Qu’est-ce que l’extrait de valériane et ses avantages?

Valériane (Valeriana officinalis L.)belongs to the Valerianaceae family and the Valeriana genus. It is a perennial herbaceous plant. There are approximately 250 species in this genus, most of which are distributed in regions with mild and humid climates, spanning Europe, northern Asia, South America, and the United States [1].

In recent years, with the acceleration of the pace of life and the increase in living pressures, insomnia, depression, and tumors have increasingly plagued human health. While some chemically synthesized drugs are effective, they often have significant side effects. Valerian, however, is a natural sedative and analgesic agent that is widely popular due to its significant therapeutic effects and minimal toxic side effects. Valerian is commonly used in Europe and the United States for the treatment of mild to severe insomnia, possessing sedative, anxiolytic, antispasmodic, analgesic, antidepressant, and antitumor properties. It has been used as a mild sedative and hypnotic agent. Extraits de valériane et leurs formulationsare highly popular internationally, with sales ranking among the top 10 in the herbal medicine market[2].

Les racines et les rhizomes de la valériane ont une longue histoire d’utilisation comme sédatifs. En Chine, ils ont d’abord été enregistrés à Li Shizhen's *Compendium of Materia Medica* during the Ming Dynasty [3]. Abroad, the plant was also used during the time of Discorides, and ancient Greeks and Romans recognized its sedative and calming effects [4]. In recent years, scholars both domestically and internationally have conducted extensive research on Valeriana plants, achieving significant progress. This study provides an overview of relevant research on the main medicinal species, chemical components, pharmacological effects, extraction and separation techniques, component detection methods, and tissue culture of Valeriana plants, facilitating future research on this plant.

1 principales espèces médicinales

Actuellement, les principales espèces médicinales de valériane utilisées à l’étranger comprennent la valériane européenne (Valeriana officinalis L.), la valériane indienne (V. wallichii DC), la valériane mexicaine (V. edulis Nutt. Ex Torr. & Gray), et la valériane japonaise (V. auriei Briq. (valériane japonaise)), parmi quatre types.

Il existe 17 espèces et 2 variétés deValerianaceae genre Valeriana plantesEn Chine [5], avec 9 espèces documentées à usage médicinal. Parmi celles-ci, la valériane pseudofficinalis C. Y. Cheng et H. B. Chen, la valériane à feuillus valériane officinalis L. var. latifolia Miq, la valériane des eaux noires valériane amurensis Smir. Ex Komarov, spider valerian valerian jatamansi Jones, et long spiked valerian valerian hardwickii Wall, entre autres.

Chen Lei [6] compiled geographical distribution data for four commonly used Valeriana species based on The Flora of China, various regional floras, relevant books, papers, field surveys, and specimen collection records, and created a distribution map of Valeriana species in China. Sichuan, Chongqing, Yunnan, Guizhou are the main production areas for spider-scented valerian; western Hubei, including Badong, Hefeng, Lichuan, and Wufeng counties, have extensive wild valerian resources; the wild distribution of broad-leaved valerian is similar to that of valerian; and black-water valerian is primarily distributed in the eastern mountainous regions of Northeast China, the Xiao Xing' montagnes anling, la Da Xing' montagnes anling, et les régions montagneuses et vallées de Shandong' péninsule de S Jiaodong. De plus, les caractéristiques morphologiques et les propriétés médicinales de ces quatre espèces de Valeriana ont été résumées.

2 composants actifs des extraits de Valeriana

2.1 terpénoïdes cycloaromatiques

Huang Baokang et al. [7] reported that Valeriana extracts primarily contain Valeriana triolates (valepotriates) and Valeriana acid (valerenic acid). Valepotriates are a mixture of cycloentane ether terpenoids, whose molecules are esters formed by the cyclopentane-pyran ring of polyols and various organic acids. Valepotriates are also the primary components responsible for Valeriana' S effets sédatifs et antitumoraux. L’acide valérénique est le composant principal responsable de valérian' S troubles anxieux. La teneur en triolates de valériane dans les plantes de Valeriana varie généralement de 0,5% à 9,0%. Les triolates de valériane présents dans les racines de Valeriana sont principalement le valérianate (val-trate), l’isovalérianate (isovaltrate), suivis de l’acevaltrate et de l’isovaléroxy valtrate [8]. Wang Jixin et al. [9] ont isolé six composés de la fraction acétate d’éthyle d’un extrait d’éthanol à 95% de valériridoïde à feuilles feuillées, identifiés comme étant le composé terpénoïde du cycloéther valériridoïde P (1), le composé sesquiterpénoïde de type acide malique dihydroxymaaliane (2), la madoline F (3), un composé sesquiterpène de type biscyclogymalan madoline a (4), le volvalérénal B (5) et la kissoone a (6). Il a été conclu que le composé 1 est un nouveau composé rare contenant deux ponts d’oxygène dans la classe cycloéther terpène, les composés 2-4 sont les premiers composés isolés de ce genre, et le composé 6est le premier composé isolé de cette plante.

2.2 huiles volatiles

Zhou Ting et al. [10] reported that the main components of volatile oils in Valeriana were monoterpenes and sesquiterpenes. Among them, monoterpenes mainly included borneol and its acetate and isovalerate esters; sesquiterpenes exceeded 30 types, with relatively low content, primarily consisting of guaiacol-type sesquiterpenes and valerian-type sesquiterpenes. Other components include 1-cymene, 1-limonene, α-pinene, carvone, α-terpineol, borneol, and α-thujene.

2.3 alcaloïdes

Alkaloids are the antibacterial components in valerian extracts, primarily found in the roots and rhizomes, with a content of approximately 1%. Valerian roots contain valerine alkaloids (valerine) A–B, valerianamine, and actinidine (3-acetyl-2,7-naphthyridine), as well as chatinine alkaloids.

Alcaloïdes (actinidine), 3-acétyl-2,7-diazabicyclo [2.2.1]heptane (3-acétyl-2,7-naphthylidyne), alcaloïdes de la chatinine (chatinine) et alcaloïdes de la valérianine (valérianine), parmi lesquels la valérine A et B sont plus importantes [8].

2.4 Lignans

Zuo Yuming et al. [11] ont signalé 10 composés à lignan époxydique bicyclique, à savoir: (+) -résine de pin 4,4’-o -β-D-dihydroxyglucoside (1), 3’-déméthyl (+) -résine de pin 4’-o -β-D-dihydroxyglucoside (2), (+) -pinusol-4,4’-o -β-D-pyranoglucoside (3), 5’-méthoxy-pinusol-4,4’-o -β-D-dihydroxyglucopyranoside (4), 8-8’-dihydroxy-pinocembrin-4-o -β-D-dihydroxyglucopyranoside (5), 8-8’-dihydroxy-pinocembrin-4-o -β-D-pyranoglucoside (8), 8-hydroxy-pinocembrin-4-O-β-D-pyranoglucoside (8), 8,8’-dihydroxy-pinocembrin (9), 4,4’-diméthoxy-pinocembrin-3’-déméthyl-8-8’-dihydroxy-pinocembrine (10). Parmi ceux-ci, les composés 2, 4, 6 et 10 ont d’abord été isolés de ce genre de plantes, et les composés 2, 4, 6, 7, 9 et 10 ont d’abord été isolés de cette plante.

2.5 flavonoïdes

L’extrait de Valeriana officinalis contient des flavonoïdes tels que la quercétine, l’apigénine, le kaempférol,Lutéoline et acaenol....... La teneur en flavonoïdes dans les organes reproducteurs de Valeriana officinalis est souvent plus élevée que dans les feuilles.

Zuo Yueming et al. [12] ont isolé et identifié 10 flavonoïdes de Valeriana, qui ont été identifiés comme: apigénine-7-o -α-L-pyranosyl-6-glucoside (1), 8-méthyl-apigénine-7-o -β-D-pyranosyl-2-glucoside (2), et 6-méthyl-apigénine-7-o -β-D-pyranosyl-6-glucoside (3). Lactoside (2), 6-méthyl-apigénine-7-o -α-L-pyranosyl (1→6)-[α-L-pyranosyl (1→2)]-β-D-pyranoglucoside (3),Ginkgo biloba extract-7-O-α-L-pyranosyl rhamnose(1→6)-[α-L-pyranosyl rhamnose (1→2)]-β-D-pyranose glucoside (4), acacia-doré 7-o -α-L-pyranosyl rhamnose (1→6)-β-D-pyranoglucoside (5), 5-méthoxy-acacia-doré 7-o -α-L-pyranosyl rhamnose (1→6)-[α-L-pyranosyl (1→2)]-β-D-pyranoglucoside (7), 4 &#(1→6)-β-D-pyranoglucoside (8), l-carnauboside 7-o -α-L-pyranosyl (1→6)-β-D-pyranoglucoside (9), glycoside 8-hydroxy-monoterpenoïde (10). Ces 10 composés ont été isolés de cette plante pour la première fois.

2.6 acides aminés

Les racines de drynaria contiennent 18 acides aminés, avec une teneur totale de 1,73%. Les acides aminés présents en plus grandes quantités comprennent Tyr, Ser, Leu, Cys, Thr, Val, Pro, Ile, Leu, Phe, et Gly, parmi lesquels Thr, Ile, Leu, Phe, et Lys sont des acides aminés essentiels pour l’homme [8].

En outre, l’extrait de Valeriana contientAcide caféique, acide chlorogénique, tanins, résines, β-sitosterol, et divers autres acides carboxyliques.

3 effets pharmacologiques

3.1 effets sédatifs et hypnotiques

Valerian extract exhibits strong sedative and hypnotic effects. Zhang Jinpeng et al. [13] found that the water extract of valerian can inhibit spontaneous activity in mice and prolong their sleep duration, demonstrating significant sedative and hypnotic effects. Subsequent studies reported that the water extract of Valeriana officinalis increased the expression levels of interleukin-1β (IL-1β) and tumor necrosis factor-α (TNF-α) in peritoneal macrophages and peripheral blood mononuclear cells of mice [14]. This finding is widely recognized as the mechanism by which Valerian water extracts exert their sedative and hypnotic effects [14-15]. However, Ding Fei et al. [16] found that Valeriana officinalis essential oil was more effective than an equivalent dose of Valeriana officinalis water extract in increasing the sleep onset rate and prolonging sleep duration in mice.

3.2 effets antidépresseurs

Zhao Lihui et al. [17] observed the time spent on spontaneous activity, tail suspension, and forced swimming immobility in depressed mice and found that the water extract and ethanol extract of Valeriana officinalis, in the form of n-butanol and ethyl acetate, had different degrees of effect on the behavior of mice in a depressed state. Qin Yajing et al. [18] found that chronic stress-induced depression in rats, after being administered Valerian for three weeks, showed improved behavior and weight, reduced serum corticosterone levels to normal levels, and decreased Caspase-3-positive cells in the hippocampus of the brain. It is speculated that Valeriana officinalis may exert its antidepressant effects by promoting the proliferation of neural stem cells and reducing the production of Caspase-3-positive neurons, thereby restoring normal behavior in depressed rats.

3.3 effets anxiolytiques

Murphy et al. [19] ont constaté que l’acide valérénique dans la valériane est le principal composant responsable de la réduction de l’anxiété, et l’effet anxiolytique de l’acide valérénique peut être augmenté par la réponse exogène deAcide γ-aminobutyrique (GABA)Récepteurs. BENKE et al. [20] ont également confirmé que deux extraits de valériana, l’acide valérénique et l’alcool valérénique, peuvent améliorer les réponses des récepteurs GABA, exerçant ainsi des effets anxiolytiques.

3.4 effets anticonvulsivants et antiépileptiques

The anticonvulsant and antiepileptic effects of valerian may be closely related to its regulation of GABA levels in the brain. Reports indicate that Valerian water extracts can treat seizures in SD rats induced by electrode stimulation and seizures in mice induced by pentylenetetrazole, which may be due to their inhibition of GABA receptor responses or inhibition of adenosine A(1) receptor responses, thereby achieving anticonvulsant effects [21-22].

3.5 effets antitumoraux

Valerian lactones exhibit significant cytotoxic and antitumor effects, with lactones showing particularly pronounced effects [23]. Studies have found that valerianol inhibits liver cancer cells, bone marrow-derived stem cells, Kreb II ascites cancer cells, and human T2 lymphocytes. Pharmacological screening revealed that valerenic acid exhibits cytotoxic effects against cervical squamous cell carcinoma cells, gastric adenocarcinoma cells, and lung adenocarcinoma cells [24]. Ye Jianming et al. [25] found that the extract of Valeriana officinalis, known as “Bochun,” can induce apoptosis in MKN-45 gastric cancer cells.

3.6 effets antibactériens et antiviraux

The total alkaloids in Valeriana extract exhibit good antibacterial activity, with better efficacy against Gram-positive bacteria [26]. Studies have found that Valeriana also has antiviral activity against rotavirus, and the active components responsible for its antiviral effects may be valerian-derived compounds [27].

3.7 effets protecteurs rénaux

Valerian oil significantly improves kidney damage in type 2 diabetic rats, reduces proteinuria, and delays kidney function damage. Valerian may exert its kidney-protective effects by lowering blood lipids, inhibiting the activation of protein kinase C in the renal cortex, and exerting antioxidant effects [27].

3.8 autres effets

L’activité antioxydante de Valeriana officinalis est étroitement liée à son contenu enLes flavonoïdes, les polyphénols et les tanins [28]; L’huile essentielle de Valeriana officinalis a des effets anti-ischémiques cérébraux [29]; Et Valeriana officinalis a également des effets préventifs contre la sténose vasculaire [30].

4 Extraction et séparation

4.1 Valeriana triglycérides

Luo Xirong et al. [31] used response surface methodology to establish an accurate and effective regression model for the relationship between the yield of total Valerian triterpenoids and extraction pressure, extraction time, and extraction temperature under conditions of 30 MPa extraction pressure, 45 min extraction time, and 430°C extraction temperature.

Additionally, using supercritical CO₂ extraction, they obtained an average yield of total valerenic esters of 2.46%, with an average content of 49.35% in the extract. This finding is beneficial for subsequent separation, purification, pharmacological, and pharmacodynamic studies.

4.2 acide valérénique

SAFARALIE et al. [32] employed CO₂ supercritical fluid extraction, achieving optimal conditions with a pressure of 24.3–25.0 MPa, a temperature of 37°C, an extraction time of 19–24 min, with a carrier agent of 100–200 μL, for the extraction of Valerian volatile oil and Valerianic acid. During the experiment, the extraction rate of Valerianic acid increased with increasing pressure, but decreased with increasing temperature. The extraction rate of valerenic acid increases with the amount of ethanol, but when the ethanol reaches 330 μL, the extraction rate decreases, indicating that within a certain range, the amount of ethanol is positively correlated with the extraction rate of valerenic acid. When the extraction time exceeds 30 minutes, the extraction rate of valerenic acid decreases. However, BOY-ADZHIEV et al. [33] found in their study on the extraction conditions of valerenic acid from Valeriana officinalis rhizomes that the extraction rate of valerenic acid increases with temperature, possibly due to the degradation of valerenic acid at high temperatures. Therefore, different extraction conditions can lead to differences in the total extract and valerenic acid content of Valeriana plants.

4.3 huiles essentielles

Li Gang et al. [34] ont utilisé l’arachide comme matière expérimentale et ont constaté que la pression d’extraction de 25 MPa, la température d’extraction de 55 °C et le débit de CO₂ de 20 L·h⁻¹ sont les conditions optimales pour l’extraction d’huile volatile d’acide valérénique en utilisant l’extraction supercritique de CO₂. Dans ces conditions, le rendement en huile volatile de valériane était de 5,86 %, tandis que le rendement en utilisant la méthode de distillation à la vapeur était de 1,27 %; Sous les méthodes ABTS et FRAP, la capacité antioxydante deExtraits supercritiques de valériane CO₂N’était pas significativement différente, mais les deux étaient plus fortes que la méthode de distillation à la vapeur et la différence était significative, la teneur totale en triterpénoïde de valériane dans l’huile essentielle de valériane obtenue par extraction supercritique de CO₂ était de 3,7 %, supérieure aux 2,8 % obtenus par la méthode de distillation à la vapeur, Ce qui indique que la méthode d’extraction supercritique de CO₂ est plus efficace que la méthode de distillation à la vapeur pour préserver les composants bioactifs et les fonctions bioactives de l’huile essentielle de Valeriana officinalis. De plus, Dou Xiaowei et al. [35] ont utilisé le Valeriana officinalis noir comme matériau expérimental et ont comparé trois méthodes d’extraction — l’extraction supercritique de CO₂, la distillation à la vapeur et la distillation dans un bain d’eau — pour déterminer que la distillation à la vapeur est la méthode d’extraction optimale de l’huile essentielle de valériane dans l’eau noire. De ce qui précède, on peut conclure que la méthode optimale d’extraction de l’huile essentielle de valériane varie selon le matériel expérimental. Par conséquent, lors des expériences, la méthode d’extraction supercritique au CO₂ et la méthode de distillation à la vapeur peuvent être utilisées séparément pour déterminer la méthode d’extraction d’huile essentielle la plus appropriée pour le matériau expérimental actuel.

4.4 flavonoïdes et Polysaccharides

Gu Zhengwei et al. [36] used extraction and alcohol precipitation techniques to separate flavonoids and polysaccharides. The results showed that under conditions of cellulase concentration 1.9 U·mL^(−1), material-to-liquid ratio 1:28 g·mL^(−1), extraction temperature of 49°C, and ultrasonic assistance for 61 minutes, the flavonoid yield was 7.88%, purity was 28.93%, polysaccharide yield was 1.48%, and purity was 26.56%. Under these optimized conditions, the process is stable and reliable, with high extraction yields, making it suitable for the simultaneous extraction and separation of valerian flavonoids and polysaccharides.

Analyse de 5 composants

5. 1   Chromatographie en couche mince

Les triterpènes de Thymol ont été identifiés par chromatographie en couche mince avec du gel de silice comme milieu de support, la n-hexane-méthyl éthyl cétone (4:1) comme solvant en développement et la solution de nitrophénylpyridine à 3% comme agent en développement. Après pulvérisation de l’agent de développement, la plaque a été chauffée à 40°C pendant 90 minutes. Ensuite, la plaque a été immergée dans une solution de tétraméthylamine acétone à 10%. Sur la base du développement différent des couleurs, différents types de cycloéther terpènes, tels que les monoterpènes, les diterpènes et les alcools, pourraient être distingués [8].

5.2 chromatographie liquide haute performance

Hou Wenhui et al. [37] ont utilisé la méthode ultrasonique pour déterminer les composants de la phytothérapie du parfum d’araignée. Colonne de chromatographie: colonne Agilent ZORBAX SB-C18 (4,6 mm × 250 mm, 5 μm, Agilent Technologies, etats-unis); Phase mobile: eau (A) - acétonitrile (B); Élution par gradient; Débit: 1 mL·min⁻¹; Température de la colonne: 25 °C; Longueur d’onde de détection: 241 nm; Volume d’injection: 10 μL. Dans ces conditions, le contenu desTriterpènes valériens, acétyle viburtinal ester, et les produits de dégradation 11-éthoxy viburtinal et baldrinal. Cette méthode est non seulement précise et stable, mais a également une bonne reproductibilité, ce qui la rend appropriée pour déterminer le contenu des composants d’encens d’araignée. Il fournit une base fiable pour le contrôle de qualité et le développement de l’encens d’araignée en tant que matériel médicinal. Liang Chao-feng et al. [38] ont utilisé une colonne chromatographique Diamonsil C18 (250 mm × 4,6 mm, 5 μm), avec du méthanol (a) et une solution d’acide phosphorique à 0,5 % (B) comme phase mobile, et ont réalisé une élution par gradient (0-5 min, 60% a → 70% a; 5-22 min, 70% A → 82% A; 22-30 min, 82% A → 82% A; En utilisant la méthode de la variation de longueur d’onde (268 nm pour l’acide valérénique et 255 nm pour le valérénol), la teneur en acide valérénique et en valérénol dans la valériane d’eau noire A été déterminée simultanément à une température de colonne de 35 °C. Cette méthode est simple à utiliser, fournit des résultats précis, et a une bonne reproductibilité, fournissant une méthode fiable pour évaluer la qualité de l’eau noire Vaccinium myrtillus matériaux à base de plantes.

5.3 méthode de chromatographie en phase gazeuse

Hu Lixia et al. [39] employed gas chromatography with naphthalene as the internal standard, a DB-17 capillary column, helium as the carrier gas, and an electron impact (EI) ion detector. Under these chromatographic conditions, the concentration of acetyl borneol ester showed a good linear relationship (r = 0.9996) within the injection range of 0.1096 to 1.7536 μg; the recovery rate of acetyl borneol ester was 101.33%, with an RSD of 1.79%. This method can accurately determine the content of borneol acetate in black water valerian essential oil. Huo Jinhai et al. [40] used the following chromatographic conditions: DB-WAX capillary column (0.32 mm × 25 m), a temperature program of 60°C (10°C·min⁻¹) → 120°C (6°C·min⁻¹) → 140°C (10°C·min⁻¹) → 230°C (5 min), a split ratio of 30:1, and a FID detector, with naphthalene as the internal standard. The results showed that acetic acid borneol ester exhibited a linear relationship in the range of 0.016–0.250 mg (r = 0.99999), with an average recovery rate of 104,85%. Cette étude fournit une méthode pour déterminer la teneur en huile volatile de la valériane à feuilles larges et jette les bases du développement et de l’utilisation des ressources végétales de la valériane à feuilles larges.

5.4 chromatographie en phase gazeuse — spectrométrie de masse

Qi Huan Yang et al. [41] utilized gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) with the following conditions: SE-54, 50 m × 250 μm × 0.50 μm capillary column (Chengdu Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences), gasification chamber temperature 260 °C, split ratio 30:1, column pressure 17.8 kPa, using a constant flow mode carrier gas with He flow rate 1.2 mL·min^(−1), injection volume 1 μL, and a temperature program: initial temperature 60 °C, increased at 20 °C/min to 250 °C and held for 7 min. Mass spectrometry conditions: electron impact ionization (EI), electron energy 70 eV; ion source temperature 230 °C; quadrupole temperature 150 °C; transmission rod temperature 280 °C; solvent delay 5 min; scan range 14–400 m/z. Under these chromatographic and mass spectrometry conditions, the chemical components of Valeriana officinalis essential oil were determined, followed by identification of 67 components using the NIST spectral library and manual spectral analysis. The mass fractions of each component were determined using peak area normalization, accounting for 95.36% of the total chromatographic peak area. The aromatic components are mainly monoterpenes and sesquiterpenes, with the main aromatic components being patchouli alcohol (33.23% of the total) and valerianone (11.53% of the total). This study provides a basis for the determination of the chemical composition of Valeriana wallichii essential oil.

6  Culture tissulaire

In the field of tissue culture research on Valeriana wallichii, BACK et al. [42] analyzed the effects of light and medium composition on cell growth rate and the secondary metabolite yield of V.  Wallichi. Russ-owski et al. [43] ont constaté que, sous diverses combinaisons d’hormones dans les milieux de culture MS et B5, les changements dans la biomasse totale et la teneur en triterpénoïdes n’étaient pas directement liés à l’intensité lumineuse. Cui Lei [44] a suggéré que le milieu MS est plus approprié comme milieu de base pour l’induction du calle et la sous-culture.

ZAMINI et al. [45] ont constaté que le type d’explant influence considérablement la formation du calle, les feuilles intermédiaires formant le calle plus facilement que les feuilles basales et les pétioles. Cui Lei [44] a suggéré que le tissu foliaire est plus approprié comme explant pour l’induction du calle. DAS et al. [46] ont constaté que les rhizomes ont le potentiel d’induction du calle le plus élevé, suivis des feuilles. On peut voir que le potentiel de formation de callus est rhizomes > Feuilles intermédiaires > Feuilles basales et pétioles.

DAS et al. [46] ont étudié la culture de tissus etCombinaisons hormonales dans les plantes ValerianaEt a constaté que le milieu MS complété avec différentes concentrations de 2,4-d, NAA, et IBA pourrait produire de grandes quantités de tissu de calle, même dans différentes conditions d’explant. La combinaison de 2,4-d + KT du milieu MS a généralement donné des taux de formation de calles plus élevés que la combinaison NAA + KT du milieu MS [45]. MATHUR et al. [47] ont constaté que l’ajout de 2,4-d (1,0 mg·L⁻¹) ou de NAA (3,0 mg·L⁻¹) à un milieu MS contenant du KT (0,25 mg·L⁻¹) est la combinaison hormonale optimale pour induire la formation de calles chez V. wallichi. MAURMANN et al. [48] ont constaté que l’ajout de 2,4-d (1,0 mg/L) et de KT (0,25 mg/L) au milieu MS donnait le rendement le plus élevé de terpénoïdes cycloenthrone dans les tissus callus. DAS et al. [46] ont constaté qu’un milieu contenant du 2,4-d (1,0 mg/L) augmentait le rendement en acide valérénique, tandis que l’ajout de NAA (1,0 mg/L) au milieu donnait des rendements plus élevés en acide valérénique. Tandis que IBA facilite l’accumulation d’acide valérénique et les concentrations de valérénol.

Additionally, ABDI et al. [49] found through experiments that silver nanoparticles (NS) exhibit good potential for removing bacterial contaminants during Valeriana tissue culture. Cui Lei [44] discovered that the suspended adventitious root culture system is highly suitable as a high-yield cell culture system for Valerenic acid biosynthesis for further research. Li Meiyang et al. [50] found that under conditions where the NO:NH ratio was 1:1, the growth of adventitious roots, as well as the production of valerenic esters and valerenic acid, reached their highest levels.

7 perspectives

Valerian extracts and their formulations Sont très populaires en Europe et aux États-Unis, mais en Chine, ils sont encore au stade de l’application clinique et de la recherche, et le développement et l’utilisation de la valériane en Chine restent relativement à la traîne. La valériane possède également un parfum aromatique distinctif, ce qui la rend appropriée pour une utilisation dans l’industrie du tabac, les produits alimentaires et les boissons, et comme agent d’aromatisation. Il est particulièrement important de renforcer l’adoption de techniques de culture tissulaire rapides et à grande échelle pour la production de plantules de valériane, le développement de variétés et l’industrialisation.

Pharmacological tests have proven that Chinese valerian also possesses excellent sedative and antispasmodic effects. However, there is still a significant gap between China and other countries in the industrial development and utilization of valerian resources, making it difficult to compete with other valerian products in the international market. Therefore, further research and development of domestically produced valerian have become particularly important.

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