2 iridoïdes in Les plantes À partir de Valeriana | ||||||||
Non. Non. | composés | Source::: | Référence: | Non. Non. | composés | Source | Référence: | |
1 | jatamanValtrate: A | Valerianajatamansi | [10] [traduction] | 51 | chlorovaltrate I | V. : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes : les femmes wallichii | [19] [traduction] | |
2 | jatamanvaltrate B | V. jatamansi | [10] [traduction] | 52 | chlorovaltrate J | V. wallichii | [19] [traduction] | |
3 | jatamanvaltrate C | V. jatamansi | [10] [traduction] | 53 | chlorovaltrate J | V. wallichii | [19] [traduction] | |
4 | jatamanvaltrate D | V. jatamansi | [10] [traduction] | 54 | volvaltrate B | V. wallichii | [19] [traduction] | |
5 | jatamanvaltrate E | V. jatamansi | [10] [traduction] | 55 | jatamanvaltrate N | V. officinalis | [13] [en] | |
6 | jatamanvaltrate F | V. jatamansi | [10] [traduction] | 56 | jatamanvaltrate O | V. officinalis | [13] [en] | |
7 | jatamanvaltrate G G G | V. jatamansi | [10] [traduction] | 57 | valeriandoid D | V. jatamansi | [13] [en] | |
8 | jatamanvaltrate H | V. jatamansi | [10] [traduction] | 58 | valeriandoid E | V. jatamansi | [13] [en] | |
9 | valériotétrate A | V. jatamansi | [10] [traduction] | 59 | homobaldrinal | V. officinalis | [20] [en] | |
10 | valériotriate B | V. jatamansi | [10] [traduction] | 60 | baldrinal | V. officinalis | [20] [en] | |
11 | didrovaltrate acétoxy hydrineeeee | V. jatamansi | [10] [traduction] | 61 | 11-méthoxyviburtinal | V. officinalis | [20] [en] | |
12 | valériotétrate C | V. jatamansi | [11] [traduction] | 62 | suspensolide F | Viburnum «Sargenti» | [21] [en] | |
13 | jatamanvaltrate I | V. jatamansi | [10] [traduction] | 63 | viburtinoside IV IV | V. «Sargenti» | [21] [en] | |
14 | jatamanvaltrate J | V. jatamansi | [10] [traduction] | 64 | viburtinoside V | V. «Sargenti» | [21] [en] | |
15 | jatamanvaltrate K K K K | V. jatamansi | [10] [traduction] | 65 | 7,10,2' -triacétylsuspensolide F | V. «Sargenti» | [21] [en] | |
16 | 10-acetoxyvaltrathydrine | V. jatamansi | [10] [traduction] | 66 | 10-acétoxy-1-homovaltrate hydrin | V. jatamansi | [16] [traduction] | |
17 | isovaltrate isovaléroyloxyhydrine | V. jatamansi | [12] [en] | 67 | 10-acétoxy-1-acevaltrate hydrin | V. jatamansi | [16] [traduction] | |
18 | valeriandoid F | V. jatamansi | [13] [en] | 68 | homobaldrinal | V. officinalis | [22] [en] | |
19 | valériotétrate B | V. wallichii | [5] [traduction] | 69 | 11-méthoxyde viburtinal | V. jatamansi | [23] [en] | |
20 | isovaléroxyhydrine | V. officinalis | [14] [traduction] | 70 | chlorovaltrate B | V. wallichii | [19] [traduction] | |
21 | 10-acétoxy-1-homovaltrate hydrin | V. jatamansi | [15] [traduction] | 71 | chlorovaltrate C | V. wallichii | [19] [traduction] | |
22 | 10-acétoxy-1-acevaltrate hydrin | V. jatamansi | [15] [traduction] | 72 | chlorovaltrate D | V. wallichii | [19] [traduction] | |
23 | jatamanvaltrate L | V. jatamansi | [10] [traduction] | 73 | 1,5-dihydroxy-3,8-époxyvaléchlorine A | V. wallichii | [19] [traduction] | |
24 | jatamanvaltrate M | V. jatamansi | [10] [traduction] | 74 | chlorovaltrate A | V. wallichii | [19] [traduction] | |
25 | IVHD-valtrate | V. jatamansi | [10] [traduction] | 75 | rupesin E | Patrinia rupestris | [24] [traduction] | |
26 | 5-hydroxydidrovaltrate | V. jatamansi | [10] [traduction] | 76 | jatamanin D | V. jatamansi | [25] [traduction] | |
27 | 11-homohydroxyldihydrovaltrate | V. jatamansi | [16] [traduction] | 77 | 4-β-hydroxy-8 -β-méthoxy-10-méthylène-2, | V. jatamansi | [26] [en] | |
28 | didrovaltrate | V. jatamansi | [10] [traduction] | 9-dioxatricyclo[4. 3. 1. 03. 7]pyran | ||||
29 | 11-homohydroxyldihydrovaltrate | V. jatamansi | [15] [traduction] | 78 | volvaltrates A | V. officinalis | [27] [traduction] | |
30 | AHD-valtrate | V. glechomifolia | [17] [traduction] | 79 | Informations sur le programme A | V. officinalis | [27] [traduction] | |
31 | valtrate | V. jatamansi | [10] [traduction] | 80 | La valechlorine | V. officinalis | [14] [traduction] | |
32 | acevaltrate | V. jatamansi | [10] [traduction] | 81 | valériotriates A | V. jatamansi | [28] [traduction] | |
33 | isovaltrate | V. Accueil» capense | [18] [traduction] | 82 | valeriandoid C | V. jatamansi | [29] [en] | |
34 | 7-epidéacéytl-isovaltrate | V. officinalis | [14] [traduction] | 83 | jatamanin B | V. jatamansi | [25] [traduction] | |
35 | hydroxylvaltrate | V. officinalis | [14] [traduction] | 84 | jatamanin C | V. jatamansi | [25] [traduction] | |
36 | diavaltrate | V. glechomifolia | [17] [traduction] | 85 | jatamanin E | V. jatamansi | [25] [traduction] | |
37 | 1 -β-acéacevaltrate | V. glechomifolia | [17] [traduction] | 86 | 8-diméthylperhydrocyclopenta [C]Pyran | P. 1 et 2. scabra | [30] [en] | |
38 | 1-homoacevaltrate. | V. jatamansi | [15] [traduction] | 87 | jatamanin J | V. jatamansi | [25] [traduction] | |
39 | 1-homoisoacevaltrate | V. jatamansi | [15] [traduction] | 88 | jatamanin L | V. jatamansi | [25] [traduction] | |
40 | valeriandoid A | V. wallichii | [12] [en] | 89 | jatamanin M | V. jatamansi | [25] [traduction] | |
41 | valeriandoid B | V. wallichii | [12] [en] | 90 | jatamanin K | V. jatamansi | [25] [traduction] | |
42 | chlorovaltrate | V. wallichii | [12] [en] | 91 | chlorovaltrate | V. jatamansi | [6] [traduction] | |
43 | rupesin B | V. wallichii | [19] [traduction] | 92 | 8-méthylvalepotriate | V. wallichii | [31] [en] | |
44 | chlorovaltrate K | V. wallichii | [19] [traduction] | 93 | longiflorone | V. jatamansi | [27] [traduction] | |
45 | chlorovaltrate N | V. wallichii | [19] [traduction] | 94 | 4,7-diméthyloctahydrocyclo-penta [c]pyran | V. jatamansi | [27] [traduction] | |
46 | chlorovaltrate L | V. wallichii | [19] [traduction] | 95 | valérosidate | V. jatamansi | [32] [traduction] | |
47 | chlorovaltrate E | V. wallichii | [19] [traduction] | 96 | 6-hydroxy-7-(hydroxylméthyle) -4-méthyle - | V. jatamansi | [25] [traduction] | |
48 | chlorovaltrate F | V. wallichii | [19] [traduction] | Enehexahydrocy-clopentapyran-1 -(3H) — un | ||||
49 | chlorovaltrate G | V. wallichii | [19] [traduction] | 97 | jatadoïdes A | V. wallichii | [33] [traduction] | |
50 | chlorovaltrate H | V. wallichii | [19] [traduction] |
2.2. - Les Lignans
Au cours des dernières années, la plupart des lignans signalés au niveau national et international étaient du type bisepoxy ou 7,9- lignanes de type monoépoxy et leurs glycosides. Les structures deLignans du genre ValerianaFigure 2 et tableau 3.
Tableau 3 Lignans de Valeriana
Non. Non. | composés | Source | Référence: |
98 | 8-hydroxypinoresinol | Valeriana jatamansi | [26] [en] |
99 | pinoresinol | V. jatamansi | [26] [en] |
100 | (+) -2-(3,4-diméthoxyp-hényl) -6-(3,4-dihydroxyphényl) -2,7-dioxabicyclo[3,3,0]octane | V. jatamansi | [26] [en] |
101 | pinoresinol monométhyle l’éther | V. jatamansi | [26] [en] |
102 | Poil prinseil | V. jatamansi | [26] [en] |
103 | pinoresinol 4-O-b-d-glucopyranoside | V. officinalis | [34] [traduction] |
104 | 8-hydroxypinoresinol 4 et 4#39;-O-b-d-glucopyranoside | V. officinalis | [34] [traduction] |
105 | ( -) -massoniresinol | V. jatamansi | [26] [en] |
106 | 2,5-di(4-hydroxy-3-méthoxyphényl) -1,4-dioxane | V. jatamansi | [26] [en] |
107 | (+) 9'-isovaleroxylariciresinol | V. jatamansi | [25] [traduction] |
108 | (+) Pinoresinol-4,4'-di-O-β-D-glucopyranoside | V. amurensis | [35] [traduction] |
109 | (+) Pinoresinol-8-O -β-D-glucopyranoside | V. amurensis | [35] [traduction] |
110 | 8-hydroxypinoresinol-4,4'-di-O-β-D-glucopyranoside | V. amurensis | [35] [traduction] |
111 | (+) 8-hydroxypinoresinol-4'-O-β-D-glucopyranoside | V. amurensis | [35] [traduction] |
112 | (+) Pinoresinol-4-O -β-D-glucopyranoside | V. amurensis | [35] [traduction] |
113 | (+) 8-hydroxypinoresinol | V. amurensis | [35] [traduction] |
114 | (+) 8-hydroxypinoresinol-4-O-β-D-glucopyranoside | V. amurensis | [35] [traduction] |
2.3 huiles essentielles
La valériane contient une grande variété d’huiles essentielles, qui varient en fonction de l’environnement écologique. À ce jour, environ 40 composés de sesquiterpénoïdes ont été isolés à partir des huiles essentielles de valériane. Les principaux composants actifs comprennent:Aldéhyde de valériane, acide valérianique, et valérianone, entre autres. Leurs principaux types de composés et leurs principaux composants sont similaires à ceux d’autres espèces de Valeriana telles que Valeriana latifolia et Valeriana officinalis.
2.4 autres composants chimiques
Extraits d’eau de ValerianaContiennent des acides organiques, des alcaloïdes, des flavonoïdes et d’autres composés. Tang [37] a isolé deux nouveaux glycosides flavonoïdes, l’acacétine 7-O-β-sophoroside et l’acacétine 7-O-(6
3 effets pharmacologiques
3.1 effets sur le système nerveux Central
3.1.1 antiépileptique
Wagner et al. ont constaté que l’acide valéréique et d’autres triterpénoïdes de cycloarténol prolongaient de façon significative la période de latence des crises, réduisaient la mortalité des crises et atténuaient les contractions des cellules des muscles lisses, présentant de forts effets inhibiteurs du système nerveux central [39]. Les extraits de valériane peuvent réduire l’excitabilité du réseau neuronal et exercer un effet protecteur sur les neurones lorsqu’ils sont exposés à la toxicité induite par la β-amyloïde, empêchant la réduction du volume neuronal et la dégénérescence neuronale associée [40]. Luo Guojun et coll. [41] ont constaté que la valériane à feuilles larges modifie laExpression de GABATransporteur arnm, influençant ainsi la concentration de GABA, exerçant ainsi un effet antiépileptique. Ils ont également exploré les effets anticonvulsivants de doses élevées, moyennes et faibles de valériane à feuilles larges contre les convulsions induites par le pentylènetétrazole (PTZ), et ont constaté que les trois doses présentaient certains effets anticonvulsivants, tandis que le groupe à doses élevées présentait des effets plus prononcées. De plus, l’effet anticonvulsif de la valériane à larges feuilles contre le PTZ a montré une relation dose-dépendante.
3.1.2 effets sédatifs et anxiolytiques
Schulz et al. ont mené des essais cliniques sur des patients souffrant de troubles du sommeil en utilisant des médicaments contenant de la valériane et des extraits de racine, constatant que les patients et#39; Le temps de sommeil à ondes lentes a considérablement augmenté, la densité des ondes complexes en forme de k s’est améliorée, mais l’effet sur les ondes β était minime, ce qui indique que la valériane peut raccourcir la période de latence du sommeil et améliorer considérablement la qualité du sommeil [42]. Chen Jiasui et al. [43] ont étudié les effets de la fraction d’éther de pétrole de la valériane noire sur les niveaux des neurotransmetteurs 5-hydroxytryptamine (5-HT) et l’acide γ-aminobutyrique (GABA) dans le cerveau de souris. Les résultats ont montré que différentes doses de l’extrait augmentaient significativement les niveaux de neurotransmetteur et prolongaient nettement la durée du sommeil chez les souris. Tao Tao et al. [44] ont étudiéExtraits d’alcool de valérianeEt a découvert qu’ils ont un effet synergique avec le sodium pentobarbital, inhibant l’activité spontanée chez les souris et prolongeant leur temps de sommeil.
3.2 effets sur l’appareil circulatoire
La valériane peut améliorer l’ischémie du myocarde....... L’extrait de valériane trichloroéthane inhibe non seulement le système nerveux central, mais améliore également la circulation myocardique et prévient l’ischémie myocardique. Xue Cunkuan et al. ont découvert par des expériences animales que l’huile essentielle de valériane augmente la microcirculation dans le flux sanguin coronarien, réduisant ainsi la taille de l’infarctus du myocarde, indiquant que l’huile essentielle de valériane a des effets anti-ischémie myocardique [45]. Gong Zhanfeng [46] a d’abord utilisé la pharmacochimie sérique pour étudier les sites actifs du valérian' S activité antiarythmique.
Les résultats ont indiqué que les métabolites de valériane pourraient être les substances actives responsables de ses effets antiarythmiques, fournissant une référence importante pour l’exploration de laLes substances actives de valerian' S activité antiarythmique....... Yang Qian et al. [47] ont mené une étude sur le traitement des patients atteints de coronaropathie avec de l’huile essentielle de valériane à feuilles large, en utilisant Danshen injection comme traitement témoin. Les résultats ont montré qu’en termes de réhabilitation du myocarde ischémique et d’amélioration de l’ischémie myocardique, l’efficacité de la valériane à feuilles large était significativement supérieure à celle de l’injection de Danshen. De plus, en termes de réduction de la fréquence des crises d’angine, de soulagement des symptômes d’angine, et de raccourcissement de la durée des crises d’angine, l’efficacité de la valériane à larges feuilles était également significativement supérieure. Cela indique que la valériane à larges feuilles a des effets thérapeutiques significatifs dans l’amélioration de l’ischémie myocardique et le soulagement des symptômes de l’angine.
3.3 antitumorale
Le conseil des ministresCycloarténol terpénoïdes dans Valeriana officinalisPrésentent une forte activité antitumorale, les esters cycloarténol montrant l’effet le plus prononcé [48]. Bounthanh et al. ont trouvé par des expériences in vitro que l’extrait de Valeriana officinalis inhibe les cellules cancéreuses du foie, les cellules progéniteurs hématopoïétiques de la moelle osseuse, les cellules cancéreuses d’ascite Kreb2, et les lymphocytes T2 [49]. Le (+)-9Chez Valeriana sp., l’isovaléroxy lariciresinol (un composant monomère de lignan) a montré des effets inhibiteurs sur les cellules cancéreuses métastatiques de la prostate (PC-3M) et le HCT-8 (cellules cancéreuses du côlon) in vitro [50]. Yan Zhiyong et al. [51] ont mené des études pertinentes sur des souris H22 atteintes du cancer du foie. En plus de proposer que la totalité des flavonoïdes présents dans l’encens d’araignée exercent un effet antitumoral sur les souris expérimentales, ils ont également suggéré que le mécanisme d’action pourrait impliquer l’inhibition de la voie de signalisation JAK/STAT.
3.4 antimicrobien et antiviral
Yang et al. [24] ont comparé lesActivité antibactérienne de Valeriana officinalisIn vitro à l’aide de la méthode des cup-plate. Les résultats ont montré que Valeriana officinalis avait des effets inhibiteurs contre Bacillus subtilis, Escherichia coli et Staphylococcus aureus, les triterpénoïdes contenant des cercles étant les principaux composants actifs responsables de l’activité antibactérienne. Les alcaloïdes totaux de Valeriana officinalis ont de bons effets inhibiteurs sur les bactéries gram-positives et peuvent être utilisés pour le traitement de maladies respiratoires. Murakmi N et al. ont découvert que l’extrait de Valeriana officinalis inhibe le transport de la protéine régulatrice cellulaire Rev du noyau cellulaire au cytoplasme, inhibant ainsi la réplication du vih et présentant une activité anti-sida [52].
3.5 autres
Parvaneh Mirabi et coll. [53] ont mené une étude en double aveugle sur des femmes afin de déterminer si la valériane a des effets phytoestrogéniques, et les résultats ont indiqué que la valériane peut traiter les bouffées de chaleur de la ménopause chez les femmes.
3.6 sécurité des médicaments
Jiang Zhongren et al. [55] ont administréExtrait de valériane oralOn a observé ses effets sur les indicateurs biochimiques, hématologiques et histopathologiques chez les animaux. Après l’expérience, les animaux ont été euthanasiés, et aucun changement des dommages toxiques n’a été observé dans le groupe à dose élevée.
4 Conclusion
MÉDECINE TRADITIONNELLE CHINOISE (MTC)Considère que les plantes de valériane ont principalement des effets sédatifs et anxiolytiques, principalement utilisés pour traiter l’insomnie et la dépression. Des études récentes ont identifié que les terpénoïdes de cycloarténol dans Valeriana contiennent des effets neuroprotecteurs, tandis que les lignans présentent des effets thérapeutiques prometteurs pour les maladies dégénératives telles que l’alzheimer' S maladie. Tel que résumé dans cette revue, les constituants chimiques de Valeriana sont relativement concentrés, avec des composants actifs spécifiques et des effets pharmacologiques légers. Cependant, la plupart des études pharmacologiques à ce jour ont été limitées aux extraits bruts, et les sites actifs spécifiques ou les mécanismes d’action de ces composants chimiques doivent encore être approfondis. À ce jour, en raison de la recherche limitée sur la base matérielle de Valeriana, non seulement les composants actifs pharmacologiques antitumoraux ou cardiovasculaires ne sont pas encore clairement identifiés, mais il est également difficile d’évaluer leur qualité, ce qui rend difficile d’assurer la sécurité et l’efficacité de l’utilisation clinique. Par conséquent, il est nécessaire d’identifier les sites actifs et les composants actifs spécifiques dans le cadre de l’examen préalable de la bioactivité, et d’élucider davantage la base matérielle et les mécanismes d’action fondés sur ces composants actifs. Parmi ceux-ci, les terpénoïdes et les lignanes cycloaromatiques présentent un potentiel bioactif important et sont prometteurs pour le développement de nouveaux médicaments ayant de bons effets thérapeutiques, élargissant ainsi davantage les perspectives d’application de la valériane.
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