Qu’est-ce que l’extrait de valériane et ses avantages?

La valériane (Valeriana officinalis L.......) appartient à la famille des Valerianaceae et à laGenre Valeriana....... C’est une plante herbacée pérenne. Il y a environ 250 espèces dans ce genre, dont la plupart sont réparties dans des régions aux climats doux et humides, couvrant l’europe, l’asie du nord, l’amérique du sud et les États-Unis [1].

Ces dernières années, avec l’accélération du rythme de vie et l’augmentation des pressions de vie, l’insomnie, la dépression et les tumeurs ont de plus en plus nui à la santé humaine. Bien que certains médicaments de synthèse chimique soient efficaces, ils ont souvent des effets secondaires importants. La valériane, cependant, est un sédatif naturel et un analgésique qui est largement populaire en raison de ses effets thérapeutiques importants et des effets secondaires toxiques minimes. La valériane est couramment utilisée en Europe et aux États-Unis pour le traitement de l’insomnie légère à sévère, possédant des propriétés sédatives, anxiolytiques, antispasmodiques, analgésiques, antidépresseurs et antitumorales. Il a été utilisé comme un sédatif doux et hypnotique agent.Extraits de valériane et leurs formulationsSont très populaires au niveau international, avec des ventes se classant parmi les 10 premiers sur le marché de la phytothérapie [2].

Les racines et les rhizomes de la valériane ont une longue histoire d’utilisation comme sédatifs. En Chine, ils ont d’abord été enregistrés à Li Shizhen' S *Compendium of Materia Medica* pendant la dynastie Ming [3]. À l’étranger, la plante était également utilisée à l’époque des Discorides, et les grecs et les romains de l’antiquité reconnaissaient ses effets sédatifs et calmants [4]. Au cours des dernières années, des chercheurs nationaux et internationaux ont mené des recherches approfondies surPlantes Valeriana‚ réaliser des progrès significatifs. Cette étude donne un aperçu des recherches pertinentes sur les principales espèces médicinales, les composants chimiques, les effets pharmacologiques, les techniques d’extraction et de séparation, les méthodes de détection des composants et la culture tissulaire des plantes Valeriana, facilitant ainsi les recherches futures sur cette plante.

1 principales espèces médicinales

Actuellement, les principales espèces médicinales de valériane utilisées à l’étranger comprennent la valériane européenne (Valeriana officinalis L.), la valériane indienne (V. wallichii DC), la valériane mexicaine (V. edulis Nutt. Ex Torr. & Gray), et la valériane japonaise (V. auriei Briq. (valériane japonaise)), parmi quatre types.

Il existe 17 espèces et 2 variétés deValerianaceae genre Valeriana plantesEn Chine [5], avec 9 espèces documentées à usage médicinal. Parmi celles-ci, la valériane pseudofficinalis C. Y. Cheng et H. B. Chen, la valériane à feuillus valériane officinalis L. var. latifolia Miq, la valériane des eaux noires valériane amurensis Smir. Ex Komarov, spider valerian valerian jatamansi Jones, et long spiked valerian valerian hardwickii Wall, entre autres.

Chen Lei [6] a compilé des données de distribution géographique pour quatreEspèces de ValerianaBasé sur la flore de la Chine, diverses floras régionales, des livres pertinents, des documents, des enquêtes sur le terrain, et des dossiers de collection de spécimens, et créé une carte de distribution des espèces de Valeriana en Chine. Sichuan, Chongqing, Yunnan, Guizhou sont les principales zones de production de valériane parfumée aux araignées; L’ouest du Hubei, y compris les comtés de Badong, Hefeng, Lichuan et Wufeng, possède d’importantes ressources sauvages valériennes; La répartition sauvage de la valériane à larges feuilles est semblable à celle de la valériane; Et la valériane des eaux noires est principalement distribuée dans les régions montagneuses orientales du nord-est de la Chine, le Xiao Xing' montagnes anling, la Da Xing' montagnes anling, et les régions montagneuses et vallées de Shandong' péninsule de S Jiaodong. De plus, les caractéristiques morphologiques et les propriétés médicinales de ces quatre espèces de Valeriana ont été résumées.

2 composants actifs des extraits de Valeriana

2.1 terpénoïdes cycloaromatiques

Huang Baokang et al. [7] ont signalé que les extraits de Valeriana contiennent principalementValeriana triolates(valepotriates) et l’acide de valériane (acide valérénique). Les valépotriates sont un mélange de terpénoïdes d’éther cycloentane, dont les molécules sont des esters formés par l’anneau cyclopentane-pyran de polyols et de divers acides organiques. Les Valepotriates sont également les principaux composants responsables de Valeriana' S effets sédatifs et antitumoraux. L’acide valérénique est le composant principal responsable de valérian' S troubles anxieux. La teneur en triolates de valériane dans les plantes de Valeriana varie généralement de 0,5% à 9,0%. Les triolates de valériane présents dans les racines de Valeriana sont principalement le valérianate (val-trate), l’isovalérianate (isovaltrate), suivis de l’acevaltrate et de l’isovaléroxy valtrate [8]. Wang Jixin et al. [9] ont isolé six composés de la fraction acétate d’éthyle d’un extrait d’éthanol à 95% de valériridoïde à feuilles feuillées, identifiés comme étant le composé terpénoïde du cycloéther valériridoïde P (1), le composé sesquiterpénoïde de type acide malique dihydroxymaaliane (2), la madoline F (3), un composé sesquiterpène de type biscyclogymalan madoline a (4), le volvalérénal B (5) et la kissoone a (6). Il a été conclu que le composé 1 est un nouveau composé rare contenant deux ponts d’oxygène dans la classe cycloéther terpène, les composés 2-4 sont les premiers composés isolés de ce genre, et le composé 6est le premier composé isolé de cette plante.

2.2 huiles volatiles

Zhou Ting et al. [10] ont signalé que les principales composantes deHuiles volatilesEn Valeriana étaient monoterpènes et sesquiterpènes. Parmi eux, les monoterpènes comprenaient principalement le bornéol et ses esters acétate et isovalérate; Sesquiterpènes a dépassé 30 types, avec une teneur relativement faible, principalement composé de sesquiterpènes de type guaiacol-et de sesquiterpènes de type valérien. D’autres composants comprennent 1-cymene, 1-limonene, α-pinene, carvone, α-terpineol, bornéol, et α-thujene.

2.3 alcaloïdes

Les alcaloïdes sont les composants antibactériens des extraits de valériane, principalement présents dans les racines et les rhizomes, avec une teneur d’environ 1%. Les racines de valériane contiennent des alcaloïdes de la valérine (valérine) A-B, de la valérianamine et de l’actinidine (3-acétyl-2,7-naphthyridine), ainsi que des alcaloïdes de la chatinine.

Alcaloïdes (actinidine), 3-acétyl-2,7-diazabicyclo [2.2.1]heptane (3-acétyl-2,7-naphthylidyne), alcaloïdes de la chatinine (chatinine) et alcaloïdes de la valérianine (valérianine), parmi lesquels la valérine A et B sont plus importantes [8].

2.4 Lignans

Zuo Yuming et al. [11] ont signalé 10 composés à lignan époxydique bicyclique, à savoir: (+) -résine de pin 4,4’-o -β-D-dihydroxyglucoside (1), 3’-déméthyl (+) -résine de pin 4’-o -β-D-dihydroxyglucoside (2), (+) -pinusol-4,4’-o -β-D-pyranoglucoside (3), 5’-méthoxy-pinusol-4,4’-o -β-D-dihydroxyglucopyranoside (4), 8-8’-dihydroxy-pinocembrin-4-o -β-D-dihydroxyglucopyranoside (5), 8-8’-dihydroxy-pinocembrin-4-o -β-D-pyranoglucoside (8), 8-hydroxy-pinocembrin-4-O-β-D-pyranoglucoside (8), 8,8’-dihydroxy-pinocembrin (9), 4,4’-diméthoxy-pinocembrin-3’-déméthyl-8-8’-dihydroxy-pinocembrine (10). Parmi ceux-ci, les composés 2, 4, 6 et 10 ont d’abord été isolés de ce genre de plantes, et les composés 2, 4, 6, 7, 9 et 10 ont d’abord été isolés de cette plante.

2.5 flavonoïdes

L’extrait de Valeriana officinalis contient des flavonoïdes tels que la quercétine, l’apigénine, le kaempférol,Lutéoline et acaenol....... La teneur en flavonoïdes dans les organes reproducteurs de Valeriana officinalis est souvent plus élevée que dans les feuilles.

Zuo Yueming et al. [12] ont isolé et identifié 10 flavonoïdes de Valeriana, qui ont été identifiés comme: apigénine-7-o -α-L-pyranosyl-6-glucoside (1), 8-méthyl-apigénine-7-o -β-D-pyranosyl-2-glucoside (2), et 6-méthyl-apigénine-7-o -β-D-pyranosyl-6-glucoside (3). Lactoside (2), 6-méthyl-apigénine-7-o -α-L-pyranosyl (1→6)-[α-L-pyranosyl (1→2)]-β-D-pyranoglucoside (3),Ginkgo biloba extract-7-O-α-L-pyranosyl rhamnose(1→6)-[α-L-pyranosyl rhamnose (1→2)]-β-D-pyranose glucoside (4), acacia-doré 7-o -α-L-pyranosyl rhamnose (1→6)-β-D-pyranoglucoside (5), 5-méthoxy-acacia-doré 7-o -α-L-pyranosyl rhamnose (1→6)-[α-L-pyranosyl (1→2)]-β-D-pyranoglucoside (7), 4 &#(1→6)-β-D-pyranoglucoside (8), l-carnauboside 7-o -α-L-pyranosyl (1→6)-β-D-pyranoglucoside (9), glycoside 8-hydroxy-monoterpenoïde (10). Ces 10 composés ont été isolés de cette plante pour la première fois.

2.6 acides aminés

Les racines de drynaria contiennent 18 acides aminés, avec une teneur totale de 1,73%. Les acides aminés présents en plus grandes quantités comprennent Tyr, Ser, Leu, Cys, Thr, Val, Pro, Ile, Leu, Phe, et Gly, parmi lesquels Thr, Ile, Leu, Phe, et Lys sont des acides aminés essentiels pour l’homme [8].

En outre, l’extrait de Valeriana contientAcide caféique, acide chlorogénique, tanins, résines, β-sitosterol, et divers autres acides carboxyliques.

3 effets pharmacologiques

3.1 effets sédatifs et hypnotiques

Extrait de valérianePrésente de forts effets sédatifs et hypnotiques. Zhang Jinpeng et al. [13] ont constaté que l’extrait d’eau de valériane peut inhiber l’activité spontanée chez les souris et prolonger leur durée de sommeil, démontrant ainsi des effets sédatifs et hypnotiques significatifs. Des études ultérieures ont rapporté que l’extrait d’eau de Valeriana officinalis augmentait les niveaux d’expression de l’interleukine-1β (IL-1β) et du facteur de nécrose tumorales -α (TNF-α) dans les macrophages péritonéaux et les cellules mononuclées du sang périphérique de souris [14]. Cette découverte est largement reconnue comme le mécanisme par lequel les extraits d’eau de valériane exercent leurs effets sédatifs et hypnotiques [14-15]. Cependant, Ding Fei et al. [16] ont constaté que l’huile essentielle de Valeriana officinalis était plus efficace qu’une dose équivalente d’extrait d’eau de Valeriana officinalis pour augmenter le taux d’apparition du sommeil et prolonger la durée du sommeil chez les souris.

3.2 effets antidépresseurs

Zhao Lihui et al. [17] ont observé le temps passé à l’activité spontanée, à la suspension de la queue et à l’immobilité à la nage forcée chez les souris dépressives et ont constaté que leExtrait d’eau et extrait d’éthanol de Valeriana officinalis, sous la forme de n-butanol et d’acétate d’éthyle, a eu différents degrés d’effet sur le comportement des souris dans un état déprimé. Qin Yajing et al. [18] ont constaté que la dépression chronique induite par le stress chez les rats, après avoir reçu de la valériane pendant trois semaines, a montré un comportement et un poids améliorés, a réduit les niveaux sériques de corticostérone à des niveaux normaux, et a diminué les cellules caspase-3 positives dans l’hippocampe du cerveau. On suppose que Valeriana officinalis peut exercer ses effets antidépresseurs en favorisant la prolifération de cellules souches neuronales et en réduisant la production de neurones caspase-3 positifs, rétablissant ainsi un comportement normal chez les rats déprimés.

3.3 effets anxiolytiques

Murphy et al. [19] ont constaté que l’acide valérénique dans la valériane est le principal composant responsable de la réduction de l’anxiété, et l’effet anxiolytique de l’acide valérénique peut être augmenté par la réponse exogène deAcide γ-aminobutyrique (GABA)Récepteurs. BENKE et al. [20] ont également confirmé que deux extraits de valériana, l’acide valérénique et l’alcool valérénique, peuvent améliorer les réponses des récepteurs GABA, exerçant ainsi des effets anxiolytiques.

3.4 effets anticonvulsivants et antiépileptiques

Les effets anticonvulsivants et antiépileptiques de la valériane peuvent être étroitement liés à sa régulation des niveaux de GABA dans le cerveau. Des rapports indiquent que les extraits d’eau de valériane peuvent traiter les convulsions chez les rats SD induites par la stimulation des électrodes et les convulsions chez les souris induites par le pentylènetétrazole, ce qui peut être dû à leur inhibition de l’Récepteur GABARéponses ou inhibition des réponses des récepteurs de l’adénosine A(1), réalisant ainsi des effets anticonvulsivants [21-22].

3.5 effets antitumoraux

Lactones de valérianePrésentent des effets cytotoxiques et antitumoraux importants, les lactones présentant des effets particulièrement prononcés [23]. Des études ont révélé que le valérianol inhibe les cellules cancéreuses du foie, les cellules souches dérivées de la moelle osseuse, les cellules cancéreuses d’ascite Kreb II et les lymphocytes humains T2. Le dépistage pharmacologique a révélé que l’acide valérénique présente des effets cytotoxiques contre les carcinomes épidermoïdes cervicaux, les adénocarcinomes gastriques et les adénocarcinomes pulmonaires [24]. Ye Jianming et al. [25] ont constaté que l’extrait de Valeriana officinalis, connu sous le nom de «Bochun», peut induire l’apoptose dans les cellules cancéreuses gastriques MKN-45.

3.6 effets antibactériens et antiviraux

Le total desAlcaloïdes dans l’extrait de ValerianaPrésentent une bonne activité antibactérienne, avec une meilleure efficacité contre les bactéries gram-positives [26]. Des études ont révélé que le Valeriana possède également une activité antivirale contre le rotavirus, et les composants actifs responsables de ses effets antiviraux pourraient être des composés dérivés du valérien [27].

3.7 effets protecteurs rénaux

L’huile de valériane améliore significativement les dommages rénaux chez les rats diabétiques de type 2, réduit la protéinurie, et retarde les dommages dela fonction rénale. La valériane peut exercer sonEffets de protection des reinsEn abaissant les lipides sanguins, en inhibant l’activation de la protéine kinase C dans le cortex rénal et en exerçant des effets antioxydants [27].

3.8 autres effets

L’activité antioxydante de Valeriana officinalis est étroitement liée à son contenu enLes flavonoïdes, les polyphénols et les tanins [28]; L’huile essentielle de Valeriana officinalis a des effets anti-ischémiques cérébraux [29]; Et Valeriana officinalis a également des effets préventifs contre la sténose vasculaire [30].

4 Extraction et séparation

4.1 Valeriana triglycérides

Luo Xirong et al. [31] ont utilisé la méthode de la surface de réponse pour établir un modèle de régression précis et efficace pour la relation entre le rendement deTriterpénoïdes valériensEt la pression d’extraction, le temps d’extraction, et la température d’extraction dans des conditions de pression d’extraction de 30 MPa, le temps d’extraction de 45 min, et la température d’extraction de 430°C.

De plus, en utilisant l’extraction supercritique de CO₂, ils ont obtenu un rendement moyen deEsters valéréniques de 2,46%, avec une teneur moyenne de 49,35% dans l’extrait. Cette découverte est bénéfique pour les études ultérieures de séparation, de purification, de pharmacologie et de pharmacodynamique.

4.2 acide valérénique

SAFARALIE et coll. [32] employésExtraction de fluide supercritique CO₂, en réalisant des conditions optimales avec une pression de 24,3 à 25,0 MPa, une température de 37°C, un temps d’extraction de 19 à 24 min, avec un agent porteur de 100 à 200 μL, pour l’extraction de l’huile volatile de valériane et de l’acide valérianique. Au cours de l’expérience, le taux d’extraction de l’acide valérianique augmentait avec l’augmentation de la pression, mais diminuait avec l’augmentation de la température. Le taux d’extraction de l’acide valérénique augmente avec la quantité d’éthanol, mais lorsque l’éthanol atteint 330 μL, le taux d’extraction diminue, ce qui indique que, dans une certaine plage, la quantité d’éthanol est positivement liée au taux d’extraction de l’acide valérénique. Lorsque le temps d’extraction dépasse 30 minutes, le taux d’extraction de l’acide valérénique diminue. Cependant, BOY-ADZHIEV et al. [33] ont constaté dans leur étude sur les conditions d’extraction de l’acide valérénique des rhizomes de Valeriana officinalis que le taux d’extraction de l’acide valérénique augmente avec la température, peut-être en raison de la dégradation de l’acide valérénique à des températures élevées. Par conséquent, des conditions d’extraction différentes peuvent entraîner des différences dans l’extrait total et la teneur en acide valérénique des plantes de Valeriana.

4.3 huiles essentielles

Li Gang et al. [34] ont utilisé l’arachide comme matière expérimentale et ont constaté que la pression d’extraction de 25 MPa, la température d’extraction de 55 °C et le débit de CO₂ de 20 L·h⁻¹ sont les conditions optimales pour l’extraction d’huile volatile d’acide valérénique en utilisant l’extraction supercritique de CO₂. Dans ces conditions, le rendement en huile volatile de valériane était de 5,86 %, tandis que le rendement en utilisant la méthode de distillation à la vapeur était de 1,27 %; Sous les méthodes ABTS et FRAP, la capacité antioxydante deExtraits supercritiques de valériane CO₂N’était pas significativement différente, mais les deux étaient plus fortes que la méthode de distillation à la vapeur et la différence était significative, la teneur totale en triterpénoïde de valériane dans l’huile essentielle de valériane obtenue par extraction supercritique de CO₂ était de 3,7 %, supérieure aux 2,8 % obtenus par la méthode de distillation à la vapeur, Ce qui indique que la méthode d’extraction supercritique de CO₂ est plus efficace que la méthode de distillation à la vapeur pour préserver les composants bioactifs et les fonctions bioactives de l’huile essentielle de Valeriana officinalis. De plus, Dou Xiaowei et al. [35] ont utilisé le Valeriana officinalis noir comme matériau expérimental et ont comparé trois méthodes d’extraction — l’extraction supercritique de CO₂, la distillation à la vapeur et la distillation dans un bain d’eau — pour déterminer que la distillation à la vapeur est la méthode d’extraction optimale de l’huile essentielle de valériane dans l’eau noire. De ce qui précède, on peut conclure que la méthode optimale d’extraction de l’huile essentielle de valériane varie selon le matériel expérimental. Par conséquent, lors des expériences, la méthode d’extraction supercritique au CO₂ et la méthode de distillation à la vapeur peuvent être utilisées séparément pour déterminer la méthode d’extraction d’huile essentielle la plus appropriée pour le matériau expérimental actuel.

4.4 flavonoïdes et Polysaccharides

Gu Zhengwei et al. [36] ont utilisé des techniques d’extraction et de précipitation d’alcool pour:Séparer les flavonoïdes et les polysaccharides....... Les résultats ont montré que dans des conditions de concentration en cellulase de 1,9 U·mL^(−1), de rapport matiére/liquide de 1:28 g·mL^(−1), de température d’extraction de 49°C et de prise en charge ultrasonique pendant 61 minutes, le rendement en flavonoïdes était de 7,88 %, la pureté de 28,93 %, le rendement en polysaccharide de 1,48 % et la pureté de 26,56 %. Dans ces conditions optimisées, le procédé est stable et fiable, avec des rendements d’extraction élevés, ce qui le rend approprié pour l’extraction et la séparation simultanées des flavonoïdes de valériane et des polysaccharides.

Analyse de 5 composants

5. 1   Chromatographie en couche mince

Les triterpènes de Thymol ont été identifiés par chromatographie en couche mince avec du gel de silice comme milieu de support, la n-hexane-méthyl éthyl cétone (4:1) comme solvant en développement et la solution de nitrophénylpyridine à 3% comme agent en développement. Après pulvérisation de l’agent de développement, la plaque a été chauffée à 40°C pendant 90 minutes. Ensuite, la plaque a été immergée dans une solution de tétraméthylamine acétone à 10%. Sur la base du développement différent des couleurs, différents types de cycloéther terpènes, tels que les monoterpènes, les diterpènes et les alcools, pourraient être distingués [8].

5.2 chromatographie liquide haute performance

Hou Wenhui et al. [37] ont utilisé la méthode ultrasonique pour déterminer les composants de la phytothérapie du parfum d’araignée. Colonne de chromatographie: colonne Agilent ZORBAX SB-C18 (4,6 mm × 250 mm, 5 μm, Agilent Technologies, etats-unis); Phase mobile: eau (A) - acétonitrile (B); Élution par gradient; Débit: 1 mL·min⁻¹; Température de la colonne: 25 °C; Longueur d’onde de détection: 241 nm; Volume d’injection: 10 μL. Dans ces conditions, le contenu desTriterpènes valériens, acétyle viburtinal ester, et les produits de dégradation 11-éthoxy viburtinal et baldrinal. Cette méthode est non seulement précise et stable, mais a également une bonne reproductibilité, ce qui la rend appropriée pour déterminer le contenu des composants d’encens d’araignée. Il fournit une base fiable pour le contrôle de qualité et le développement de l’encens d’araignée en tant que matériel médicinal. Liang Chao-feng et al. [38] ont utilisé une colonne chromatographique Diamonsil C18 (250 mm × 4,6 mm, 5 μm), avec du méthanol (a) et une solution d’acide phosphorique à 0,5 % (B) comme phase mobile, et ont réalisé une élution par gradient (0-5 min, 60% a → 70% a; 5-22 min, 70% A → 82% A; 22-30 min, 82% A → 82% A; En utilisant la méthode de la variation de longueur d’onde (268 nm pour l’acide valérénique et 255 nm pour le valérénol), la teneur en acide valérénique et en valérénol dans la valériane d’eau noire A été déterminée simultanément à une température de colonne de 35 °C. Cette méthode est simple à utiliser, fournit des résultats précis, et a une bonne reproductibilité, fournissant une méthode fiable pour évaluer la qualité de l’eau noire Vaccinium myrtillus matériaux à base de plantes.

5.3 méthode de chromatographie en phase gazeuse

Hu Lixia et al. [39] ont utilisé la chromatographie en phase gazeuse avec du naphtalène comme norme interne, une colonne capillaire DB-17, de l’hélium comme gaz vecteur et un détecteur d’ions à impact d’électrons (EI). Dans ces conditions chromatographiques, la concentration en ester d’acétylbornéol a montré une bonne relation linéaire (r = 0,9996) dans l’intervalle d’injection de 0,1096 à 1,7536 μg; Le taux de récupération de l’ester d’acétylbornéol était de 101,33 %, avec un Dr De 1,79 %. Cette méthode peut déterminer avec précision la teneur en acétate de bornéol dansHuile essentielle de valériane d’eau noire....... Huo Jinhai et al. [40] ont utilisé les conditions chromatographiques suivantes: colonne capillaire DB-WAX (0,32 mm × 25 m), un programme de température de 60°C (10°C·min⁻¹) → 120°C (6°C·min⁻¹) → 140°C (10°C·min⁻¹) → 230°C (5 min), un rapport de split de 30:1, et un détecteur FID, avec du naphtalène comme norme interne. Les résultats ont montré que l’ester de bornéol de l’acide acétique présentait une relation linéaire de 0,016 à 0,250 mg (r = 0,99999), avec un taux de récupération moyen de 104,85%. Cette étude fournit une méthode pour déterminer la teneur en huile volatile de la valériane à feuilles larges et jette les bases du développement et de l’utilisation des ressources végétales de la valériane à feuilles larges.

5.4 chromatographie en phase gazeuse — spectrométrie de masse

Qi Huan Yang et al. [41] ont utilisé la chromatographie en phase gazeuse et la spectrométrie de masse (GC-MS) dans les conditions suivantes: se-54,50 m × 250 μm × 0,50 μm colonne capillaire (institut de physique chimique de Chengdu, académie chinoise des Sciences), température de la chambre de gazéification 260 °C, rapport de division 30:1, pression de colonne 17,8 kPa, en utilisant un gaz vecteur à mode d’écoulement constant avec un débit He de 1,2 mL·min^(−1), volume d’injection de 1 μL, et un programme de température: Température initiale de 60 °C, augmentée à 20 °C/min à 250 °C et maintenue pendant 7 min. Conditions de spectrométrie de masse: ionisation par impact d’électron (EI), énergie d’électron 70 eV; La température de source d’ions 230 °C; Température quadrupolaire 150 °C; Température de la tige de transmission 280 °C; Délai du solvant 5 min; Portée de balayage 14-400 m/z. Dans ces conditions chromatographiques et spectrométriques de masse, les composants chimiques de l’huile essentielle de Valeriana officinalis ont été déterminés, suivis de l’identification de 67 composants à l’aide de la bibliothèque spectrale du NIST et de l’analyse spectrale manuelle. Les fractions massiques de chaque composant ont été déterminées en utilisant la normalisation de l’aire de crête, représentant 95,36 % de l’aire de crête chromatographique totale. Les composants aromatiques sont principalement les monoterpènes et les sesquiterpènes, les principaux étant l’alcool de patchouli (33,23 % du total) et la valérianone (11,53 % du total). Cette étude fournit une base pour la détermination de la composition chimique desValeriana wallichii huile essentielle.

6  Culture tissulaire

Dans le domaine de la recherche sur la culture tissulaireValeriana wallichii, BACK et al. [42] ont analysé les effets de la composition légère et moyenne sur le taux de croissance cellulaire et le rendement du métabolite secondaire de V. Wallichi. Russ-owski et al. [43] ont constaté que, sous diverses combinaisons d’hormones dans les milieux de culture MS et B5, les changements dans la biomasse totale et la teneur en triterpénoïdes n’étaient pas directement liés à l’intensité lumineuse. Cui Lei [44] a suggéré que le milieu MS est plus approprié comme milieu de base pour l’induction du calle et la sous-culture.

ZAMINI et al. [45] ont constaté que le type d’explant influence considérablement la formation du calle, les feuilles intermédiaires formant le calle plus facilement que les feuilles basales et les pétioles. Cui Lei [44] a suggéré que le tissu foliaire est plus approprié comme explant pour l’induction du calle. DAS et al. [46] ont constaté que les rhizomes ont le potentiel d’induction du calle le plus élevé, suivis des feuilles. On peut voir que le potentiel de formation de callus est rhizomes > Feuilles intermédiaires > Feuilles basales et pétioles.

DAS et al. [46] ont étudié la culture de tissus etCombinaisons hormonales dans les plantes ValerianaEt a constaté que le milieu MS complété avec différentes concentrations de 2,4-d, NAA, et IBA pourrait produire de grandes quantités de tissu de calle, même dans différentes conditions d’explant. La combinaison de 2,4-d + KT du milieu MS a généralement donné des taux de formation de calles plus élevés que la combinaison NAA + KT du milieu MS [45]. MATHUR et al. [47] ont constaté que l’ajout de 2,4-d (1,0 mg·L⁻¹) ou de NAA (3,0 mg·L⁻¹) à un milieu MS contenant du KT (0,25 mg·L⁻¹) est la combinaison hormonale optimale pour induire la formation de calles chez V. wallichi. MAURMANN et al. [48] ont constaté que l’ajout de 2,4-d (1,0 mg/L) et de KT (0,25 mg/L) au milieu MS donnait le rendement le plus élevé de terpénoïdes cycloenthrone dans les tissus callus. DAS et al. [46] ont constaté qu’un milieu contenant du 2,4-d (1,0 mg/L) augmentait le rendement en acide valérénique, tandis que l’ajout de NAA (1,0 mg/L) au milieu donnait des rendements plus élevés en acide valérénique. Tandis que IBA facilite l’accumulation d’acide valérénique et les concentrations de valérénol.

De plus, ABDI et al. [49] ont constaté par des expériences que les nanoparticules d’argent (NS) présentent un bon potentiel pour éliminer les contaminants bactériens pendant la culture de tissus de Valeriana. Cui Lei [44] a découvert que le système de culture de racines adventices en suspension est très approprié comme système de culture cellulaire à haut rendement pour:Biosynthèse de l’acide valéréniquePour de plus amples recherches. Li Meiyang et al. [50] ont constaté que, dans des conditions où le rapport NO:NH était de 1:1, la croissance des racines fortuitées, ainsi que la production d’esters valéréniques et d’acide valérénique, atteignaient leurs niveaux les plus élevés.

7 perspectives

Extraits de valériane et leurs formulationsSont très populaires en Europe et aux États-Unis, mais en Chine, ils sont encore au stade de l’application clinique et de la recherche, et le développement et l’utilisation de la valériane en Chine restent relativement à la traîne. La valériane possède également un parfum aromatique distinctif, ce qui la rend appropriée pour une utilisation dans l’industrie du tabac, les produits alimentaires et les boissons, et comme agent d’aromatisation. Il est particulièrement important de renforcer l’adoption de techniques de culture tissulaire rapides et à grande échelle pour la production de plantules de valériane, le développement de variétés et l’industrialisation.

Les tests pharmacologiques ont prouvé que la valériane chinoise possède également d’excellents effets sédatifs et antispasmodiques. Cependant, il existe encore un fossé important entre la Chine et d’autres pays dans le développement industriel et l’utilisation des ressources de valériane, ce qui rend difficile la concurrence avec d’autres pays.Produits de valérianeSur le marché international. Par conséquent, la recherche et le développement de la valériane produite dans le pays sont devenus particulièrement importants.

Références:

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